Endocrinologia 03 Flashcards

1
Q

Quais exames de triagem para se confirmar síndrome de hipercortisolismo?

A
  • Cortisol Salivar ou plasmático a meia noite
  • cortisol livre urinário de 24h
  • teste da supressão com dexametasona em baixa dose
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2
Q

O que é pseudo-Cushing?

A

Outras patologias que podem alterar os exames de rastreio para Cushing.

Exemplo: Etilismo, depressão, obesidade, estresse prolongado

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3
Q

Uma vez confirmado o hipercortisolismo, qual próximo exame a ser solicitado na investigação diagnóstica?

A

Dosagem de ACTH (causas ACTH dependente x independente)

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4
Q

No que consiste o teste de Liddle 2?

A

Supressão do ACTH com altas doses de Dexametasona (2mg 8/8h)

  • Se suprimiu ACTH: Indica que a origem do ACTH ectopico é uma adenoma não visualizado pela RNM
  • Se não suprimiu ACTH: Indica que o ACTH está sendo produzido de forma exógena —> TC de tórax para avaliação de neoplasia de pulmão
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5
Q

O que é a Síndrome de Nelson?

A

Ocorre após adrenalectomia bilateral no tratamento da doença de Cushing.

Feedback positivo no CRH e ACTH —> Crescimento do tumor hipofisário, Hiperpigmentação e alterações oculares quiasmaticas

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6
Q

Quando realizar o teste do CRH no fluxograma do diagnóstico de Cushing?

A

Quando o ACTH ficar no “meio termo” entre as causas dependentes ou independentes. Ou seja:

ACTH 5-20 pg/mL

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7
Q

Principais causas de hiperaldosteronismo primario?

A
  • Adenoma produtor (Sd de Conn)
  • Hiperplasia Adrenal Idiopática
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8
Q

Valores de referência para Aldosterona, Renina e relação A/R no diagnóstico de hiperaldosteronismo

A

Aldosterona > 12 e atividade de renina plasmática > 1 e relação < 30 descarta o Dx.

Aldosterona > 20 e ARP < 0.1 e relação > 50 confirma o Dx.

Valores intermediários necessitam de outros exames para confirmar

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9
Q

Em termos clínicos, quais as principais diferenças entre a insuficiência adrenal primária e secundária?

A

Primária: Por ter destruição total da glândula há sintomas de deficiência de aldosterona e hiperpigmentação, por estímulo do CRH/ACTH.

Secundária: secreção de aldosterona normal ( responde a renina), sem hiperpigmentação

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10
Q

Cortisol da manhã a partir de quanto sugere insuficiência adrenal?

A

Cortisol da manhã < 10

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11
Q

Qual teste confirmatório da Sd de hipo cortisolismo?

A

Teste da Cosintropina (ACTH sintético)

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12
Q

Qual o tipo de síndrome poliglandular mais comum no adulto?
Quais seus constituintes?

A

Síndrome Poliglandular tipo II (Schmidt): DM1+Hipotireoidismo+Insuficiência Adrenal

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13
Q

Quais exames solicitar para diagnóstico de feocromocitoma?

A
  • Metanefrinas fracionadas no plasma
  • Metanefrinas / Catecolaminas fracionadas na urina
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14
Q

Como é feito o controle pressóricos no pré-operatório do feocromocitoma?

A
  • Primeiro bloqueio alfa com fenoxibenzamina.
    -Depois Betabloqueador
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15
Q

O que é um incidentaloma adrenal?
Qual a sua principal causa?
Quais investigações devem ser realizadas?

A
  • Nódulo adrenal > 1cm encontrado por acaso em exame de imagem
  • Principal causa: Adenoma de adrenal não funcionante
  • O que precisa saber: Se é funcionante ou não (cortisol e feo); se é uma metástase; Se é benigno ou maligno;
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16
Q

Quais características indicam maior probabilidade de malignidade em um incidentaloma adrenal?

A
  • Tamanho > 4-6cm
  • Heterogeniedade do parênquima
  • Contornos irregulares
  • Calcificações visíveis
  • Coeficiente de atenuação aumenta-o (> 20UH)
  • Wash out tardio
  • Crescimento > 1cm ou 20% durante o acompanhamento clínico.
17
Q

Principais causas de Hiperprolactinemia (patológica)

A
  • Medicação: Metoclopramida; Antipsicoticos tipicos
  • Hipotireoidismo
  • Adenoma de hipófise (geralmente > 100)
18
Q

Tratamento medicamentoso da hiperprolactinemia?

A

Agentes dopaminérgico
- Carbegolina
- Bromocriptina

19
Q

Na presença de um nodulo adrenal, quais exames de rastreio devem ser realizados para saber se há produção hormonal?

A

SEMPRE
- Cortisol matinal pós 1mg de dexa (Cortisol)
- Metanefrinas urinarias (Feocromocitoma)

Se HipoK ou HAS
- Relação Aldosterona/atividade de renina

Se > 4.5 cm
17-OH-Progesterona e SDHEA (Pq os carcinomas geralmente produzem Cortisol , havendo acumulo de 17-OH-Progesterona. precursor) e/ou Androgenos (Visto pelo SDHEA)
Nos carcinomas os precursores estão acumulados

20
Q

Qual outro hormônio geralmente é produzido em conjunto com o GH na acromegalia?

A

Prolactina

21
Q

Qual conduta é obrigatória antes de realizar cirurgia de adrenal?

A

Excluir que o paciente tenha feocromocitoma

22
Q

Paciente com quadro de hiperprolactinemia e assintomático, o que pensar?

A

Macroprolactinemia –> Sem efeito biológico.
Como identificar: Teste de precipitação com polietilenoglicol

23
Q

Primeiro passo para investigar acromegalia

A

1o: IGF-1
Exame confirmatório: Para pacientes com IGF-1 normal mas clínica muito sugestiva –> Teste de supressão de GH com glicose 75g

24
Q

Como diferenciar ACTH ectopico ou ACTH da doença de CUshing?

A

Pelo cateterismo de sieo petroso (não fazer Liddle 2)

25
Q

Suspeita de insulinoma

A

Teste de jejum 72 horas p/ confirmar a hipoglicemia hiperinsulinêmica.
Se não tiver nada no pâncreas: Fazer cateterismo de Artéria pancreática com infusão de cálcio.