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R3 > Onco 3 > Flashcards

Onco 3 Flashcards

1
Q

Principais locais de meta esofágica

A

Fígado

Pulmão

Ossos

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2
Q

Melhor exame para estadiamento T e N no câncer esofágico

A

USG endoscópico

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3
Q

Estadiamento T no Ca de esôfago

A

T1: mucosa/submucosa

T2: muscular

T3: adventícia

T4: estruturas adjacentes

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4
Q

Condição precursora mais comum do Ca gástrico

A

Anemia crônica atrófica

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5
Q

Cirurgia gástrica com maior risco de desenvolvimento de Ca

A

Antrectomia com reconstrução à BII: exposição crônica a secreções biliares, pancreáticas e intestinais/ hipocloridria

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6
Q

Câncer gástrico precoce

A

Envolvimento de mucosa e submucosa, independente de acometimento linfonodal

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7
Q

Câncer gástrico subtipo intestinal

A

Melhor prognóstico

Bem diferenciado

Homens velhos

Disseminação hematogênica

Associado a gastrite crônica atrófica e regiões de alta prevalência

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8
Q

Câncer gástrico subtipo Difuso

A

Pouco diferenciado

Acomete mais mulheres

Relacionado ao tipo sanguíneo A

Células em anel de sinete

Disseminação tende a ser linfática

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9
Q

Sinal de Leser-Trélat

A

Ceratose seborréica difusa

Associação com Ca gástrico

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10
Q

Marcadores sorológicos Ca gástrico

A

CEA

CA 72-4

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11
Q

Indicação absoluta de laparoscopia no Ca gástrico

A

Líquido ascítico

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12
Q

Trastuzumabe

A

Anticorpo anti-HER2

Ca mama, esôfago e estômago, que apresentam o oncogene c-erbB2 e hiperexpressam a proteína HER2

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13
Q

Tríade de Carney

A

Condromas pulmonares

Paragangliomas

Sarcomas gástricos (GIST)

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14
Q

Origem dos sarcomas gástricos (GIST)

A

Células intersticiais de Cajal

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15
Q

Tratamento sarcoma gástrico (GIST)

A

Cirurgia + Imatinibe

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16
Q

Principais sítios de metástase para o fígado

A

Colorretal

Pâncreas

Mama

17
Q

Síndrome de Kasabach-Merrit

A

CIVD associada a hemangioma hepático

Mais comum em crianças

18
Q

Principal fator ambiental associado ao CHC

A

Aflatoxina B1 (Aspergillus sp)

19
Q

Principais síndromes paraneoplásicas associadas ao CHC

A

Hipercalcemia

Hipoglicemia

Eritrocitose

20
Q

Hepatectomia no CHC

A

Lesão única

Child A

Ausência de hipertensão porta

21
Q

Lesão pancreática com aspecto de colméia

A

Tumor cístico seroso

22
Q

EDA com papila de Vater em aspecto de “boca de peixe”

A

IPMN (Neoplasias mucinosa papilar intraductal)

23
Q

Alteração cutânea sugestiva de glucagonoma

A

Eritema necrolítico migratório

24
Q

Quadro clínico do glucagonoma

A

ENM

Diabetes

Perda ponderal, anemia, diarréia…

Glucagon>1000

25
Q

Único dos tumores endócrinos pancreáticos geralmente benignos

A

Insulinoma

26
Q

Diagnóstico insulinoma

A

Teste de jejum por 72h, seguida por dosagem de glicemia baixa (<40), com elevação do peptídeo C e insulina

27
Q

DDF insulinoma

A

Uso inadequado de insulina/hipoglicemiantes

Hepatopatia grave

Alcoolismo

Desnutrição

Drogas (quinina, pentamidina, smz-tmp, neurolépticos)

28
Q

VIPoma

A

Diarréia secretória volumosa - Gap osmolar fecal baixo

VIP>200

29
Q

Somatostinoma

A

Diabetes + colelitíase + diarréia com esteatorréia (tríade incomum)

Sintomas mais comuns: não funcional, crescimento local

Somatostatina > 160

Corpos psamomatosos na biópsia

30
Q

Principal sítio de tumor neuroendócrino intestinal

A

Brônquios/pulmões (intestino anterior)

31
Q

Sítio mais comum de TNE no tubo digestivo

A

Delgado distal

32
Q

Localização de TNE que mais causa síndrome carcinóide

A

Intestino médio (muita secreção de serotonina)

33
Q

Lesão orovalvar mais comum na síndrome carcinóide

A

Insuficiência tricúspide

34
Q

Tríade clínica da síndrome carcinóide

A

Diarréia

Flush cutâneo

Doença orovalvar

35
Q

Tratamento crise carcinóide

A

Plasma + octreotide IV (pode ser usada na profilaxia)

R3 (42 decks)

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