Endócrino 3 Flashcards

1
Q

Inibidores de esteroidogênese

A

Cetoconazol
Metirapona
Aminoglutetimida
Mitotano

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2
Q

Síndome de Nelson

A

Perda de feedback - pelo cortisol (pós adrenalec)

Aumento do tumor hipofisário

Sint neuroendócrinos compressivos

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3
Q

Principais tumores ect secretores de ACTH

A

Pulmão (oat cell)

Pâncreas

Timo

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4
Q

Alterações no carcinoma adrenal ausentes no adenoma

A

Aumento de 5-DHEA plasmático e 17-cetoesteróides urinários

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5
Q

Onde é mais comum virilização em mulheres e puberdade precoce em homens?

A

Carcinoma adrenal

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6
Q

Tratamento do carcinoma adrenal metastático

A

Mitotano (inibidor de esteroidogênese)

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7
Q

Principal tumor produtor de Aldo ectópico

A

Ovariano

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8
Q

Síndrome de Conn

A

Hiperaldo 1 por aldosteronoma

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9
Q

Porque hiperaldo não tem edema?

A

Aumento de PA leva a aumento de ANP e natriurese

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10
Q

Diagnóstico confirmado de hiperaldo 1

A

Relação Aldo/ARP>50
CAP>20
ARP<0,1

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11
Q

Diagnóstico descartado de hiperaldo 1

A

Relação Aldo/ARP<30
CAP>20
ARP>1

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12
Q

Diagnóstico por imagem no hiperaldo 1

A

Tc de abdome superior de alta resolução

Adenoma x hiperplasia unilateral: relação aldosterona/cortisol nas vv adrenais

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13
Q

Insuficiência adrenal primária

A

Deficiência mineralo (hiperK/hipoNa)/glico

Hiperpigmentação

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14
Q

Insuficiência adrenal secundária/terciária

A

Associação com outras endocrinopatias estimuladas por esse sistema (ex: tireóide)

Não esperada alteração mineralo

Sem hiperpigmentação (“pele de alabastro”)

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15
Q

Padrão ouro para definição de reserva adrenal

A

Teste de estimulação rápida com ACTH (teste da cositropina)

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16
Q

Exames que atestam a incapacidade hipofisária de secretar ACTH

A

Tolerância à insulina/glucagon/metirapona

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17
Q

Quando desconfiar de adrenoleucodistrofia?

A

Meninos jovens com insuficiência adrenal, sem evidências de adrenalite AI ou infecção

Sintomas neurológicos

18
Q

Principal sítio de meta adrenal

19
Q

Waterhouse-Friderichsen

A

Hemorragia adrenal por sepse gram-

Meningococo/pneumococo

20
Q

Insuficiência adrenal no HIV

A

CMV

Infecções (cripto, mico atípicas)

Drogas (Rifampicina, cetoconazol)

Neo (Kaposi, linfomas)

21
Q

Lab insuficiência adrenal

A
HiperK
HipoNa
HiperCa
Hipereosinofilia
Hipoglicemia
22
Q

DDF síndrome virilizante

A
SOP
HAC
Hirsutismo idiopático
Síndrome de resistência insulínica hiperandrogênica
Tumores ovarianos e adrenais
23
Q

Localização mais comum de paragangliomas

A

Órgão de Zuckerkandl

24
Q

Exame para diagnóstico de feocromocitoma não secretor

A

Metoxitiramina plasmática

25
Exame mais sensível para feo
Metanefrina plasmática (diagnóstico em altos títulos)
26
Exame mais específico para feo
Metanefrina urinária
27
Exames com relação com malignidade/carga tumoral no feo
Cromogranina A Enolase neurônio-específica
28
Alfa bloqueador pré op de escolha
Fenoxibenzamina
29
Indicações de cintilografia com 1231-MIBG no feo
Lesão>10cm Paraganglioma no exame de imagem Imagem normal
30
Principal causa de incidentaloma adrenal
Adenoma não funcionante
31
Excluir nos adenomas
Hipercortisolismo (TS com dexa) - princ Feocromocitoma (meta plasmática) - princ Hiperaldo Hiperandrogenismo
32
Maior chance de malignidade no incidentaloma
``` >4-6cm Heterogênea Margens irregulares Calcificação visível Delayed washout Alto coeficiente de atenuação (>20HU) ```
33
Ordem de acometimento no hipopituitarismo
GH>FSH>LH>TSH>ACTH>PRL
34
Primeira manifestação no Sheehan
Ausência de lactação
35
Apoplexia hipofisária
Hemorragia hipofisária>panhipo súbito
36
Principal manifestação de hipopituitarismo em cça
Déficit de crescimento (GH)
37
Principal manifestação de hipopituitarismo no adulto
Hipogonadismo (FSH/LH)
38
Hook efect
Efeito gancho PRL>2000 pode falsear os resultados Cd: diluir o soro em 1:100 e repetir
39
Relação de tamanho com hormônios produzidos
Micro: cushing/prl Macro: GH
40
Triagem para hipersecreção de GH
IGF-1 sérico
41
Confirmação de hipersecreção de GH
Teste de supressão com glicose
42
Acometimento cutâneo no glucagonoma
Eritema necrolítico migratório