(CM-05) Adrenal e Paratireóides Flashcards

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1
Q

Quais os Hormônicos Produzidos no Córtex da Adrenal ?

A

Aldosterona (Não depende do EIXO - Depende do SRAA)

Androgênicos

Cortisol

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Q

Quais os Hormônios Produzidos na Medula da Adrenal ?

A

Catecolaminas

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3
Q

Função dos Hormônios da Adrenal ?

A

Catecolaminas → ↑ Tônus vascular

Cortisol → Catabolico (↑ Glicose), Ação permissiva às catecolaminas, ↓ Eosinófilo

Androgênio → Pilificação Feminina

Aldosterona → Reabsorve Na, trocando por K ou H

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4
Q

Insuficiência Adrenal Primária, quais as causas ?

Como estão os Hormônios ?

A

Autoimune (Addison) - Destruição Glandular

Infecção

ACTH ↑ / Cortisol ↓ / ↓ Aldosterona

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5
Q

Qual a principal causa de Insuficiência Adrenal Secundária ?

Como estão os Hormônios ?

A

Suspensão abrupta de corticoide em pacientes que fazem uso crônico

ACTH ↓ / Cortisol ↓ / Aldosterona Normal

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6
Q

Qual o efeito do ACTH aumentado na pele ?

A

Aumento da pigmentação mucosa e periférica

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7
Q

Qual a clinica da Insuficiência Adrenal ?

A

Eosinofília, Hipotensão, Hipoglicemia, Dor abdominal (1ª e 2ª)

HipoNa, HiperK, Acidose (↑H+) → Primária

↑ Pigmentação → Primária (Addison)

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8
Q

Como faz o diagnóstico da Insuficiência Adrenal ?

E como tratar ?

A

Dosagem de cortisol matinal

Hidrocortisona IV +/- Fludrocortisona (Se Primária)

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9
Q

Qual a Principal Causa de Síndrome de Cushing ?

A

Exôgena (Uso de Corticóide)

↓ ACTH / ↑ Cortisol

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10
Q

Quais as Causas de Síndrome de Cushing ACTH Dependentes ?

Como estão os Hormônios nessa condição ?

A

Doença de Cushing (Adenoma produtor de ACTH)

Secreção Ectópica de ACTH (Oat cell de pulmão, carcionoide, CA medular de tireoide)

↑ ACTH / ↑ Cortisol

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11
Q

Quais as causas de Síndrome de Cushing Não Dependentes de ACTH?

Como estão os Hormônios nessa condição ?

A

Adenoma / Hiperplasia de Suprarrenal

↓ ACTH / ↑ Cortisol

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12
Q

Qual a clinica da Síndrome de Cushing ?

A

HIPERTENSÃO

Hiperglicemia

Eosino/linfopenia

Obesidade Central / Fácies em lua cheia

Estrias violáceas

Pletora Facial (Aumento do sangue no rosto)

Aumento de Pigmentação (Se ↑ ACTH)

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13
Q

Como fazer o diagnóstico de Síndrome de Cushing ?

A
  1. Teste do Cortisol - TRIAGEM - Necessita de 2 exames alterados para Dx
  • Teste de supressão com 1mg de Dexa às 23h → (+) Se Cortisol matinal não estiver suprimido
  • Cortisol salivar noturno
  • Cortisol Urinário 24h

2. Dosagem do ACTH

  • ACTH Dependentes → ACTH Alto/Normal
  • ACTH Não Dependente → ACTH Baixo

3. Imagem (Ver o local)

  • TC de abdome ⇒ Primário (Adrenal)
  • RM de sela Túrcica ⇒ ACTH Alto/Normal
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14
Q

Como tratar Síndrome de Cushing ?

A

Primário ⇒ Adrenalectomia

Secundário ⇒ Ressecção Transfenoidal

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15
Q

A Hiperplasia Adrenal Congênita é deficiência de qual enzima ?

A

Deficiência da 21-hidroxilase

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16
Q

Quais os achados da forma clássica da Hiperplasia Adrenal Congênita ?

A

Virilização: Genitália ambígua em meninas

Perda de Sal: HipoNa, HiperK, Acidose, Vômitos

17
Q

Como diferenciar Hiperplasia Adrenal Congênita da Estenose Hipertrófica de Piloro ?

A

Os Vômitos na Estenose Hipertrófica de Piloro causam Alcalose e Hipocalemia

18
Q

Qual os achados da Forma Não Clássica da Hiperplasia Adrenal Congênita ?

A

Puberdade precoce, Hirsutismo, acene, Irregularidade Menstrual

19
Q

Como tratar Hiperplasia Adrenal Congênita ?

A

Hidrocortisona + Fludrocortisona

20
Q

Como ocorre o controle de Ca e PO4 pelo PTH ?

A

O PTH age nos ossos aumentando a reabsorção de Ca

O PTH age nos rins diminuindo a excreção de Ca

O PTH ativa a vitamina D nos rins, que age no intestino aumentando a absorção de Ca

O PTH age nos rins aumentando a excreção de PO4

A vitamina D age nos rins diminuindo a excreção de PO4

21
Q

Causas de Hipercalcemia + Importantes de lembrar ?

A

Hiperpara 1º - ↑ PTH + Lesão Óssea

Câncer (Metástase Óssea; PTH-rP) - ↓ PTH + Lesão Óssea

Hipervitaminose D - ↓ PTH + Osso Saudável

22
Q

Quais as causas do Hiperparatireoidismo Primário ?

A

Adenoma solitário (+ Comum)

Hiperplasia Multiglandular (NEM 1 e 2A)

23
Q

Qual a Clínica do Hiperparatireoidismo Primário ?

A
  1. Confirmar laboratorialmentePTH ↑ + Ca ↑ + PO4 ↓
  2. Localizar → Cintilografia com SESTAMIB / CIrurgia
  3. Pesquisar Disfunções → Densitometria Óssea / Radiografia de Coluna (Coluna de Rugger Jersey, Cranio Sal e pimenta, Calculo marrom) / TC de abdome
24
Q

Quais as indicações de Paratireoidectomia ?

A
  • Sintomáticos
  • Assintomáticos nos RICOS:
  • Rim (Nefrolitíase ou Clearence de Cr < 60ml/min)
  • Idade > 50 anos
  • _C_álcio > 1 mg/dl do LSN ou Calciúria > 400mg
  • Osso (Osteoporose ou fratura pélvica)
25
Q

Qual a principal causa de Hipoparatireoidimo Primário ?

A

Lesão Cirúrgica Pós-Tireoidectomia Total

26
Q

Qual a clínica do Hipoparatireoidismo Primário ?

A

Hiperexcitabilidade ⇒ Sinal de Chvostek e Trousseou

Parestesias principalmente em mão e boca

27
Q

Como faz o diagnóstico de Hipopara primário ?

A

Ca ↓ (<8,5)

PO4 ↑

PTH ↓

28
Q

Como tratar Hipopara primário ?

A

Reposição de Ca → Carbonato de Ca VO

Se Grave ⇒ Gluconato de Cálcio IV