(IMU -4) APC - Chapitre 3 Flashcards

1
Q

Comment se nomme la propritété des lymphocytes CD4+ et CD8+ a ne détecter les antigène que sur les CMH ?

A

Réstriction par le CMH.

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1
Q

Quel type d’antigène est reconnu par les lymphocyte T ?

A

Antigène peptidiques liés au molécules du CMH (complexe majeur d’histocompatibilité) des APC (antigen presenter cell).

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2
Q

Comment se nomme le récepteur des lymphocyte T ?

A

TCR (T Cell Receptor).

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3
Q

Comment se nomme les cellules qui captent des antigènes microbiens et les présentes au lymphocyte T ?

A

Le APC (Antigen Presenter Cell).

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4
Q

Les antigènes protéiques microbien qui pénètrent dans l’organisme sont capté surtout par les ____________ et concentré dans les ____ dans lequel la réponse immunitaire est déclenchée.

A
  1. cellule dendritique
  2. organe lymphoide périphériques (ganglions lymphatiques et rate).
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5
Q

Quelles sont les deux manière qu’un antigène peux atteindre les organes lymphoides secondaires ?

A
  1. Circulation sanguine ou lymphacitque de l’antigène
  2. APC
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6
Q

Expliquer la différence de fonction entre les cellules dendritiques conventionnelle et plasmacytoïdes.

A
  1. Conventionnel. Dans les tissus. Produit TNF et IL-6,12 & 23. Induction des réponses des cellules T contre la plupart des antigènes.
  2. Plasmacytoïdes. Dans les tissus et le sang. Produit IFN type 1. Immunité innée antivirale et induction des réponses des cellules T contre les virus.
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7
Q

Quelle est la principale source d’interféron dans le réponse innée antivirale ?

A

La principale source d’interféron dans la réponse innée antivirale provient des cellules B plasmacytoïdes, qui sécrètent de grandes quantités d’interféron de type I (IFN-α et IFN-β) en réponse à une infection virale. Les cellules NK aussi produisent de l’interferons, mais il s’agit d’IFN gamma.

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8
Q

Quels sont les différents APC ?

A
  1. Cellules dendritique. Présentation des antigène au lypmhocytes T.
  2. Macrophage. Présentation d’antigènes aux cellules T effectrices CD4+.
  3. Lymphocyte B. Présentation d’antigène aux cellules T CD4+.
  4. Toute cellules nuclée. Présentation d’antigène aux cellules T CD8+.
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9
Q

Expliquez le mécanisme de migration des dendrocytes.

A

Les dendrocytes migrent depuis les tissus vers les ganglions lymphatiques après avoir capturé des antigènes. Ils suivent un gradient de chimiokines (comme CCL19 et CCL21) en activant leurs récepteurs (CCR7). Leur interaction avec les molécules d’adhésion sur l’endothélium permet leur passage vers les vaisseaux lymphatiques, où ils présentent les antigènes aux lymphocytes T.

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10
Q

Décrivez la structure d’un CMH de classe I.

A

Un CMH de classe I est composé d’une chaîne lourde α et d’une petite chaîne appelée β2-microglobuline. La chaîne α a trois domaines (α1, α2, α3). Les domaines α1 et α2 forment la poche de liaison aux antigènes, tandis que le domaine α3 est ancré dans la membrane et interagit avec les lymphocytes T CD8+.

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11
Q

Décrivez la structure d’un CMH de classe II.

A

Un CMH de classe II est composé de deux chaînes polypeptidiques : une chaîne α et une chaîne β, chacune ayant deux domaines (α1, α2 et β1, β2). Les domaines α1 et β1 forment la poche de liaison aux antigènes. Les domaines α2 et β2 sont ancrés dans la membrane et interagissent avec les lymphocytes T CD4+.

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12
Q

Quelles cellules expriment les CMH de classe I et II ?

A
  1. CMH de classe I. Toutes les cellules nuclées.
  2. CMH de classe II. Cellules dendritiques, macrophages et lymphocyte B.
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13
Q

Donnez les 6 caractéristique des liaisons peptides-CMH.

A
  1. Large spécificité. Différent peptides peuvent se lié au même CMH.
  2. Présentation de peptide unique.
  3. Liaison de peptide uniquement.
  4. Les classe de CMH expriment des antigènes de différent compartiment. Classe 1 : protéines cytosolique. Classe 2 : protéines d’endocytose.
  5. Seul les CMH liée à un peptides sont exprimées sur la cellule.
  6. Dissociation lente.
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14
Q

Les molécules présente des peptides qui sont issue de l’antigène protéique. Comment se nomme le processus de transformation de l’antigène en plus petit peptides ?

A

Apprêtement des antigènes.

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15
Q

Des protéines dans le cytosol de toute cellules nucléée sont apprêtées dans des complexe protélytique appelés ________ et présentées par des molécules du CMH de classe I, tandis que les protéines extracellulaires sont internalisée par les APC spécialisée (cellules dendritiques, macrophages, lymphocyte B) dans des vésicules d’endocytose sibt apprêté dans les ________ et les ________ et présentées par les molécules du CMH de classe II.

A
  1. Protéasomes.
  2. Endosomes tardifs.
  3. Lysosomes.
16
Q

Quelles sont les étapes de l’apprêtement des antigènes pour les CMH de classe I ?

A
  1. Marquage de l’antigène dans le cytosol.
  2. Génération des fragments.
  3. Transport vers le RE.
  4. Liaison peptidique au CMH de classe I.
  5. Transport vers la membrane.
17
Q

Quelles voie permet la protéolyse ?

A

La voie ubiquitine-protéasome.

18
Q

Quelle molécule permet le transport des peptides d’antigène vers le RE ?

A

Les TAP (Transporter Associated with Antigen Processing).

19
Q

Quelles sont les étapes de l’apprêtement de l’antigène pour le CMH de classe II ?

A
  1. Internalisation de l’antigène
  2. Protéolyse
  3. Association des peptides aux molécules de classe II
  4. Transport du CMH à la surface membranaire
20
Q

Expliquez le rôle de la chaine invariente pour le CMH de classe II.

A

La chaîne invariante (Ii) protège le CMH de classe II en bloquant la poche de liaison aux antigènes lors de son assemblage dans le réticulum endoplasmique. Elle guide ensuite le CMH II vers les endosomes, où elle est dégradée, laissant place à la fixation des peptides antigéniques, avant la présentation aux lymphocytes T CD4+.

21
Q

Quelle APC est capable d’utiliser des CMH de classe I en plus des CMH de classe II ?

A

Les cellules dendritiques sont capables d’utiliser à la fois les CMH de classe I et de classe II, ce qui leur permet de présenter des antigènes aux lymphocytes T CD8+ (via CMH I) et aux lymphocytes T CD4+ (via CMH II).

Les autres APC (macrophage et lymphocyte B), interagissent principalement avec le CD4+ auxilière et n’ont donc pas besoin d’utiliser le CMH I.

22
Q

Comment se nomme le processus utilisé par les cellules dendritique pour ingéré des pathogène et les apprêté par la voie du CMH de classe I ?

A

La présentation croisée.

23
Q

Expliquez le concept d’immunodominance.

A

L’immunodominance désigne la tendance du système immunitaire à concentrer sa réponse sur un nombre restreint d’épitope(s) (region spécifique d’un antigène) parmi les nombreux possibles d’un antigène. Cela signifie que certaines parties spécifiques d’un antigène provoquent une réponse plus forte ou plus rapide des lymphocytes T ou B que d’autres épitopes.

24
Q

Quel concept génétique explique la variabilité des CMH ?

A

Le polymorphisme. Notez que l’immunodominance d’un épitope peux être variable d’un individu à l’autre à cause de ce concept.

25
Q

Le rôle des APC n’est pas limité à la présentation des peptides pour qu’ils soient reconnus par les lymphocytes T, mais en réponse à des microbes, elles transmettent également des signaux supplémentaires contribuant à l’activation des ____ .

A

cellules T.

26
Q

Est-ce que les lymphocyte B sont restreint par le CMH ?

A

Non, les lymphocytes B ne sont pas restreints par le CMH. Ils reconnaissent directement les antigènes sous forme native via leurs récepteurs (BCR), sans avoir besoin qu’un antigène soit présenté par les molécules du CMH, contrairement aux lymphocytes T.

27
Q

Expliquer le rôle et la location des cellules dendritiques folliculaires ?

A

Les cellules dendritiques folliculaires (CDF) se trouvent dans les follicules des centres germinatifs des ganglions lymphatiques et de la rate. Leur rôle principal est de présenter des complexes antigènes-anticorps aux lymphocytes B pour favoriser leur maturation et la sélection des cellules B à haute affinité, facilitant ainsi la production d’anticorps efficaces.