Farmacos Antibacterianos Que Inhiben La Sintesis De La Pared Celular: Penicilinas, Cefalosporinas, Y Vancomicina Flashcards

1
Q

Las penicilinas y las cefalosporinas comparten entre sí el anillo:

A

Betalactamico

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2
Q

Penicilinas:

A

Bencilpenicilina

Fenoximetilpenicilina

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3
Q

Penicilinas resistentes a la penicilinasa:

A
  • meticilina

- flucloxacilina

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4
Q

Penicilinas de amplio espectro:

A

Amoxicilina con ácido clavulanico

Ampicilina con sulbactam

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5
Q

Penicilinas antipseudomonas:

A

Piperacilina

Ticarcilina

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6
Q

Cefalosporinas activas por vía oral:

A

Cefadroxilo

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7
Q

Cefalosporinas agentes parenterales de primera generación:

A

Cefuroxima

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8
Q

Cefalosporinas recientes de espectro amplio:

A

Ceftazidima

Ceftriaxona

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9
Q

Glicopeptidos:

A

Vancomicina

Teicoplanina

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10
Q

Los betalactamicos actúan como bacteri:

A

Bactericidas

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11
Q

Mecanismo de acción de las penicilinas y cefalosporinas pertenecientes a los betalactamicos:

A

Impide los enlaces cruzados entre las cadenas de polímeros lineales de peptidoglicano que forman la pared celular

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12
Q

La bencilpenicilina se debe administrar vía IV debido a que puede ser dañada por el ácido gástrico:

A

Verdadero

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13
Q

La fenoximetilpenicilina se administra de manera oral:

A

Verdadero

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14
Q

La mayoría de los estafilococos son resistentes a las:

A

Becilpenicilina debido a que generan betalactamasas penicilinasas

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15
Q

Flucloxacilina en eficaz contra:

A

Estafilcocos productores de betalactamasas

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16
Q

Los gram negativos son resistentes a las penicilinas debido:

A

A que poseen una membrana exterior fosfolipidica que les puede conferir la resistencia a las penicilinas al impedir la entrada del antibiótico a la bacteria

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17
Q

Por que amoxi y ampi sirven para gram negativos:

A

Porque son hidrofilicas en ton es pueden atravesar los poros de la membrana exterior fosfolipidica

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18
Q

Los microorganismos que producen penicilinasas son resistentes a:

A

Ampi y amoxi

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19
Q

Usos de la piperacilina

A

Infecciones causadas por pseudomonas aeruginosa

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20
Q

RAM de la piperacilina, ticarcilina:

A
  • encefalopatías

- hipersensibilidad: erupciones, Rx anafilácticas

21
Q

A quien no se le debe dar bencilpenicilina:

A

En infecciones por grampositivas

22
Q

A quien se le debe suministrar bencilpenicilina:

A
  • En infecciones por neumococos, estreptococos, meningococos y leptospiras
  • Profilaxis de gangrena gaseosa por clostridios
23
Q

La bencilpenicilina se administra por vía parenteral:

A

Verdadero a pequeñas dosis a altas dosis intravenosos por que es muy doloroso

24
Q

La bencilpenicilina atraviesa barrera hematoencefalica si y solo si cuando:

A

Las meninges están inflamadas

25
Q

Vida media de eliminación de la bencilpenicilina:

A

30 min la cual se prolongó hasta 10 horas en caso de anuria

26
Q

La bencilpenicilina aumenta las concentraciones administradas con:

A

Probenecid

27
Q

La fenoximetilpenicilina es menos activa que:

A

Bencilpenicilina

28
Q

Como es la administración de fenoximetilpenicilina:

A

Oral

29
Q

Usos de la fenoximetilpenicilina:

A
  • Microorganismos sensibles en que no se requiere una acción rápida (tonsillitis estreptococica)
  • Profilaxis de fiebre reumática
30
Q

Indicaciones de la flucloxacilina:

A

Contra estafilococos resistentes a penicilinas que producen penicilinasas adquiridas en el hospital no debe utilizarse sola

31
Q

Administración de la flucloxacilina:

A

Oral y en infecciones graves IV

32
Q

Tratamiento de staphylococcus aureus resistente:

A

-vancomicina
-teicoplanina
IV

33
Q

Ampi y amoxi son activos frente a:

A

-Bacterias gram positivas que no produzcan betalactamasas

Bacterias gram negativas como E. Coli, Haemophilus influenzae y salmonella

34
Q

Amoxicilina se absorbe mejor que ampi por lo cual es el fármaco de elección vía:

A

Oral

35
Q

La ampicilina se administra:

A

Parenteral

36
Q

Amoxicilina con ácido clavulanico (coamoxiclav) hace que sea activo contra:

A

Microorganismos productores de penicilinasas

37
Q

Indicaciones del coamoxiclav:

A

Infecciones del tracto respiratorio
Infecciones del tracto urinario
CON CONFIRMADA RESISTENCIA A LA AMOXICILINA

38
Q

La piperacilina y ticarcilina se administra vía:

A

Parenteral

39
Q

Usos de la piperacilina y ticarcilina:

A

Infecciones serias por bacterias gram negativas especialmente pseudomonas aeruginosa puede combinar con aminoglucosidos para infecciones serias como septicemia, endocarditis cuando se identificado el agente bacteriano

40
Q

Usos de las cefalosporinas:

A

Meningitis
Neumonía
Septicemia

41
Q

RAM de las cefalosporinas:

A

Alergias

Hipersensibilidad

42
Q

Las cefalosporinas aumentan concentraciones con probenecid?

A

Verdadero

43
Q

Características Cefadroxilo:

A

Administración oral en ITU cuando los microorganismos son resistentes a otros antibióticos

44
Q

Características del cefuroxima:

A

Administración IV para profilaxis en la cirugía por lo general junto con metronidazol para proporcionar cobertura contra los anaerobios esta es resistente a betalactamasas y se utiliza en infecciones serias cuando otros antibióticos resultan ineficaces

45
Q

Características de la ceftazidima:

A

Mayor espectro de actividad contra gram negativas entre ellas pseudomonas aeruginosa pero es menos activa que la cefuroxima contra gram positivos S aureus

46
Q

Características de la ceftriaxona:

A

Tiene una vida media más parga que otras cefalosporinas y solo necesita darse una vez por día se utiliza para meningitis causada por gram negativos

47
Q

Características del meropenem:

A

Carbapenemicos muy resistente a las betalactamasas de amplio espectro de actividad aunque es inactivo en algunas cepas de pseudomonas y contra MRSA su administración es IV

48
Q

Características de la vancomicina:

A

Glicopeptico Es un bactericida el cual inhibe la formación de peptidoglicano y es activa contra la mayoría de gram positivos se usa intravenosa para septisemia, endocarditis causada por MRSA es el fármaco de elección oral para colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos

49
Q

Características de teicoplanina:

A

Glicopeptido mayor liposoluble que vancomicina lo cual le confiere mayor penetracion de los tejidos