GPC CARDIOPATIA CONGENITA: SX EISENMENGER Flashcards

1
Q

DEFINICION

A

Desorden multisistemico secundario a HAP secundaria a un shunt de izquierda a derecha o mixto que provoca enfermedad vascular pulmonar con resistencias pulmonares elevadas que finalmente condiciona que el shunt sea bidireccional o invertido

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2
Q

EPIDEMIOLOGIA

A
  • incidencia de cardiopatias congenitas de 8 x cada 1000 RN
  • 8-11% de las cardiopatias con shunt izq-dere desarrollan eisenmerger
  • es la causa mas frec de cianosis secundaria a CC en el adulto
  • se desarrolla mas frecuente en px con lesion infratricuspidea y defecto septal IV amplio, 50% desarrollan HAP y eisenmenger en los primeros años
  • las lesiones supratricuspideas como la CIA causan el sx en edades de 30-40 años
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3
Q

PATOGENIA

A
  • shunt izq -derecha que condiciona hiperaflujo pulmonar, HAP con aumento de resistencias que es el detonante para vasculopatia arterial pulmonar
  • este aumento conduce a remodelado vascular pulmonar, cambios en sus paredes, disfuncion endotelial, disfuncion plaquetaria
  • otros factores incrementan posibilidad de desarrollar el sx como la trisomia 21, deformidad esqueletica de columna y pulmonares

-3 principales mecanismos en este sx: via de endotelina, via oxido nitrico y via de prostaciclina

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4
Q

DEFECTOS CONGENITOS QUE SE ASOCIAN AL SX DE EISENMENGER

A
  • tronco arterioso comun 50%
  • defectos septales ventriculares 10%
  • defectos septales auriculares 3%
  • defectos AV
  • PCA

Alteraciones esqueleticas, sx down
Cualquier anomalia cardiaca que curse con shunt izq derecha es el detonante

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5
Q

AFECCIONES PRESENTES EN EL SX DE EISENMENGER

A
  • HIPERURICEMIA por la eritrocitosis
  • disfuncion renal
  • disfuncion hepatica con formacion de calculos de calcio, aumento de bilis con colecistitis y colelitiasis
  • riesgo de endocarditis, absceso, neumonia

-causa de muerte: arritmias, hemoptisis masiva, EVC, bajo gasto

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6
Q

MANIFESTACIONES CLINICAS

A
  • datos de HAP como dsnea, fatiga, cianosis, 2do ruido pulmonar forzado y a veces 4to ruido
  • soplo de insuf. tricuspide y pulmonar
  • Muchos estan asintomaticos por muchos años
  • cuando aparecen sintomas son entre la 2da y 3era decada
  • cianosis con aumento gradual
  • disnea
  • fatiga o sincope
  • ICC derecha
  • trastorno de ritmo y conduccion, palpitaciones, sincope o muerte subita
  • poliglobulia
  • anomalias neurologicas_ cefalea, mareos, disturbios visuales, EVC etc
  • alteraciones hemorragicas por alt. plaquetaria, factores K dependientes, von willebrand etc
  • hemoptisis
  • manifestaciones de la cardiopatia que provoca el eisenmenger
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7
Q

ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS

A
  • BHC que muestra eritrocitosis
  • ferritina y saturacion ferritina baja
  • PFH alteradas
  • pruebas de coagulacion alteradas
  • pruebas renales alteradas
  • hiperuricemia
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8
Q

PRUEBAS DX

A
  • CATETERISMO CARDIACO DERECHO: para ver la HAP y medicion de resistencias antes y despues de vasodilatadores
  • oximetria con y sin o2
  • rx torax: cardiomegalia derecha y tronco pulmonar dilatado, reduccion vasos perifericos pulmonares
  • EKG: hipertrofias derechas o biventricular y arritmias
  • ECO: localiza el defecto, los shunts etc
  • RM o arteriografia
  • examen de laboratorio
  • prueba de caminata
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9
Q

TRATAMIENTO FARMACOLOGICO

A
  • el cuadro es IRREVERSIBLE, el tto es sintomatico
  • tto es a base de prostanoides, antagonistas de receptor de endotelina e inhibidores fosfodiesterasa 5
  • los vasodilatadores son la clave!
  • Otros farmacos funciona como paliativos como digital, diureticos, antiarritmicos, anticoagulante
  • piedra angular los VASODILATADORES
  • si hay sintoma de hiperviscosidad se puede hacer flebotomia cuando el HTO sea >65%
  • si hay fluter o FA usar warfarina
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10
Q

MEDIDAS GENERALES

A
  • vacunacion
  • actividad fisica no excesiva
  • oxigeno suplementario si: clase funcional II y IV, PaO2 <60, hipoxemia que mejore sintomas o incremente sat >10% con 02
  • evitar tabaquismo
  • evitar viajes aereos
  • anestesia general
  • deshidratacion
  • ejercicio isometrico mod a severo
  • calor severo
  • grandes alturas >5000 pies
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11
Q

TRATAMIENTO QX

A
  • TRASPLANTE CARDIOPULMONAR unico tto definitivo
  • trasplante pulmonar con correcion de los defectos cardiacos indicado en px con pobre pronostico como supervivencia <1 año, falla cardiaca refractaria, NYHA III O IV, hipoxemia severa
  • trasplante indicado en px con buena funcion ventricular iz, FEV Derecho >10%
  • sobrevivencia al año es de 70-80%, a 4 años <50%
  • en cardiopulmonar sobrevida al año 60-80% y a 10 años <30%
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12
Q

ABORDAJE OBSTETRICO

A
  • NO DEBEN EMBARAZARSE

- no deben usar anticonceptivos que tengan estrogeno oral

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