LEKI - AUTAKOIDY Flashcards
1
Q
HISTAMINA:
A
- AUTAKOID AMINOWY,
- rozkurcza naczynia,
- zwiększa ich przepuszczalność,
- skurcz mięśni gładkich oskrzeli,
- pobudzanie wydzielania żołądkowego,
- oddziałuje na receptory bólowe,
2
Q
BETAHISTAMINA:
A
- AUTAKOID AMINOWY,
- pobudza uwalnianie HISTAMINY (blok. rec. H3),
- działa agonistycznie na receptory postsynaptyczne,
- łagodzi objawy choroby Nenier’u,
3
Q
KETOTYFEN,
AZELASTYNA:
A
- stabilizacja błony komórkowej mastocytów,
- blokery receptora histaminowego,
- wykorzystywane w zapobieganiu napadom astmy,
- w profilaktyce i leczeniu alergicznego nieżytu nosa i spojówek,
4
Q
KROMOGLIKAN SODU,
NEDOKROMIL:
A
stabilizatory błony komórkowej mastocytów,
5
Q
BUSPIRON,
FLIBANSERYNA:
A
Agoniści podtypu 5-HT1A receptora serotoninowego,
6
Q
TRYPTANY:
A
- Agoniści 5-HT1B/D,
- hamują proces zapalenia neurogennego,
- zwężają naczynia krwionośne,
np. SUMATRYPTAN, ELETRYPTAN, RYZATRYPTAN,
7
Q
PIZOTYFEN,
CYPROHEPTADYNA.
METYSEGRID:
A
- Antagoniści receptora serotoninowego 5-HT2,
- wykorzystywani w leczeniu migreny,
8
Q
SETRONY:
A
- Antagoniści receptora serotoninowego 5-HT3,
- wykorzystywani w wymiotach onkologicznych,
9
Q
CYZAPRID:
A
- Agonista receptora serotoninowego 5-HT4,
- wykorzystywany przy wzmaganiu motoryki (podobnie motorykę wzmaga METOKLOPRAMID, czyli antagonista 5-HT3),
10
Q
Leki stosowane w migrenie:
A
- tryptany,
- alkaloidy sporyszu (np. ERGOTAMINA),
- NLPZ,
- przeciwwymiotne (np. METOKLOPRAMID),
- uspakajające (np. HYDROKSYZYNA),
11
Q
Profilaktyka migreny:
A
- antagoniści 5-HT2 (np. PROTYFEN),
- blokery kanałów Ca2+,
- Beta - blokery (ale bez ISA, czyli np. PROPRANOLOL),
- leki przeciwpadaczkowe (np. kwas WALPROINOWY),
- leki przeciwdepresyjne,
12
Q
EKALANTYD:
A
- INHIBIOTOR KALIKREINY,
- hamuje powstawanie BRADYKININY,
- wykorzystywany w leczeniu ostrych napadów obrzęku Quinckego,
13
Q
INHIBITORY ACE:
A
Dzielimy na:
- bezpośrednio działające np. KAPTOPRYL,
- prekursory leków np. ENELAPRYL, który przechodzi w ENAPARYLAT,
- osoczowe np. KAPTOPRYL,
- tkankowe np. CHINAPRYL,
14
Q
SARTANY:
A
- BLOKERY RECEPTORA AT1,
- zmniejszają insulinoporność,
- nefroprotekcyjne działanie,
- efektywne w prewencji udaru,
15
Q
Antagoniści receptorów endotelinowych:
A
- BOZENTAN,
- SYTAKSENTAN,
- AMBRYZENTAN,
16
Q
INHIBITORY ACE; działanie:
A
- spadek afterload,
- hamowanie naturalnej osi RAA i katecholaminemi,
- wykazują działanie antyarytmiczne,
- hamuje remodeling serca,
- stabilizują blaszkę miażdżycową,
17
Q
ADENOZYNA:
A
- AUTAKOID PURYNOWY,
- lek antyarytmiczny,
- rec. A1 wywołują spadek cAMP,
- rec. A2 wywołują wzrost cAMP,
18
Q
DIPYRYDAMOL:
A
- INHIBITOR FOSFODIESTRAZY,
- blokuje transporter adenozyny,
- zwiększa jej stężenie,
- jako inhibitor fosfodiestrazy powoduje wzrost cAMP w płytkach krwi,
- stosowany w chorobach krążenia mózgowego,
19
Q
PRASUGREL:
A
- TIENOPIRYDNA, czyli lek blokujący rec. P2Y12,
- tienopirydna trzeciej generacji,
- lepsza farmakokinetyka niż KLEPIDOGREL,
20
Q
ELINOGREL:
A
- TIENOPIRYDNA, czyli lek blokujący rec, P2Y12,
- podobny do KLEPIDOGRELU,
- podawany w postaci dożylnej i doustnej,
- stosowany w pracowniach hemodynamicznych,
21
Q
KANGRELOL:
A
- analog ATP,
- odwracalny,
- podawany dożylnie,
22
Q
TYKAGRELOL:
A
- najnowszy lek z grupy NIE TIENOPIRYDYNOWYCH,
- działa bezpośrednio na rec. P2Y12, bez metabolicznej aktywności w wątrobie,
- odwracalny antagonista P2Y12,
23
Q
Niedobór NO:
A
- nadciśnienie tętnicze,
- rzucawka okołoporodowa,
- nadciśnienie płucne,
- miażdżyca,
- zaburzenia erekcji,
24
Q
Nadmiar NO:
A
- wstrząs endotoksyczny (LPS),
- padaczka,
- pourazowe uszkodzenie OUN,
- degeneracja siatkówki,
- reumatoidalne zapalenie stawów,
25
Q
MOLSYDOMINA:
A
- dawca NO,
- KARDIOLOGICZNY,
- zapobiega bólom wieńcowym,
- prolek, przekształcany nieenzymatycznie w celu odszczepienia NO,
- nie wymaga reduktaz,
- nie wymaga kofaktorów,
26
Q
NITROPRUSYDEK SODU:
A
- dawca NO,
- szybki spadek CTK,
- używany w przełomie nadciśnieniowym,
- rozkłada się w świetle,
- UWAGA na zatrucia cyjankami i rodankami (wymioty i nudności),
27
Q
NO + ARGININA jako dawca NO:
A
NO: wziewnie w terapii serca płucnego lub ARDS,
ARG: w leczeniu chromania przestankowego lub objawów rzucawki okołoporodowej,
28
Q
SELEKTYWNE INHIBITORY FOSFODIETRAZY TYPU 5:
A
- fosofodiestraza rozkłada cGMP,
- więc jej inhibicja potęguje działanie NO,
- działanie to wykorzystywane w leczeniu zaburzeń EREKCJI –> SYLDENAFIL (VIAGRA), TADALAFIL, WARDENAFIL, AWANAFIL,
- przypomina strukturą cGMP,
29
Q
Leki blokujące aktywność PAF:
A
- GKS - blokują PLA2,
- APAFANT, BEPAFANT, LEKSYPAFANT - inhibitory rec. dla PAF,
- RUPATYDYNA - blokuje receptor H1 i PAF, czyli lek antyalergiczny,
- DARAPLABID, MONOALID - blokują PLA2,
30
Q
ALPROSTADYL:
A
- PROSTAGLANYDNA PGE1,
- w neonatologii dla utrzymania drożności przewodu Botalla,
- w przypadku dysfunkcji erekcji może być wstrzykiwany do ciał jamistych,
ANALOG:
- MIZOPROSTOL - by zapobiegać owrzodzeniom przy terapii NLPZ i w przypadku indukcji aborcji,
- GEMEPROST, LIMAPROST, ORNOPROSTYL,
31
Q
DINOPROSTON:
A
- PROSTAGLANDYNA PGE2,
- w położnictwie,
- lek kurczący macice,
- jednorazowo w formie żelu,
- w celu indukcji porodu oraz w przypadku opróżnienia jamy macicy,
ANALOGI:
- ARBAROSTYL, ENPROSTYL, TRYMPROSTYL,
32
Q
DINOPROST:
A
- PROSTAGLANDYNA PGF2alfa,
- doowodniowo,
- w przypadku obumarcia płodu,
- w konieczności zakończenia ciąży (2 trymestr),
ANALOGI:
- KARBOPROST - w indukcji aborcji do 20 tygodnia, podawany domięśniowo,
- LATANOPROST, BIMATOPROST, TRAWOPROST, UNOPROSTON - w miejscowym leczeniu jaskry,
33
Q
EPOPROSTENOL:
A
- PROSTACYKLINA (PGI2),
- w kardiologii,
- w celu rozszerzenia łożyska płucnego,
- dawniej przy terapii miażdżycy we wlewie do kończyn dolnych,
- podobnie SYNTETYCZNY SELEKSIPAG, który jest agonistą receptora dla PGI2,
ANALOGI:
- TREPROSTYNIL, BERAPROST - rozszerzają łożysko płucne,
- ILOPROST, CYPROSTEN - do ograniczenia hemolizy czy agregacji plytek,
