Generación del ritmo cardiaco y sistema excito-conductor Flashcards

1
Q

cuales son los tipos de células cardíacas

A
  • Células encargadas de generar presión → a nivel ventricular, donde deben generar la eyección de sangre desde los ventrículos.
  • Células encargadas de generar ritmo cardíaco → Permiten el origen del latido espontáneo del corazón —-> aunque no haya inervación del SNA existiría latido cardíaco
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2
Q

cómo se distribuyen de las células automáticas que generan el ritmo

A
  • están infiltradas dentro de atrios y ventrículos formando una red de células interconectadas que conforman el sistema excitoconductor
  • hay una acumulación de células automáticas en la base del nodo sinusal —> hay una proyección de estas células al atrio izquierdo y derecho
  • hay ramas que van al nódulo auriculoventricular en la base de los atrios
  • Desde este nódulo auriculoventricular se continúa el haz auriculoventricular que se divide en dos ramas, las cuales conformarán la Red de Purkinje.
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3
Q

que es el sistema excito-conductor

A
  • es el sistema estructuro-funcional que genera los impulsos que comandan la actividad eléctrica
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4
Q

cuales son los diferentes potenciales de acción en el corazón

A
  • Potenciales del sistema excitoconductor:
  • Encargados de la generación del ritmo
  • nódulo sinusal, nódulo AV, Red de Purkinje
  • Potenciales del músculo:
  • Responsables de generar presión
  • músculo atrial y ventricular
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5
Q

que determina el perfil de los potenciales de acción

A
  • x canales iónicos
  • la diferencia del perfil del potencial es porque los canales están siendo expresados por ese tipo celular en un lugar determinado
  • ej: potencial en nódulo sinusal es de -50 y potencial del músculo auricular es -75mv —> diferencia es x los canales que hay en c/célula que lo componen
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6
Q

que es el potencial de reposo o diastólico máximo

A
  • está dado x corrientes de K+.
  • Es muy cercano a potencial de equilibrio de K+
  • potencial de reposo es para células generadoras de presión y potencial diastólico máximo para células generadoras de ritmo
  • depende del tipo de célula —-> la explicación es la permeabilidad de Na+ y K+:
  • Si la célula tiene un potencial de reposo/diastólico máximo + negativo (-80mv) → Célula es más permeable a K+ (tiene más facilidad para que potasio salga por su canal) —-> células del músculo ventricular (-80mv)
  • Si la célula tiene un potencial + positivo → Célula es menos permeable a K+ y por ende es una célula más excitable (es más fácil obtener un potencial de acción) —-> células del nódulo sinusal (potencial de reposo -55mv)
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7
Q

que es el máximo valor potencial

A
  • valor cercano al potencial de equilibrio del sodio
  • está dado x lo más positiva posible que puede encontrarse la membrana celular
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8
Q

como es el potencial de acción generado en las células que generan presión y cuales son sus distintas fases

A
  • parte en potencial de reposo de -80mv → dado x canales de fuga hacia adentro que están abiertos x la alta permeabilidad al K+ (fase 4)
  • Fase 0:
  • Brusca y rápida despolarización
  • aumento de permeabilidad del Na+ —–> desencadena un peak en la apertura de sus canales (es una apertura rápida y corta)
  • Fase 1:
  • Pequeña y rápida repolarización
  • se abren canales de K+ y Cl- (potasio sale y cloruro entra).
  • Fase 2
  • Despolarización mantenida —-> zona de plato o meseta
  • es x gran corriente de Ca+2 que es mantenida en el tiempo x los canales para calcio tipo L (long)
  • Fase 3:
  • Repolarización
  • es x aumento en la permeabilidad del K+ por canales tardíos de K+ (no son los de reposo)
  • tmb hay disminución de ca+2 (por cierre de canales) y un segundo peak de Na+
  • Fase 4:
  • Potencial de reposo
  • baja de potencial dada x la gran permeabilidad de canales de K+ en reposo
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9
Q

como es el potencial de acción generado en las células que generan el ritmo y cuales son sus distintas fases

A
  • no existe fase de estabilidad (no hay periodo de reposo), pero su equivalente es el potencial diastólico máximo —–> célula nunca para
  • célula 1º se despolariza, luego se repolariza y finalmente tiene una fase de despolarización lenta (fase 4) hasta que la despolarización llega a un umbral en donde se dispara
  • Fase 4→ despolarización lenta o fase pre-potencial
  • Equivalente a fase de reposo en células que generan presión
  • tiene 3 corrientes distintas: If, ICAT, ICAL.
    ** Corriente If (funny) —> es x canales de Na+ y K+ (predominando el ingreso de sodio)
    **
    Corriente de calcio tipo T (transcient) —-> Canales de calcio momentáneos (transitorios)
    *** Corriente de calcio tipo L —-> en la última parte de fase 4 y comienzo de 0, dada x canales de calcio tipo L (long)
  • Fase 0:
  • Despolarización rápida
  • es x canales de calcio tipo L.
  • Fase 1-2 —-> Prácticamente inexistente
  • Fase 3:
  • Repolarización tardía
  • explicada x canales de potasio tardíos
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10
Q

como se puede transmitir el potencial de acción desde células generadoras de ritmo a generadoras de presión

A
  • Ritmo se genera al interior del órgano
  • las células automáticas forman primero potenciales de acción
  • el potencial se transmite a las células adyacentes (generadoras de presión) x los discos intercalares (tipo de unión intermembrana)
  • Lo que se propaga principalmente es un flujo de calcio que permite la transmisión del potencial de acción hacia las distintas zonas de la cámara
  • hay un comportamiento de sincicio —-> las células se contraen simultáneamente para promover la acción rítmica del órgano
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11
Q

como funciona la velocidad de conducción del impulso en las distintas zonas y que permite esto finalmente en la mecánica CV

A
  • la velocidad depende del sitio en donde ocurra
  • debe haber una asincronía de la conducción—-> mientras el atrio esté contraído, ventrículo debe estar relajado
  • Vías internodales:
  • Dentro de los atrios
  • aquí la velocidad de conducción es de 1m/s
  • Esta velocidad representa el desplazamiento desde el nódulo sinusal hacia el atrio izquierdo
  • Haz atrioventricular → Entre atrios y ventrículos velocidad cae a 0,02-0,05 m/s (mucho + lento)
  • Fibras de Purkinje → En los ventrículos, la velocidad es de 1,5-4m/s (se vuelve a acelerar)
  • El estímulo pasa x la zona de enlentecimiento en el haz atrioventricular (zona donde velocidad de conducción es menor) → El paso lento por esta zona le da tiempo al ventrículo a que se despolarizarse y que todo esté coordinado
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12
Q

como se puede disminuir la velocidad de conducción en el haz atrioventricular

A
  • los potenciales de acción se transmiten vía fibras musculares
  • esto significa que para que disminuya la velocidad en ciertas zonas (haz atrioventricular) lo que debe ocurrir es una disminución de fibras y permeabilidad a iones
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13
Q

que estructura da lugar a la Fc

A
  • frecuencia cardíaca está dada por el ritmo sinusal en reposo (controla la FC)
  • ya que si la medimos es de 60-80 impulsos/minutos.
  • Células del nodo sinusal genera entre 60-80 impulsos/min
  • Células internodales generan entre 40-60 impulsos/min
  • Células de Purkinje generan 15-20 impulsos/min
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14
Q

por qué puede predominar la frecuencia del nodo sinusal si hay otros puntos que despolarizan a una frecuencia distinta

A

El nódulo sinusal envía impulsos más rápidos, por lo tanto el impulso despolarizante es inhibido en los sitios más abajo pq no da para que hayan dos potenciales

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15
Q

que es la enfermedad del nódulo sinusal

A
  • se altera el nódulo sinusal
  • esto genera que no predomine entre 60-80 la FC, sino la de lugares + abajo —-> 40-60 (bradicardia)
  • Como el flujo de sangre que enviamos es el producto de la frecuencia x la cantidad de sangre, no perfunde lo suficiente y se desmaya
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16
Q

características generales de la inervación de la actividad cardíaca

A
  • inervado x el SNA —-> llegan fibras simpáticas y ramos del nervio vago
  • el ritmo se origina en el corazón pero el SNA funciona como un modulador de la frecuencia cardíaca —–> ej: ejercicio físico
  • Inervación parasimpática sólo llega a células encargadas del ritmo
  • inervación simpática llega a ambos tipos celulares (del ritmo y de presión)
  • esto implica que la inervación parasimpática afecta principalmente la FC y la inervación simpática afecta la FC y la fuerza de contracción
17
Q

que es el efecto cronotropo e ionotropo y que tiene que ver con el corazón

A
  • Efecto cronotropo es que afecta la FC:
  • simpático es cronotropo positivo (aumenta la FC)
  • parasimpático es cronotropo negativo (disminuye la FC)
  • efecto ionotropo afecta la fuerza de contracción:
  • simpático tiene efecto inotropo positivo
18
Q

cómo actúa específicamente el sistema parasimpático en el corazón

A
  • Desde el bulbo raquídeo sale el nervio vago y su ramo llegará hasta un ganglio cardiaco
  • Neurona pre-ganglionar —-> liberará acetilcolina (ACh) que se unirá a un receptor nicotínico.
  • Neurona post-ganglionar:
  • tmb es liberadora de Ach que se une a un receptor muscarínico tipo II
  • El receptor activa una proteína G inhibitoria (Gi) que impide la síntesis de AMPc y estimula la activación de canales de K+
  • los canales de K+ forman corrientes repolarizantes (producen disminución de la pendiente en fase 4 para que se aleje del umbral)
  • fomenta la disminución de la frecuencia cardíaca (no actúa sobre fuerza de contracción porque sólo actúa sobre células encargadas del ritmo)
19
Q

cómo actúa específicamente el sistema simpático

A
  • Neurona pre-ganglionar corta emerge de la ME para sinaptar en un ganglio simpático del tronco simpático —-> Esta sinapsis genera la liberación de acetilcolina y la unión a un receptor nicotínico.
  • 2º sinapsis (post-ganglionar):
  • libera catecolaminas (principalmente adrenalina y noradrenalina) que se unen a receptores beta-adrenérgicos
  • los receptores estimulan a proteína G con subunidad Gs (estimulante) que fomenta adenilato ciclasa y promueve aumento en los niveles de AMPc:
    ** Activa canales de Na+ (más entrada es más despolarización).
    ** Activa una PKA que activa canales de calcio tipo L y fosforila a fosfolambano (FLB), una prote inhibidora de la bomba calcio ATPasa —-> Fosfolambano inhibe SERCA, x lo tanto cuando se fosforila fosfolambano aumenta la efectividad del SERCA
  • al fosforilar a FLB se promueve la acción de la bomba calcio ATPasa —-> va a existir más retorno de calcio desde el citoplasma —-> mayor retorno de Ca permite que se generen más ciclos de relajación/contracción
20
Q

cual es el efecto del simpático y parasimpático en los potenciales de acción

A
  • hay una actividad intrínseca —-> ritmo propio de las células cardiacas para generar despolarizaciones
  • estimulación simpática:
  • Genera un potencial de acción antes de la actividad intrínseca
  • a mayor actividad simpática mayores despolarizaciones de Na+ y Ca+ lo que permite que se alcance tempranamente el umbral de contracción
  • se genera un aumento en la frecuencia cardíaca.
  • estimulación parasimpática:
  • Pendiente de fase 4 disminuye generando que el potencial llegue + tarde al umbral
  • hay disminución de la frecuencia cardíaca
  • Esto se asocia a corrientes de K en respuesta a mayor actividad del parasimpático
21
Q

cuales son las diferencias principales entre el sistema simpático y parasimpático y sus efectos

A

Simpático: nervios del tronco simpático
- NT: noradrenalina (mayoritario) y adrenalina
- Actúan sobre receptores tipo b (1 y 2)
- Influencian al sistema excitoconductor para aumentar la frecuencia cardiaca
- Efecto cronotropo positivo
- Aumenta la pendiente de la fase 4: llega más pronto al umbral

Parasimpático: ramas del nervio vago
- NT: acetilcolina (ACh)
- actúa sobre receptores tipo M2 (muscarínicos)
- Influencian al sistema excitoconductor para disminuir la FC
- Efecto cronotropo negativo
- Disminuye la pendiente de la fase 4: llega más tarde al umbral