Vasculites Flashcards

1
Q

Qual é a tétrade de Henoch-Schönlein?

A

1) Púrpura palpável não trombocitopênica
2) Artrite não deformante
3) Sintomas do TGI
4) Doença renal (+ hematúria)

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2
Q

Quais são os 2 padrões de ANCA vistos na imunofluorescência?

A

p-ANCA e c-ANCA

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3
Q

Em qual vasculite a manifestação acima pode ser encontrada?

A

Granulomatose de Wegener (Poliangeite granulomatosa)

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4
Q

Hemoptise, nódulos pulmonares cavitados, rinossinusite plossanguinolente e nariz em sela são característicos de que vasculite?

A

Granulomatose de Wegener (Poliangeite granulomatosa)

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5
Q

Qual é o mecanismo patogênico da vasculite de médios e grandes vasos?

A

Mimetismo Molecular

(há um dano direto)

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6
Q

Quais sinais são específicos da vasculite de grandes vasos?

A

Claudicação de membros, assimetria de pressão arterial, ausência de pulsos, sopros, aneurismas

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7
Q

O que é vasculite?

A

É a inflamação dos vasos

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8
Q

Laboratorialmente, o que diferencia a Vasculite por IgA da PTI?

A

Plaquetas estão normais na Vasculite por IgA

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9
Q

Qual é o mecanismo patogênico da vasculite de pequenos vasos?

A

Inflamação por contiguidade

(há um dano indireto)

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10
Q

Complete a sentença:

Se o paciente tiver uma clínica sugestiva de PAN, mas apresentar acometimento pulmonar e glomerular, devemos desconfiar de ____.

A

Poliangeíte microscópica

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11
Q

Complete a sentença:

Todo vaso inflamado predispõe a formação de ____ devido ao enfraquecimento do vaso.

A

Aneurisma

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12
Q

Claudicação de MMSS + HAS grave é característico de qual vasculite?

A

Arterite de Takayasu

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13
Q

Na Poliangeíte microscópica há um acometimento maior do rim ou do pulmão?

A

Rim

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14
Q

Como se dá o diagnóstico da doença de Kawasaki?

A

Clínico

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15
Q

Quais doenças podem acometer pequenos, médios e grandes vasos além de artérias e veias?

A

Behçet e Buerger

(os B’s)

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16
Q

Qual é a vasculite que tem associação com a Hepatite C?

A

Crioglobulinêmica

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17
Q

Essa aortografia mostra uma possível complicação que pode ocorrer na doença de Kawasaki. Qual é?

A

Aneurisma coronário

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18
Q

Qual é o anticorpo mais associado à doença de Wegener?

A

c-ANCA

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19
Q

Complete a sentença:

Na _____ há um acometimento maior do pulmão do que o rim.

A

Granulomatose de Wegener (Poliangeite granulomatosa)

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20
Q

Em qual doença há a presença de anticorpo anti-MBG e padrão linear na imunofluorescência?

A

Doença dos anticorpos antimembrana basal glomerular

(Goodpasture)

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21
Q

Qual é o tratamento da arterite de Takayasu?

A

Corticoide e, se refratário, Metotrexato

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22
Q

Qual é a vasculite associada ao p-ANCA e que não é granulomatosa?

A

Poliangeíte microscópica

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23
Q

Quais são as 2 apresentações principais de vasculite de grandes vasos?

A

Arterite de células gigantes e Arterite de Takayasu

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24
Q

Complete a sentença:

Na vasculite de ____ vasos, pode ter púrpura, urticárias/granulomas cutâneos, glomerulonefrite, hemorragias alveolares, esclerite, episclerite ou uveíte.

A

Pequenos

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25
O que dá o padrão de colar de contas na Poliarterite nodosa?
Estenoses e Aneurismas intercalados
26
*Complete a sentença:* O antiproteinase 3 no ELISA tem associação com o \_\_-ANCA.
C
27
Qual teste pode ser feito na doença de Behçet para avaliar a hiper-reatividade à lesão tecidual?
Teste de Patergia
28
Qual é o nome dado à vasculite alérgica?
Poliangeíte granulomatosa eosinofílica (Churg Strauss)
29
A isquemia e necrose na vasculite é decorrente de quê?
Presença de trombos que obstruem o lúmen do vaso
30
*Complete a sentença:* Na vasculite por _____ há um fator exógeno que atua como gatilho como o uso de sulfas, penicilina, ACO, infecção etc.
Hipersensibilidade
31
O P-ANCA positiva mais em quais doenças?
Poliangeíte microscópica e Poliangeíte granulomatosa eosinofílica
32
A doença de Kawasaki é mais comum em qual faixa etária?
\<5 anos
33
Quais são as 3 fases da Poliangeíte granulomatosa eosinofílica?
1) Prodrômica (asma) 2) Eosinofílica (infiltrado pulmonar) 3) Vasculítica (neurite)
34
Qual é o princípio do tratamento das vasculites?
Controlar a resposta imune
35
A HAS grave da arterite de Takayasu é devido a quê?
Estenose da artéria renal
36
Qual grupo etário é mais acometido pela Arterite de células gigantes?
**Idosos** | (média de 70 anos)
37
Como estão as plaquetas na Vasculite por IgA?
Normais
38
*Complete a sentença:* A poliangeíte granulomatosa corresponde a antiga \_\_\_\_\_\_.
Granulomatose de Wegener
39
Qual é o composto mais frequentemente associado à vasculite induzida por cocaína?
Levamisol
40
As vasculites por IgA, crioglobulinêmica e a associada a doença dos anticorpos anti-membrana basal glomerular fazem parte de qual grupo das vasculites de pequenos vasos?
Vasculites por imunocomplexo
41
Essa imagem demonstra que alteração oftalmoscópica? Em qual vasculite podemos encontrá-la?
Uveíte com hipópio // Doença de Behçet
42
Esse rash purpúrico apresentado na imagem, que geralmente acomete nádegas e membros inferiores, é característico de qual vasculite?
Vasculite por IgA (Henoch-Schönlein)
43
Pode-se fazer biópsia na arterite de Takayasu?
**Não** | (vaso grande e inflamado)
44
*Verdadeiro ou Falso?* Na polimialgia reumática a CPK não aumenta.
**VERDADEIRO**
45
É obrigatório ter somente o c-ANCA na doença de Wegener?
**NÃO** Pode ter o p-ANCA ou ANCA negativo, mas o c-ANCA é o mais prevalente.
46
*Complete a sentença:* A isquemia e necrose na doença de Buerger podem levar à \_\_\_\_.
Autoamputação
47
Essas manifestações são características de qual doença?
Doença de Kawasaki
48
A glomerulonefrite rapidamente progressiva é característica de qual vasculite?
Poliangeíte microscópica
49
Qual é o critério obrigatório da doença de Kawasaki?
Febre \>5 dias
50
*Complete a sentença:* Na vasculite crioglobulinêmica o complemento está \_\_\_.
Baixo
51
Como se apresenta a polimialgia reumática na Arterite de células gigantes?
Dor + Rigidez de cintura escapular e pélvica
52
*Verdadeiro ou Falso?* O anca ataca somente o neutrófilo.
**FALSO** Ele pode atacar os monócitos também
53
As vasculites ANCA+ e as vasculites por imunocomplexo acometem qual porte de vasos?
Pequenos vasos
54
*Verdadeiro ou Falso?* A dor testicular pode estar presente na Poliarterite nodosa.
**VERDADEIRO** | (orquite é clássico)
55
Qual é o tratamento da granulomatose de Wegener?
Corticoide + Ciclofosfamida
56
*Complete a sentença:* A poliarterite nodosa (PAN) está associada em +/- 10-30% dos casos à infecção ativa por \_\_\_\_.
Hepatite B
57
*Verdadeiro ou Falso?* Qualquer doença autoimune pode causar vasculite.
**VERDADEIRO** (as principais são LES e Artrite Reumatoide)
58
Infiltrados pulmonares migratórios representado nessa imagem são característicos de qual vasculite?
Poliangeíte granulomatosa eosinofílica
59
Qual é o tratamento da arterite temporal?
Corticoide
60
Qual é a vasculite necrotizante associada ao c-ANCA e PR3-ANCA?
Granulomatose de Wegener (Poliangeite granulomatosa)
61
*Verdadeiro ou Falso?* O c-ANCA serve para acompanhar o tratamento na granulomatose de Wegener.
**FALSO** | (serve para auxiliar no diagnóstico)
62
*Complete a sentença:* O anti mielo-peroxidase no ELISA tem associação com o \_\_-ANCA.
P
63
O que podemos encontrar na biópsia renal da Poliangeíte microscópica?
Crescentes | (não há granulomas)
64
Na arterite de células gigantes, o acometimento das artérias temporal, facial e oftálmica produzirá que manifestações clínicas, respectivamente?
Cefaleia (+ comum), claudicação de mandíbula e perda da visão
65
Essa manifestação é característica de qual doença?
Tromboangeíte obliterante (Buerger)
66
Quais são as vasculites ANCA+?
Poliangeíte granulomatosa; Poliangeíte microscópica (PAM) e Poliangeíte granulomatosa eosinofílica
67
Qual é o tratamento da doença de Kawasaki?
Imunoglobulina + AAS (dose anti-inflamatória)
68
*Verdadeiro ou Falso?* Na arterite de Takayasu há diferença de PA entre os MMSS.
**VERDADEIRO**
69
Úlceras orais dolorosas recorrentes, úlceras genitais, acne recorrente, patergia e uveíte com hipópio são manifestações clínicas de qual doença?
Doença de Behçet
70
Qual é o tratamento da Poliangeíte granulomatosa eosinofílica?
Corticoide | (excelente resposta)
71
Nódulos cutâneos, úlceras/gangrena digital, livedo reticular, mononeurite múltipla e microaneurismas são quadros específicos da vasculite de qual tamanho de vaso?
Médios vasos
72
Qual é o déficit motor que pode ser encontrado na poliarterite nodosa?
Mononeurite múltipla
73
Quais são os possíveis envolvimentos mucocutâneos da doença de Kawasaki?
Mucosite, exantema, linfonodomegalias cervical, edema de mãos e pés e conjuntivite não purulenta
74
Que vasos são considerados grandes nas vasculites?
Aorta e suas ramificações
75
Que característica dos nódulos pulmonares na Poliangeíte microscópica a diferencia da Poliangeíte granulomatosa?
São não cavitados
76
Quais pacientes com doença de Kawasaki devem fazer o ECO?
**Todos** | (para rastrear complicações cardíacas)
77
Por que não coagula na doença de Behçet mesmo havendo risco de TVP?
Porque não há trombo e sim inflamação
78
Qual é o fator condicional presente na Tromboangeíte obliterante (Buerger)?
Tabagismo
79
Asma + infiltrado pulmonar migratório + eosinofilia é característico de qual vasculite?
Poliangeíte granulomatosa eosinofílica
80
O que deve ser feito em casos graves de vasculite induzida por cocaína?
Imunossupressão
81
A poliarterite nodosa e a doença de Kawasaki acometem vasos de que tamanho?
Médios vasos
82
Qual é o tratamento da Poliangeíte microscópica?
Corticoide + Ciclofosfamida
83
Qual é o nome atual dado à púrpura de Henoch-Schonlein?
Vasculite por IgA
84
Até quando deve-se tratar a doença de Kawasaki?
Até o 10º dia
85
O que significa a sigla ANCA?
Anticorpo anticitoplasma de neutrófilo
86
Como diagnosticamos a arterite de células gigantes (arterite temporal)?
Quadro e exame físico compatíveis + aumento expressivo dos marcadores inflamatórios (VHS 80-100) +/- biópsia da artéria temporal
87
Qual é o principal tratamento para a Doença de Buerger?
Parar de fumar
88
Que sinais inespecíficos podem estar presentes nos pacientes com vasculite?
Febre e fadiga, perda de peso, artralgias, artrite e mialgia
89
Qual é a vasculite mais comum em crianças?
Púrpura de Henoch-Schonlein (Vasculite por IgA)
90
*Complete a sentença:* A idade de aparecimento da Poliangeíte microscópica é entre ____ anos.
50-60
91
Qual é a idade de acometimento da granulomatose de Wegener?
40 anos
92