275 - Ictère Flashcards

1
Q

Concentration de bilirubine NC et C dans le sang :

A
  • BNC : 15 µM/L

- BC : 5 µM/L

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2
Q

à quoi est conjuguée la bilirubine ?

A

Acide glucuronique

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3
Q

Quelle quantité de bile est prodruite par le foie chaque jour ?

A

0,5 à 1 L

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4
Q

De quoi est composée la bile ?

A

Électrolytes
Protéines
Cholestérol
Phospholipides

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5
Q

Pourquoi il y a t-il des cholestases ictériques et des cholestases anictériques ?

A

➢ Les transporteurs de la BC et des acides biliaires sont indépendants

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6
Q

Rôle des sels/acides biliaires ?

A
  • Hydratation du bol fécal
  • Diminue le risque de formation de lithiase
  • Permettent la sécrétion biliaire : cholérèse
  • Permettent l’élimination du cholestérol
  • Permettent l’absorption des vitamines liposolubles : A,D,E et K.
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7
Q

Quelles sont les situations à gérer en urgence en cas d’ictère ?

A

Adulte :

  • Angiocholite
  • Insuffisance hépatique

Nouveau-né :
- Encéphalopathie bilirubinique

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8
Q

Quel est l’ictère néonatal le plus fréquent ?

A

Ictère simple = physiologique

= 30 à 50 % des N-nés

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9
Q

Caractéristiques de l’ictère simple ?

A
  • Débute APRES 24H de vie.
  • Ictère isolé : Examen clinique strictement normal.

• Evolution :
➢ Décroissance à partir de J7.
➢ Résolution spontanée au 10e jour

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10
Q

Prévalence de l’ictère au lait de mère :

A

3 % des N-nés nourris au sein

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11
Q

Caractéristiques de l’ictère au lait de mère ?

A

• Débute VERS J5 de vie :
➢ Ou peut faire suite à un ictère simple.
• Ictère isolé : Examen clinique strictement normal

• Evolution :
➢ Régression spontanée de l’ictère vers 4-6 semaines de vie.

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12
Q

PEC d’un ictère au lait de mère ?

A
  • Abstention thérapeutique avec poursuite de l’allaitement+++ :
    • Pas de chauffage du lait
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13
Q

Quelle est la 1ère cause d’ictère pathologique chez le nouveau-né ?

A

Hémolyse

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14
Q

Clinique d’un ictère pathologique par hémolyse chez le nouveau-né ?

A

• Débute PRECOCE < 24H de vie :
➢ Le plus souvent.

• En cas d’hémolyse sévère :
➢ Syndrome anémique.
➢ Hépatosplénomégalie.

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15
Q

Est-ce que l’incompatibilité dans le système ABO peut atteindre le 1er né ?

A

OUI

mais pas celle du Rhesus

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16
Q

Prévalence de la maladie de Gilbert ?

A

3 à 7 %

17
Q

Dans quel cas la maladie de GILBERT se déclare t elle en néonatal ?

A

Association à une sténose du pylône

18
Q

Qu’est ce que la maladie de Crigler-Najjar ?

A
  • Affection exceptionnelle souvent très grave due à une absence/effondrement de l’activité de la GT :
    ➢ Ictère néo-natal marqué avec BNC toujours > 100
    • Risque d’encéphalopathie bilirubinique
19
Q

Prévalence de l’atrésie des voies biliaires ?

A

1/ 10 000 N-nés

20
Q

PEC d’une atrésie des voies biliaires ?

A

• Faire le diagnostic AVANT 6 SEMAINES DE VIE :
o Pour ↑ l’efficacité de la dérivation chirurgicale de Kasai :
o Meilleur pronostic pour une transplantation hépatique ultérieure si nécessaire.

➢ Vitamine K en parentéral dès la pose du diagnostic

21
Q

Présentation des cholangites immuno-allergiques ?

A
  • Fièvre avec douleurs marquées de l’hypochondre.

* Hyperéosinophilie.

22
Q

Principales causes des cholangites immuno-allergiques ?

A

➢ Principalement médicamenteuses
• [Acide clavulanique-amoxicilline] & sulfamides
• Macrolides
• Allopurinol