Síndromes Tubulares / Intersticiais / Vascular Flashcards
Patologias tubulares / intersticiais:
- Nefrite Intersticial Aguda (NIA)
- Distúrbios Tubulares Específicos
- Necrose de Papila
- Necrose Tubular Aguda
Patogenia da Nefrite Intersticial Aguda (NIA):
- principal causa: alergia medicamentosa
- medicamentos mais relacionados: beta-lactâmicos sulfas AINEs Rifampicina
Quadro clínico da NIA:
- febre
- rash cutâneo
- dor lombar
- insuficiência renal oligúrica
Laboratório na NIA:
- elevação de ureia e creatinina
- hematúria não-dismórfica
- proteinúria subnefrótica
- eosinofilia / eosinofilúria / elevação de IgE
Diagnóstico e tratamento da NIA:
- diagnóstico: geralmente clínico; padrão-ouro é biópsia, mas não costuma ser realizada
- tratamento: retirar o medicamento responsável pelo quadro; se necessário, corticóide
Fisiologia dos túbulos renais:
- contorcido proximal: reabsorção de glicose e bicarbonato
- alça de Henle: reabsorção de sódio, potássio e cloro, sem reabsorver água (concentra a medula renal)
- contorcido distal: reabsorve sódio ou cloro
- coletor (córtex): reabsorção de sódio em troca de potássio ou hidrogênio, sob ação da aldosterona
- coletor (medula): reabsorção de água (concentra a urina), sob ação do ADH
Distúrbio do Túbulo Contorcido Proximal:
- defeito na reabsorção de glicose:
glicosúria sem hiperglicemia - defeito na reabsorção de bicarbonato:
bicarbonatúria
ATR Tipo 2 = acidose + hipocalemia (perde potássio na urina para compensar a carga negativa do bicarbonato) - falha generalizada no túbulo contorcido proximal:
Síndrome de Fanconi (mieloma múltiplo)
Distúrbio da Alça de Henle:
- perde a capacidade de concentrar a medula renal»_space; ADH não consegue agir»_space; poliúria
- alcalose + hipocalemia (aporte de sódio no túbulo coletor aumenta consideravelmente»_space; maior produção de aldosterona»_space; maior secreção de potássio e hidrogênio)
- causas: Síndrome de Barter, Furosemida
Distúrbio do Túbulo Contorcido Distal:
- perde a capacidade de reabsorver sódio no túbulo contorcido distal»_space; aumenta a reabsorção de cálcio»_space; hipocalciúria
- alcalose + hipocalemia (aporte de sódio no túbulo coletor aumenta consideravelmente»_space; maior produção de aldosterona»_space; maior secreção de potássio e hidrogênio)
- causas: Síndrome de Gitelman, diuréticos tiazídicos
Distúrbio da porção cortical do Túbulo Coletor:
- defeito na secreção de hidrogênio: ATR Tipo 1 (distal) hipocalemia associada (não secreta mais H+, aumenta a secreção de K+ para compensar)
- defeito na produção de aldosterona:
ATR Tipo 4
hipercalemia (tanto a secreção de H+ quanto a de K+ estão reduzidas) - única ATR que cursa com hipercalemia!
Distúrbio da porção medular do Túbulo Coletor:
- túbulo coletor deixa de responder ao ADH:
diabetes insipidus nefrogênico = poliúria, polidipsia, hipostenúria (urina diluída)
Quadro clínico da Necrose de Papila:
- febre + dor lombar + hematúria
- faz diagnóstico diferencial com nefrolitíase e pielonefrite
Causas de Necrose de Papila:
- P: pielonefrite
- H: hemoglobinopatia S
- O: obstrução urinária
- D: diabetes
- A: analgésicos
Confirmação diagnóstica e tratamento da necrose de papila:
- confirmação: urografia excretora (sombras em anel)
- tratamento: tratar a causa
Doenças da artéria renal:
- estenose
- ateroembolismo