Reumato 3 Flashcards

1
Q

Epidemiologia miosites inflamatórias

A

Predomínio em mulheres (exceto miosite por corpúsculos de inclusão)

Dermatomiosite é a única com forma juvenil

> 50a: principal eh a miosite por corpúsculos de inclusão

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2
Q

Indicações de biópsia nas miopatias inflamatórias

A

Suspeita de polimiosite

Miosite necrotizante imunomediada

Suspeita de miopatia inflamatória sem fraqueza importante

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3
Q

Marco histopatológico da DM

A

Atrofia perifascicular

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4
Q

Padrão histopatológico na pele de DM

A

Dermatite de interface (junção dermoepidérmica)

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5
Q

Quadro clínico sugestivo de polimiosite com cpk normal

A

Suspeitar de miosite por corpúsculos de inclusão

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6
Q

Miopatia necrotizante imunomediada: subtipos

A

Anti-HMGCR: desencadeada pelo uso de estatinas (porém não melhora com a suspensão)

Anti-SRP: mais agressiva

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7
Q

Síndrome amtissintetase - clínica

A

Miosite

Pneumopatia intersticial

Raynaud

Mãos de mecânico

Febre

Artrite não erosiva

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8
Q

Marcadores laboratoriais de miosite por corpúsculos de inclusão

A

Anti-cN-1A

Grandes linfocítos granulares no sangue periférico

Redução na proporção entre linfócitos cd4/cd8

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9
Q

Tto miopatias inflamatórias

A

Corticóide (exceto corpúsculos de inclusão)

Segunda linha: mtx, Micofenolato, AZA, IGIV, Rituximabe (iniciados se refratariedade ou precocemente: doença mais grave, MNIM…)

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10
Q

Acometimento no Wegener

A

Pulmão: vasculite granulomatosa

Vias aéreas superiores: granulomatose sem vasculite

Rins: vasculite sem granuloma

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11
Q

Mepolizumabe

A

Anti IL-5

Tratamento da asma eosinofílica grave

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12
Q

Artérias poupadas na PAN

A

Pulmonares

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13
Q

Acometimento renal na PAN

A

Vasculite sem glomerulonefrite (isquemia e glomeruloesclerose pura)

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14
Q

Doenças associadas com PAN

A

Hepatite B
Hepatite C
Leucemia de células pilosas (tricoleucemia)

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15
Q

Síndrome vasculítica primária mais comum da população adulta

A

Arterite de células gigantes

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16
Q

Polimialgia reumática

A

Dor/rigidez (sinovite, sem lesão muscular) em região cervical e cinturas escapular e pélvica

Aumento de VHS

Tto: corticóide em baixas doses

17
Q

Acometimento renal na crioglobulinemia

A

GNMP

18
Q

Policondrite recidivante - anticorpos

A

Anticolágeno 2 (cartilagem auricular)

Antimatrilina-1 (cartilagem laringotraqueobrônquica)

19
Q

Sindrome de sobreposição entre policondrite recidivante e Behçet

A

Síndrome MAGIC (mouth and genital úlcera with inflamed cartilage)

20
Q

DDF entre policondrite e celulite da orelha

A

Celulite acomete lóbulo

21
Q

Comemorativos clínicos da doença por IgG4

A

Tendência a alergia

Tendência à formação de lesões fibróticas tumorais

22
Q

Histopatológico da IgG4

A

Fibrose estoriforme
Infiltrado linfoplasmocitário rico em IgG4
Infiltração eosinofílica leve-moderada
Flebite obliterativa