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1 Clínica Médica + Cirurgia > Colagenoses e Vasculites > Flashcards

Colagenoses e Vasculites Flashcards

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Medcards Residência Médica flashcards
1
Q

A sd. CREST associa-se a qual autoanticorpo?

A

Anti-centrômero.

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Q

Qual a principal manifestação cutânea da SAAF?

A

Livedo reticular.

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3
Q

Na SAAF, o TTPa pode estar alargado e pode haver plaquetopenia. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

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4
Q

Qual o tratamento inicial da nefrite lúpica?

A

Pulsoterapia com corticoide + ciclofosfamida/micofenolato.

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5
Q

Qual o sinônimo da púrpura de Henoch Scholein?

A

Púrpura anafilactoide.

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6
Q

Qual a manifestação mais comum do LES?

A

Fotossensibilidade.

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7
Q

Qual a manifestação menos comum do LES?

A

Nefrite.

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8
Q

Em qual região a hidroxicloroquina pode causar lesões?

A

Retina.

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9
Q

Qual a manifestação cardíaca mais comum do LES?

A

Pericardite.

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10
Q

Qual a principal complicação gastrointestinal da púrpura de Henoch Scholein?

A

Invaginação intestinal.

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11
Q

Em qual variante da artrite lúpica há deformação?

A

Artropatia de Jaccoud.

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12
Q

Qual o tipo de anemia mais comum do LES?

A

Anemia de doença crônica.

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13
Q

O VDRL é uma forma indireta de se identificar o anticorpo antifosfolipídio. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

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14
Q

Qual a possível complicação da endocardite de Libman-Sacks?

A

Embolização cerebral.

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15
Q

Como se chama a endocardite típica do LES?

A

Endocardite de Libman-Sacks.

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16
Q

O lúpus fármaco-induzido pode evoluir com nefrite lúpica. Verdadeiro ou falso?

A

Falso. A clínica normalmente é branda.

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17
Q

Como se chama o fenômeno de Raynaud primário?

A

Doença de Raynaud.

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18
Q

Qual o tratamento da crise renal da esclerodermia?

A

iECA.

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19
Q

Qual o tipo de vasculite mais comum em mulheres?

A

De grandes vasos.

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20
Q

Quais os tipos de vasculites mais comuns em homens?

A

De médios e pequenos vasos.

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21
Q

Cite 5 causas de sd. pulmão-rim.

A
  • Poliangeíte microscópica;
  • Granulomatose de Wegener;
  • Sd. de Goodpasture;
  • LES;
  • Leptospirose.
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22
Q

O LES é mais comum em qual sexo?

A

Sexo feminino.

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23
Q

O anticorpo anti-DNA associa-se a qual manifestação do LES?

A

Nefrite.

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24
Q

Qual o anticorpo mais específico do LES?

A

Anti-Sm.

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25
Q

O anticorpo anti-histona associa-se a qual variante do LES?

A

Lúpus fármaco-induzido.

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26
Q

O anticorpo anti-RNP associa-se a qual doença autoimune?

A

Doença mista do tecido conjuntivo.

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27
Q

O anticorpo anti-Ro associa-se a qual manifestação do LES?

A

Lúpus neonatal.

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28
Q

Qual a principal manifestação do lúpus neonatal?

A

BAVT congênito.

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29
Q

Qual anticorpo do LES associa-se à nefroproteção.

A

Anti-La.

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30
Q

Quais os anticorpos associados à sd. de Sjogren?

A

Anti-Ro e anti-La.

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31
Q

O anticorpo anti-P associa-se a qual manifestação do LES?

A

Psicose.

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32
Q

Quais os anticorpos antifosfolipídeo?

A
  • Anticoagulante lúpico;
  • Anti-B2-glicoproteína;
  • Anticardiolipina.
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33
Q

O FAN é usado em qual situação no LES?

A

Rastreio.

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34
Q

Quais drogas podem causar lúpus fármaco-induzido?

A
  • Procainamida;
  • Hidralazina;
  • D-penicilamina.
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35
Q

Qual o tipo mais comum de nefropatia lúpica?

A

Classe IV.

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36
Q

Qual o tipo mais grave de nefropatia lúpica?

A

Classe IV.

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37
Q

Qual o tipo de nefropatia lúpica que pode cursar com sd. nefrótica?

A

Classe V (nefrite membranosa).

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38
Q

Para o diagnóstico do lúpus, são necessários quantos critérios?

A

4 de 11.

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39
Q

Em quais regiões o lúpus discoide é mais comum?

A

Pavilhão auricular e couro cabeludo.

40
Q

A artrite do LES é não-erosiva. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro.

41
Q

O lúpus brando cursa com quais manifestações?

A

Em pele, articulações e serosas,

42
Q

O lúpus moderado cursa com quais manifestações?

A

Em pele, articulações, serosas e células sanguíneas.

43
Q

O lúpus grave cursa com quais manifestações?

A

Em pele, articulações, serosas, células sanguíneas, rins e SNC.

44
Q

Qual o tratamento do lúpus brando?

A
  • Corticoide tópico;
  • Corticoide em dose anti-inflamatória;
  • Antimaláricos.
45
Q

Qual o tratamento do lúpus moderado?

A

Corticoide em dose imunossupressora.

46
Q

Qual o tratamento do lúpus grave?

A

Corticoide em dose imunossupressora e outras drogas.

47
Q

Quais os critérios clínicos para o diagnóstico da SAAF?

A
  • Trombose arterial ou venosa;
  • Morbidade gestacional: ≥3 perdas <10 semanas, >10 semanas ou prematuridade ≤34 semanas.
48
Q

Qual o anticorpos da SAAF responsável por aumentar o TTPa?

A

Anticoagulante lúpico.

49
Q

Qual a profilaxia da SAAF em pacientes assintomáticos?

A

AAS.

50
Q

Qual o tratamento da SAAF em paciente com trombose prévia?

A

Heparina.

51
Q

Qual o tratamento da SAAF em gestante com perda fetal prévia?

A

Heparina + AAS.

52
Q

Qual a principal manifestação odontológica da sd. de Sjogren?

A

Cáries de repetição.

53
Q

A sd. de Sjogren associa-se a um maior risco de desenvolver qual neoplasia?

A

Linfoma.

54
Q

Qual o sinônimo da esclerodermia?

A

Esclerose sistêmica.

55
Q

As manifestações cutâneas da forma cutânea difusa da esclerodermia são mais comuns em quais regiões da pele?

A

Em qualquer região.

56
Q

As manifestações cutâneas da forma cutânea limitada da esclerodermia são mais comuns em quais regiões da pele?

A

Regiões distais.

57
Q

Quais os anticorpos associados à forma cutânea difusa da esclerodermia?

A

Antitopoisomerase I e anti-RNA polimerase III.

58
Q

Qual o anticorpo associado à forma cutânea limitada da esclerodermia?

A

Anticentrômero.

59
Q

Qual forma de esclerodermia cursa com crise renal?

A

Cutânea difusa.

60
Q

Qual o tipo de manifestação pulmonar da forma cutânea difusa e cutâneo limitada da esclerodermia?

A
  • Cutânea difusa: alveolite com fibrose;
  • Cutânea limitada: hipertensão pulmonar.
61
Q

Descreva a sd. CREST.

A

C - calcinose;
R - Raynaud;
E - esofagopatia;
S - Sclerodactilia;
T - telangectasias.

62
Q

Qual o achado na TC da alveolite com fibrose da esclerodermia?

A

Parênquima em vidro fosco.

63
Q

Quais as vasculites de grandes vasos?

A

Arterite de Takayasu e arterite temporal.

64
Q

Quais as vasculites de médios vasos?

A

Doença de Kawasaki e poliarterite nodosa (PAN).

65
Q

Quais as vasculites de pequenos vasos?

A
  • Poliangeíte microscópica;
  • Granulomatose de Wegener;
  • Púrpura de Henoch Scholein;
  • Crioglobulinemia;
  • Sd. de Churg-Strauss.
66
Q

Qual a vasculite C-ANCA +?

A

Granulomatose de Wegener.

67
Q

Qual a vasculite P-ANCA +?

A

PAN e sd. de Churg Strauss.

68
Q

Quais vasculites causam sd. pulmão-rim?

A

Granulomatose de Wegener e Poliangeíte microscópica.

69
Q

Quais paciente são mais acometidos pela arterite temporal?

A

Mulheres idosas.

70
Q

Qual o sinônimo da arterite temporal?

A

Arterite de células gigantes.

71
Q

A polimialgia reumática associa-se a qual vasculite?

A

Vasculite temporal.

72
Q

Quais os sintomas da polimialgia reumática?

A

Dor e rigidez matinal em cintura escapular e pélvica.

73
Q

A arterite temporal pode causar cegueira. Verdadeiro ou falso?

A

Verdadeiro, se acometer o ramo oftálmico.

74
Q

Qual o tratamento da arterite temporal?

A

Corticoide (resposta dramática).

75
Q

Quais pacientes cursam mais com arterite de Takayasu?

A

Mulheres jovens.

76
Q

Como fazer o diagnostico da arterite de Takayasu?

A

Aortografia.

77
Q

Qual o tratamento da arterite de Takayasu?

A
  • Corticoide (dose imunossupressora);
  • Revascularização.
78
Q

A PAN associa-se à infecção por qual vírus?

A

Hepatite B.

79
Q

PAN + acometimento de pulmão/glomérulo. Qual a principal suspeita?

A

Poliangeíte microscópica.

80
Q

Qual o sinônimo da doença de Buerger?

A

Tromboangeíte obliterante.

81
Q

Qual o principal fator de risco da doença de Buerger?

A

Tabagismo.

82
Q

Qual o tratamento da doença de Buerger?

A

Cessar o tabagismo.

83
Q

Qual a principal manifestação oftalmológica da doença de Behçet?

A

Hipópio (pus estéreis na câmara inferior do olho).

84
Q

Qual a principal vasculite que pode cursar com ruptura de aneurisma da artéria pulmonar?

A

Doença de Behçet.

85
Q

Qual o anticorpo associado à doença de Behçet?

A

ASCA.

86
Q

Qual a vasculite que cursa com uma sinusite crônita?

A

Granulomatose de Wegener.

87
Q

Qual a imunoglobulina que causa a púrpura de Henoch Scholein?

A

IgA.

88
Q

Qual quadro precede a púrpura de Henoch Scholein?

A

Infecção de VAS ou vacina.

89
Q

Em qual região é mais intensa a púrpura na púrpura de Henoch Scholein?

A

MMII e nádegas.

90
Q

Púrpura de Henoch Scholein X doença de Berger.

A
  • Púrpura de Henoch Scholein: acometimento sistêmico;
  • Doença de Berger: acometimento renal.
91
Q

Púrpura de Henoch Scholein X PTI.

A
  • Púrpura de Henoch Scholein: plaquetas normais ou aumentadas;
  • PTI: plaquetopenia.
92
Q

Qual o tratamento da púrpura de Henoch Scholein?

A

Corticoide.

93
Q

Qual infecção associa-se à crioglobulinemia?

A

Hepatite C.

94
Q

Qual o sinônimo da Sd. De Churg-Strauss?

A

Poliangíte granulomatosa eosinofílica.

95
Q

Qual a principal manifestação clinica da Sd. de Churg-Strauss?

A

Asma/rinite tardia.

96
Q

Qual vasculite não cursa com lesão glomerular, mesmo sendo ANCA +?

A

Sd. de Churg-Strauss.

97
Q

Qual o tratamento da sd. de Churg-Strauss?

A

Corticoide + ciclofosfamida.

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