Mecanismos de la digestión y absorción Flashcards

1
Q

que es la digestión

A
  • Es la hidrólisis química de los alimentos
  • principalmente x enzimas secretadas x células glandulares presentes en boca, estómago, páncreas e intestino
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Q

como es de manera general el proceso de digestión

A

-empieza en la boca con la primera fragmentación macroscópica x masticación→Este proceso es apoyado por amilasa salival, que contribuye a la digestión de almidón

  • Digestión continua y se mueve x esófago hasta llegar a estómago —-> considerar que en el estómago la amilasa es inactivada por el pH bajo.
  • En el estómago se digieren las proteínas complejas y se forman partículas de alimento + pequeñas —-> favorecida por el bajo pH y pepsina.
  • cuando termina el proceso de digestión en el estómago y se ha formado el quimo, este pasa al duodeno a velocidad apropiada para osmolaridad y otras propiedades físico-químicas→Alimento es estabilizado en el antro pilórico para paso al duodeno
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3
Q

que es la pepsina y su función

A
  • Proteasa (cataliza la hidrólisis de proteínas)
  • se sintetiza desde las células principales de la mucosa gástrica
  • Deriva del pepsinógeno (proenzima), que es transformada en pepsina x el HCl en el lumen del estómago.
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4
Q

de qué tamaño o estado deben pasar las partículas al duodeno

A
  • Sólidas:
  • se deben triturar en el antro x contracciones y movimiento de las paredes
  • para pasar al duodeno deben tener un diámetro de = o menos a 2mm
  • Líquido→Se vacía casi inmediatamente al duodeno en forma gradual
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5
Q

que proceso se debe coordinar con el vaciamiento gástrico y qué moléculas trae

A
  • Se debe coordinar con la secreción pancreática y biliar
  • Desde el páncras exocrino, son proenzimas:
  • Tripsina
  • Quimiotripsina
  • Lipasa
  • Amilasa
  • Tmb secreción de bicarbonato.
  • Vesícula biliar: Bilis
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6
Q

cual es la acción de las moléculas provenientes del páncreas

A
  • Tripsina. Digestión de proteínas
  • Quimotripsina: Digestión de proteínas
  • Lipasa: Digestión de grasas
  • Amilasa: Digestión de almidón
  • Bicarbonato: Neutraliza los ácidos que puedan pasar desde el páncreas al duodeno para evitar daños→Si no se inactiva podría desnaturalizar enzimas y alterar el proceso
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7
Q

que es la absorción

A
  • Es la asimilación de nutrientes
  • ocurre principalmente en el intestino delgado
  • es el transporte del material ya hidrolizado desde el lumen intestinal hacia la linfa o sangre
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8
Q

características del intestino delgado como lugar de absorción

A
  • Tiene pliegues, vellosidades y microvellosidades que aumentan la capacidad de absorción.
  • Bidireccionalidad → Agua y electrolitos se mueven desde el lumen a la sangre y linfáticos (absorción), desde el lado seroso al lado luminal (secreción)
  • Balance de absorción/secreción → Volumen de líquido absorbido es mayor que el que pasa al lumen → Absorción > secreción
  • Tonicidad→Líquido del lumen intestinal es isotónico respecto al plasma x la permeabilidad de la mucosa intestinal, que equilibra el contenido entre ambos compartimentos
  • Es donde hay mayor parte del transporte de nutrientes —-> alimentos que llegan al colon ya no tienen casi nutrientes que absorber→Colon solamente tendrá que absorber más agua, algunos ácidos de bajo peso molecular
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9
Q

cual es la eficacia de absorción

A
  • 90-92% de lo ingerido
  • para que esto pase la mayoría de las moléculas deben ser fragmentadas, lo que permite su transporte
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10
Q

cuales son las fases de absorción

A
  • Fase preparietal:
  • Digestión luminal ayudada por pepzina, enzimas pancreáticas y sales biliares.
  • es todo lo que ocurre en el lumen (boca, duodeno, estómago, etc).
  • Fase parietal:
  • Digestión en contacto con la mucosa intestinal y transporte x las células absortivas del intestino delgado
  • Es todo lo que depende de factores de la pared intestinal.
  • Fase post-parietal:
  • Transporte posterior a que nutriente deja la pared intestinal —-> nutriente ya fue llevado a sangre o linfa
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11
Q

como se clasifican los nutrientes según su solubilidad

A
  • Hidrosolubles
  • Van a la sangre
  • Desde sangre llegan a hígado y corazón.
  • Liposolubles
  • Van a la linfa→Mayoritariamente.
  • Desde la linfa llegan en 1er lugar al hígado.
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12
Q

características de las vellosidades intestinales

A
  • tienen una capa de células cilíndricas con núcleos cercanos a la base
  • tienen redes de vasos capilares y fibras nerviosas.
  • Vaso linfático central (quilífero)
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13
Q

características de las microvellosidades

A
  • Son expansiones citoplasmáticas cilindricas limitadas x mb
  • (+) superficie de absorción
  • están en la superficie apical de las células epiteliales.
  • Su eje está formado x filtamentos de actina anclados a villina en la punta.
  • Tmb hay filamentos de miosina II y tropomiosina que le dan la propiedad contráctil.
  • tienen glicocálix hacia el lumen → son glicoproteínas producidas x la membrana citoplasmática apical de las células epiteliales absortivas
  • tiene enzimas secretadas por las células absortivas.
  • Las enzimas que contiene son esenciales para pasos finales de digestión de proteínas e HC.
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14
Q

como se produce la absorción de agua

A
  • En general es x osmosis (movimiento pasivo en respuesta a fuerzas osmóticas)
  • Puede ser secretada cuando contenido es hipertónico
  • Puede ser absorbida cuando contenido es hipotónico
  • puede ser x vía paracelular → x uniones estrechas que son relativamente permeables
  • puede ser x vía transcelular → Para electrolitos y agua, se produce entre el lumen intestinal y la sangre, sin pasar por el intracelular
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15
Q

cuales son los principales mecanismos de absorción y transportadores

A
  • Bomba Na+/K+:
  • saca 3 sodios y mete 2 potasios en contra de la gradiente x hidrólisis de ATP
  • está en el polo basal (hacia la circulación)
  • Transportador sodio/sustancias orgánicas (SGLT1):
  • En polo apical de la célula intestinal
  • cuando entra sodio a favor de la gradiente permite el ingreso de distintas moléculas, principalmente glucosa y galactosa (en contra de su gradiente aprovechando la fuerza impulsada por el sodio)
  • Desde el intracelular glucosa y galactosa pueden salir x el polo basal hacia el intersticio y luego hacia la circulación x GLUT-2
  • Vía paracelular: transporte de agua, cloruro (Cl-) y principalmente de Na+ (en ausencia de solutos orgánicos, si estos están presentes utiliza el SGLT-1)
  • Intercambio cloruro/bicarbonato
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16
Q

que se absorbe en el colon

A
  • Absorción de agua:
  • mecanismo que siempre ocurre siguiendo gradientes osmóticas, y es extremadamente eficiente.
  • Absorción de ácidos grasos de cadena corta:
  • ej: butirato o acetato
  • absorción de estas moléculas contribuye a potenciar la absorción de Cl-, agua y Na+
17
Q

que es la secreción y como ocurre normalmente

A
  • es el movimiento de sustancias desde el lado seroso de la pared del intestino hacia el lumen
  • se da en las células de las criptas (células de las vellosidades son ppalmente absortivas)
  • Implica transporte de Cl- hacia el lumen usando la proteína CFRT (problemas están asociados con fibrosis quística)
  • CFRT abunda en las criptas y se gatilla x (+) de Ca+2 y AMPc
  • CFTR (para cloro) trabaja junto con los transportadores de la familia SCL26A que participa en salida de bicarbonato.
18
Q

que ocurre en la fibrosis quística

A
  • La salida de cloruro x su transportador arrastra el movimiento de sodio y agua por mecanismo paracelular
  • si este mecanismo no funciona hay una deshidratación del lumen
19
Q

cuales son los principales mecanismos de transporte y características generales

A
  • Transporte activo:
  • Gasto energético
  • En contra de la gradiente
    *Ejemplo: Transporte acoplado de sodio (con glucosa, galactosa o aminoácidos).
  • Difusión facilitada:
  • x canales en la mb
  • Moléculas difunden libremente hacia adentro y hacia afuera
  • Ejemplo: Paso de fructosa acoplado a glucosa.
  • Difusión pasiva:
  • Moléculas pasan libremente.
  • Es siempre a favor de la gradiente.
  • Ejemplo: Agua.
20
Q

cual es el contenido de las deposiciones

A
  • Bacterias —> componente principal
  • Fibra insoluble→ Como celulosa o pectinas.
  • Células descamadas de la mucosa.
  • Materiales no absorbidos durante la digestión.
  • Un % de agua→ 100-200ml/día.
21
Q

como se digiere el almidón

A
  • empieza en la boca con amilasa salival y dsps en el intestino delgado hay acción de la amilasa pancreática
  • Amilosa (25% del almidón):
  • →Cadena lineal con enlaces 1-4
  • Acción de amilasas:
    ** hidrolizan desde los extremos hacia el interior
    **
    siempre separa en grupos de 2-3 moléculas (NO de a 1) de glucosa
  • Amilopectina (75%):
  • Cadena ramificada con enlaces 1-6
  • Acción de amilasas:
    ** proceso de digestión es similar a la amilosa
    **
    pero además de maltosas y maltotriosas hay dextrinas límites (residuos), que no pueden ser digeridos por amilasas.
  • Acción de sacarasa isomaltasa:
    *** Enzima del epitelio intestinal, tiene 2 sitios activos: 1 para hidrolizar la sacarosa y otro para hidrolizar la dextrina límite
22
Q

cuales son los principales productos de digestión de HC

A
  • Lactosa: pasa a ser glucosa + galactosa x acción de lactasa
  • Maltosa: pasa a ser glucosa x acción de glucoamilasa
  • Sacarosa: pasa a ser glucosa + fructosa x acción de sacarasa isomaltasa
  • Dextrina límite: pasa a ser glucosa x acción de sacarasa isomaltasa
23
Q

características de las glicosidasas

A
  • son las enzimas que catalizan la hidrólisis de los enlaces glucosídicos de los HC
  • lactasa:
  • está en la mb de enterocitos
  • Tiene 2 centros activos
    ** Para hidrolizar lactosa (en glucosa + galactosa)
    **
    Florizina (acción desconocida)
  • Su actividad decrece después de la infancia x (-) en la expresión del gen LCT
  • Persistencia de actividad se hereda de manera autosómica dominante (efe mapuches)
  • Sacarasa isomaltasa:
  • está en la mb de enterocitos
  • Tiene 2 centros activos:
    ** Hidrólisis de sacarosa (glucosa + fructosa)
    **
    Hidrólisis de dextrosas límites
24
Q

como se absorben los monosacáridos

A
  • x procesos activos (GLUT) y pasivos (mínima)
  • Sistema SGLUT-1:
  • Sodio ingresa a favor de su gradiente e impulsa la entrada de glucosa
  • En mb apical
  • GLUT-5: Transportador de fructosa→En m. apical.
  • GLUT-2: Permite el paso de glucosa y fructosa desde el intracelular hacia el intersticio para incorporarse en circulación →En m.basal

** la absorción de fructosa depende de la presencia de glucosa —-> si hay poca glucosa la absorción de fructosa es mínima

25
Q

cómo ocurre la absorción de proteínas

A
  • tienen digestión previa catalizada x tripsina y quimotripsina —–> de esta digestión resultan distintas moléculas más pequeñas: aa, dipéptidos, tripéptidos o péptidos de mayor tamaño
  • Mecanismo de absorción:
  • Di y tripéptidos:
    ** ingresan a célula x transportadores específicos (cotransportadores con H+ vía transportador PepT1)
    **
    cuando llegan al intracelular se convierten en aminoácidos libres x acción de peptidasas
  • Péptidos grandes: se hidrolizan x peptidasas ubicadas en ribete en cepillo en tri y di- péptidos para seguir el mecanismo anterior
  • Aminoácidos ingresan utilizando un transportador dependiente de sodio.
26
Q

como se absorben y movilizan los ácidos grasos

A
  • lumen (acuoso):
  • sales biliares permiten formación de micelas con lípidos al interior
  • Lipasas atacan los lípidos del interior de las micelas → permite que TG de las micelas se hidrolicen a ácidos grasos libres (2) y monoglicerol (1)
  • mb:
  • Micelas contactan con ribete en cepillo y lípidos pueden cruzar la membrana.
  • Para el colesterol hay una proteína transportadora NPC1L1
  • citoplasma:
  • Ácidos grasos y monoglicéridos son llevados al RE x proteínas transportadoras
  • se forman quilomicrones que juntan colesterol, vitaminas liposolubles, lipoproteínas, TG (cuando se reconstituyen)
  • golgi exporta quilomicrones x vesículas exocitóticas a través de mb basolateral hasta espacios intercelulares
  • linfa: quilomicrones llegan a circulación venosa donde se desarman y constituyentes se distribuyen en sangre
27
Q

como se absorben las sales biliares

A
  • principalmente absorbidas en el ileon terminal
  • dsps son recirculadas y procesadas en el hígado
  • finalmente pueden ser re-secretadas al intestino delgado o almacenadas temporalmente en la vesícula biliar