300 - Tumeurs de l'estomac Flashcards

1
Q

Différents types de tumeurs en fonction du siège :

A

➢ Tumeurs de la jonction œso-gastrique (JOG) :
• Epicentre < 2cm de la JOG.
• A PEC comme des cancers de l’œsophage.
➢ Tumeur du cardia (type 3):
• Epicentre > 2cm de la JOG.
➢ Tumeurs distales non cardia :
• Tumeur du corps ou de la grosse tubérosité.
• Tumeur de l’antre (distale)

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2
Q

5 types de tumeurs de l’estomac :

A
➢	Adénocarcinome ↔ > 90%.
➢	Tumeur épithéliale bénigne :
➢	Tumeur endocrine.
➢	Lymphome malin non Hodgkinien.
➢	Tumeur sous-muqueuse : Dont les tumeurs stromales ↔ GIST.
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3
Q

4 types d’ADK :

A
  • Papillaire.
  • Tubuleux.
  • Mucineux.
  • En bague à chaton.
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4
Q

3 types de tumeur épithéliale bénigne :

A
  • Hyperplasique.
  • Adénome.
  • Polype galndulo-kystique
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5
Q

Quel est le rang du cancer en France ?

A

• 5ème rang des cancers en France :

➢ 2/3ème rang des K dig après le CCR.

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6
Q

Quel est l’incidence , le nombre de DC et le sexe ratio ?

A

• Incidence en stabilisation : 7000/an.

• Terrain :
➢ Age moyen de survenue ↔ 70A.
➢ Sexe ratio H/F ↔1,7/1.

• 5000 DC/an.

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7
Q

Classification de Lauren :

A

• ADK de type intestinal glandulaire :
➢ Plutôt chez le sujet âgé.

• ADK de type diffus à prédominance de cellules indépendantes muco-sécrétantes (en bague à chaton) :
➢ Incluant les linites.

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8
Q

Comment évolue l’épidémiologie ?

A

• ↑ de l’incidence des K du cardia et des types diffus (linites).

• ↓ de l’incidence des formes distales et de l’adénocarcinome de type intestinal en rapport avec :
➢ ↓ de la prévalence de l’infection à H.pylori.
➢ La meilleure conservation des aliments.
➢ ↓ de la consommation de sel.

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9
Q

FDR d’ADK gastrique ?

A

Tabac – alcool

Consommation de sel et/ou de nitrites

Surcharge pondérale

Niveau socio-économique ↓

EBV

ATCD de gastrectomie partielle >10A
↔ risque de dégénérescence sur moignon

+++ H.pylori +++
↔ risque ↑ avec la précocité de l’infection

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10
Q

Quel dépistage réaliser chez les parents au 1er degré ASYMPTOMATIQUE ?

A

< 45 ans : serologie H. pylori , si positive : EOCG

> 45 ans : EOGD

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11
Q

Quand rechercher les FDR génétiques et les syndromes familiaux ?

A

ATCD familial compatible
et/ou ATCD personnel compatible
et/ou cancer de survenue précoce < 40A/60 A

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12
Q

Quels syndromes familiaux rechercher en 1ère intention ?

A

ATCD au 1e degré de cancer de l’estomac
↔ ↑ du risque justifie une attitude particulière versus H.pylori chez ces sujets

Syndrome de Lynch
↔ spectre large, plutôt ADK de type intestinal

Mutation du gène CDH1
↔ code pour la E-cadhérine avec forme familiale de cancer gastrique, plutôt ADK de type diffus

Mutation du gène CTNNA1
↔ code pour l’alpha-caténine

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13
Q

Quels syndromes familiaux rechercher en 2ème intention ?

A

PAF & MUYTH
↔ dégénérescence de polype gastriques

Polypose juvénile
↔ mutation SMAD4 ou BMPR1A

Peutz-Jeghers
↔ gène STK11/LKB1

Maladie de Cowden
↔ gène PTEN

Syndrome de Li-Fraumeni

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14
Q

Lésions précancéreuses de cancer de l’estomac ?

A

Gastrite atrophique avec métaplasie intestinale liée à H.pylori
↔ favorise l’ADK et les LMNH

Maladie de Biermer
↔ favorise l’ADK et les tumeurs endocrines gastriques

Gastrectomie partielle pour affection bénigne >10A
↔ risque s’atténue après 25A

Maladie de Ménétrier

Polypes gastriques adénomateux

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15
Q

Syndrome paranéoplasique dans le cancer de l’estomac ?

A

Phlébite

Acanthosis nigricans

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16
Q

Quel est l’examen de 1ère intention devant une suspicion de cancer gastrique ?

A

• EOGD avec biopsies multiples x 8 sur :
➢ Toutes anomalies de relief muqueux en atteignant si possible la sous-muqueuse – évidemment biopsie de tout ulcère.
➢ Antrales à la recherche de H.pylori
• +/- fundus notamment si tumeur superficielle :
o Permet de décider d’une chirurgie ou non selon le degré de métaplasie.

17
Q

Si suspicion de limite comment adapter la stratégie diagnostique ?

A

EOGD = Examen médiocre si suspicion de linite :
• Se 50% ↔ poursuivre le bilan par :
o Biopsies en puit (versus sous-muqueuse).
o Macrobiopsie à l’anse.
o Ponction sous écho-endoscopie.

18
Q

Prévalence de chaque localisation ?

A

➢ Antre ↔ 40%
➢ Corps ↔ 20%
➢ Grosse tubérosité ↔ 20%
➢ Cardia ↔ 20%

19
Q

Définition d’un ADK superficiel ?

A

• Cancer ne dépassant pas la sous-muqueuse.

20
Q

Quel est l’examen de référence pour le bilan d’extension ?

A

TDM TAP

21
Q

Quelles sont les indications de l’écho-endoscopie ?

A

➢ Utile si suspicion de linite :
• Evalue l’extension vers œsophage/pylore/duodénum.
➢ Utile si tumeur superficielle :
• Permet de déterminer les indications de mucosectomie.
➢ Utile pour un bilan pré-TTT néoadjuvant.

22
Q

Quels ganglions comptent comme des métastases à distance ?

A

Rétro-pancréatiques
Mésentériques
Para-aortiques
Sus-claviculaires

23
Q

Indications d’un TTT néo-adjuvant ?

A
  • T3-T4 ( à partir d’un envahissement de la sous-séreuse)

* N+ : Sauf T1N1.

24
Q

Nature du TTT néo-adjuvant ?

A

• 5 cures :
➢ Epirubicine.
➢ 5-FU.
➢ Cisplatine – sinon Oxaliplatine

25
Q

TTT chirurgical en fonction de la localisation ?

A

➢ Antre : Gastrectomie des 4/5e avec anastomose gastro-jéjunale ( Donc risque de cancer secondaire +++).
• Curage D2 avec extemporané des tranches.

➢ Autres localisation ( dont limite ) : Gastrectomie totale avec anse grêle montée en Y.
• Curage D 1,5 avec extemporané des tranches.

26
Q

Complications de la chirurgie :

A

• Amaigrissement (10% du poids).
• Diarrhée (10% des patients) : par traumatisme des nerfs vagues.
• Dumping syndrome & hypoglycémie tardive :
➢ Fractionner les repas.
• Carences en vitB12 et folates et en fer.

27
Q

Indications et nature du TTT adjuvant :

A
  • CT même protocole :
    • On suit les indications de TTT néo-adjuvant pour réaliser au total un chimiothérapie péri-opératoire :
    ➢ Variabilité selon le curage et l’état du patient.
  • +/- RT.
28
Q

Pronostic :

A
  • Tous stades confondus :
    • Mauvais pronostic :
    ➢ 15% de survie à 5 ans
29
Q

Chez quels patients fait-on une surveillance ?

A
  • Après TTT à visée curative
    & chez les patients susceptibles de supporter une ré-intervention ou une CT
    on propose une surveillance à 5 ans
30
Q

Modalités de la surveillance :

A
•	Exam clinique tous les 6 mois : 
➢	Signes de récidive.
➢	Dénutrition.
•	Biologie tous les ans au moins :
➢	Albuminémie – pré-albuminémie. 
➢	NFS – ferritine – folatémie – vitB12.
•	Imagerie :
➢	Echo abdominale avec RXT tous les 6 mois ou TDM TA(P).
➢	Endoscopie pour surveillance du moignon à 10-15 ans le cas échéant.
31
Q

Quelle prise en charge associée en cas de gastrectomie totale ?

A

➢ Supplémentation IM en VitB12

32
Q

Description des tumeurs GIST :

A

Tumeurs mésenchymateuses rares se développant dans les 2/3 des cas au dépend de la couche musculeuse de l’estomac ↔ cellules de Cajal.

33
Q

PEC du dumping syndrome

A
  • Fractionnement des repas.
  • Eviction des sucres d’absorption rapide.
  • Pas de boisson en dehors des repas.
34
Q

Délai dumping syndrome précoce et tardif :

A

Précoce :Perte de la compliance gastrique avec arrivée brutale du bol alimentaire dans le duodénum ou le jéjunum :
➢ Appel d’eau intra-luminal pour rétablir l’équilibre osmotique.
- Présentation : 5-20 minutes après le repas :

Tardif : • Vidange rapide avec pic hyper-glycémique post-prandial :
➢ Par irruption brutale des sucres dans le jéjunum :
• Au total pic d’insuline trop important.
• Hypoglycémie réactionnelle.
- Présentation :2-3H après le repas :