(BIO -4) Biochimie des gucides Flashcards

1
Q

Identifier les différents substrats & produits de la glycolyse.

A
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Q

Quelles étapes de la glycolyse sont irreversibles ?

A
  1. La phosphorylation du glucose (hexokinase).
  2. La phosphorylation du F3P (phosphofructosekinase).
  3. La déphosphorylation du phosphoénol pyruvate (pyruvate kinase).
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3
Q

Quelles étape de la glycolyse consomme un ATP ?

A

La phosporylation du glucose et du F3P.

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4
Q

Quelles étape de la glycolyse produisent de l’ATP à partir de l’ADP ?

A

La déphosphorylation du 1,3-biphosphoglycérate et la déphosphorylation du phosphoénol pyruvate.

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5
Q

Quel est le bilan énergétique du la glycolyse (en ATP) ? Expliquer.

A

Production de 2 ATP. Dans la première étape de la glycolyse, 2 ATP sont consommés lors de la phosphorylation du glucose et du F3P. Lorsque la molécule est scindée (2x G3P), deux ATP sont créés lors de la déphosphorylation du 1,3-biphosphoglycérate et deux ATP sont créés lors de la déphosphorylation du phosphoénol pyruvate.

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6
Q

Lors de quelle étape est ce qu’un ion H+ et une molécule NADH sont créer ?

A

Lors de la déhydorgénation du glycéraldéhyde-3-phosphate par la glycéraldéhyde-3-phosphate déhydrogènase.

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7
Q

Que désigne l’abréviation ATP et quelle est sa principale fonction dans la contraction du muscle cardiaque ?

A

Adénosine triphosphate. Elle est responsable de fournir l’énergie pour la contraction musculaire.

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8
Q

Est-ce qu’il existe des réserve d’ATP ?

A

Non, elle ne peut pas passer la barrière plasmique, elle est fabriquée dans la cellule. Un excès d’ATP peux être transformer en créatine-phosphate par la CK.

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9
Q

Comment se nomme une molécule qui est précurseur à la formation d’ATP ?

A

Un carburant.

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10
Q

Quels sont les moyens rapide (urgence) de former de l’ATP ?

A
  1. À partir de la créatine-phosphate
  2. À partir de 2 molécules d’ADP
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11
Q

Quels sont les moyen lents (carburant) de former de l’ATP ?

A
  1. Phosphorylation au niveau du substrat
  2. Phosphorylation oxydative
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12
Q

Quel est le nom de l’enzyme qui permet de reconstituer la créatine phosphate (et son retrait) ?

A

La créatine kinase (CK).

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13
Q

Décrivez le processus rapide de formation d’ATP à partir de deux ADP.

A

Un groupement phosphate est transmis d’une molécule à l’autre afin de former un ATP et un AMP.

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14
Q

Quels sont les principaux carburant de la cellule cardiaque ?

A

Les acides gras, suivi du glucose, lactate et acides aminés.

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15
Q

Quelle cellule génère le plus de lactate ?

A

L’érythrocyte (n’a pas de mitochondries) et le muscle à l’effort.

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16
Q

Qu’arrive-t-il de l’ATP au cours de son utilisation ?

A

L’ATP possède deux liaison riche un énergie, elle peuvent être utilisée pour fournir de l’énergie à d’autre processus chimique en présence des bons substrats et des bonnes enzymes. Elle deviendra de l’ADP ou de l’AMP.

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17
Q

Quelles sont les trois voies métabolique en charge de la dégradation du glucose en CO2 ?

A
  1. La glycolyse
  2. L’oxydation du pyruvate en acétyl-CoA
  3. Cycle de Krebs
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18
Q

Quels sont les substrats et les produits de la glycolyse ?

A
  1. Glucose
  2. Pyruvate, ATP et NADH
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19
Q

Quels sont les substrats et les produits de l’oxydation du pyruvate en acétyl CoA ?

A
  1. Pyruvate
  2. Acétyl-CoA, NADH, CO2
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20
Q

Quels sont les substrat et produits du cycle de Krebs ?

A
  1. Acétyl-CoA
  2. GTP, NADH, FADH2, CO2
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21
Q

Où se produit la glycolyse ?

A

Dans le cytosol.

22
Q

Qu’est ce que le GTP ?

A

La molécule de GTP (guanosine triphosphate) est similaire à l’ATP (adénosine triphosphate). Les deux sont utilisés comme sources d’énergie pour diverses réactions cellulaires, mais GTP est plus souvent impliquée dans la signalisation cellulaire et la synthèse des protéines, tandis qu’ATP sert d’énergie principale pour la plupart des processus biologiques.

23
Q

La glycolyse est-elle une voie anabolique ou une voie catabolique ?

A

Catabolique, elle génère des composés simples à partir de composés complexe.

24
Q

Nommez la coenzyme du glycéraldéhyde-3-phosphate-déhydrogénage qui participe à la réaction d’oxydoréduction du G3P.

A

Nicotinamide adénine dinucléotide (NAD+/NADH).

25
Q

Quelle est la fonction de la coenyme NAD+/NADH ?

A

La coenzyme transporte des électron vers la chaine respiratoire de la mitochondrie.

26
Q

À partir de quelle vitamine est-ce que le NAD+ est généré ?

A

La niacine (B3).

27
Q

Nommez les deux fonctions de l’enzyme CK dans le muscle.

A

La créatine kinase permet de mettre en réserve de l’ATP sous forme de créatine-phosphate et en permet sa reformation rapide lorsque requis.

28
Q

Décrivez le processus de transformation du pyruvate en Acétyl-CoA.

A

La transformation du pyruvate en Acétyl-CoA se déroule dans la matrice mitochondriale via la décarboxylation oxydative. Le pyruvate est converti par la pyruvate déshydrogénase (avec NAD+ et CoA-SH), libérant de l’acétyl-CoA, du NADH, du H+ et du CO2.

29
Q

De quelle vitamine provient le CoA-SH ?

A

L’acide pantothénique (B5).

30
Q

De quelle vitamine provient la FAD ?

A

La flavine adénine dinucléotide provient de la riboflavine (B2).

31
Q

De quelle vitamine provient la TPP ?

A

La thiamine pyrophosphate provient de la thiamine (B1).

32
Q

Combien d’acétyl-CoA sont formé à partir de la pyruvate ?

A

2.

33
Q

Nommer une coenzyme importante qui n’est pas issue de l’alimentation, car le corps humain la synthétise.

A

L’acide lipoïque.

34
Q

Nommez la voie métabolique responsable de l’oxydation complète de l’acétyl-CoA.

A

Le cycle de Krebs.

35
Q

Quels sont les principaux métabolites impliqués dans le cycle de Krebs ?

A
36
Q

Expliquer les deux fonctions principales du cycles de Krebs.

A
  1. Métabolisme des glucides, des lipides et des acides aminés.
  2. Voie catabolique avec génération de CO2 de d’intermédiaire énergétiques (NADH, FADH2 et GTP).
37
Q

Décrivez la réaction de formation du citrate dans le cycle de Krebs.

A

La formation du citrate dans le cycle de Krebs commence lorsque l’Acétyl-CoA (2 carbones) réagit avec l’oxaloacétate (4 carbones) sous l’action de l’enzyme citrate synthase. Cela produit le citrate (6 carbones) et libère la coenzyme A. Cette réaction initie le cycle de Krebs pour la production d’énergie cellulaire. Elle est irreversible.

38
Q

Décrivez la réaction de formation du succinyl-CoA dans le cycle de Krebs.

A

La formation du succinyl-CoA dans le cycle de Krebs se produit lorsque l’α-cétoglutarate (5 carbones) subit une décarboxylation oxydative catalysée par l’enzyme α-cétoglutarate déshydrogénase. Cette réaction libère du dioxyde de carbone (CO₂), réduit une molécule de NAD⁺ en NADH, et conjugue le produit avec une coenzyme A (CoA), formant ainsi le succinyl-CoA (4 carbones). Les coenzymes utilisées sont le NAD+ et le CoA-SH.

39
Q

Décrivez la réaction de formation du oxaloacétate dans le cycle de Krebs.

A

La formation d’oxaloacétate dans le cycle de Krebs se fait par l’oxydation du malate en oxaloacétate. Cette réaction est catalysée par l’enzyme malate déshydrogénase, qui réduit une molécule de NAD⁺ en NADH. L’oxaloacétate, produit final du cycle, réagit ensuite avec l’acétyl-CoA pour recommencer le cycle de Krebs. La réaction utilise le NAD+ comme coenzyme.

40
Q

Combien de molécules de CO2 sont formées dans la mitochondrie à partir d’une molécule de glucose ?

A

6 molécules de CO2 pour une molécule de glucose.

41
Q

Décrivez le fonctionnement de la chaine respiratoire.

A

La chaîne respiratoire, située dans la membrane interne des mitochondries, transfère des électrons de molécules comme NADH et FADH₂ à l’oxygène via une série de complexes protéiques. Ce processus génère un gradient de protons (H⁺) à travers la membrane, qui alimente l’ATP synthase pour produire de l’ATP. L’oxygène, l’accepteur final des électrons, se combine avec les protons pour former de l’eau, complétant ainsi la respiration cellulaire.

42
Q

Où s’effectue la réoxydation des coenzymes dans la cellule ?

A

Sur la surface interne de la mitochondrie. La surface externe est très perméable et peu importante sur un plan physiologique.

43
Q

Combien de complexe existe dans la chaine respiratoire ?

A

4.

44
Q

Quels sont les agent oxydants du NADH et du FADH2 ?

A

Le complexe I et II.

45
Q

Expliquer le cheminement des électron à partir jusqu’à l’oxygène dans la chaine respiratoire.

A

La NADH transfert un électron à la conenzyme Q via l’intérmédiaire du complexe I et la FADH2 via l’intérmédiaire du complexe II. Ses dernier sont transférés au cytochrome c par l’intérmédiaire du complexe III et finalement à l’O2 via le complexe 4. Durant cette réaction, plusieurs proton sont éjecter du côté de la membrane externe via les complexe intérmédiaire.

46
Q

Quels sont les trois complexe responsable de pomper les protons à l’extérieur de la mitochondrie ?

A

Les complexes I, III et IV.

47
Q

Pourquoi est-ce que le pompage de proton est important durant la respiration cellulaire ?

A

Il génére un gradient électrochimique utilisé par l’ATP synthase de la mitochondrie.

48
Q

Par quel complexe enzymatique est formé l’ATP ?

A

L’ATP synthase, qui utilise l’ADP un un Pi.

49
Q

D’où provient l’énergie nécessaire pour que l’ATP synthase regénère la liaison énergétique de l’ADP.

A

Du gradient électrochimique (milieu extérieur plus alcalin).

50
Q

Quelle est la seule structure qui permet aux proton de retourner dans la mitochondrie ?

A

L’ATP synthase.

51
Q

Combien d’ATP sont générés lors de la réoxydation d’une molécule de NADH et de FADH2 ?

A

Pour le NADH, 3 ATP et pour le FADH2, 2 ATP.

52
Q

Quel moyen la cellule utilise-t-elle pour acheminer l’ATP où elle est principalement utilisé ?

A

L’ATP est principalement utilisé dans le cytosol. Le phénomène par lequel l’ATP sort et l’ADP rentre dans la mitochondrie s’appel la translocase.