18. Neumonias bacterianas Flashcards

1
Q

DEFINICIÓN DE NEUMONÍA

A

es un tipo de infección respiratoria aguda que afecta a los pulmones. Estos están formados por pequeños sacos, llamados alvéolos, que en las personas sanas se llenan de aire al respirar. Los alvéolos de los enfermos de neumonía están llenos de pus y líquido, lo que hace dolorosa la respiración y limita la absorción de oxígeno. (OMS)

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2
Q

DEFINICIÓN DE BRONQUITIS

A

La bronquitis es una inflamación del revestimiento de los bronquios que llevan el aire hacia adentro y fuera de los pulmones. Las personas que tienen bronquitis suelen toser mucosidad espesa y, tal vez, decolorada.

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3
Q

DEFINICIÓN DE BRONQUIOLITIS

A

La bronquiolitis es una infección pulmonar común en niños pequeños y bebés, que causa inflamación y congestión en los bronquiolos del pulmón. La bronquiolitis casi siempre es a causa de un virus. En general, el momento en que la bronquiolitis es más frecuente es durante los meses de invierno.

Si nosotros como médicos no tenemos cuidado de tratar bien esta bronquiolitis va desembocar en una neumonía.

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4
Q

DEFINICIÓN DE BRONCONEUMONÍA

A

La bronconeumonía es un tipo de neumonía. La neumonía es una inflamación de los pulmones ocasionada por una infección por virus, bacterias u hongos. La infección provoca la inflamación de los alvéolos (también llamados sacos alveolares) en los pulmones, que se llenan de pus o líquido.

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5
Q

TIPOS DE NEUMONIA

A

Existen dos tipos de neumonía:
- La neumonía lobular afecta una o más secciones (lóbulos) de los pulmones.

-La bronquial afecta los pulmones y los bronquios y puede ser grave o leve; la bronconeumonía vírica suele ser menos grave.

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6
Q

CLASIFICACIÓN DE LA NEUMONÍA

A

Históricamente, se clasificó como:
- adquirida en la comunidad (CAP, community -acquired pneumonia),
- adquirida en el hospital (HAP, hospital- acquired pneumonia) o
- relacionada con un ventilador (VAP, ventilator-associated pneumonia).
- Recién se introdujo una cuarta categoría: la neumonía asociada con los cuidados para la salud (HCAP, health care associated pneumonia).Esta categoría estaba destinada a abarcar los casos de neumonía adquirida en la comunidad que fueron causados por patógenos resistentes a múltiples fármacos o MDR.

Por lo general asociados a una neumonía adquirida en el hospital, por desgracias las definiciones originales parecen ser demasiado sensibles lo que resultó en el tratamiento de una alta proporción de pacientes que tenían neumonía iniciada en la comunidad con medicamentos de amplio espectro consistentes con el tratamiento con neumonía adquirida en el hospital, en lugar de basarse en un subconjunto predefinido o categoría de casos de neumonía, es mejor evaluar cada uno individualmente sobre la base de los factores de riesgo de infección con microorganismos multirresistentes.

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7
Q

Factores de riesgo antes de que la probabilidad de patógenos resistentes a los medicamentos sea suficiente para influir en la terapia antibiótica empírica de amplio espectro inicial:

A

Estudios resientes identificaron a los pacientes en riesgo de adquirir patógenos resistentes a los antibióticos generalmente utilizados, definiendo los factores de riesgo para Staphylococcus aureus resistente a la meticilina o MRSA por sus siglas en inglés, independientemente de los otros patógenos multirresistentes.

Se descubrió que al menos se requieren 2 o 3 factores de riesgo antes de que la probabilidad de patógenos resistentes a los medicamentos sea suficiente para influir en la terapia antibiótica empírica de amplio espectro inicial:

  1. Bacterias gramnegativas resistentes a múltiples fármacos y MRSA
  2. MRSA nosocomial
  3. MRSA adquirida en la comunidad
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8
Q

FISIOPATOLOGÍA

A

La neumonía es consecuencia de la proliferación de microorganismos a nivel alveolar y la respuesta contra ellos es desencadenada por el hospedador. Los microorganismos llegan a las vías respiratorias inferiores en varias formas. La más frecuente es la aspiración desde la orofaringe.

Durante el sueño, a menudo la persona aspira volúmenes pequeños de material faríngeo (en especial el anciano) y en pacientes con bajo nivel de conciencia.

En ocasiones, la neumonía surge por propagación hematógena (p. ej., de endocarditis tricúspide) o por extensión contigua desde los espacios pleural o mediastínico infectados.

Los factores mecánicos son de importancia decisiva en la en las defensas del hospedador por ej., las vibrisas (pelitos de la nariz), los cornetes de las vías nasales, capturan las grandes partículas inhaladas antes de que almacene en la porción baja de las vías respiratorias y las ramificaciones del árbol bronquial. Estos atrapan los microbios en el epitelio de revestimiento en donde por mecanismo de eliminación o limpieza mucociliar y por factores antibacterianos locales el patógeno es eliminado.

El reflejo nauseoso y el mecanismo de la tos, protege contra la broncoaspiración, además la flora normal que se adhiere a las células mucosas de las orofaringes cuyos componentes son muy constantes, impiden que las bacterias patógenas se adhieran a la superficie y así se reduzca el peligro de la neumonía.

Cuando se vencen estas barreras o cuando los microorganismos tienen la pequeñez suficiente para llegar a los alvéolos por inhalación, los macrófagos alveolares tienen extraordinaria eficiencia para eliminarlos y destruirlos. Los macrófagos son auxiliados por las proteínas locales (proteínas A y D de la sustancia tensoactiva) que poseen propiedades opsonizantes propias y actividad antibacteriana o antiviral. Los patógenos, después de engullidos (incluso si no son destruidos por los macrófagos), son eliminados por la capa mucociliar en dirección ascendente o por los linfáticos, y dejan de constituir un problema infectante. Sólo cuando es rebasada la capacidad de los macrófagos alveolares para fagocitar o destruir los microorganismos, se manifiesta la neumonía clínica. En este caso, los macrófagos desencadenan una respuesta inflamatoria para reforzar las defensas de las vías respiratorias inferiores.

La liberación d ellos mediadores de inflamación como la IL-1 o el factor de necrosis tumoral, ocasionan fiebre. Las quimiocinas como IL- 8 y el estimulante de colonias de granulocitos estimulan la liberación de los neutrófilos que son atraídos al pulmón y así surge la leucocitosis periférica y aumentan las secreciones purulentas.

Los mediadores de inflamación liberados por los macrófagos y neutrófilos recién reclutados, crean la fuga alveocapilar equivalente a la que aparece en el síndrome de insuficiencia respiratoria aguda, aunque en la neumonía esta fuga esta localizada por lo menos al inicio.

La fuga capilar se manifiesta en las radiografías como un infiltrado y en la exploración por estertores que se perciben en la auscultación y la sobrecarga capilar ocasiona hipoxemia (sibilancias).

Algunas bacterias patógenas al parecer interfieren en la vasoconstricción de origen hipóxico que normalmente surgiría cuando los alvéolos están llenos de líquido, interferencia que puede causar hipoxemia grave. Eso es lo que causa que la saturación de oxígeno esta baja. El incremento del impulso respiratorio en el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS, systemic inflammatory response syndrome) causa alcalosis respiratoria.

Un microbiota alveolar normal eleva la posibilidad de una vía alternativa para el desarrollo de la neumonía, este microbiota es similar a la orofaríngea, ambas son de predominio grampositivas, en contraste con el medio gramnegativo de la gastrointestinal normal en el lugar de la invasión del aparato respiratorio estéril de patógenos para causar la neumonía.

Las alteraciones en las defensas del hospedador pueden permitir el crecimiento excesivo de uno o de más componentes de la flora bacteriana normal.

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9
Q

HISTOPATOLOGÍA

A

La neumonía clásica pasa por una serie de cambios histopatológicos. La fase inicial es edema por el exudado proteináceo y a menudo bacterias en los alvéolos. Esta fase rara vez se identifica en autopsias o por medios clínicos, porque es seguida de inmediato por la llamada fase de hepatización roja.

La presencia de eritrocitos en el exudado intraalveolar celular es la que da a esta fase su nombre, pero también existen neutrófilos, que son importantes en las defensas del hospedador. A veces se identifican bacterias en cultivos de muestras alveolares reunidas durante esta fase.

En la tercera fase, de hepatización gris, no se advierte extravasación de nuevos eritrocitos, y los que estaban presentes sufren lisis y degradación. La célula predominante es el neutrófilo, abundan depósitos de fibrina y han desaparecido las bacterias. La fase anterior corresponde a la contención satisfactoria de la infección, es decir, el organismo la circunscribe y así mejora el intercambio de gases.

En la fase final está la resolución el macrófago es la cepa dominante en el espacio alveolar y ha sido eliminado por restos de neutrófilos, bacterias y fibrinas y también ha cedido la respuesta inflamatoria.

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10
Q

ETIOLOGÍA

A

La lista extensa de posibles microorganismos causales de la neumonía comprende: bacterias, hongos, virus y protozoos.

Entre los patógenos de identificación reciente están:
virus hanta,
metapneumovirus,
coronavirus que ocasionan el síndrome respiratorio agudo grave (SARS, severe acute espiratory syndrome) y síndrome respiratorio del Medio este (MERS, Middle East respiratory syndrome) y
cepas de origen extrahospitalario de Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA, methicillin-resistant Staphylococcus aureus).

Los microorganismos etiológicos de la neumonpia aguda por bacterias que los que se ven bastante a nivel hospitalario son:
Klebsiella pneumoniae,
Género Enterobacter,
Pseudomona aeruginosa y
Género Legionella.

Revisar la tabla microorganismos etiológicos de la neumonía aguda:
virus (solo lo lee)

Revisar tabla solo la lee: otros microorganismos como otras causas de neumonía aguda: la Rickettsia, micoplasma y clamidia y sus géneros, micobacterias, micobacterias no tuberculosas y parásitos.

Revisar tabla solo la lee: microorganismos
etiológicos neumonía como frecuentes
de la aguda hongos e
infrecuentes.

NOTA: También existe etiología de neumonía sugerida por antecedentes ambientales donde ciertos microorganismos infecciosos están involucrados. Revisar tablas las lee completas.

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11
Q

El germen más común que causan neumonia

A

Streptococcus pneumoniae

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12
Q

La división de los agentes potenciales y patógenos bacterianos típicos o microrganismos atípicos pueden ser de utilidad.

A

Típicos:
• S. pneumoniae, H. influenzae, en algunos pacientes
• Staphylococcus aureus
• bacilos gramnegativos: Klebsiella pneumoniae y Pseudomona aeruginosa

Atípicos:
• Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae en pacientes ambulatorios
• Especies de Legionella
• Virus neumotípicos como los de la gripe: adenovirus, metapneumovirus y virus sincitial respiratorio.

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13
Q

Posibles microorganismos causales de la neumonía por uso de ventilador estan:

A

No multidrogoresistentes
Casi idénticos a los microorganismos que causan la neumonía adquirida en la comunidad grave no es sorprendente que predominen los microorganismos de ese tipo si hizo uso de un ventilador mecánico en los primeros 5 a 7 días de permanencia hospitalaria. Muchos hospitales han tenido problemas con la P. aeruginosa y Staphylococcus aureus resistente a la meticilina.

Multidrogoresistentes
Pertenecen a una sola inclusión con menor frecuencia los hongos y los virus causan una neumonía por uso del ventilador mecánico afectando a inmunodeficientes, en ocasiones los virus extrahospitalarios causan mini epidemias por lo general no son introducidos por el personal asistencial enfermo.

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14
Q

EPIDEMIOLOGÍA

A

• Es la octava causa de muerte en ese país junto con la influenza.
• Generalmente el 80% de los afectados se trata de manera ambulatoria y 20% en el hospital.
• La tasa de mortalidad en pacientes ambulatorios casi siempre es <5%, mientras que en los hospitalizados varía ~ 12 a 40% (Ya sea dentro o fuera de UCI).
• Causa principal de muerte por infección entre mayores de 65 años. (su impacto se agrava por el hecho que 18% es readmitido en el plazo de un mes desde el alta)

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15
Q

Los factores de riesgos que repercuten en los regímenes terapéuticos son:

A

En una neumonía adquirida en la comunidad en general son:
• Alcoholismo
• EPOC
• Asma
• Inmunodepresión
• Hospitalización
• >70 años
• Abandono del tratamiento
En los adultos mayores los factores como la disminución de la tos y los reflejos nauseosos, así como el decremento en las respuestas de anticuerpos y el receptor tipo Toll aumentan la probabilidad de neumonía.

En la neumonía neumocócica en particular son:
• Demencia senil
• Cuadros convulsivos
• Insuficiencia cardiaca
• Enfermedad vascular cerebral
• Alcoholismo
• Tabaquismo
• Enfermedad obstructiva crónica
• Infección por VIH.
Existe una mayor probabilidad que surja una infección por Staphylococcus
aureus resistente a la meticilina en sujetos con piel colonizada o infección con este tipo de Staphylococcus

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16
Q

MANIFESTACIONES CLÍNICAS

A

El individuo a menudo tiene fiebre y taquicardia, o antecedentes de escalofríos y sudación.

La tos a veces es productiva y expulsa esputo mucoso, purulento o hemoptoico. La hemoptisis evidente sugiere neumonía por CA-MRSA. Según la gravedad de la infección, el individuo a veces puede decir frases completas o quedarse sin aliento. Si hay afectación de la pleura puede surgir dolor pleurítico. Incluso 20% de los pacientes puede mostrar síntomas del aparato digestivo como náuseas, vómito o diarrea; otros síntomas son fatiga, cefalea, mialgias y artralgias.

Además, los signos detectados con la exploración física varían con el grado de consolidación pulmonar y presencia o ausencia de derrame pleural.
Es frecuente observar taquipnea y uso de los músculos accesorios de la respiración (supraclaviculares y los infracostales)

• La palpación revela un frémito táctil (vibración que se puede sentir al poner la mano en el pecho) más intenso o disminuido.
• En la percusión puede variar de mate a crepitaciones, ruidos bronquiales y quizás un frote pleural.
La sintomatología inicial quizás no se manifieste de manera clara en el paciente senil quien puede mostrar al inicio confusión psíquica reciente, o empeoramiento de la misma, y otras manifestaciones escazas. Por esta razón con los pacientes ancianos se debe tener mayor cuidado porque presentan las manifestaciones de manera diferente.

17
Q

DIAGNOSTICO

A

Diagnóstico clínico:
• Anamnesis y examen físico (a través de una historia clínica completa)
• Rayos X o TAC (se da muy poco)
• Exámenes generales (hemograma)

Diagnóstico etiológico:
• Tinción de Gram cultivo y esputo (cuando se sospecha de tuberculosis)
• Hemocultivos
• Pruebas urinarias con antígenos (ELISA)
• Reacción en cadena de polimerasa (PCR)
• Biomarcadores [proteína C reactiva (CRP, e-reactive protein) y procalcitonina (PCT)]

Ante un caso posible de neumonia el medico debe plantearse dos preguntas: -¿se trata de neumonía? Para esclarecerla se utilizan métodos clínicos radiográficos -¿Cual es el origen? Se necesitan técnicas de laboratorio

18
Q

MÉTODOS DIAGNÓSTICOS EN UNA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD

A

Patógeno: Bacterias aerobias y anaerobias facultativas

Muestra para estudio: Esputo, aspirado traqueal, broncoscopia, ME: Muestra de materiales estériles (hemocultivos, liquido pleural, articular, LCR) Diagnostico rápido: tinción de Gram y Ag. urinario.

Patógeno: anaerobios obligados

Muestra para estudio: ME, PTT (punción transtraqueal) PP (punción pulmonar con aguja fina.
Diagnostico rápido: tinción de Gram

19
Q

Algunos enfermos pueden tratarse en su hogar y otros necesitan atención hospitalaria. Es difícil esta decisión, los medios para evaluar de manera objetiva el riesgo de resultados adversos incluyendo la enfermedad grave y la muerte, pueden hacer que se llegue a un mínimo de hospitalizaciones innecesarias e identificar este tipo de personas.
Aunque existen distintas reglas de predicción dos son las más frecuentes:

A
  1. PneumoniaSeverityIndex(PSI)
    INDICE DE GRAVEDAD DE PNEUMONIA: Modelo pronostico que permite identificar individuos con poco peligro de fallecer y
  2. Los criterios CURB-65 que evaluan la gravedad de la enfermedad. (mas usada)
20
Q

Escala de severidad

A

Puntaje total= edad + puntaje obtenido (ver pdf)

21
Q

Neumonia (CURB-65)

A

Es más utilizada

C= CONFUSIÓN
U= UREMIA
R= RESPIRACIÓN
B= PRESIÓN ARTERIAL 65= EDAD
[VER CUADRO]

El choque séptico y la insuficiencia respiratoria en la sala de urgencia son indicadores obvios para admisión en la UCI.

“Sin embargo las tasas de mortalidad son mayores entre los pacientes menos graves que ingresan al piso y luego se deterioran que entre los pacientes de la misma gravedad que se vigilan en la UCI”

Se han propuesto diversas clasificaciones para identificar a los pacientes con mayor probabilidad de deterioro temprano, pero por el momento se siguen el PSI y CURB-65.

22
Q

FACTORES DE RIESGO PARA EL DETERIORO TEMPRANO EN UNA NEUMONÍA ADQUIRIDA EN LA COMUNIDAD.

A

∞Valores en función de un adulto (solo lee el cuadro)

• Acidosis grave (ph <7.30) —- se obtiene a traves de gases arteriales
• Taquipnea grave (> 30 respiraciones x minuto)

∞Los factores coinciden con los criterios propuestos por los Lineamientos para el Tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad.
Datos recientes sugieren que la trombocitopenia, leucopenia y la hiponatremia pueden eliminarse de la lista de criterios menores.

23
Q

MEDIDAS DE PREVENCIÓN

A
  • El tabaquismo, el riesgo aumenta con el tiempo y el número de cigarrillos fumados. El abandono del consumo disminuye 50% el riesgo en los siguientes 5 años.
    • Control de la enfermedad de base: diabetes, insuficiencia cardiaca, EPOC, desnutrición.
    • En el caso de zoonosis, evitar contacto con animales y/o sus excreciones, utilizar protección de barrera.
    • En inmunocomprometidos si es secundaria a fármacos tratar de disminuir o eliminarlos rápidamente. Si se debe a la enfermedad de base, a través de su control. El SIDA es un ejemplo con el tratamiento antirretroviral, la reconstrucción inmunológica, permite suspender la profilaxis para patologías como neumonía por P. jiroveci
24
Q

PROFILAXIS

A

Existe una vacuna de polisacárido neumocócico (PPSV23) y una neumocócica de proteína conjugada (PCV13) en Estados Unidos.

La primera contiene material capsular de 23 serotipos de neumococos; en la última, el polisacárido capsular de 13 de los neumococos patógenos más frecuentes en niños se une con una proteína inmunógena.

PCV13 produce antígenos dependientes de linfocitos T que generan una memoria inmunitaria prolongada.

La vacuna contra la influenza está disponible en forma inactiva o recombinante; ya no se recomienda la vacuna viva atenuada o con “atomizador nasal”.

PCV13: se recomienda para ancianos y jovenes inmunodeprimidos, debido al riesgo elevado de infecciones neumococicas, incluido en pacientes sin EPOC.

∞Debe alentarse a los fumadores a suspender el consuso de tabaco.