HIV/AIDS Flashcards

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1
Q

Por que diz-se que as CÉLULAS DE LANGERHANS e as CÉLULAS DENDRÍTICAS são “santuários” do HIV?

A

Pois os antirretrovirais não chegam nessas células, sendo portanto, um reservatório de carga viral.

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2
Q

Qual a procentagem de pacientes desenvolvem a SÍNDROME RETROVIRAL AGUDA e quanto tempo ela costuma durar? E como realizar o diagnóstico definitivo?

A

< 50% dos pacientes, com duração de 2-4 semanas

> > Lembrar que as sorologias NÃO identificam a doença nessa fase! O diagnóstico pode ser feito pelo PCR (ou pode-se orientar o paciente realizar o exame após 4 semanas)

OBS: A clínica é de uma doença mono-like

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3
Q

Quais são as principais doenças que devem ser lembradas nas situações de CD4<200 (4) e CD4 <50 (3)?

A

CD4 < 200:

  • *Pneumocistose
  • *Neurotoxoplasmose
  • *Criptococose extra-pulmonar
  • *Candidíase esofagiana

CD4 < 50:

  • *Histoplasmose
  • *Micobacteriose disseminada
  • *CMV
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4
Q

Qual o diagnóstico de AIDS?

A

> > Presença de 2 testes de triagem ou 1 teste confirmatório para HIV, mais pelo menos um dos seguintes:

   * *CD4 < 350 céls/mm³  
  * *Presença de doença definidora de AIDS
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5
Q

VERDADEIRO OU FALSO:

“O câncer de colo de útero é uma doença definidora de AIDS”

A

VERDADEIRO

> > O câncer de colo uterino é o câncer mais comum entre mulheres que vivem com HIV, que são até 5x mais propensas a desenvolver esse tipo de câncer.

OBS: De maneira inversa, mulheres com infeção pelo HPV possuem 2x mais risco de contrair o HIV!

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6
Q

Quais são as 3 doenças oportunistas mais comuns, por ordem de prevalência? Quais as drogas para tratamento de cada uma delas?

A

1ª) CANDIDÍASE ESOFAGIANA
> tto: Fluconazol (anfotericina B se refratária)

2ª) PNEUMOCISTOSE
> tto: SMX/TMP

3ª) NEUROTOXOPLASMOSE
> tto: SFD/PM ou SMX/TMP

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7
Q

O que chamam a atenção no quadro clínico e o exame físico de pacientes com PNEUMOCISTOSE? Como são os exames laboratoriais e de imagem?

A
  • Febre baixa
  • Evolução SUBAGUDA (> 3 semanas)
  • Quadro respiratório importante: dispneia aos esforços, taquipneia, taquicardia, cianose de extremidades, desconforto torácico
  • DESPROPORÇÃO COM EXAME FÍSICO: Ausculta respiratória pobre –> pois a doença é intersticial!!

** EXAMES:
- Hipoxemia
» DHL aumentado !!!
- Raio-X com infiltrados intersticiais em “VIDRO FOSCO” !

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8
Q

Qual o tratamento de 1ª linha para a PNEUMOCISTOSE? Quando utilizar corticoides?

A

SULFAMETOXAZOL + TRIMETROPINA, por 21 dias
(alternativa: clindamicina + primaquina)

> > Associar corticoides (prednisona ou metilpredinosolona), quando:

  • Insuficiência respiratória aguda
  • Hipoxemia grave (pO2 < 70 mmHg)

ATENÇÃO: Pode haver piora clínica no 3º-5º dia de tratamento!

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9
Q

Qual a principal causa de óbito em pacientes com HIV no mundo?

A

Infecção por TUBERCULOSE
&raquo_space; causa 1 em cada 3 das mortes por AIDS !!!

OBS: A Tb também é a infecção que mais causa mortes em todo o mundo, com cerca de 4,4mil mortes diárias!

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10
Q

Quais são as doenças NEUROLÓGICAS oportunistas que devem ser lembradas (5). Qual a mais prevalente de todas?

A

1) NEUROTOXOPLASMOSE –> mais comum
&raquo_space; realce ANELAR ao contraste!

2) Linfoma primário SNC
&raquo_space; principal diagnóstico diferencial da NTX

3) Neurotuberculose

4) Neurocriptococose
&raquo_space; C. neoformans é o mais comum
&raquo_space; gera HIC !

5) Leucoencefalopatia multifocal progressiva (LEMP) –> [vírus JC]
>não gera efeito de massa e não impregna pelo contraste

> > 1 e 2: Exercem EFEITO DE MASSA
3 e 4: Fazem MENINGITE CRÔNICA
1,2 e 5: geram DÉFICIT FOCAL (no caso da LEMP, déficits multifocais)

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11
Q

Qual o tratamento para a NEUROTOXOPLASMOSE? Quando realizar corticoide?

A

SULFADIAZINA + PIRIMETAMINA (ou SMX/TMP) + ácido folínico, por 8 semanas

> > Administrar DEXAMETASONA se edema importante

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12
Q

Quais drogas são utilizadas para profilaxia PRIMÁRIA de infecções oportunistas por HIV, de acordo com o nível do CD4?

A

CD4 < 200: profilaxia para NEUROTOXO e PNEUMOCISTOSE:

* * SMX/TMP
    - > Se CD4 < 100: 1x/dia
    - > Se CD4 100-200: 3x/semana

CD < 50: profilaxia para MICOBACTERIOSES ATÍPICAS:

* *Azitromicina 3cp/sem, ou 
* *Claritomicina 1x/dia
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13
Q

Quais drogas utilizar na profilaxia SECUNDÁRIA (pós-infecção) para cada uma das seguintes doenças:

1) Neurotoxoplasmose
2) Pneumocistose
3) Citomegalovírus
4) Criptococose
5) Histoplasmose

A

1) Sulfadiazina/Pirimetamina (ou SMX/TMP)
2) SMX/TMP
3) Ganciclovir –> fazer profilaxia 2ª apenas se doença RETINIANA
4) Fluconazol
5) Itraconazol

> > Suspender se CD4 > 200 persistente (> 6 meses)

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14
Q

Em que situações devo realizar o tratamento para Tuberculose LATENTE nos pacientes com HIV+ ?

A

IMPORTANTE!!: antes de tudo é importante se certificar que o paciente não tem Tb ATIVA (clínica + raio-X).
» Caso esteja assintomático e não tenha imagem sugestiva, tratar a Tb latente nas seguintes condições:

1) Se CD4 > 350: se PPD ≥ 5mm
» ISONIAZIDA, 270 doses em até 9 meses

(alternativa -> RIFAMPICINA: hepatopatas, > 50 anos, sem inibidores de protease, por 4 meses)

**OBS: Caso PPD < 5mm: repetir anualmente

2) Se CD4 ≤ 350: tratar todos, independente do PPD !

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15
Q

VERDADEIRO OU FALSO:

“Na fase assintomática da doença pelo HIV (que pode durar até 8 anos), os pacientes podem apresentar uma linfadenopatia generalizada “flutuante”, persistente e indolor”

A

VERDADEIRO

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16
Q

Em geral, qual a estimativa da porcentagem dos linfócitos totais do hemograma correspondem aos linfócitos T CD4+?

A

15%

17
Q

No início do tratamento e avaliação inicial de um paciente com HIV+ são solicitados a CARGA VIRAL e a contagem de CD4 +. Quanto tempo depois do início do tratamento deve-se repetir e quais exames são solicitados para seguimento nos próximos anos?

A

Repetir 1 a 2 meses após início do tratamento

> > A carga viral deve estar INDETECTÁVEL até 6 meses do início do tratamento (caso contrário houve falha de tratamento)

Para seguimento:

  • Controle com carga viral SEMESTRALMENTE
  • NÃO solicitar CD4 + se CV indetectável (< 40) e CD4 + > 350 nos últimos 2 exames!
18
Q

Em que grupos populacionais o MS libera a testagem da FENOTIPAGEM do vírus HIV (para avaliar o risco de vírus resistente transmitido)?

A
  • Gestantes
  • Crianças
  • Tuberculose (pois a maioria dos esquemas utiliza o efavirenz)
  • Pacientes que iniciarão tratamento com EFAVIRENZ**
  • Usuário de PrEP que soroconverte
  • Parceiro sorodiferente que soroconverte

**OBS: Pois historicamente o medicamento foi utilizado por mais de 15 anos como primeira escolha, o que fez com que surgisse casos de resistência ao medicamento.

19
Q

Qual o esquema padrão para adultos que iniciarão tratamento para HIV (virgens de tratamento e sem comorbidades)?

A

TENOFOVIR + LAMIVUDINA (vêm em 1 comprimido só) + DOLUTEGRAVIR

> > Siglas: TDF + 3TC + DTG

OBS: Na GESTANTE, o dolutegravir não é liberado ainda. Nesses casos, substitui-se pelo Raltegravir (RAL) ou Efavirenz (caso genotipagem sensível)

20
Q

Nos pacientes com TUBERCULOSE, que farão uso do esquema RIPE, qual das drogas da TARV padrão é subtituída (se fenotipagem mostrar que é sensível) e por qual outra droga?

A

Substitui-se o DOLUTEGRAVIR pelo EFAVIRENZ

> > Pois a rifampicina diminui a atividade do Dolutegravir.

OBS: Se a fenotipagem não ficar pronta em até 2 semanas, o MS recomenda dobrar a dose do Dolutegravir (2x/dia)

OBS: Os inibidores da protease (ex.: Atazanavir, Ritonavir) também possuem interação com a rifampicina

21
Q

Em pacientes com diagnóstico simultâneo de HIV + TUBERCULOSE, quanto tempo eu devo esperar para iniciar a TARV e por qual motivo deve haver esse retardo?

A

Pelo menos 2 SEMANAS

> > Para diminuir o risco da SÍNDROME DA RECONSTITUIÇÃO IMUNE

22
Q

Em até quanto tempo após o comportamento de risco (relação sexual desprotegida, acidente biológico) deve-se iniciar a PROFILAXIA PÓS-EXPOSIÇÃO (PEP) para o HIV e quais drogas utilizar e por quanto tempo?

A

Em até 72 horas !

> > Usar o mesmo esquema do tratamento: TDF + 3TC + DTG, por 28 dias

OBS: Ao final, acompanhar com realização de sorologias para ISTs e função hepática

23
Q

Quais os subgrupos em que se está indicado a Profilaxia PRÉ-exposição (PrEP), nos casos em que não houver desejo de uso do preservativo? Qual o esquema medicamentoso utilizar?

A
  • HSH
  • Profissionais do sexo
  • Pessoas trans
  • Parceiros sorodiferentes

MEDICAMENTOS: Tenofovir (TDF) + Entricitabina (FTC)
**Nome comercial: TRUVADA

OBS: Deve-se, obrigatoriamente, excluir o diagnóstico de HIV antes de iniciar PrEP, pois pode gerar cepas resistentes!

24
Q

Quais os principais efeitos colaterais de cada uma das seguintes drogas antirretrovirais?

1) TENOFOVIR
2) DOLUTEGRAVIR
3) ZIDOVUDINA (AZT)
4) EFAVIRENZ

A

1) TENOFOVIR:
**IRA, com acidose tubular renal tipo II –> FANCONI-LIKE (perda de fosfato); desmineralização óssea.
&raquo_space; No paciente que apresenta nefropatia, eu substituo o TDF pelo ABC (Abacavir)

2) DOLUTEGRAVIR:
* *Interação medicamentosa com RIFAMPICINA, anticonvulsivantes e metformina

3) ZIDOVUDINA:
* *Anemia; aplasia de medula; lipodistrofia

4) EFAVIRENZ:
**Alterações do sono; Depressão/Psicose
&raquo_space; Deixou de ser primeira opção justamente pelos efeitos colaterais