Tuberculose Flashcards

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1
Q

Agente da tuberculose:

A
  • Mycobacterium tuberculosis (Bacilo de Koch ou Bacilo Álcool-Ácido Resistente - BAAR)
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2
Q

Transmissão da tuberculose:

A
  • tosse (principalmente), fala e espirro&raquo_space;>
  • aerossóis, que permancem suspensos no ar e podem ser inalados por outra pessoa&raquo_space;>
  • TB-infecção (diferente de TB-doença)
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3
Q

Primoinfecção (infância):

A

. Fase I - sem imunidade celular:
primeiras 3 semanas
proliferação bacilar descontrolada
disseminação linfo-hematogênica (‘BK por todo o corpo’)

. Fase II - com imunidade celular (linfócitos T/IFN-gama):
3-8 semanas após a infecção
granulomas caseosos por todo o corpo
no pulmão: granuloma caseosos = nódulo de Ghon, adenopatia satélite = complexo de Ranke

OBS: a imunidade celular contém a infecçãó, mas não é capaz de curá-la!

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4
Q

Evolução após a primoinfecção:

A
  • imunocompetentes = TB latente (90%)
  • imunodeprimidos = TB primária (10%)
  • OBS: dos pacientes que evoluem para TB latente, uma porcentagem pode, após anos da primoinfecção, evoluir para TB-doença (por imunossupressão ou reinfecção com nova carga de bacilos) = TB pós-primária
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5
Q

TB primária:

A
  • consolidação parenquimatosa (simula pneumonia bacteriana)
  • linfonodomegalia hilar/mediastinal (alteração mais frequente)
  • atelectasia/derrame pleural
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6
Q

TB miliar:

A
  • crianças < 2 anos, não-vacinadas ou imunodeprimidas
  • forma grave de TB primária
  • acometimento sistêmico
  • padrão micronodular na radiografia
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7
Q

Apresentação clínica da TB pós-primária:

A
  • tosse produtiva (com ou sem hemoptoicos) por 3 semanas ou mais
  • febre vespertina
  • sudorese noturna
  • perda de peso
  • dor torácica
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8
Q

Consequências da comunicação de uma área de necrose caseosa com a árvore brônquica:

A
  • drenagem da necrose caseosa
  • formação de caverna rica em O2 = intensa proliferação bacilar
  • disseminação broncogênica
  • eliminação de aerossóis
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9
Q

Locais mais acometidos do pulmão:

A
  • lobo superior:
    segmentos apicais e posteriores (1 e 2)
- lobo inferior:
segmento superior (6)
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10
Q

Alterações radiográficas da TB pós-primária:

A
  • cavitações
  • opacidades
  • consolidações
  • padrão reticulonodular, nódulo (tuberculoma)
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11
Q

Exames bacteriológicos:

A
  • Bacterioscopia (BAAR)
  • Teste Rápido Molecular (TRM-TB) - diagnóstico de certeza
  • Cultura - diagnóstico de certeza
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12
Q

Bacterioscopia (BAAR):

A
  • método de Ziehl-Neelsen
  • pelo menos duas amostras (uma na consulta, outra na manhã seguinte, em jejum)
  • VPP = 95%
  • sensibilidade = 60 - 80%
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13
Q

Cultura:

A
  • identifica o BK e permite a realização do teste de sensibilidade
  • demorada (semanas)
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14
Q

Teste Rápido Molecular (TRM-TB):

A
  • resultado em 2h
  • identifica o BK e avalia resistência à Rifampicina
  • especificidade e sensibilidade = 90 - 99%
  • não usar para acompanhamento da doença (identifica DNA de organismos mortos)
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15
Q

Sistema de Pontuação para diagnóstico de TB em < 10 anos:

A

C: clínica - sintomas por > 2 semanas [15pts]
H: história de contato com TB há < 2 anos [10pts]
I: imagem - RX alterado por > 2 semanas [15pts]
L: latente - TB latente (PT > 10mm) [10pts]
D: desnutrição - peso < p(5) [5pts]

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16
Q

Avaliação do Sistema de Pontuação:

A

> 40pts = TB muito provável
30pts = possível TB
30pts = tratamento

17
Q

TB pleural:

A
  • forma mais comum de TB extrapulmonar em pacientes HIV-negativo
  • característica marcante = dor pleurítica
18
Q

Características do líquido pleural na TB pleural:

A
  • exsudato (critérios de Light)
  • infiltrado linfoplasmocitário
  • glicose baixa (40-80)
  • ADA > 40U (> 60U praticamente confirma)
19
Q

Diagnóstico de TB pleural:

A
  • biópsia pleural (sensibilidade de 80-90%)
20
Q

TB ganglionar:

A
  • TB extrapulmonar mais comum em crianças e pacientes HIV +
21
Q

Estratégias para controle da Tuberculose:

A
  • busca ativa de sintomáticos respiratórios
  • tratamento diretamente observado (TDO)
  • notificação compulsória
  • vacinação BCG
  • controle de contactantes
22
Q

Sintomáticos respiratórios:

A
  • pacientes com tosse > 3 semanas
- pacientes vulneráveis com tosse de qualquer duração:
moradores de rua 
presidiários
HIV +
indígenas
imigrantes
23
Q

Conduta em contactantes assintomáticos:

A
  1. realizar PPD / IGRA:
    PPD > 5mm ou IGRA+ = tratar ILTB
    PPD < 5mm e IGRA- = repetir PPD / IGRA em 8 semanas
  2. PPD / IGRA após 8 semanas:
    PPD com aumento > 10mm ou IGRA+ = tratar ILTB
    PPD sem aumento > 10mm e IGRA- = alta
24
Q

Tratamento da ILTB:

A
  • Rifampicina:
    . opção
    . 120 doses (~4 meses)
  • Isoniazida:
    . escolha
    . 270 doses (~9 meses)
  • Isoniazida + Rifapentina:
    . novidade
    . 12 doses (~3 meses - 1/semana)
25
Q

Indicações de tratamento de ILTB em pacientes não-contactantes:

A
  • se IGRA+:
    imunossuprimidos (corticoides, inibidores do TNF-alfa)
    debilitados (DM, DRC dialítica, QT)
  • se PT > 5mm:
    imunossuprimidos (corticoides, inibidores do TNF-alfa)
  • se PT > 10mm:
    debilitados (DM, DRC dialítica, QT)
26
Q

Quimioprofilaxia primária de TB:

A
  • apenas para RN de pacientes bacilíferas
  • não vacinar com BCG ao nascimento
  • 3 meses de Rifampicina ou Isoniazida
  • aos 3 meses = PPD
  • se PPD < 5mm = interromper TTO, vacinar com BCG
  • se PPD > 5mm = manter Rifampicina por mais 6 meses ou Isoniazida por mais 3 meses
27
Q

Hepatopatia induzida pelo RIPE:

A
  • suspender e aguardar 4 semanas se:
    transaminases > 5x LSN
    transaminases > 3x LSN + sintomas
    surgimento de icterícia
  • enzimas não normalizam em 4 semanas:
    trocar para CLEPT
  • enzimas normalizam em 4 semanas:
    reintroduzir na sequencia: R, E&raquo_space; I&raquo_space; P