Neurologia 03 Flashcards
Quando suspeitar de um quadro de neurite óptica?
Diminuição da acuidade visual
Papilite
Dor à movimentaçao ocular.
Há associação entre neuralgia do trigêmio e esclerose múltipla?
SIM!
No que consiste o fenômeno de Uhthoff?
- Piora sintomática da Esclerose Múltipla com o aumento da temperatura comporal (febre e exercícios).
Quais as três principais classificações do quadro clínico na Esclerose Múltipla?
- Surto-Remissão / Recidivante-remitente (EMRR- PRINCIPAL > 85%): Surtos que duram dias a semanas, e desaparecem sem ou com poucas sequelas.
- Progressiva secundária: Paciente começa como EMRR mas evolui para declínio funcional constante.
- Progressiva primária (EMPP): Paciente já abre o quadro e inicia declínio constante de funcionalidade. (aprox. 10%)
Como se caracteruza um surto de esclerose múltipla?
Aparecimento de um sintoma neurológico novo ou piora de um já existente com duração mínima de 24h.
Qual o principal achado sugestivo de EM no líquor?
Aumento de imunoglobulina com predomínio de IgG. (Avaliação de bandas oligoclonais de IgG).
Quais as terapias modificadoras de doença na esclerose múltipla?
Qual a que tem maior eficácia?
Quanto tem menor taxa de efeitos colaterais
-Anticorpos monoclonias (+eficazes)
- Terapia oral: Fumarato, fingolimode
- Betainterferona e glatirâmer (+ seguros)
Como se da o tratamento dos surtos de EM?
- Pulsoterapia com metilprednisolona EV 1g/dia.
- Plasmaférese: Pacientes mais graves e pucos responsivos ao tratamento.
Qual anticorpo monoclonal específico para o tratamento da EM progressiva primária?
OCELIZUMABE
Qual anticorpo está associado com as doenças do espectro da Neuromielite óptica?
Quaporina 4 (AQP4-IgG)
Qual medicação utilizada no tratamento da Esclerose Múltiplas NÃO pode ser utilizada no tratamento da NMO?
Interferon-Beta (Betainterferona)
Qual o quadro clínico clássico da Sd. de Guillain-Barret?
Paraparesia flácida, aguda, simétrica, arreflexa, ascendente e progressiva. AGUDA (Até 08 semanas; Geralmente 2 semanas)
Dor lombar é comum ao momento do Dx.
Pode haver manifestações disautonômicas.
Chama muito atenção a HIPORREFLEXIA
Qual o achado clássico do líquor na doença de Guillain Barret?
- Dissociação proteinocitológica (proteina aumentada com celularidade normal/proximo do normal).
- Metade dos pacientes podem apresentar líquor normal na primeira semana (Sem dissociação)
- Essa maior dissociação ocorre entre a 4a e 6a semana.
- Geralmente não faz celularidade > 50 (Pensar em causas infecciosas ou neoplásicas)
Qual o tratamento da Sd de Guillain Barret?
Plasmaférese
OU
Imunoglobulina
Quando suspeitar de POlineuropatia Desmielinizante Inflamatória Crônia?
Quando a SGB evoluir por mais de nove semanas após ou início ou quando ocorrem mais de 03 recidivas.