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ENARM > Triadas, Signos y Epónimos 🐒 > Flashcards

Triadas, Signos y Epónimos 🐒 Flashcards

1
Q

Triada de Whipple

A

Para HIPOGLUCEMIA:
1. Hipoglucemia <50
2. Síntomas de hipoglucemia.
-Adrenérgicos: palpitación, palidez, temblor.
-Neuroglucopénicos: cefalea, confusión, amnesia.
3. Mejoría c/ingesta de glucosa.

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2
Q

Efecto Wolf-Chaikoff.

A

⬇️ de conversión periférica de T4 a T3 por un exceso de yodo.
⬇️ de secreción hormonal en el contexto dw un exceso de yodo.

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3
Q

Fenómeno de Jod-Basedow.

A

Desencadenar tirotoxicosis por ingesta de yodo (amiodarona o contrastes i.v yodados)

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4
Q

Signo de Pemberton.

A

En pxs con nódulo tiroideo.
Plétora facial o ⬆️ de síntomas compresivos al extender brazos sobre la cabeza x 30 seg.

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5
Q
  1. Vitamina B1
  2. Vitamina B3
  3. Vitamina B6
  4. Vitamina B9
  5. Vitamina B12
A

B1. Tiamina (su déficit = Beriberi, encefalopatía de Wernicke)
B3. Niacina (su déficit = Pelagra)
B6. Piridoxina
B9. Ácido fólico
B12. Cianocobalamina

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6
Q

Síndrome de Richter

A

LLC que se transforma en linfoma de células grandes

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7
Q

Síndrome de Evans

A

Anemia hemolítica + plaquetopenia

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8
Q

Sx. Plummer-Vinson.

A

En pacientes con anemia ferropénica crónica.
Triada: Disfagia, Anemia ferropénica, Membranas esofágicas.

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9
Q

Sx. Barter

A

Es una tubulopatía.
“Es como un Sx. Conn (hiperNa+, hipoK+, alcalosis metabolica) pero con HIPOTENSIÓN”

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10
Q

Enfermedad de Addison

A

Insuficiencia suprarrenal primaria (Niveles bajos de aldosterona y cortisol).
Cursa con Hipotensión ortostática, hipoNa+, hiperK+, acidosis metabolica.
signo cardinal: PIGMENTACIÓN cutánea y mucosas.

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11
Q

Sx. Conn

A

Hiperaldosteronismo primario.
Cursa con hipertensión, hiperNa+, hipoK+, alcalosis metabólica.

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12
Q

Sx. Fitz-Hugh-Curtis,

A

Perihepatitis asociada a EPI, principalmente por C. trachomatis o N. gonorrhoeae.
Existen adherencias fibrosas “en cuerdas de violín” entre la cápsula hepática y cúpula diafragmática.

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13
Q

Sx. Waterhouse-Friderichsen

A

Choque secundario a necrosis hemorrágica SUPRARRENAL masiva, causado por meningococcemia fulminante.

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14
Q

Triada de Sx. Hemolítico Urémico (SHU)

A

-Anemia hemolítica no inmune
-Trombocitopenia
-Lesión Renal Aguda

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15
Q

El patrón S1Q3T3 en el EKG es característico de:

A

-TEP
Paciente con dolor torácico, disnea, hemoptisis, desaturado, y que en el EKG tiene taquicardia sinusal, un patrón S1 Q3, y la onda T está invertida en D3 probablemente sea un TEP.

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16
Q

EKG con patrón SI, SII, SIII

A

Crecimiento ventricular DERECHO.
Patrón de “punta atrás” (desplazamiento posterior del ápex).

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17
Q

Las 5 H’s de feocromocitoma (clínica clásica de paroxismos).

A

Hipertension
Hot flashes.
Headache.
Hyperhidrosis
Hiperadrenergic state

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18
Q

Regla del 10% en feocromocitoma

A

10% bilaterales
10% extra-adrenales (paranglioma)
10% familiares
10% malignos

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19
Q

Triada de Cushing.

A

Triada de Hipertensión Intracraneal
1. Bradicardia.
2. Hipertensión arterial.
3. Alteración respiratoria.

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20
Q

Sx. Felty

A

Tiene una triada.
1. Artritis Reumatoide
2. Esplenomegalia
3. Neutropenia

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21
Q

Cromosoma Philadelphia

A

Translocación 9:22
**LMC (>90%)
**LLA (~25%)
La proteína que resulta de esa traslocación se llama: BCR-ABL.

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22
Q

Pentada de Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT)

A

-Anemia hemolítica intravascular
-Trombocitopenia
-Fiebre
-Alteración neurológica
-Falla renal/alteración renal
*Es +frec en adultos, rel con déficit de ADAMTS13

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23
Q

Déficit de ADAMTS13

A

Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT)

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24
Q

Sx. Reiter

A

Artritis Reactiva (1-3 sem postinfección GI o GU)
Triada:
1. Artritis.
2. Uretritis/cervicitis.
3. Uveítis.

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25
Q

Nódulos de Kimmelstein-Wilson

A

Nódulos en Nefropatía Diabética (esclerosis nodular glomerular)

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26
Q

Soplo de Carey-Coombs

A

Específico de FIEBRE REUMÁTICA
Se ausculta igual que Estenosis Mitral (soplo diastólico en ápex) la única diferencia es que el de carey-c NO tiene chasquido de apertura, y E.M. sí ( es el ritmo de Durozies)

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27
Q

Nódulos de Meynet

A

Son los nódulos SUBCUTÁNEOS de Fiebre Reumática.
*Es criterio Mayor de Jones.
–No confundirlos con los nódulos de Aschoff (en miocardio) también de F. Reumática.

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28
Q

Corea de Sydenham / Corea menor / Baile de San Vito

A

*Es criterio Mayor de Jones.
Sacudidas de miembros y cara, dificultad para movimientos finos en Fiebre Reumática.

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29
Q

Nódulos de Aschoff

A

Son nódulos en MIOCARDIO que aparecen en la fase granulomatosa de Fiebre Reumática.
*No confundirlos con nódulos (subcutáneos) de Meynet también de F. Reumática.

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30
Q

Ritmo de Durozies

A

En ESTENOSIS MITRAL
Consiste en: Soplo diastólico en ápex + sístole limpia + chasquido de apertura.

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31
Q

Fenómeno de Gallavardin

A

Ocurre en ESTENOSIS AÓRTICA
Desplazamiento del soplo al ápex.

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32
Q

Valvulopatía con pulso “parvus et tardus”

A

ESTENOSIS AÓRTICA.
Los 3 síntomas principales de EA aparecen en esfuerzo:
-Disnea de esfuerzo
-Angina de esfuerzo
-Síncope de esfuerzo/ejercicio

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33
Q

Danza carotídea de Corrigan (“en martillo de agua”)
¿en qué consiste?

A

Dato de INSUFICIENCIA AÓRTICA.
Elevación rápida del pulso carotídeo “en martillo de agua”. Colapso también rápido.

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34
Q

Soplo de Austin-Flint
¿en qué consiste?

A

Dato de INSUFICIENCIA AÓRTICA.
Soplo diastólico mitral en ápex (que no implica estenosis mitral).

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35
Q

Signo de Musset
¿en qué consiste?

A

Dato de INSUFICIENCIA AÓRTICA.
Balanceo sincrónico de la cabeza con los latidos.

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36
Q

Signo de Müller
¿en qué consiste?

A

Dato de INSUFICIENCIA AÓRTICA.
Pulsación de la úvula.

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37
Q

Signo de Quincke
¿en qué consiste?

A

Dato de INSUFICIENCIA AÓRTICA.
Pulsación del lecho capilar de los dedos por transiluminación.

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38
Q

Signo/soplo de Durozies
[no es igual que “Ritmo de Durozies”]
¿en qué consiste?

A

Dato de INSUFICIENCIA AÓRTICA.
Soplo sistólico y diastólico al comprimir en la arteria femoral.

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39
Q

Signo de De Traube
¿en qué consiste?

A

Dato de INSUFICIENCIA AÓRTICA.
Ruido “en pistoletazo” al auscultar la arteria femoral.

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40
Q

Signo de Rosenbach
¿en qué consiste?

A

Dato de INSUFICIENCIA AÓRTICA.
Pulsación del hígado.

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41
Q

Signo de Gerhardt
¿en qué consiste?

A

Dato de INSUFICIENCIA AÓRTICA.
Pulsación del bazo.

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42
Q

Signos clínicos de Insuficiencia Aórtica.

A

-Signo de Múller.
-Signo de Musset.
-Danza carotídea de Corrigan.
-Soplo de Austin-Flint
-Signo de Quincke.
-Signo de Rosenbach.
-Signo de Gerhardt.

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43
Q

Soplo de Graham-Steele

A

Insuficiencia Pulmonar (valvulopatía).

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44
Q

Soplo de Gibson (continuo o “en maquinaria”)

A

Peristencia del Conducto Arterioso (PCA).

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45
Q

Sx. Barlow

A

Prolapso de válvula Mitral (por lo tanto es una Insuficiencia Mitral).

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46
Q

Signo de Rivero-Carvallo

A

Los soplos de cavidades DERECHAS aumentan con la INSPIRACIÓN.
(Estenosis e Insuficiencia Tricuspídea, y Estenosis Pulmonar).
**El específico de Insuf. Pulmonar se llama: Graham-Steele.

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47
Q

Tetralogía de Fallot

A

-Estenosis Pulmonar
-Cabalgamiento Aórtico
-CIV
-Hipertrofia de VD.

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48
Q

Triada de demencia de Hakim-Adams

A

-Deterioro cognitivo.
-Alteraciones de la marcha.
-Incontinencia urinaria.

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49
Q

Ganglio de Virchow

A

Es supraclavicular IZQUIERDO.
Por mets de ca. gástrico.

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50
Q

Signo de Tinel

A

Sx. Tunel del Carpo.
Percusión del ligamento anular de la muñeca, positivo si calambre en dedos 1ro, 2do y 3ro.

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51
Q

Signo de Phallen

A

Sx. Tunel del Carpo.
Dolor/parestesias/entumecimiento al flexionar mano 90° x 1 minuto.

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52
Q

Signo de Flick

A

Sx. Tunel del Carpo.
Dolor mejora al agitar la mano como lo haría para “bajar el mercurio de un termómetro”.
**Signo con mayor valor predictivo.

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53
Q

Signo del círculo

A

Sx. Tunel del Carpo.
Cuando el px intenta oponer el primer dedo al segundo (como ejecutándo la figura de círculo) no es capaz de flexionar correctamente las falangetas.

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54
Q

Medallón heráldico

A

Pitiriasis rosada o de Gibert.

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55
Q

Lesiones dermatológicas en forma de “árbol de navidad”

A

Pitiriasis rosada o de Gibert.
Primero aparece el medallón heráldico, luego esta lesión en tronco.

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56
Q

Tumor de Krukenberg

A

Ca. gástrico estadio IV + mets en ovario.

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57
Q

Signo de Hoster.

A

Adenopatía dolorosa tras la ingesta de alcohol en Linfoma de Hodgkin.

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58
Q

Sx. HELLP

A

-Hemólisis.
-Enzimas hepáticas elevadas.
-Trombocitopenia.

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59
Q

Peristalsis “de lucha” o “ruidos metálicos”

A

Obstrucción intestinal

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60
Q

Sonda de Levine

A

Es el epónimo de SNG.
Primer paso a realizar en px ocluído.

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61
Q

Inflamación de glándula de Zeiss-Moll

A

Orzuelo (SÍ es doloroso).

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62
Q

Inflamación de glándula de Meibomio.

A

Chalazion (NO doloroso).

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63
Q

Signo de Hutchinson

Síndrome de Hutchinson***

A

Existen 3:
*En uña: Melanoma subungueal.
*Vesículas en punta de la nariz: Herpes-zoster oftálmico.
*Diente de Hutchinson (afilados): Sífilis congénita.

*** Dolor óseo por infiltración de MO y hueso de undd neuroblastoma

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64
Q

Codo de golfista

A

Epitrocleítis / Sx. Pronador-Flexor.

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65
Q

Signo de Cullen

A

Equimosis periumbilical por extensión de hematoma en pancreatitis aguda.

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66
Q

Signo de Murphy

A

Cese de la respiración al palpar CSD en colecistitis aguda.

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67
Q

Sx. de Wernicke-Korsakoff
(Encefalopatía de Wernicke + psicosis de Korsakoff)

A

Por déficit de tiamina (vit B1), en alcohólicos.
Triada de Wernicke: Ataxia, oftalmoplejía, demencia.
*No confundirla con la de Miller-Fisher: En lugar de demencia hay arreflexia.

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68
Q

Las 4 D’s de pelagra.

A

Ocurre por déficit de Niacina (B3):
-Demencia.
-Dermatosis.
-Diarrea.
-Death.

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69
Q

Prueba de Jack

A

Prueba de confirmación dx para Pie plano.

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70
Q

Nódulos de Heberden

A

Nódulos en articulaciones interfalángicas DISTALES, en Osteoartrosis.

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71
Q

Nódulos de Bouchard

A

Nódulos en articulaciones interfalángicas PROXIMALES, en Osteoartrosis.

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72
Q

Enfermedad Reumática + Sindesmofitos:

A

Espondilitis Anquilosante

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73
Q

Enfermedad Reumática + Osteofitos:

A

Osteoartrosis

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74
Q

Tetrada de Gregg

A

Sx Rubeola Congénita.
-Sordera.
-Cataratas.
-PCA.
-Microcefalia.

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75
Q

Diarrea con aspecto de “|agua de arroz”

A

Vibrio cholerae / Cólera.

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76
Q

DERMA: Vesículas agrupadas y dolorosas

A

Pensar en herpes.

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77
Q

DERMA: Costras mielicéricas.

A

Aunque no es específico, pensar en impétigo o lesión impetiginizada (sobreinfectada).

78
Q

Células de Reed-Sternberg (Ojos de búho)

A

Enfermedad de Hodgkin (LH clásico)
R-S cells tienen CD15 y CD30+

79
Q

Prueba de Schober

A

Para Espondilitis Anquilosante
Trazar una línea que conecte ambas espinas y se traza otra 10 cm por arriba de la primera, se le pide al px que se agache, se mide la distancia entre ambas líneas, lo normal es que aumente la distancia a 15 cm.

80
Q

Vesícula de porcelana

A

Pared de la vesícula calcificada, factor de riesgo para ca de vesícula.

81
Q

Huevos en forma de barril

A

Trichuris trichuria.

82
Q

Signo de von Blumberg o de “rebote”

A

*Signo de apendicitis aguda.
Dolor a la descrompresión abdominal, indica irritación peritoneal.

83
Q

Signo del psoas

A

*Signo de apendicitis aguda.
Dolor a la extensión activa de la cadera derecha estando en decúbito lateral izquierdo.

84
Q

Signo del obturador

A

*Signo de apendicitis aguda.
Dolor pélvico a la rotación interna del muslo derecho flexionado, estando en decúbito supino.

85
Q

Signo de McBurney

A

*Signo de apendicitis aguda.
Dolor en la unión del tercio EXTERNO con los 2/3 internos de una línea trazada entre el ombligo y la espina ILIACA del lado derecho (punto de McBurney).

86
Q

Signo de Rovsing (o “del espejo”)

A

*Signo de apendicitis aguda.
Dolor en FID al palpar Fosa Iliaca Izq, por distensión al movilizar el aire del colon.

87
Q

Signo de Dunphy

A

*Signo de apendicitis aguda.
Dolor en FID al toser

88
Q

Signo de Lanz

A

*Signo de apendicitis aguda.
En la unión del tercio EXTERNO derecho, con el tercio medio de una línea trazada entre ambas espinas ILIACAS.

89
Q

Signo de talopercusión

A

*Signo de apendicitis aguda.
Dolor al golpear sobre el talón.

90
Q

Rx con imágen en “grano de café”

A

Vólvulo del colon.

91
Q

Rx con imágen en “migajón de pan”

A

Ascaris lumbricoides

92
Q

Rx con corazón en “forma de garrafa” + frote pericárdico

A

Pericarditis / Derrame pericárdico
Clínicamente hay mejoría al sentarse o inclinarse hacia adelante.

93
Q

Procedimiento qx de Ladd

A

Tto de elección en vólvulo intestinal en RN

94
Q

Deposiciones en “jalea de grosella”

A

Intususcepción intestinal.

95
Q

Signo de Chvosteck

A

HIPOCALCEMIA
Espasmos de los músculos faciales cuando se golpea el nervio facial x delante del oído.
Si está (+) = tetania latente.

96
Q

Signo de Trousseau

A

HIPOCALCEMIA.
Espasmo del carpo cuando se infla un esfingo por arriba de la sistólica x 3 min.
Si está (+) = tetania latente.

97
Q

Test/reacción de Widal

A

Determina Ac contra Ag O y H de la Salmonella typhi
*Serodiagnóstico de Fiebre tifoidea.

98
Q

Signo de la mejilla abofetada

A

Eritema infeccioso / Megaloeritema / 5ta enfermedad
Etiología: Parvovirus B19.

99
Q

Signo de Romaña

A

Enfermedad de Chagas:
Edema bipalpebral, unilateral, indoloro.

100
Q

EXANTEMÁTICAS:
1er enfermedad.

A

Sarampión.
(Fam. Paramyxoviridae. Género: Morbillivirus).

101
Q

EXANTEMÁTICAS:
2da enfermedad.

A

Escarlatina.
Streptococcus pyogenes (SBHGA).

102
Q

EXANTEMÁTICAS:
3ra enfermedad.

A

Rubéola.
[Rubivirus (virus de la rubéola)].

103
Q

EXANTEMÁTICAS:
4ta enfermedad.

A

Sx. pie-mano-boca.
(Virus Coxsackie A16 )

104
Q

EXANTEMÁTICAS:
5ta enfermedad.

A

Eritema infeccioso.
(Parvovirus B19.)

105
Q

EXANTEMÁTICAS:
6ta enfermedad.

A

Exantema súbito.
“HEXAntema súbito, 6ta enfermedad, VHH6.”

106
Q

Demencia por cuerpos de Lewy

A

Es como una tipo parkinsoniana + ALUCINACIONES VISUALES.

107
Q

Sx. Asherman

A

Sinequias uterinas.

108
Q

Signo de Prehn

A

La elevación testicular mejora el dolor.
Positivo en orquiepididimitis aguda.

109
Q

Signo de Gowers

A

Distrofia Muscular de Duchenne.
El paciente no logra levantarse de manera regular sino que agachado sobre las rodillas debe ayudarse con las manos y los brazos (por debilidad muscular proximal).

110
Q

Exantema en “cielo esterellado”

A

Varicela. (VVZ).

111
Q

Signo de Morton

A

La compresión suave del borde de la mano o el pie (comprimiendo articulaciones MCFa o MTFs) genera dolor exquisito, en pxs con ARTRITIS REUMATOIDE.

112
Q

Tumor de Klatskin

A

Es un colangiocarcinoma extra-hepático que aparece en la unión de los conductos hepáticos principales derecho o izquierdo para formar el conducto hepático común. = Colangicarcinoma hiliar.

113
Q

Signo de Ballance

A

Matidez desplazable en los flancos. Se considera de valor en la ruptura esplénica.

114
Q

Sx. de Meigs

A

Asociación de un tumor BENIGNO de ovario con ascitis y derrame pleural.

115
Q

Sx. de Mirizzi

A

Consiste en la impactación de un cálculo en el infundíbulo de la vesícula o el conducto cístico que comprime el conducto hepático común, pudiendo erosionarlo y generar una fístula colecisto-coledociana

116
Q

Cuerpos de Pappenheimer

A

Siderocitos en frotis de sp.
*Anemia Sideroblástica.

117
Q

Angina de Prinze-Metal.

A

Angina vasoespástica (estrechamiento de coronarias por contracción de su músculo liso).

118
Q

EKG con onda P pulmonal

A

Crecimiento auricular derecho.

119
Q

EKG con onda P mitral o “mellada”

A

Crecimiento auricular izquierdo.

120
Q

Rejlejo de Bezold-Jarisch

A

Reflejo cardiovascular que consiste en BRADICARDIA SINUSAL e HIPOTENSIÓN, y es indicio de reperfusión coronaria. Dicha bradicardia es considerada Arritmia de Reperfusión en pxs con SCASEST que fueron trombolizados.
*Otras arritmias de reperfusión son: Ritmo idioventricular acelerado, FV, TV.

121
Q

Signo de Ortner

A

En ESTENOSIS MITRAL.
Disfonía x compresión del nervio laríngeo recurrente por una AI muy dilatada.

122
Q

Sx. Wolff-Parkinson-White (WPW)

A

Sx de preexcitación de los ventrículos del corazón debido a una vía accesoria conocida como haz de Kent que transcurre por la parte anterolateral de la aurícula y ventrículo derecho.
EKG con ondas delta.

123
Q

Sx. Eisenmenger.

A

Inversión de la circulación sanguínea (de derecha a izquierda).

124
Q

EKG: ondas en “dientes de sierra”

A

Flutter o Aleteo Auricular.

125
Q

Prueba de Schilling

A

Prueba diagnóstica para Anemia perniciosa (malabsorción de vit B12).

126
Q

Técnica de Kasai

A

Tto qx en Atresia de Vías Biliares.
(hepato-porto-enterostomía)

127
Q

Miotomía de Heller

A

Tto qx de Acalasia.

128
Q

Técnica de Whipple

A

Cx realizada en cáncer de (¿cabeza?) páncreas.
(duodenopancreatectomía)

129
Q

Carcinoma de céls de Hürtle

A

Variante de ca. de tiroides FOLICULAR.
Dentro de los cánceres tiroideos es el que más metastatiza.

130
Q

Beriberi

A

Déficit de tiamina (vit B1).
Relacionado a alcohólicos.
Húmedo y seco, el primero relacionado a I.C.

131
Q

Cuerpos de psamoma

A

Calcificaciones en un cancer papilar de tiroides.

132
Q

Sx. de dificultad respiratoria tipo 2

A

TTRN / Pulmón húmedo.

133
Q

Sx. de dificultad respiratoria tipo 1

A

Sx. membrana hialina

134
Q

Triángulo de Filatov.

A

Escarlatina, lesiones respetan el triangulo nasogeniano (~palidez perioral).

135
Q

Síndrome de Austrian

A

Meningitis + endocarditis + neumonía por S. pneumoniae

136
Q

Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

A

Encefalopatía espongiforme subaguda
Enfermedad por PRIONES.
Por comer carne contaminada
Mismo agente que causa “Enfermedad de las vacas locas”

137
Q

Hernia de Amyand

A

Hernia que contiene una apendicitis.

138
Q

Hernia de Garengeot

A

Contiene al apéndice cecal (no inflamada) dentro del saco herniario inguinal.

139
Q

Hernia de Littre

A

Hernia cuyo contenido es un divertículo de Meckel

140
Q

Hernia de Richter

A

Hernia que contiene al borde antimesentérico del intestino delgado.

141
Q

Rx con corazón en “forma de bota”

A

Estenosis Aórtica
(forma de bota por crecimiento ventricular izquierdo)

142
Q

Rx con corazón en “zapato sueco”

A

Tetralogía de Fallot

143
Q

Cuerpos de Pappenheimer

A

Son siderocitos
Dx: Anemia sideroblástica

144
Q

Esquistocitos

A

Aparecen en Hemoglobinuria Paroxística Nocturna.

145
Q

“Cráneo en cepillo”

A

Talasemia.
La hiperplasia de M.O. ocasiona malformaciones óseas.

146
Q

Fenómeno de Rouleaux

A

Eritrocitos como en “pillas de monedas” en Mieloma Múltiple

147
Q

Hemoglobina A1

A

Es la Hb +común en el adulto (97%), compuesta por: a2-B2 (dos cadenas alfa y dos beta).

148
Q

Hemoglobina A2

A

a2-d2 (dos cadenas alfa y dos delta). (2%)

149
Q

Hemoglobina F o Fetal

A

a2-y2 (dos cadena alfa y dos gamma). (1%)

150
Q

Anemia de Cooley

A

Beta-talasemia o Talasemia mayor.
-Deficit de cadenas B, por lo que disminuye HbA1 y aumentan HbA2 y HbF.

151
Q

Eritrocito en “forma de Hoz”

A

Drepanocitosis / Anemia de células falciformes
Sospecharla en: Anemia + crisis dolorosas (vaso-oclusivas).

152
Q

Células con núcleos con apariencia de “huevo frito”

A

Tricoleucemia, es CD25+ y ***CD103+

153
Q

Patrón febril de Pel-Ebstein

A

Fiebre por varias semanas, seguidos de un periodo apirético, en un patrón cíclico.
Aparece en Linfoma de Hodgkin

154
Q

Enfermedad de Christmas

A

Hemofilia B (déficit de factor IX).

155
Q

Síndrome Ramsay Hunt

A

Infección por varicela zostér nervio facial.

156
Q

Qué enfermedad detectan las siguientes pruebas:
-Prueba de Schilling.
-Prueba de Schiller.
-Prueba de Schober.

A

-Prueba de Schilling (Hemato): Detecta anemia perniciosa (déficit de B12), por déficit de factor intrínseco.
-Prueba de Schiller (GyO): Test con Lugol, para detectar lesiones cervicales premalignas, es positiva la “lesión aceto-blanca”.
-Prueba de Schober (Reuma): Espondilitis Anquilosante.

157
Q

NO confundir las siguientes:
-Enfermedad de Berger.
-Enfermedad de Buerger.

A

-Enfermedad de Berger (Nefro): Nefropatía por depósitos mesangiales de IgA, es causa frecuente de Sx Nefrítico.
-Enfermedad de Buerger (Reuma): Vasculitis de pequeños vasos, muy relacionada con el consumo de tabaco, en el que de hecho su tto principal es el abandono de este.

158
Q

Triada de Sx Good-Pasture

A

-Hemorragia pulmonar precede la enfermedad renal (Sx. pulmón-riñon).
-Anticuerpos IgG anti-MBG.
-GMN rápidamente progresiva (biopsia: semilunas).

159
Q

Sx. NEFRÍTICO

A

-HEMATURIA (cilíndros hemáticos).
-Hipertensión.
-Proteinuria (no en rangos nefróticos <3.5 grs en 24 hrs).
-Oliguria.
~Edema (menos intenso que en nefrótico).

160
Q

Sx. NEFRÓTICO

A

-PROTEINURIA: >3.5 grs en 24 hrs.
-Hipoalbuminemia <2.5 grs.
-Edema periférico.
-Hiperlipidemia.
-Hipercoagulabilidad → trombosis puede aparecer como complicación.

161
Q

GMN Rápidamente progresiva

A

-↓ rápida de la TFG <50% en <3 meses.
-↑ azoados.
-Biopsia renal: Semilunas.

162
Q

Células Armani Ebstein

A

Nefropatía diabética nodular

163
Q

Nodulos Kimmelstein Wilson

A

Nefropatía diabética nodular

164
Q

Triada de Nefritis Intersticial

A

Fiebre, eritema/rash maculopapular y eosinofiluria/eosinofilia.

Su principal causa son ANTIBIÓTICOS (penicilinas, sulfonamidas, ciprofloxacino).
TTO: De sostén.

165
Q

Reacción o aglutinación de Widal, útil para…

A

Fiebre tifoidea/entérica.
A partir de la 2da semana
>1:160 (“O” y “H”)

166
Q

Reacción o aglutinación de Paul-Bunell, útil para…

A

Mononucleosis infecciosa (VEB)
Determina Ac heterófilos, a partir de la 2da semana

167
Q

Reacción febril de Huddleson, útil para…

A

Brucelosis.

168
Q

Reacción febril de Weil-Félix, útil para…

A

Rickettsias

169
Q

Tríada de Sampter

A
  1. Alergia al AAS
  2. Asma
  3. Poliposis nasal
170
Q

Sx de Caplan

A

Artritis Reumatoide + Neumoconiosis (más frecuentemente relacionado a ANTRACOSIS, pero también puede ser SILICOSIS)

171
Q

Signo de Wimberger

A

(Rx) Evidencia de desmineralización y destrucción de la metáfisis oficial de latibia.

[ Sífilis congenita ]

172
Q

Signo de Rusell

A

Callosidad en nudillos de los dedos por vómitos autoinducidos de repetición.
Orienta al dx de Trastorno de la conducta alimentaria

173
Q

Signo de Friedrich

A

Colapso de las venas cervicales que estaban previamente distendidas durante una diástole, y está causada por un pericardio adherente

174
Q

Signo de Dance

A

Fosa iliaca izquierda vacía.
VOLVULO (ancianos)
INVAGINACIÓN INTESTINAL (niños)

175
Q

Síndrome de Pepper

A

Compromiso masivo del hígado en la enfermedad metastásica de neuroblastoma

Lactantes y RN
Puede causar dificultad respiratoria

176
Q

Síndrome de Blueberry muffin

A

Piel con nódulos subcutáneos azules en neuroblastoma de

RN y lactantes

177
Q

Síndrome de Kerner Morrison

A

Diarrea secretora + hupocalemia + deshidratación por secreción de péptido intestinal vasoactivo (VIP) por el neuroblastoma

178
Q

Codo de tenista

A

Epicondilitis lateral.
Es provocada por movimientos repetivos de EXTENSIÓN de la muñeca y SUPINACIÓN del antebrazo.

179
Q

Prueba de Ham

A

Para Hemoglobinuria Paroxística Nocturna

180
Q

Enfermedad de Still

A

Variante menos frecuente de la AIJ.
Más en niñas <4 años.
Es una poliartritis (>=5), con rash maculopapular asalmonelado, fiebre, hepatoesplenomegalia.
Tto: #1 MTX + AINE. #2 anti-TNF alfa. #3 Anakinra (anti-IL1).

181
Q

Lesión de Romanus

A

Es un dato Rx en ESPONDILITIS ANQUILOSANTE
Esclerosis en márgenes inferiores vertebrales (“esquinas brillantes”).

182
Q

Eritema en verspertilio

A

Es el eritema malar “en alas de mariposa” típico de LES.

183
Q

Endocarditis de Libman-Sacks.

A

Es una endocarditis con vegetaciones estériles, formadas por inmunocomplejos, asociado a LES.

184
Q

Fenómeno de patergia.

A

Es cuando se forma una pústula esteril después de 24-48 hrs de picarlo con una aguja/traumatismo.
Característico de SX DE BEHCET.

185
Q

Triada del SX de WEST.

A

-Espasmo infantil (saludo de Shalam).
-Retraso psicomotor.
-EEG: actividad hipsarrítmica.

186
Q

Triada del SX de LENNOX-GASTAUT.

A

-Actividad generalizada punta onda lenta en el EEG.
-Múltiple tipos de crisis convulsivas.
-Retraso mental.

187
Q

A la EF px con pseudomembranas grisáceas en faringe y “cuello de toro” .

A

Difteria.
Fisiopato: Enfermedad por exotoxina, que bloquea la síntesis de proteínas inhibiendo el factor de elongación 2 (EF2).
Complicación: miocarditis.
Tto: Antitoxina equina + Penicilina G procaínica o benzatíniza (alternativa: Macrólidos).

188
Q

Tinción de Gram, en forma de “letras chinas”.

A

Corynebacterium diphteriae.
Es un bacilo gram POSITIVO.
Virulencia: exotoxina.

189
Q

Sx de Leser Trelat.

A

Queratosis seborreica por adenocarcinoma gástrico.

190
Q

Es un signo patognomónico de malformación A-V cerebral.

A

Soplo sistólico en globo ocular, o apófisis mastoides o sobre la carótida.

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