Pneumo 1 Flashcards

1
Q

Cristais de Charcot-Leyden

A

Precipitados cristalinos contendo eosinofilos degenerados

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2
Q

Espirais de Curschmann

A

Cilindros de muco formados nos bronquíolos, envoltos por fibrilas em forma de espiral

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3
Q

Corpúsculos de Creola

A

Aglomerados de células epiteliais descamadas do epitélio respiratório

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4
Q

Enfisema centroacinar

A

Predomínio em Lobos superiores

Tabagismo

Bronquíolos respiratórios distais ao bronquíolo terminal, poupando o restante do ácino

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5
Q

Enfisema panacinar

A

Deficiência de alfa1 antitripsina

Lobos inferiores

Ductos alveolares difusamente aumentados

Coalescimento formando bolhas

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6
Q

É recomendável a vacinação contra hemófilo no DPOC?

A

Não: vacina disponível é para o hemófilo B (capsulado), não contra o não tipável (sem cápsula polissacarídea)

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7
Q

O2 domiciliar no DPOC

A

> 15h/dia, CN (1-3l/min), manter SaO2>90%

PaO2<55 ou SaO2<88 em repouso

PaO2 55-60 ou SaO2 88% com cor pulmonale e/ou policitemia (>55%) em repouso

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8
Q

PID - curso agudo e rápida evolução

A

FPI
Esclerodermia
Silicose (aguda)
Pneumonia eosinofílica aguda

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9
Q

Curso lento/oligossintomática

A

Sarcoidose
PH
Síndromes pulmonares eosinofílicas
Pneumonite intersticial linfocítica

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10
Q

PID - achados sistêmicos

A

Sarcoidose
Colágeno se
Vasculites

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11
Q

PID com eosinofilia periférica (>500)

A

Sindromes pulmonares eosinofílicas

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12
Q

PID relacionadas ao tabagismo

A

FPI
PID associada a bronquiolite respiratória
Pneumonite intersticial descamativa

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13
Q

PID - Infiltrado reticulonodular predominante em lobos inferiores

A
FPI
Pneumonite intersticial descamativa
Pneumonite intersticial aguda idiopática
AR
Esclerodermia
Asbestose
Induzida por drogas
Actínica
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14
Q

POD - Infiltrado nodular ou RN predominantes nos 2/3 superiores

A

Sarcoidose
PH
Silicose
Granulomatose de cél de Langerhans

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15
Q

PID - infiltrado intersticial reticular associado a adenomegalia hilar ou mediastinal

A

Sarcoidose
Silicose
Beriliose
Induzida por fenitoína (pseudolinfoma)

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16
Q

PID - infiltrado + derrame pleural

A
AR
LES
Asbestose
Actínica
Induzida por nitrofurantoína
Linfangioleiomiomatose
17
Q

PID - infiltrado com áreas de condensação

A

COP

Sindromes hemorrágicas pulmonares

18
Q

PID - infiltrado pulmonar com predomínio periférico (“negativo” do EAP)

A

FIP
COP
Pneumonia Eosinofílica crônica

19
Q

Padrão PIU

A

Alveolite mononuclear
Fibrose alveolar
Áreas de faveolamento, poupando vasos e brônquios

20
Q

FPI

A

Padrão: homem>50a, tabagista
HP: padrão PIU
Tto: nintendaninbe (inibidor de tirosina-quinase) e pirfenidona (inibidor de tgf b) em formas leves-moderadas
Crepitações teleinspiratórias em velcro, no terço inferior
40-50% apresentam baqueteamento
FAN+ em 20% dos casos
TCAR: fase mais precoce com áreas de vidro fosco (alveolite), evoluindo para áreas de faveolamento, com múltiplos cistos com 0,5-1cm

21
Q

Pneumonia intersticial descamativa

A

Homem>50a
HP: acúmulo de macrófagos pigmentados no interior do alveolo
quadro clínico semelhante a FPI
Tto: glicocorticóides. Melhor prognóstico

22
Q

Pneumonia intersticial aguda (Hamman-Rich)

A

Evolução rápida, com insuficiência respiratória, podendo ter pródromos (quadro semelhante a viral alguns dias antes)
Clínica e padrão radiológicos semelhantes a SARA
Tto: suporte ventilatório semelhante a SARA e altas doses de GC

23
Q

PH

A
Infiltrado reticulonodular ou nodular difuso bilateral, tendendo a predominar em 2/3 superiores
TCAR: infiltrado nodular broncogênico
HP: nódulos granulomatosos
Tto: corticóide em casos sintomáticos
Quadros agudos a crônicos
24
Q

Pneumonite em organização criptogênica - COP (bronquiolite obliterante com penumonia em organização - BOOP)

A

Manifestações clínicas inespecíficas (febre e sintomas constitucionais)
Opacidades em vidro fosco entremeadas a áreas de consolidação pulmonar e infiltrados nodulares
Diagnóstico presuntivo ou bx evidenciando preenchimento alveolar e obliteração bronquiolar por tecido fibroso de granulação (pneumonia organizada)
Tto: corticóide com ou sem AZA ou ciclofosfamida

25
Q

Granulomatose de células de Langerhans (Histiocitose X)

A

Homens 20-30a tabagistas
PID lentamente progressiva com episódios de pneumotórax espontâneo e hemoptise (rompimento de cistos)
Pode haver cistos ósseos em crianças e diabetes insipidus
TCAR: cistos em lobos superiores e pode haver lesões líticas em ossos
HP: patognomonico - células com grânulos de Birberck (Langerhans)
Tratamento: abstinência de tabagismo, corticóide (controverso) e pode necessitar de TX

26
Q

Linfangioleiomiomatose

A

Mulheres no menacme
Doença neoplásica (proliferação de células musculares lisas), afetando pulmões (destruição cística) e tecido linfático (obstrução e derrames quilosos)
Tto: sirolimus e everolimus

27
Q

Sindrome de Erasmus

A

Silicose + Esclerodermia