Pancitopenias Flashcards

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1
Q

O que o corticoide pode causar em um paciente com uma leucemia aguda?

A

Sd. de lise tumoral.

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2
Q

Qual diagnóstico deve ser excluído na trombocitemia essencial?

A

Trombocitose reativa.

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3
Q

O que o tratamento da LMA com o ATRA pode causar?

A

Sd. retinoide.

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4
Q

Quanto de Hb 1 CH aumenta?

A

1 g/dL.

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5
Q

A partir de quando está indicado a admnistração de plaquetas?

A

Plaquetas <10.000.

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6
Q

Qual a definição de neutropenia febril?

A

Neutrófilos <1.500 + febre ≥38,5 graus.

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7
Q

Quando a neutropenia é considerada grave?

A

Neutrófilos <500.

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8
Q

Quando está indicado o tratamento ambulatorial da neutropenia febril?

A
  • Assintomático;
  • Estável;
  • Tumor sólido;
  • <60 anos;
  • Sem DPOC.
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9
Q

Qual o tratamento ambulatorial da neutropenia febril?

A

Amoxicilina-clavulanato + cipro.

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10
Q

Qual o tratamento hospitalar da neutropenia febril?

A

Cefepime + vanco (se mucosite, cateter ou celulite) + antifúngico (se >4-7 dias de febre).

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11
Q

Fibrose de medula óssea X aplasia de medula óssea.

A
  • Fibrose: pancitopenia + visceromegalias;
  • Aplasia: pancitopenia sem visceromegalias.
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12
Q

Qual o achado no esfregaço da fibrose de medula óssea?

A

Dacriócitos.

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13
Q

Quais os sinônimos de fibrose de medula primária e secundária?

A
  • Primária: metaplasmo mieloide agnogênica;
  • Secundária: mieloftise.
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14
Q

Idoso com anemia refratária que não consegue ser esclarecida. Qual a principal suspeita?

A

Mielodisplasia.

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15
Q

Mielodisplasia X leucemia aguda.

A
  • Mielodisplasia: biópsia de medula com <20% de blastos;
  • Leucemia aguda: biópsia de medula com >20% de blastos.
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16
Q

Qual a definição de leucemia aguda?

A

Proliferação descontrolada de células brancas jovens (blastos).

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17
Q

O benzeno é um dos principais fatores de risco das leucemias agudas. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

18
Q

Qual o subtipo mais comum de LMA?

A

M2 (leucemia mieloblástica aguda).

19
Q

Qual o subtipo de LMA associado à CIVD?

A

M3 (leucemia promielocítica aguda).

20
Q

Qual o tratamento da LMA subtipo M3?

A

ATRA (ácido transretinóico).

21
Q

Quais os subtipos de LMA associados a hiperplasia gengival?

A

M4 (leucemia mielomonocítica aguda) e M5 (leucemia monocítica aguda).

22
Q

Os bastonetes de Auer são patognomônico de qual doença?

A

LMA.

23
Q

Qual a imunofenotipagem da LMA?

A

CD 34, CD 33, CD 14 e CD 13 (3433-1413).

24
Q

Qual o tipo de leucemia mais comum em crianças?

A

LLA.

25
Q

Qual o sintoma mais comum da LLA?

A

Dor óssea em MMII.

26
Q

Qual a definição da LMC?

A

Tumor da medula óssea que causa acumulo de células brancas adultas.

27
Q

O cromossomo Philadelfia está mais associado a qual tipo de leucemia?

A

LMC.

28
Q

LMC X reação leucemóide.

A
  • LMC: fosfatase alcalina leucocitária reduzida + basofilia;
  • Reação leucemóide: fosfatase alcalina leucocitária aumentada.
29
Q

Defina o cromossomo Philadelfia.

A

T(9;22).

30
Q

Qual a principal medicação usada no tratamento da LMC?

A

Imatinibe (inibidor da tirosina quinase).

31
Q

No geral, qual é o tratamento das leucemias?

A

Transplante de MO.

32
Q

Qual o tipo de leucemia mais comum?

A

LLC.

33
Q

Qual o tipo de leucemia mais comum em idosos?

A

LLC.

34
Q

Qual a principal manifestação clínica da LLC?

A

Infecções de repetição (bloqueio na transformação do linfócito B em plasmócito).

35
Q

Qual a definição da policitemia vera?

A

Proliferação exagerada de hemácias sem dependência da eritropoetina.

36
Q

Defina a eritromelalgia.

A

Região palmo-plantar avermelhada + dor em queimação.

37
Q

Qual a mutação associada à policitemia vera?

A

JAK2.

38
Q

Qual o tratamento da policitemia vera?

A
  • Flebotomia de repetição;
  • Hidroxiureia;
  • Fósforo radioativo.
39
Q

Qual o tratamento da eritromelalgia?

A

AAS.

40
Q

Qual o gene responsável pela mutação da LMC?

A

BCR-ABL.