Patología del cuerpo uterino y endometrial y cancer de endometrio Flashcards

1
Q

¿Qué son los miomas uterinos?

A

Los miomas uterinos, también llamados leiomiomas, son tumores benignos originados en el tejido muscular liso del miometrio.

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2
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo para desarrollar miomas uterinos?

A

Edad: mayor prevalencia en mujeres en edad reproductiva.

Historia familiar de miomas.

Raza: mayor incidencia en mujeres afrodescendientes.

Obesidad.

Exposición a estrógenos prolongada.

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3
Q

¿Cuáles son los tipos de miomas según su localización?

A

Subserosos: Crecen hacia la serosa uterina.

Intramurales: Localizados en la pared muscular del útero.

Submucosos: Protruyen hacia la cavidad uterina.

Pediculados: Pueden ser subserosos o submucosos con un pedículo de fijación.

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4
Q

¿Cuáles son los síntomas comunes asociados con los miomas uterinos?

A

Sangrado uterino anormal (hipermenorrea o menorragia).

Dolor pélvico o sensación de presión.

Infertilidad o abortos recurrentes.

Compresión de órganos vecinos: disuria, urgencia miccional o estreñimiento.

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5
Q

¿Cómo se diagnostican los miomas uterinos?

A

Exploración física: aumento del tamaño uterino.

Ecografía transvaginal: método de elección.

Resonancia magnética (RMN): para caracterización precisa en casos complejos.

Histeroscopia: útil para evaluar miomas submucosos.

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6
Q

¿Cuáles son las opciones de tratamiento para los miomas uterinos?

A

Tratamiento médico:

Análogos de GnRH para reducir el tamaño tumoral.

Antagonistas de progesterona (ulipristal).

AINEs para el manejo del dolor.

Dispositivos intrauterinos con levonorgestrel (DIU-LNG).

Tratamiento quirúrgico:

Miomectomía (abierta, laparoscópica o histeroscópica).

Histerectomía (en casos de enfermedad severa o fallo de otros tratamientos).

Tratamiento intervencionista:

Embolización de arterias uterinas.

Ablación con ultrasonido focalizado guiado por RMN (HIFU).

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7
Q

¿Cuándo está indicada la miomectomía?

A

Indicada en mujeres que desean preservar la fertilidad o cuando los síntomas no responden a tratamiento médico.

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8
Q

¿Qué complicaciones pueden asociarse con los miomas uterinos?

A

Anemia por sangrado crónico.

Dolor severo debido a degeneración del mioma.

Infertilidad.

Aumento del riesgo de parto prematuro y complicaciones obstétricas.

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9
Q

¿Cuál es la relación entre los miomas y la infertilidad?

A

Los miomas submucosos y grandes intramurales pueden interferir con la implantación del embrión o alterar la anatomía uterina, dificultando la fertilidad.

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10
Q

¿Cómo se realiza el seguimiento de los miomas uterinos?

A

Seguimiento periódico con ecografía para evaluar el tamaño y crecimiento.

Monitoreo clínico de los síntomas.

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11
Q

¿Qué opciones de tratamiento existen para los miomas pequeños y asintomáticos?

A

Se puede optar por una conducta expectante con revisiones periódicas cada seis meses, especialmente si ocurren durante el embarazo

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12
Q

¿En qué consiste la embolización de los miomas y cuándo está indicada?

A

Es una alternativa a la miomectomía para miomas sintomáticos, muy vascularizados y no pediculados (especialmente intramurales). Se localizan las arterias uterinas con un catéter insertado en la arteria femoral, introduciendo partículas embolizantes para causar isquemia en el tejido del mioma, reduciendo su tamaño​

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13
Q

¿Cuál es el objetivo del tratamiento médico con análogos de la GnRH?

A

Reducen el volumen y la vascularización de los miomas, aunque no causan muerte celular, por lo que los efectos son temporales. Se usan para disminuir la hemorragia intraoperatoria y facilitar la cirugía​

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14
Q

¿Cuáles son las indicaciones para una miomectomía?

A

Se recomienda en mujeres jóvenes sin paridad satisfecha que tienen miomas de gran tamaño (>6 cm) o sintomáticos​

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15
Q

¿Qué riesgo de recurrencia tienen los miomas después de una miomectomía?

A

Existe un riesgo del 10% a cinco años y del 27% a largo plazo (14 años), lo que podría requerir cirugía adicional​

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16
Q

¿Qué diferencia hay entre una histerectomía total y una subtotal?

A

En la total se extirpa tanto el cuerpo uterino como el cérvix, mientras que en la subtotal se extirpa únicamente el cuerpo uterino. La histerectomía es el tratamiento definitivo para la miomatosis en mujeres con deseos reproductivos cumplidos​

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17
Q

¿Qué tratamientos sintomáticos existen para los miomas?

A

Uso de:
AINEs y antifibrinolíticos (como el ácido tranexámico) para reducir el sangrado.
Preparados con hierro para tratar la anemia.
Analgésicos para el dolor​

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18
Q

. ¿Qué beneficios ofrece el uso de análogos de la GnRH antes de la cirugía?

A

Disminuyen:
La hemorragia intraoperatoria.
El tamaño del mioma, facilitando su resección laparoscópica (en miomas subserosos).
Inducen atrofia endometrial, útil para resección histeroscópica (en miomas submucosos)​

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19
Q

¿Cuándo se opta por un tratamiento conservador versus uno radical?

A

Conservador (miomectomía): En mujeres jóvenes con deseos de fertilidad.
Radical (histerectomía): En mujeres con deseos reproductivos cumplidos, con miomas sintomáticos o de gran tamaño, o si fracasa el tratamiento conservador​

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20
Q

¿Qué son los pólipos endometriales?

A

Los pólipos endometriales son protrusiones benignas del endometrio que contienen abundantes vasos sanguíneos. Son una causa frecuente de metrorragia en mujeres postmenopáusicas​

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21
Q

¿Cuál es la incidencia de transformación maligna en los pólipos endometriales?

A

La transformación maligna es rara, ocurriendo en menos del 5% de los casos. Sin embargo, hasta un 10-30% de los pólipos están asociados con adenocarcinoma de endometrio​

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22
Q

¿En qué rango de edad son más comunes los pólipos endometriales?

A

La edad más frecuente de aparición es entre los 30 y 60 años​

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23
Q

¿Cuáles son los síntomas más comunes de los pólipos endometriales?

A

El síntoma más habitual es la metrorragia, aunque muchos pólipos pueden ser asintomáticos​

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24
Q

¿Cómo se diagnostican los pólipos endometriales?

A

El diagnóstico es principalmente anatomopatológico. Métodos como la ecografía transvaginal y la histeroscopia pueden generar sospechas previas al diagnóstico definitivo​

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25
Q

¿Cuál es el tratamiento recomendado para los pólipos endometriales?

A

Consiste en la extirpación quirúrgica mediante histeroscopia. Es imprescindible realizar un estudio histológico para descartar malignidad. En casos seleccionados de mujeres asintomáticas, se puede optar por una conducta expectante con control periódico​

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26
Q

¿Qué se debe considerar en mujeres postmenopáusicas con metrorragia y pólipos endometriales?

A

Es esencial realizar un estudio anatomopatológico para descartar malignidad, dado que la metrorragia en esta etapa puede estar asociada con hiperplasia endometrial o carcinoma​

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27
Q

¿Qué es la hiperplasia endometrial?

A

Es una proliferación del endometrio causada por un estímulo estrogénico sin el efecto compensador de la progesterona. Es frecuente en mujeres con ciclos anovulatorios​

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28
Q

¿Cuáles son los factores de riesgo para desarrollar hiperplasia endometrial?

A

Obesidad, diabetes, hipertensión, anovulación, y la administración de estrógenos sin progesterona son factores importantes. También se asocia con hemorragias disfuncionales perimenopáusicas y el síndrome de ovario poliquístico (SOP)​

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29
Q

¿Cómo se clasifica la hiperplasia endometrial según su morfología?

A

Hiperplasia simple: Alteraciones leves en la arquitectura glandular y presencia de quistes (aspecto de “queso suizo”).
Hiperplasia compleja: Aumento en número y tamaño de las glándulas, con menos estroma.
Hiperplasia con atipias: Presencia de atipias celulares en cualquiera de las dos formas anteriores. Esto aumenta el riesgo de progresión a carcinoma​

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30
Q

¿Cuál es el potencial evolutivo de las hiperplasias endometriales?

A

Sin atipias: 1-3% pueden desarrollar carcinoma.
Con atipias: 8-29% progresan a carcinoma, siendo esta una lesión precursora del carcinoma endometrioide​

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31
Q

¿Cómo se diagnostica la hiperplasia endometrial?

A

El diagnóstico es anatomopatológico, basado en material obtenido por biopsia endometrial. Los métodos más usados incluyen:
Histeroscopia con biopsia: Método ideal por permitir visualización directa.
Legrado fraccionado o biopsias con cánulas flexibles tipo Pipelle​

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32
Q

¿Qué criterios ecográficos sugieren hiperplasia endometrial?

A

Un engrosamiento endometrial ≥4 mm en mujeres postmenopáusicas y ≥12 mm en mujeres premenopáusicas​

33
Q

¿Cómo se trata la hiperplasia endometrial?

A

Depende de si hay o no atipias celulares:
Sin atipias:
Gestágenos: Administración cíclica o continua.
DIU-levonorgestrel.
Inducción de ovulación en mujeres jóvenes con deseos de fertilidad.

Con atipias:
Histerectomía: Indicada en la mayoría de los casos debido al riesgo de progresión a carcinoma.

En mujeres postmenopáusicas se prefiere el tratamiento quirúrgico​

34
Q

¿Qué seguimiento debe realizarse en mujeres con hiperplasia endometrial tratada?

A

Control periódico con biopsias endometriales para evaluar regresión de la hiperplasia, especialmente si se maneja de forma conservadora​

35
Q
A
35
Q

¿Qué tan frecuente es el cáncer de endometrio?

A

Es el cáncer ginecológico más común en países desarrollados. Su incidencia ha aumentado en los últimos años​

36
Q

¿En qué grupo etario es más común el cáncer de endometrio?

A

Es más frecuente en mujeres mayores de 50 años, con un pico máximo de incidencia a los 70 años​

37
Q

¿Qué impacto tiene el tabaquismo en la incidencia de cáncer de endometrio?

A

Curiosamente, el tabaquismo reduce los niveles estrogénicos, lo que disminuye la frecuencia de cáncer de endometrio​

38
Q

¿Qué tumores están asociados con el cáncer de endometrio?

A

Existe una asociación con el cáncer de mama (riesgo relativo de 1,72) y el cáncer colorrectal en el contexto del síndrome de Lynch II​

39
Q

¿Qué factores de riesgo están relacionados con el cáncer de endometrio?

A

Los factores principales incluyen:
Obesidad.
Diabetes.
Hipertensión.
Anovulación (como en el síndrome de ovario poliquístico).
Estrógenos sin oposición (tratamiento hormonal o tamoxifeno).
Menarquia precoz y menopausia tardía​

40
Q

¿Qué factores protectores existen contra el cáncer de endometrio?

A

Anticonceptivos hormonales combinados (por corto tiempo, tienen un efecto protector prolongado).
Multiparidad.
Tabaco​

41
Q

¿Por qué la obesidad es un factor de riesgo importante?

A

La obesidad incrementa la conversión periférica de andrógenos en estrona en el tejido graso, aumentando los niveles de estrógenos circulantes que estimulan el endometrio sin el efecto protector de la progesterona

42
Q

¿Cómo influye el síndrome de ovario poliquístico (SOP) en el riesgo de cáncer de endometrio?

A

El SOP causa anovulación crónica y un ambiente estrogénico constante sin oposición, lo que aumenta significativamente el riesgo

43
Q

¿Qué relación tiene el uso de tamoxifeno con el cáncer de endometrio?

A

El tamoxifeno, aunque tiene un efecto antiestrogénico en el tejido mamario, actúa como un agonista estrogénico en el endometrio, incrementando el riesgo de hiperplasia y carcinoma endometrial​

44
Q

¿Cómo afecta la nuliparidad al riesgo de cáncer de endometrio?

A

La nuliparidad aumenta el riesgo debido a la falta de periodos de anovulación fisiológica que se producen durante el embarazo​

45
Q

¿Existen factores genéticos asociados al cáncer de endometrio?

A

Sí, mutaciones genéticas en el síndrome de Lynch II predisponen al cáncer de endometrio. También hay asociaciones con mutaciones en los genes MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2​

46
Q

¿Cuáles son los tipos histológicos principales del cáncer de endometrio?

A

Tipo I (Endometrioide):
Hormono-dependiente, asociado a hiperplasia endometrial y exposición a estrógenos.
Común en mujeres premenopáusicas y de bajo grado histológico.
Evolución lenta y buen pronóstico.

Tipo II (Seroso y de células claras):
No relacionado con estrógenos, afecta más a mujeres postmenopáusicas.
Tumores de alto grado con evolución agresiva y mal pronóstico​

47
Q

¿Qué características clínicas y moleculares diferencian a los tipos I y II?

A

Tipo I:
Mutación frecuente del gen PTEN.
Ausencia de sobreexpresión de HER2/neu y p53.
Responde bien a hormonoterapia.

Tipo II:
Sobreexpresión de HER2/neu y mutaciones de p53.
No responde a hormonoterapia, requiere quimioterapia​

48
Q

¿Qué porcentaje representa cada tipo en la incidencia del cáncer de endometrio?

A

El Tipo I constituye entre el 80-90% de los casos.

El Tipo II representa el 10-20%​

49
Q

¿Cómo influye el origen del tumor en cada tipo?

A

Tipo I:
Origen en endometrio hiperplásico debido a estimulación estrogénica.

Tipo II:
Puede originarse en endometrios atróficos, sin relación con hiperplasia​

50
Q

¿Cuál es el tratamiento quirúrgico recomendado según el tipo?

A

Tipo I:
Histerectomía con estadificación quirúrgica básica.

Tipo II:
Estadificación completa como en cáncer de ovario (incluyendo omentectomía y biopsias peritoneales)​

51
Q

¿Qué implica el grado histológico del cáncer de endometrio?

A

Grado 1: Menor al 5% de patrón sólido (crecimiento).
Grado 2: Entre el 6-50% de patrón sólido.
Grado 3: Mayor al 50% de patrón sólido, asociado a peor pronóstico​

52
Q

¿Cuál es el síntoma más frecuente del cáncer de endometrio?

A

El síntoma más común es el sangrado uterino anormal, que puede presentarse incluso en estadios precoces. Solo entre el 1-5% de las pacientes están asintomáticas en el momento del diagnóstico​

53
Q

¿En qué condiciones clínicas debe sospecharse cáncer de endometrio?

A

Se debe sospechar en:
Mujeres con sangrado uterino anormal y factores de riesgo.
Antecedentes de terapia estrogénica sin oposición o tratamiento con tamoxifeno.
Cualquier sangrado uterino en la postmenopausia​

54
Q

¿Cómo puede presentarse el sangrado en etapas avanzadas del cáncer de endometrio?

A

En etapas avanzadas, el sangrado puede presentarse como una metrorragia con apariencia de “agua de lavar carne”, un signo que también se observa en cáncer de cuello uterino​

55
Q

¿Existen métodos de cribado para el cáncer de endometrio?

A

No existen métodos de cribado generalizados. Sin embargo, se recomienda vigilancia en pacientes con alto riesgo, como portadoras de mutaciones asociadas al síndrome de Lynch​

56
Q

¿Cuál es la importancia del diagnóstico precoz?

A

La aparición temprana de síntomas permite diagnosticar el cáncer en estadios iniciales en la mayoría de los casos, lo que mejora considerablemente el pronóstico y las opciones terapéuticas​

57
Q

¿Qué hallazgos clínicos deben evaluarse para un diagnóstico diferencial?

A

Es importante evaluar:
Engrosamiento del endometrio mediante ecografía transvaginal.
Identificar masas polipoides o vascularización anormal por histeroscopia.
Sintomatología relacionada con factores de riesgo, como exposición a estrógenos sin oposición​

58
Q

¿Cómo se realiza la estadificación del cáncer de endometrio?

A

La estadificación es quirúrgica, basada en el examen postoperatorio que incluye histerectomía, salpingo-ooforectomía bilateral, lavado peritoneal, y evaluación de ganglios linfáticos pélvicos y paraaórticos​

59
Q

¿Cuáles son las categorías del estadio I del cáncer de endometrio?

A

Estadio IA: Tumor confinado al cuerpo uterino, con invasión del miometrio <50%.
Estadio IB: Tumor confinado al cuerpo uterino, con invasión del miometrio ≥50%​

60
Q

¿Qué define el estadio II del cáncer de endometrio?

A

el tumor invade el estroma cervical pero no se extiende más allá del útero​

61
Q

¿Cuáles son las subcategorías del estadio III?

A

Estadio IIIA: Invasión de la serosa uterina y/o anexos.
Estadio IIIB: Extensión a la vagina y/o parametrios.
Estadio IIIC: Metástasis en ganglios pélvicos y/o paraaórticos:
IIIC1: Ganglios pélvicos positivos.
IIIC2: Ganglios paraaórticos positivos, con o sin ganglios pélvicos positivos​

62
Q

¿Qué implica el estadio IV del cáncer de endometrio?

A

Estadio IVA: Invasión de vejiga y/o mucosa rectal.
Estadio IVB: Metástasis a distancia, incluyendo ganglios inguinales y metástasis intraabdominales​

63
Q

¿Qué factores pronósticos se evalúan en la estadificación?

A

Factores uterinos:
Tipo y grado histológico.
Profundidad de invasión miometrial.
Invasión linfovascular.

Factores extrauterinos:
Positividad de citología peritoneal.
Extensión a anexos.
Metástasis a ganglios pélvicos y paraaórticos​

64
Q

¿Cuál es el método principal para el diagnóstico del cáncer de endometrio?

A

El diagnóstico es histológico, basado en una biopsia endometrial obtenida por histeroscopia, legrado fraccionado o cánulas tipo Pipelle o Novak​

65
Q

¿Qué ventajas ofrece la histeroscopia para el diagnóstico?

A

Permite la visualización directa de la cavidad uterina y la toma dirigida de biopsias, aumentando la precisión del diagnóstico​

66
Q

¿Qué papel tiene la ecografía transvaginal en el diagnóstico del cáncer de endometrio?

A

Es el primer paso en pacientes con sangrado uterino anormal. Detecta engrosamientos endometriales significativos:
≥4 mm en postmenopáusicas.
≥12 mm en premenopáusicas.
También analiza el contenido de la cavidad​

67
Q

¿Qué métodos adicionales se emplean en casos de enfermedad avanzada?

A

Tomografía computarizada (TC), resonancia magnética (RM) y PET para planificar el tratamiento y evaluar extensión extrauterina​

68
Q

¿Cómo se sospecha clínicamente el cáncer de endometrio?

A

Ante cualquier sangrado uterino anormal en pacientes postmenopáusicas o con factores de riesgo como:
Uso de tamoxifeno.
Terapia estrogénica sin oposición

69
Q

¿Qué hallazgos pueden observarse en la histeroscopia en pacientes con cáncer de endometrio?

A

Masas polipoides con vascularización desordenada, cambios bruscos en calibre y recorrido de los vasos​

70
Q

¿Cuál es el tratamiento quirúrgico estándar en el cáncer de endometrio?

A

Incluye histerectomía total con salpingo-ooforectomía bilateral, linfadenectomía pélvica y paraaórtica. En casos de estirpe de células claras, serosa-papilar o indiferenciados, se realiza además omentectomía y toma de biopsias peritoneales y diafragmáticas​

71
Q

¿Qué factores determinan el uso de tratamientos adyuvantes tras la cirugía?

A

El uso de radioterapia o quimioterapia adyuvante depende del riesgo de recurrencia. Por ejemplo:

Bajo riesgo: No se requiere adyuvancia.
Riesgo intermedio: Radioterapia pélvica.
Alto riesgo: Radioterapia y quimioterapia combinadas​

72
Q

¿Cuál es el manejo del cáncer de endometrio en estadio II?

A

Se realiza histerectomía radical, salpingo-ooforectomía bilateral, linfadenectomía pélvica y paraaórtica, seguida de radioterapia adyuvante. En algunos casos avanzados, también se incluye quimioterapia​

73
Q

¿Qué opciones de tratamiento se utilizan en estadios III y IV?

A

En estadio III, si es posible, se realiza tratamiento quirúrgico seguido de radioterapia y quimioterapia.
En estadio IV, se prioriza radioterapia, quimioterapia y/o hormonoterapia según el caso​

74
Q

¿Cuándo está indicada la hormonoterapia en el cáncer de endometrio?

A

La hormonoterapia se reserva para enfermedad avanzada, metastásica o recidivas no tratables con otras modalidades. Se utilizan gestágenos a altas dosis, como el acetato de medroxiprogesterona o el acetato de megestrol​

75
Q

¿Qué agentes se emplean en la quimioterapia y en qué casos?

A

La quimioterapia se usa en estadios de alto riesgo de recidiva (IBG3, IIG3, IIIA y IIIB) y en enfermedad metastásica. Se combina con radioterapia en ciertos escenarios​

76
Q

¿Cómo se maneja a una paciente que desea preservar la fertilidad?

A

Debe cumplir los siguientes criterios:

Edad <40 años.
Adenocarcinoma tipo endometrioide bien diferenciado.
Sin invasión miometrial.
Receptores hormonales positivos.
Vigilancia estrecha durante el tratamiento.
Se completa la histerectomía tras finalizar los deseos reproductivos​

77
Q

¿Qué seguimiento se realiza tras el tratamiento del cáncer de endometrio?

A

Consulta cada 3-6 meses durante los primeros 2 años.
Consulta cada 6 meses hasta los 5 años, y luego anual.
Citología vaginal semestral por 2 años, luego anual.
Radiografía de tórax anual y determinación de Ca-125 en algunos casos​

78
Q
A