Colagenoses e Vasculites Flashcards
A sd. CREST associa-se a qual autoanticorpo?
Anti-centrômero.
Qual a principal manifestação cutânea da SAAF?
Livedo reticular.
Na SAAF, o TTPa pode estar alargado e pode haver plaquetopenia. Verdadeiro ou falso?
Verdadeiro.
Qual o tratamento inicial da nefrite lúpica?
Pulsoterapia com corticoide + ciclofosfamida/micofenolato.
Qual o sinônimo da púrpura de Henoch Scholein?
Púrpura anafilactoide.
Qual a manifestação mais comum do LES?
Fotossensibilidade.
Qual a manifestação menos comum do LES?
Nefrite.
Em qual região a hidroxicloroquina pode causar lesões?
Retina.
Qual a manifestação cardíaca mais comum do LES?
Pericardite.
Qual a principal complicação gastrointestinal da púrpura de Henoch Scholein?
Invaginação intestinal.
Em qual variante da artrite lúpica há deformação?
Artropatia de Jaccoud.
Qual o tipo de anemia mais comum do LES?
Anemia de doença crônica.
O VDRL é uma forma indireta de se identificar o anticorpo antifosfolipídio. Verdadeiro ou falso?
Verdadeiro.
Qual a possível complicação da endocardite de Libman-Sacks?
Embolização cerebral.
Como se chama a endocardite típica do LES?
Endocardite de Libman-Sacks.
O lúpus fármaco-induzido pode evoluir com nefrite lúpica. Verdadeiro ou falso?
Falso. A clínica normalmente é branda.
Como se chama o fenômeno de Raynaud primário?
Doença de Raynaud.
Qual o tratamento da crise renal da esclerodermia?
iECA.
Qual o tipo de vasculite mais comum em mulheres?
De grandes vasos.
Quais os tipos de vasculites mais comuns em homens?
De médios e pequenos vasos.
Cite 5 causas de sd. pulmão-rim.
- Poliangeíte microscópica;
- Granulomatose de Wegener;
- Sd. de Goodpasture;
- LES;
- Leptospirose.
O LES é mais comum em qual sexo?
Sexo feminino.
O anticorpo anti-DNA associa-se a qual manifestação do LES?
Nefrite.
Qual o anticorpo mais específico do LES?
Anti-Sm.
O anticorpo anti-histona associa-se a qual variante do LES?
Lúpus fármaco-induzido.
O anticorpo anti-RNP associa-se a qual doença autoimune?
Doença mista do tecido conjuntivo.
O anticorpo anti-Ro associa-se a qual manifestação do LES?
Lúpus neonatal.
Qual a principal manifestação do lúpus neonatal?
BAVT congênito.
Qual anticorpo do LES associa-se à nefroproteção.
Anti-La.
Quais os anticorpos associados à sd. de Sjogren?
Anti-Ro e anti-La.
O anticorpo anti-P associa-se a qual manifestação do LES?
Psicose.
Quais os anticorpos antifosfolipídeo?
- Anticoagulante lúpico;
- Anti-B2-glicoproteína;
- Anticardiolipina.
O FAN é usado em qual situação no LES?
Rastreio.
Quais drogas podem causar lúpus fármaco-induzido?
- Procainamida;
- Hidralazina;
- D-penicilamina.
Qual o tipo mais comum de nefropatia lúpica?
Classe IV.
Qual o tipo mais grave de nefropatia lúpica?
Classe IV.
Qual o tipo de nefropatia lúpica que pode cursar com sd. nefrótica?
Classe V (nefrite membranosa).
Para o diagnóstico do lúpus, são necessários quantos critérios?
4 de 11.
Em quais regiões o lúpus discoide é mais comum?
Pavilhão auricular e couro cabeludo.
A artrite do LES é não-erosiva. Verdadeiro ou falso?
Verdadeiro.
O lúpus brando cursa com quais manifestações?
Em pele, articulações e serosas,
O lúpus moderado cursa com quais manifestações?
Em pele, articulações, serosas e células sanguíneas.
O lúpus grave cursa com quais manifestações?
Em pele, articulações, serosas, células sanguíneas, rins e SNC.
Qual o tratamento do lúpus brando?
- Corticoide tópico;
- Corticoide em dose anti-inflamatória;
- Antimaláricos.
Qual o tratamento do lúpus moderado?
Corticoide em dose imunossupressora.
Qual o tratamento do lúpus grave?
Corticoide em dose imunossupressora e outras drogas.
Quais os critérios clínicos para o diagnóstico da SAAF?
- Trombose arterial ou venosa;
- Morbidade gestacional: ≥3 perdas <10 semanas, >10 semanas ou prematuridade ≤34 semanas.
Qual o anticorpos da SAAF responsável por aumentar o TTPa?
Anticoagulante lúpico.
Qual a profilaxia da SAAF em pacientes assintomáticos?
AAS.
Qual o tratamento da SAAF em paciente com trombose prévia?
Heparina.
Qual o tratamento da SAAF em gestante com perda fetal prévia?
Heparina + AAS.
Qual a principal manifestação odontológica da sd. de Sjogren?
Cáries de repetição.
A sd. de Sjogren associa-se a um maior risco de desenvolver qual neoplasia?
Linfoma.
Qual o sinônimo da esclerodermia?
Esclerose sistêmica.
As manifestações cutâneas da forma cutânea difusa da esclerodermia são mais comuns em quais regiões da pele?
Em qualquer região.
As manifestações cutâneas da forma cutânea limitada da esclerodermia são mais comuns em quais regiões da pele?
Regiões distais.
Quais os anticorpos associados à forma cutânea difusa da esclerodermia?
Antitopoisomerase I e anti-RNA polimerase III.
Qual o anticorpo associado à forma cutânea limitada da esclerodermia?
Anticentrômero.
Qual forma de esclerodermia cursa com crise renal?
Cutânea difusa.
Qual o tipo de manifestação pulmonar da forma cutânea difusa e cutâneo limitada da esclerodermia?
- Cutânea difusa: alveolite com fibrose;
- Cutânea limitada: hipertensão pulmonar.
Descreva a sd. CREST.
C - calcinose;
R - Raynaud;
E - esofagopatia;
S - Sclerodactilia;
T - telangectasias.
Qual o achado na TC da alveolite com fibrose da esclerodermia?
Parênquima em vidro fosco.
Quais as vasculites de grandes vasos?
Arterite de Takayasu e arterite temporal.
Quais as vasculites de médios vasos?
Doença de Kawasaki e poliarterite nodosa (PAN).
Quais as vasculites de pequenos vasos?
- Poliangeíte microscópica;
- Granulomatose de Wegener;
- Púrpura de Henoch Scholein;
- Crioglobulinemia;
- Sd. de Churg-Strauss.
Qual a vasculite C-ANCA +?
Granulomatose de Wegener.
Qual a vasculite P-ANCA +?
PAN e sd. de Churg Strauss.
Quais vasculites causam sd. pulmão-rim?
Granulomatose de Wegener e Poliangeíte microscópica.
Quais paciente são mais acometidos pela arterite temporal?
Mulheres idosas.
Qual o sinônimo da arterite temporal?
Arterite de células gigantes.
A polimialgia reumática associa-se a qual vasculite?
Vasculite temporal.
Quais os sintomas da polimialgia reumática?
Dor e rigidez matinal em cintura escapular e pélvica.
A arterite temporal pode causar cegueira. Verdadeiro ou falso?
Verdadeiro, se acometer o ramo oftálmico.
Qual o tratamento da arterite temporal?
Corticoide (resposta dramática).
Quais pacientes cursam mais com arterite de Takayasu?
Mulheres jovens.
Como fazer o diagnostico da arterite de Takayasu?
Aortografia.
Qual o tratamento da arterite de Takayasu?
- Corticoide (dose imunossupressora);
- Revascularização.
A PAN associa-se à infecção por qual vírus?
Hepatite B.
PAN + acometimento de pulmão/glomérulo. Qual a principal suspeita?
Poliangeíte microscópica.
Qual o sinônimo da doença de Buerger?
Tromboangeíte obliterante.
Qual o principal fator de risco da doença de Buerger?
Tabagismo.
Qual o tratamento da doença de Buerger?
Cessar o tabagismo.
Qual a principal manifestação oftalmológica da doença de Behçet?
Hipópio (pus estéreis na câmara inferior do olho).
Qual a principal vasculite que pode cursar com ruptura de aneurisma da artéria pulmonar?
Doença de Behçet.
Qual o anticorpo associado à doença de Behçet?
ASCA.
Qual a vasculite que cursa com uma sinusite crônita?
Granulomatose de Wegener.
Qual a imunoglobulina que causa a púrpura de Henoch Scholein?
IgA.
Qual quadro precede a púrpura de Henoch Scholein?
Infecção de VAS ou vacina.
Em qual região é mais intensa a púrpura na púrpura de Henoch Scholein?
MMII e nádegas.
Púrpura de Henoch Scholein X doença de Berger.
- Púrpura de Henoch Scholein: acometimento sistêmico;
- Doença de Berger: acometimento renal.
Púrpura de Henoch Scholein X PTI.
- Púrpura de Henoch Scholein: plaquetas normais ou aumentadas;
- PTI: plaquetopenia.
Qual o tratamento da púrpura de Henoch Scholein?
Corticoide.
Qual infecção associa-se à crioglobulinemia?
Hepatite C.
Qual o sinônimo da Sd. De Churg-Strauss?
Poliangíte granulomatosa eosinofílica.
Qual a principal manifestação clinica da Sd. de Churg-Strauss?
Asma/rinite tardia.
Qual vasculite não cursa com lesão glomerular, mesmo sendo ANCA +?
Sd. de Churg-Strauss.
Qual o tratamento da sd. de Churg-Strauss?
Corticoide + ciclofosfamida.
