Colon e Reto (Polipos e Neoplasia) Flashcards
Polipos
+ comum intestinal:
Caracteristicas de malignidade:
Polipo com maior risco de malignizacao:
Polipos com menor risco de malig:
Polipos com potenciais de malignizacao:
Polipos
\+ comum intestinal: hiperplasico Dos adenomas (tu + comum do IG: é o tubular (85% e de melhor prognostico). Dos adenomas 51% esta no retossigmoide. Adenomas sao os polipos neoplasicos mais comuns
Caracteristicas de malignidade: >2cm, viloso e displasia de alto grau
Polipo com maior risco de malignizacao: adenoma viloso
Polipos com menor risco de malig:hiperplasico
Polipos com potenciais de malignizacao: adenoma e hiperplasico serrilhado
Se achou 1 polipo tem 40% risco de lesao sincronica
Realizar polipec por colono diminui risco de CCT em 76-80% e indiretamente da mortalidade em 68%; porem esse impacto na mortalidade nao é observado no colon D
Classificaçao de Haggitt e conduta
0 1 2 3 4
SM1
SM2
SM3
Classificaçao de Haggitt e conduta
0: in situ, intramucoso (nao invade musc da mucosa/pre maligno/presenca de displasia de alto grau sem risco de Mtx)
1: invade musc mucosa ate cabeça
2: invade ate o colo do polipo
3: invade qualquer porcao do pediculo
4: invade submucosa intestinal mas sem acometer musc propria/maligno.
Conduta:
0-3 polipectomia resolve. Apos remover polipo fazer colono em 3 meses ver se sobrou algo - apos seguir normal de 3/3 anos
Margem ressecçao de 2mm é satisfatoria
4 e sessil (SM1,2,3): complementar com cirurgia
SM1: sessil no 1/3 superior da submucosa
SM2: sessil no 1/3 medio da submucosa
SM3: sessil no 1/3 inferior da submucosa
Nos polipos sesseis SM1 fazer COLONO apos 3 meses para confirmar ausencia de lesao residual (independente do tamanho); SM2 colono ou considerar cirurgia; SM3 como tem pior prog fazer ressecçao cirurgica
Tatuagem por colono para marcar polipo para cirurgia:
Se faz (local)
Nao se faz:
Tatuagem por colono para marcar polipo para cirurgia:
Se faz (local): flexura hepatica ao sigmoide, tanto proximal quanto distal
Nao se faz: ceco, colon ascendente, reto medio e distal
Conduta nos polipos:
Colono apos ___anos para polipos >= adenomas, HF, >1cm, viloso, displasia de alto grau
Colono apos ___ anos se adenoma tubular, hiperplasicos, sem displasia de alto grau, 1-2 polipos <1cm,
Conduta nos polipos:
Colono apos 3 anos para polipos >= adenomas, HF, >1cm, viloso, displasia de alto grau
Colono apos 5 anos se adenoma tubular, hiperplasicos, sem displasia de alto grau, 1-2 polipos <1cm,
Polipos intestinais:
Adenoma ou Hamartoma
PAF MYH Polipose juvenil Turcot Peutz-Jeghers Cowden Gardner Cronkhite Canada
Polipos intestinais:
Adenoma ou Hamartoma
PAF adenoma MYH adenoma (MUTYH) Polipose juvenil hamartoma Turcot adenoma Peutz-Jeghers hamartoma (tem mais no delgado) Cowden hamartoma Gardner adenoma Cronkhite Canada hamartoma Ainda hamartoma Bannayan-Riley e Lhermitte-Duclos
Associaçoes dos polipos adenomatosos:
Osteomas e tu de tecidos moles (cisto sebaceo, lipoma, tu desmoide, fibroma, cisto epidermico, tu tireoide, adrenal, hepatibiliar):
Tumor de SNC:
Principalmente o_____
PAF é dominante/recessivo
Turcot é dominante/recessivo
Conduta para todos:
Osteomas e tu de tecidos moles (cisto sebaceo, lipoma, tu desmoide, fibroma, cisto epidermico, tu tireoide, adrenal, hepatibiliar):
Gardner
Tumor de SNC: Turcot
Principalmente o meduloblastoma
Gene MYH hipetrofia retiniana congenita e Tu gastrico, mama, pancreas, tireoide, duodendo, osteomas, etc. deve-se considerar como Ddx de pacientes com fenotipo de PAF que nao tem mutacao no gene APC, o que acontece em 30% dos casos
Muir torre é uma variante com ceratoacantomas e carcinomas sebaceos
PAF é dominante (pode ter 20% dos pacientes afetados sem historia familir de PAF)
Turcot é recessivo
Conduta para todos: todos sao ligados ao gene APC (braco longo do crom 5q21), todas potencial de malignizacao 100% ate 40 anos
Colectomia profilatica <40 anos (preferencialmente <20 anos) e retossigmodoscopia inicio 12 anos para todos, anualmente ate 35-40 anos apos 3/3 anos
Polipos Hamartosos
Manchas melanociticas em ‘mao pe boca’ e mucosas, anemia ferropriva e hematoquezia. Risco de Cancer de pancreas, mama, tireoide, testiculo/utero, colon, etc):
Polipos entre 4-14 anos, intussuscepcao, sangramento, anemia ferropriva, obstrucao, risco de neoplasias:
Polipos hamartosos em pele e mucosas, hiperceratose palmo-plantar, fibromas orais e fasciais, Tu de mama, endometrio e tireoide:
Hiperpigmentacao cutanea + alopecia + inocolise/atrofia unhueal:
Polipos Hamartosos
Manchas melanociticas em ‘mao pe boca’ e mucosas, anemia ferropriva e hematoquezia. Risco de Cancer de pancreas, mama, tireoide, testiculo/utero, colon, etc): sd Peutz-Jeghers
Polipos entre 4-14 anos, intussuscepcao, sangramento, anemia ferropriva, obstrucao, risco de neoplasias: Polipose Juvenil
Polipos hamartosos em pele e mucosas (triquelenomas), hiperceratose palmo-plantar, fibromas orais e fasciais, Tu de mama, endometrio e tireoide: sd de Cowden
Todas acima sao aut dominantes !
Hiperpigmentacao cutanea + alopecia + inocolise/atrofia unhueal: Cronkhite Cana. Nao é hereditaria (canada é país nao familia)
Dominante x Recessivo
PAF Turcot Peutz-Jeghers Polipose Juvenil Cowden MYH Lynch Ceonkhit-Canada
Dominante x Recessivo
Dominantes: PAF, Peutz-Jeghers, Polipose Juvenil, Cowden, Lynch
Recessivos: Turcot, MYH
Cronkhit-Canada: nao eh familiar/hereditaria
Classificaçao adenocarcinomas:
Maioria é hereditario/esporadico
Esporadico 70%
Ca hereditario NAO polipoide (Lynch):
Autossomica:
+ Colon D/E, media aos ____anos
Lynch 1:
Lynch 2:
Criterios de Amsterdã:
Tratamento Lynch
Ca hereditario NAO polipoide (Lynch):
Autossomica: dominante
+ Colon D e ceco, media aos 35-45 anos, apresenta celulas em anel de sinete, instabilidade de microssatelites, mutacao genes MSH2 e MLH1. Principal tipo é o mucinoso do adenoCa
Lynch 1: ca colorrretal
Lynch 2: ca colorretal + outros (ginecolog princ endometrio, ainda ovario, ureter, bexiga, mama, TGI num geral, prostata, manchas cafe com
Leite, etc)
Criterios de Amsterdã: precisa ter todos
- cancer colorretal (ou outro da sindrome) em >=3 familiares, envolvendo pelo menos 2 geraçoes, em pelo menos 1 de 1• grau
- pelo menos 1 caso < 50 ano
- ausencia/nao associado a polipose hereditaria
Tratamento Lynch: se desenvolver cancer realiza-se proctocolectomia total + anastomose ileorretal. Na mulher (Lynch 2) se fazer histerectomia total + salpingooforectomia
Rastreamento polipos, idade inicio e qual exame e frequencia:
- Geral/esporadico
- HF de cancer
- Lynch
- PAF
- DII
- Peutz-Jeghers
- Geral/esporadico: aos 50 anos colono 10/10a, pode retossig flex ou enema 5/5 anos; ou sangue oculto anual
- HF de cancer: 40 anos ou 10 anos antes do dx familiar de neo se <60 anos com colono de 5/5 anos; se >60 anos igual esporadico
- Lynch: em >=20 anos com colono 2/2a, apos 40 anos anual. Ainda EDA apos 35 cada 2-3a, mulheres >18 exame pelvico >25 US TV e Bx de endometrio
- PAF: >10/12 anos com retossigmoidoscopia anual ate 35-40a; EDA anual apos 25 anos
- DII: apos 8-10 anos de doenca com colono 2/2 anos, anualmente apos 30 anos
- Peutz-Jeghers: 10 anos com colono a cada 3 anos, USE para pancreas a cada 1-2 anos inicio aos 25 anos, eda a cada 2 anos, homem testiculo anualmente, mulher ~= Lynch
Cancer colorretal
Maioria no colon:____
Clinica:
Colon E
Colon D
Retal:
Cancer colorretal
Maioria no colon: direito (38%), retossigmoide 35%, 18% transv e 18% Colon E
Acomete + negros
Clinica:
Colon E: sangramento e obstrucao/constipaçao
Colon D: anemia ferropriva e sangue oculto nas fezes
Retal: hematoquezia (+ comum 60%), tenesmo; fezes em fita, constipacao
Colectomia total ou segmentar:
Lynch
PAF
Esporadico
H. Familiar
Colectokia total ou segmentar:
Colectomia total:
Lynch I e II
PAF
Colectomia parcial:
Esporadico
H. Familiar
Diagnostico cancer de colon:
Clinica/historia:
Diagnostico cancer de colon:
Colono (padro ouro)
Colonografia por tomo: >90% acuracia, indicado em Tu obstrutivos que nao passa colonoscopio
Clister opaco: sinal da maça mordida ou anel de guardanapo
Clinica/historia: HF + anemia ferropriva + constipacao/obstrucao + sangramento anal, etc
CEA é prognostico e para seguimento/recidiva
Associado ao K-Ras
Pciente com diverticulite aguda apresentando pneumaturia
Diagnostico é feito por____\
Tomografia abdominal com contraste retal (ou triplo contraste)
Fistula colo-vesical
Tratamento é cirurgico