Linfomas Flashcards

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1
Q

Quais os dois tipos histológicos mais prevalentes dos Linfomas NÃO HODGKIN?

A

1º) LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B (31%)
> LNH agressivo/alto grau
> HIV é um fator de risco

2º) LINFOMA FOLICULAR (22%)
> LNH indolente

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2
Q

VERDADEIRO OU FALSO:

“A PAAF sempre deve ser realizada na suspeita de linfomas, visto sua alta acurácia para o diagnóstico”

A

FALSO

> > Em geral, a amostra coletada pela PAAF é insuficiente para classificação histológica do tumor. Portanto, recomenda-se geralmente BIÓPSIA do linfonodo (de preferência excisional)

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3
Q

O que são os chamados SINTOMAS B?

A

1) *Febre > 38ºC, por pelo menos 15 dias
2) Perda de peso > 10% em 6 meses
3) Sudorese noturna profusa

**A febre clássica do linfoma é a chamada FEBRE DE PEL-EBSTEIN –> febre com padrão intermitente

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4
Q

Quais alguns dos vírus e bactérias que estão associados ao desenvolvimento de linfomas?

A

BACTÉRIAS:
- H. pylori –> MALT GÁSTRICO (devido à gastrite crônica)
> A erradicação do H. pylori em geral cura a doença!

 - Chlamydia psitacii --> MALT ocular

VÍRUS:
- EBV –> LINFOMA DE BURKITT !

- HTLV-I --> Linfomas de células T do adulto
- Hepatite C --> Linfoma esplênico da zona marginal
- HHV-8 --> Linfoma de cavidades serosas
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5
Q

De maneira resumida, como se dá o estadiamento de ANN ARBOR dos linfomas?

A

> > Dividir o paciente ao meio, a partir do diafragma e analisar os acometimentos neoplásicos:

ESTÁDIO I:
- Envolvimento de apenas uma região de linfonodos

ESTÁDIO II:
- Envolvimento de mais de uma cadeia de linfonodos, porém do mesmo lado do diafragma

ESTÁDIO III:
- Acometimento linfonodal infra E supradiafragmática

ESTÁDIO IV:
- Acometimento extra-nodal: fígado, MO, pulmão, baço

> > > A isso pode-se adicionar as seguintes siglas:

  • A/B: pela presença ou não de Sintomas B
  • X (Bulky): massas tumorais de ≥ 10cm de diâmetro
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6
Q

Quais os 2 subtipos histológicos de LNH que são considerados ALTAMENTE AGRESSIVOS?

A

1) LINFOMAS LINFOBLÁSTICOS (T e B)

2) LINFOMA DE BURKITT

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7
Q

O que define o Linfoma DE HODGKIN?

A

Presença das CÉLULAS DE REED-STERNBERG
> células binucleadas, em “olhos de coruja”

  • *Marcadores tumorais:
    • CD 45 NEGATIVO –> marcador de todos os leucócitos
    • CD 20 NEGATIVO –> marcador de células B
    • CD 15 e 30 POSITIVOS

**OBS: Uma diferença marcante em relação ao LNH, é que nesse tipo de tumor há mais células normais do que células neoplásicas no linfonodo –> por isso a `PAAF é pouco sensível para o diagnóstico!!!

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8
Q

Quais as particularidades da EPIDEMIOLOGIA e do QUADRO CLÍNICO mais específicas do Linfoma de Hodgkin?

A

EPIDEMIOLOGIA:
- Distribuição BIMODAL! –> adultos jovens (20-30 anos - principal pico) e mais velhos (> 50 anos)

**OBS: é ligeiramente mais frequente em homens.

QUADRO CLÍNICO:

  • Acometimento CONTÍGUO das cadeias linfonodais
  • Hepatoesplenomegalia acontece geralmente apenas em estágios AVANÇADOS
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9
Q

VERDADEIRO OU FALSO:

“O Linfoma de Hodgkin possui alta mortalidade, quando comparado ao LNH”

A

FALSO

> > O LH é de ótimo prognóstico, ocorrendo cura em
mais de 70-80% dos casos em estágios avançados e mais de 95-100% em estágios iniciais!

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10
Q

COMPLETE A FRASE:

“O acometimento EXTRA-NODAL é mais importante no Linfoma _______ (de Hodgkin/ não Hodgking)

A

NÃO HODGKING

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11
Q

O que é o chamado PARADOXO DOS LINFOMAS (não Hodgkin), em relação ao tratamento?

A

> > Que, em geral, quanto mais agressivos são, maior também é a resposta à QT

*** Dessa forma, os tumores antigamente chamados de agressivos e altamente agressivos (ex.: Burkitt) respondem muito bem à QT, passíveis de cura, enquanto os tumores indolentes (ex.: Folicular), não, sendo muitas vezes incuráveis.
> Isso se dá pois a QT tem mais efeito quanto mais rápida a taxa de divisão celular!

**OBS: Os linfomas foliculares, inclusive, em algumas situações podem apenas ser observados, sem tratamento (devido a sua lenta progressão e baixa resposta à QT)!

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12
Q

Qual o o subtipo de Linfoma que é endêmico na África?

A

LINFOMA DE BURKITT

> possui forte associação com infecção pelo EBV

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