(PHY -14&16) Physiologie de la neurotransmission Flashcards

1
Q

Quels sont les trois types de canaux ionique ?

A
  1. Volatage dépendant (PA)
  2. Ligand-dépendant (potentiel gradué)
  3. Mécano-dépendant (potentiel gradué)
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2
Q

Où se trouve les corps membranaire des neurones afférent et efférent ?

A

Les corps membranaires des neurones afférents se trouvent dans les ganglions sensitifs, près de la moelle épinière (racine dorsale). Les corps des neurones efférents sont situés dans la moelle épinière (racine ventrale) ou le cerveau.

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3
Q

Expliquer la hiérarchie du système nerveux général, à partir du SNC jusqu’à toutes les voies du SNP.

(p.ex. automone, SNP, etc).

A
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4
Q

Quelle sont les deux types de voie afférentes ?

A

Somatique et viscérale.

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5
Q

Quel sont les deux neurones de la voie somatique efférente ?

A

Le NMS (qui part du cerveau) et le NMI (qui part de la moelle).

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6
Q

Les nerfs spinal à une racine dorsale et ventrale, quelle racine est mortice et quelle racine est sensitive ?

A

La racine ventrale est motrice (efférente) et la motrice dorsale est sensitive (afférente).

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7
Q

Dénombrez les nerfs spinaux par catégories.

A

8 nerfs cervicaux
12 nerfs thoraciques
5 nerfs lombaires
5 nerfs sacraux
1 nerfs coccygien

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8
Q

Qu’est-ce qu’un plexus (nerveux) et combien en possédons-nous ?

A

Un plexus est un réseau de nerfs (ou de vaisseaux sanguins) interconnectés. Le corps humain possède quatre principaux plexus nerveux : cervical, brachial, lombaire et sacral.

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9
Q

Quels sont les deux type de synapse ?

A
  1. Chimique (jonctions communicantes, SNC, muscle cardiaque, muscle lisse des viscères, embryon).
  2. Électrique (fente synaptique classique).
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10
Q

Décrivez la structure d’un neurone.

A
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11
Q

Où est déclenché le potentiel d’action dans un neurone ?

A

La zone gachette.

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12
Q

Quel est le potentiel de repos d’un neurone ?

A

Variable entre -5 et -100 mV, avec une moyenne de -70 mV. Plus négatifs à l’intérieur.

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13
Q

Qu’est-ce qui explique la différence de potentiel de la membrane d’un neurone ?

A
  1. La pompe NaK expulse 3 Na+ pour faire rentrer seulement 2 K+.
  2. Les protéines intracellulaire on une charge négative.
  3. La membrane plasmique est plus pérméable au potassium qu’au sodium (canaux de fuite).
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14
Q

Que se passe-t-il si un canal à sodium s’ouvre dans un neurone ?

A

Le potentiel de repos se rappoproche de 0 (dépolarisation).

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15
Q

Que se passe-t-il si un canal à potassium s’ouvre dans un neurone ?

A

Potentiel de repos se met à augmenter (hyperpolarisation).

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16
Q

Quel canaux vont permettre la dépolarisation et l’hyperpolarisation ?

A
  1. Le canal sodium cause la dépolarisation (PPSE).
  2. Le canal potassium cause une hyperpolarisation (PPSI).
  3. Le canal chlore cause une hyperpolarisation (PPSI).
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17
Q

Expliquer le concept de potentiel gradué.

A

Le potentiel gradué est un changement local et temporaire du potentiel de membrane d’un neurone ou d’une cellule excitable. Il est déclenché par un stimulus et peut être dépolarisant ou hyperpolarisant. Contrairement au potentiel d’action, il varie en amplitude selon l’intensité du stimulus et se propage sur de courtes distances.

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18
Q

Quel types de canaux ioniques produisent des potentiels gradués ?

A

Le canaux ligands dépendant et mécano dépendant.

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19
Q

Quelle est la différence entre PPSE et PPSI ?

A

Le potentiel post-synaptique excitateur PPSE est causé par une dépolarisation et le potentiel post-synaptique inhibiteur PPSI est causé par une hyperpolarisation.

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20
Q

Décrivez comment la somme des PPSE et PPSI vont définir si un PA est déclenché.

A
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21
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel d’action neuronal ?

A

Il s’agit d’une brève inversion complète du potentiel de la membrane. Contraitement au potentiel membranaire, seule les cellules excitable peuvent avoir un PA.

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22
Q

Quel est le seuil d’excitation d’une cellule excitable ?

A

La zone gachette doit être dépolarisée à environ -55 mV. Il obéit à la loi du tout ou rien.

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23
Q

Quel types de canaux sont impliqués dans la production d’un potentiel d’action ?

A

La canaux voltage dépendant sodium et potassium.

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24
Q

Quel domaine de la structure du canal voltage dépendant détecte le changement de voltage ?

A

Le domaine contenant l’acide aminé chargé positivement, arginine.

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25
Q

Quelles sont les quatres composante d’un canal voltage dépendant sodium ?

A
  1. Filtre de sélectivité
  2. Barrière d’activation
  3. Barrière d’inactivation
  4. Senseur de voltage
26
Q

Quelles sont les 3 conformations d’un canal voltage dépendant sodium ?

A
  1. Fermé
  2. Ouvert (senseur bouge, barrière d’activation ouvre).
  3. Inactivé (barrière d’inactivation ferme).
27
Q

Quelle est la différence structurale entre le canal voltage dépendant sodium et potassium ?

A

Autre que le filtre de sélectivité qui est différent, le canal potassium ne possède pas de barrière d’inactivation.

28
Q

Quelle sont les phases du potentiel d’action ?

A
  1. Dépolarisation (inversion du potentiel)
  2. Repolarisation
29
Q

Expliquer la phase de dépolarisation d’un PA.

A

La valve d’activation du sodium s’ouvre et immédiatement pour dépolariser la membrane, et peut de temps après la barrière d’inactivation se ferme.

30
Q

Expliquez la phase de repolarisation d’un PA.

A

Le canal potassium s’ouvre pour repolariser la membrane. Le canal sodium retourne à sa conformation de repos (fermé) vers la fin de la repolarisation.

31
Q

Expliquer le phénomène d’hyperpolarisation tardive.

A

Certain canaux potassium restent ouvert trop longtemps durant la repolarisation.

32
Q

Nommez deux molécules qui affectent le fonctionnement du canal voltage dépendant.

A
  1. Lidocaine
  2. Tétrodotoxine
33
Q

Expliquez la période réfractaire d’un PA.

A
  1. Période réfractaire absolue (complétement impossible).
  2. Période réfractaire relative (possible de générer un autre potentiel d’action, mais nécessite un stimulus important).

0,4 à 4 ms par neurone.

34
Q

Quels facteurs influe sur la vitesse de propagation d’un potentiel d’action ?

A
  1. Le diamètre de l’axone
  2. La gaine de myéline
35
Q

Expliquer comment le potentiel d’action se propage dans un neurone sans myéline.

A
  1. Se propage unidirectionnellement à cause de la période réfractaire et du fait que les canaux voltage dépendant commencent seulement au site gachette.
  2. Le potentiel gradué permet la transmission locale et l’activation des canaux Na prochent.
36
Q

Quel est l’effet de la myéline sur la propagation du potentiel d’action ?

A

La gaine de myéline permet la conduction saltatoire, où le potentiel gradué voyage directement d’un noeud de ranvier à l’autre. Conduction à environ 120 m/s.

37
Q

Que se passe-t-il lorsque le potentiel d’action arrive au bouton synaptique ?

A
  1. De canaux voltage dépendant Ca2+ s’ouvre afin de permettre l’entrée de calcium dans la cellule.
  2. Les ions Ca2+ se lie aux synaptotagmine pour permettre l’exocytose des neurotransmetteurs.
38
Q

Comment agit la toxine botulinique ?

A

Elle agit comme prétase dans le bouton synaptique, où elle coupe les SNAREs.

39
Q

Quelles sont les quatres catégories chimiques de neurotransmetteurs ?

A
  1. Acétyl-choline
  2. Amines biogènes
  3. Acides aminés
  4. Neuro-peptides
40
Q

Dans quel partie de la cellule est-ce que les neurotransmetteur sont synthétisés ?

A

Au niveau du corps cellulaire pour les neuropeptidiques et au niveau du bouton axonique pour les petits neurotransmetteurs.

41
Q

Décrivez la classe des endorphines.

A
  1. Morpine endogène.
  2. Il en existe 5, dont la beta-endorphine.
  3. Syntétisé au niveau de l’hypothalamus et de l’hypophyse antérieure.
  4. Libéré lors d’effort intense, excitation, douleur et orgasme.
  5. Agit sur les récepteur opiacés.
42
Q

Nommez les trois neurotransmetteur acides aminées principaux.

A

La GABA est l’inhibiteur principal et le glutamate est l’excitateur principal au niveau du SNC.

43
Q

Nommez les trois neurotransmetteur amines biogènes.

A
44
Q

Quel sont les précurseurs des amines biogènes ?

A

Les acides aminés.

45
Q

Quel neurostransmetteur est connu pour son effet vasodilatateur ?

A

L’oxyde nitrique.

46
Q

Comment fonctionne le viagra et le cialis ?

A

Inhibiteur du PDE, qui dégrade le GMP. Le GMP reste dans la cellule et cause une dilatation des vaisceaux sanguins.

47
Q

Quel sont les deux type de récepteur de l’acétyl-choline ?

A
  1. Ionotropique (nicotropique)
  2. Métabotropique (GPCR).
48
Q

Entre le récepteur nicortropique et GPCR de l’acétylcholine, lequel est le plus rapide ?

A

Le récepteur nicotinique est le plus rapide. On le trouve généralement dans le SNA et les jonction neuromusculaire.

49
Q

Par quel mécansime est-ce qu’un canal ionique peut être régulé par un canal GPCR ?

Dans le contexte de l’acétylcholine.

A
  1. Activation par la protéine G-alpha.
  2. Activation par le second messager (p.ex. AMPc).
  3. Activation par une kinase.
50
Q

Est-ce que la GPCR peut inhiber certains récepteur ?

A

Oui, par exemple avec la norépinéphrine/épinéprine, la GPCR peut inhiber les récepteurs.

51
Q

Expliquez pourquoi l’acétylcholine est activatrice dans la voie somatique et inhibitrice dans la voie parasympathique.

A

Dans la voie somatique, l’acétylcholine cause un PPSE via canal nicotinique, alors que dans la voie parasympathique, l’acétylcholine se lie au GPCR qui fait sortir du potassium, causant un PPSI.

52
Q

À part l’acétylcholine, quels neurotransmetteurs peuvent réagir avec des récepteur ionotropique et métabotropique ?

A

L’acétylcholine, le GABA et le glutamate peuvent réagir avec les deux récetpeurs.

Les endorphine et la noradrénaline réagissent seulement avec des récepteur métabotropiques.

53
Q

Expliquez comment un même neurone moteur peut innervé plus d’une cellule musculaire.

A

Un même neurone moteur innerve plusieurs cellules musculaires via ses télodendrons, qui sont des branches terminales de l’axone. Chaque télodendron forme une synapse neuromusculaire avec une fibre musculaire, permettant ainsi à un seul neurone d’activer plusieurs fibres.

54
Q

Définissez la plaque motrice.

A

La plaque motrice est la zone spécialisée de la membrane d’une fibre musculaire où une terminaison nerveuse d’un neurone moteur forme une synapse. C’est là que les neurotransmetteurs, comme l’acétylcholine, sont libérés pour déclencher la contraction musculaire.

55
Q

Quelle structure permet la propagation du potentiel d’action dans la cellule musculaire ?

A

Le système T.

56
Q

Comment est-ce que le potentiel d’action dans une cellule musculaire engendre la contraction musculaire ?

A

Les protéine DHP (activé par PA) et RyR (activé par DHP) permet au Ca2+ de sortir du RE.

Le calcium se lie à la troponine, qui lui même active la myosine.

57
Q

Quels sont les deux facteur qui vont influer sur la tension musculaire ?

A

Le nombre de myocite stimulés et la fréquence de stimulation.

58
Q

En quoi est-ce que l’innervation du muscle lisse est différente du muscle squelettique somatique ?

A
  1. Les neurotransmetteur sont libérés par les varicosités.
  2. Tout les cellules ne sont pas toujours innervée, les jonctions communicante permet la synchronisation et le transfert de l’influx nerveux.
59
Q

Expliquer le mécanisme de contraction du muscle lisse.

A
  1. Le calcium vient surtout du liquide extracellulaire.
  2. Les canaux calcium voltage dépendant se trouve dans les cavéole.
  3. Une fois dans la cellule, le Ca2+ active la calmoduline, qui elle même active une kinase qui permet de phosphoryler les chaines légères de la myosine.
60
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmetteur peut devenir dans la fente synaptique ?

A
  1. Se fixer au récepteur post-synaptique.
  2. Réintégrer la cellule pré-synaptique.
  3. Dégrader par les enzymes dans le neurone pré-synaptique.
  4. Dégrader par les enzyme dans la fente synpatique.
  5. Diffuser hors de la fente synaptique.
61
Q

Quel est le rôle de l’acetylcholinesterase ?

A

L’acétylcholinestérase dégrade l’acétylcholine, un neurotransmetteur, dans la fente synaptique. Elle permet ainsi de mettre fin à la transmission de l’influx nerveux entre les neurones ou entre un neurone et un muscle, assurant le bon fonctionnement du système nerveux.

62
Q

Expliquez le mécanisme d’action de l’ACh dans le muscle squelettique et le muscle lisse.

A