Hematologia 01 Flashcards
Hemácias em alvo
Hemoglobinopatias: Talassemia e Doença falciforme, principalmente
Esferócitos
Esferocitose hereditária
Anemia Hemolítica Autoimune
Corpúsculos de Heinz
Deficiência de G6PD
“Bite” cells
Deficiência de G6PD
Esquizócitos
Microangiopatias trombóticas
Corpúsculos de Pappenheimer
Sideroblastose
Acantócitos (Hemácias em “espinho”)
Hepatopatia avançada
Dacriócitos
Hematopoese ineficaz/ Extramedular –> Mielofibrose principalmente
Depranócitos
Anemia Falciforme
Como diferenciar pelo laboratório uma anemia de doença crônica x Anemia ferropriva
Doença Crônica: TIBC baixo + Ferritina normal/alta
Na deficiência de Vitamina B12, como está a Homocisteína e o Ácido Metilmalônico?
Ambos estão elevados (Na def. de ácido fólico só aumenta Homocisteína)
Qual tipo de Hb está aumentada na Talassemia?
HbA2
Quadro clínico suspeito de HPN
Anemia hemolítica adquirida intravascular
+
Tromboses em sítios atípico (ex: Abdome)
+
Falência medular
+
Alguns sintomas por diminuição de óxido nítrico: Disfagia/Hipertensão Pulmonar/Dor abdominal)
Como está o ácido metilmalonico e Homocisteína na deficiência de B12? E no ácido fólico?
- Ambos aumentados, sendo o ácido metilmalonico mais específico para B12
Aminoácido aprovado no tratamento da doença falciforme
L-Glutamina
Principal leucemia aguda associada à CIVD
Qual alteração genética responsável?
LMA M3 (promielocitica)
(t 15:17) –> Gene PML/RARA –> Bloqueio maturativo celular (não passa do promielócito)