(IMU -4) Immunité innée - Chapitre 2 Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que les récepteurs cellulaires de l’immunité innée détecte ?

A

Les récepteurs cellulaires de l’immunité innée détectent des motifs moléculaires associés aux pathogènes (PAMP) et des motifs associés aux dommages (DAMP), signalant ainsi la présence d’infections ou de lésions tissulaires.

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2
Q

Que signifie le terme PRR ?

A

Pattern Recognition Receptors.

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3
Q

Quelle sont les spécificités des récepteur PRR de l’immunité innée ?

A
  • Non spécifique, ils reconnaissent des groupes de pathogènes.
  • Non clonale, ils sont exprimé dans toutes les cellules de même famille.
  • Ne s’adaptent pas au pathogène et ne génèrent pas de mémoire spécifique.
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4
Q

Discutez du génome codant pour les récepteurs de l’immunité innée.

A
  • Ce trouve dans la lignée germinale.
  • Ne nécessite ni recombinaison somatique ni réarrangement d’ADN.
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5
Q

Comment est-ce que les cellules de l’imunnité innée discriminent le soi du non soi ?

A

Les cellules de l’immunité innée discriminent le soi du non-soi en reconnaissant les PAMP sur les pathogènes et les DAMP sur les cellules endommagées, tout en ignorant les cellules saines qui ne présentent pas ces motifs.

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6
Q

Est-ce que la réponse de l’immunité innée change après plusieurs expositions successives ?

A

Non.

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7
Q

Sur quels type de cellule de l’immunité innée trouve-t-on des PRR ?

A
  1. Phagocyte.
  2. Monocyte.
  3. Cellules denditiques.
  4. Certain lymphocyte (dont NK).
  5. Cellules endothéliales et épithéliales.
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8
Q

Dans quels compartiements cellulaires trouve-t-on les PRR ?

A
  • À la surface cellulaire (microbes extra-cellulaires).
  • À l’intérieur du cytoplasme
  • Dans les endosomes (détecte acides nucléiques microbiens).
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9
Q

Quel acide nucléique est présent dans le pathogène, mais rare dans l’ADN humain ?

A

Les séquences CpG non méthylées.

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10
Q

Donnez des exemples de récepteurs PRR.

A
  • Toll-like (TLR) : spécifique au composants microbiens
  • NOD-like (NLR)
  • RIG-I-like (RLR)
  • lectine de type C (CLR)
  • Mannose : phagocytose des bactéries
  • peptide microbien
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11
Q

Quels sont les composants de l’immunité innée ?

A
  1. La barrière épithéliale.
  2. Le phagocyte (neutrophile, monocyte, macrophage).
  3. Les cellules NK.
  4. Le système complément.
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12
Q

Quelles sont les voie d’entré les plus communes pour les microbes ?

A
  1. L’épithélium de la peau
  2. Le tractus gastro-intestinal
  3. Le tractus respiratoire
  4. Le tractus urinaire et l’appareil génital
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13
Q

Expliquer les mécanismes de défense de la barrière épithéliales pour se protéger contre les agents pathogènes.

A
  1. Barrières physique
  2. Barrière chimique (défensine & cathelicidine).
  3. Cellules immunes résidentes (lymphocyte intraépithéliaux et phagocyte).
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14
Q

Quels sont les deux principaux phagocytes circulent ?

A
  1. Neutrophile.
  2. Monocyte/macrophage.
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15
Q

Quelles molécules permettent la boucle d’activation NK / macrophage ?

A

L’IL-12, sécrétée par les macrophages, stimule les cellules NK à produire de l’IFN-γ, qui à son tour active les macrophages. Cette boucle d’activation renforce la réponse immunitaire.

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16
Q

Quelle sont les deux fonctions principales des cellules NK ?

A
  1. Destruction des cellules infectées. Dégranulation de protéines qui perforent la membrane cible.
  2. Activation des macrophages. En réponse à l’IL-12 des macrophage, elle produisent de l’IFN-γ, qui stimulent l’élimination des microbes ingérés.
17
Q

Qu’est-ce qu’une molécules CMH ?

A

Une molécule CMH (complexe majeur d’histocompatibilité) est une protéine à la surface des cellules qui présente des antigènes aux lymphocytes T, permettant la reconnaissance du soi et du non-soi. Il existe deux types : CMH I (toutes les cellules nucléées) et CMH II (cellules présentatrices d’antigènes).

18
Q

Quel complexe membranaire est inhibé par certain virus pour éviter la détection par les lymphocyte T ?

A

Certains virus inhibent l’expression du complexe majeur d’histocompatibilité de classe I (CMH I) pour éviter la détection par les lymphocytes T cytotoxiques, empêchant ainsi la présentation des antigènes viraux.

Les cellules ayant perdu le CMH I deviennent vulnérables au cellules NK.

19
Q

Décrivez les trois voies du système du complément. Quelle molécule est synthétisée par les trois voie ?

A

Les trois voies du système du complément sont : 1) La voie classique, activée par des complexes anticorps-antigène. 2) La voie alterne, déclenchée par des surfaces microbiennes directement. 3) La voie des lectines, activée par la liaison de la lectine à des glucides à la surface des pathogènes. Toutes convergent vers l’activation de la C3.

20
Q

Quel sont les trois mécanisme d’action une fois que le système du complément est activé ? Quelle molécule sont impliquées ?

A
  1. Opsonisation (C3b marque les pathogènes pour la phagocytose)
  2. Inflammation (C3a et C5a recrutent des cellules immunitaires)
  3. Lyse cellulaire (formation du complexe d’attaque membranaire, MAC, composé de C5b-C9, détruit les membranes des pathogènes).
21
Q

Lorsqu’un pathogène est ingéré par un macrophage ou autre cellules sentinelle, quelle messager chimiques important sont sécrétés (contexte immun) ?

A
  1. Cytokine. Signalisation intercellulaire.
  2. Chimiokines. Migration des leucocytes.
22
Q

Nommez trois effets systèmiques important des cytokines.

A
  1. Fièvre, via l’hypothalamus.
  2. Production de protéines de phase aiguë.
  3. Dégration du tissu adipeux et musculaire.
  4. Inflammation.
23
Q

Comment est-ce que les chimiokines facilite l’accrochage des leucocyte sur l’endoderme vasculaire ?

A

Les chimiokines facilitent l’accrochage des leucocytes sur l’endothélium vasculaire en activant leurs récepteurs, ce qui augmente l’affinité des intégrines sur les leucocytes. Cela renforce leur adhésion aux molécules d’adhérence sur l’endothélium, permettant leur immobilisation et migration vers le site d’inflammation.

23
Q

Quels cytokines pro-inflammatoires sont sécrétées par les macrophages ?

A

TNF et IL-1.

24
Q

Quelle sont les deux manières dont les phagocytes (monocyte, macrophages et neutrophile) reconnaissent les bactéries ?

A
  1. PRR. Les pattern recognition receptors reconnaissent les PAMP (pathogen associated molecular pattern) directement sur les bactéries.
  2. Opsonisation. Des anticorps (lyphocyte B) et des compléments produit par la voie directe du système du complément cause un opsonisation de la bactérie qui devient alors une cible pour les macrophages.
25
Q

Comment se nomme les différents vésicules utilisés dans la phagocytose ?

A
  1. Phagosome. Vésicule qui contient la bactérie.
  2. Lysosome. Vésicule qui contient les enzymes, les ROS et les iNOS.
  3. Phagolysosome. Vésicule composé de la combinaison du phagosome et du lysosome.