Onco 3 Flashcards

1
Q

Principais locais de meta esofágica

A

Fígado

Pulmão

Ossos

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2
Q

Melhor exame para estadiamento T e N no câncer esofágico

A

USG endoscópico

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3
Q

Estadiamento T no Ca de esôfago

A

T1: mucosa/submucosa

T2: muscular

T3: adventícia

T4: estruturas adjacentes

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4
Q

Condição precursora mais comum do Ca gástrico

A

Anemia crônica atrófica

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5
Q

Cirurgia gástrica com maior risco de desenvolvimento de Ca

A

Antrectomia com reconstrução à BII: exposição crônica a secreções biliares, pancreáticas e intestinais/ hipocloridria

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6
Q

Câncer gástrico precoce

A

Envolvimento de mucosa e submucosa, independente de acometimento linfonodal

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7
Q

Câncer gástrico subtipo intestinal

A

Melhor prognóstico

Bem diferenciado

Homens velhos

Disseminação hematogênica

Associado a gastrite crônica atrófica e regiões de alta prevalência

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8
Q

Câncer gástrico subtipo Difuso

A

Pouco diferenciado

Acomete mais mulheres

Relacionado ao tipo sanguíneo A

Células em anel de sinete

Disseminação tende a ser linfática

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9
Q

Sinal de Leser-Trélat

A

Ceratose seborréica difusa

Associação com Ca gástrico

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10
Q

Marcadores sorológicos Ca gástrico

A

CEA

CA 72-4

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11
Q

Indicação absoluta de laparoscopia no Ca gástrico

A

Líquido ascítico

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12
Q

Trastuzumabe

A

Anticorpo anti-HER2

Ca mama, esôfago e estômago, que apresentam o oncogene c-erbB2 e hiperexpressam a proteína HER2

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13
Q

Tríade de Carney

A

Condromas pulmonares

Paragangliomas

Sarcomas gástricos (GIST)

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14
Q

Origem dos sarcomas gástricos (GIST)

A

Células intersticiais de Cajal

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15
Q

Tratamento sarcoma gástrico (GIST)

A

Cirurgia + Imatinibe

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16
Q

Principais sítios de metástase para o fígado

A

Colorretal

Pâncreas

Mama

17
Q

Síndrome de Kasabach-Merrit

A

CIVD associada a hemangioma hepático

Mais comum em crianças

18
Q

Principal fator ambiental associado ao CHC

A

Aflatoxina B1 (Aspergillus sp)

19
Q

Principais síndromes paraneoplásicas associadas ao CHC

A

Hipercalcemia

Hipoglicemia

Eritrocitose

20
Q

Hepatectomia no CHC

A

Lesão única

Child A

Ausência de hipertensão porta

21
Q

Lesão pancreática com aspecto de colméia

A

Tumor cístico seroso

22
Q

EDA com papila de Vater em aspecto de “boca de peixe”

A

IPMN (Neoplasias mucinosa papilar intraductal)

23
Q

Alteração cutânea sugestiva de glucagonoma

A

Eritema necrolítico migratório

24
Q

Quadro clínico do glucagonoma

A

ENM

Diabetes

Perda ponderal, anemia, diarréia…

Glucagon>1000

25
Único dos tumores endócrinos pancreáticos geralmente benignos
Insulinoma
26
Diagnóstico insulinoma
Teste de jejum por 72h, seguida por dosagem de glicemia baixa (<40), com elevação do peptídeo C e insulina
27
DDF insulinoma
Uso inadequado de insulina/hipoglicemiantes Hepatopatia grave Alcoolismo Desnutrição Drogas (quinina, pentamidina, smz-tmp, neurolépticos)
28
VIPoma
Diarréia secretória volumosa - Gap osmolar fecal baixo VIP>200
29
Somatostinoma
Diabetes + colelitíase + diarréia com esteatorréia (tríade incomum) Sintomas mais comuns: não funcional, crescimento local Somatostatina > 160 Corpos psamomatosos na biópsia
30
Principal sítio de tumor neuroendócrino intestinal
Brônquios/pulmões (intestino anterior)
31
Sítio mais comum de TNE no tubo digestivo
Delgado distal
32
Localização de TNE que mais causa síndrome carcinóide
Intestino médio (muita secreção de serotonina)
33
Lesão orovalvar mais comum na síndrome carcinóide
Insuficiência tricúspide
34
Tríade clínica da síndrome carcinóide
Diarréia Flush cutâneo Doença orovalvar
35
Tratamento crise carcinóide
Plasma + octreotide IV (pode ser usada na profilaxia)