Hemato 3 Flashcards

1
Q

Linfonodos mais acometidos no linfoma

A

Anel de Waldeyer

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2
Q

Linfomas com acometimento mediastinal frequente

A

LH

Linfoma linfoblástico

Linfoma difuso de células B

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3
Q

Subtipo LH mais comum

A

Esclerose nodular

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4
Q

Subtipo LH mais comum na SIDA

A

Celularidade mista

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5
Q

Subtipo de LH de melhor prognóstico

A

Rico em linfócitos

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6
Q

Subtipo de LH de pior prognóstico

A

Depleção linfocitária

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7
Q

Marcadores clássicos no LH

A

CD15 e CD30

Reed-Sternberg

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8
Q

Febre de Pel-Ebstein

A

Alternância de dias de febre alta com dias sem febre

LH

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9
Q

Principal exame de estadiamento no LH

A

PET-CT

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10
Q

Esquema preferencial no LH

A

ABVD (menos mielotóxico)

Doxorrubicina
Bleomicina
Vinblastina
Dacarbazina

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11
Q

Acometimento extranodal mais frequente no LNH

A

MO e TGI

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12
Q

Subtipos mais frequentes de LNH

A

1- Difuso de grandes células B

2- Folicular de células B

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13
Q

Subtipos LNH associados a EBV

A

Burkitt

Linfoma primário do SNC

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14
Q

Subtipos LNH associados a HTLV-1

A

Leucemia/linfoma associados a HTLV-1

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15
Q

Subtipo LNH associado a HHV-8

A

Linfoma efusivo de cavidades serosas

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16
Q

Linfoma relacionado a HCV

A

Linfoma linfoplasmocítico

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17
Q

Subtipos de LNH mais associados a meningite neoplásica

A

Burkitt

Linfoblástico

Difuso de grandes células B

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18
Q

R-CHOP

A

Linfoma difuso de grandes células B

Rituximabe
Ciclofosfamida
Doxorrubicina
Vincristina
Prednisona
19
Q

Critério de mal prognóstico no LNH agressivo

A

> = 60a

LDH elevado

Ann Arbor III ou IV

Doença extranodal em mais de uma localização

Performance status>=2 ou Karnofsky<= 70%

20
Q

Padrão biópsia no Burkitt

A

Céu estrelado

21
Q

Tumor humano de crescimento mais rápido

22
Q

Alteração genética Burkitt

A

t(8;14)

Hiperexpressão de c-myc

23
Q

Pior linfoma NH

A

Linfoma de células T associado ao HTLV-1

24
Q

Achado patognomônico da micose fungóide na bx

A

Microabscessos de Pautrier

25
Linfomas NH associados a HIV
Burkitt Linfoma B imunoblástico Linfoma primário do SNC
26
Castleman
Linfadenopatia e sintomas sistêmicos, podendo estar associada a anemia e hipergamaglobulinemia policlonal Produção excessiva de IL-6 Relação com HHV-8
27
Doença de Rosai-Dorfman
Histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça
28
Lesões vertebrais do MM x meta óssea
Poupam os pedículos Pioram com o movimento
29
Causas de polineuropatia periférica relacionadas ao MM
Amiloidose AL POEMS
30
Tratamento padrão para MM
TCH após 3-4 meses de indução Indução: bortezomibe, lenalidomida e dexametasona Usar em pct <70a, sem comorbidades importantes e com performance status razoável
31
POEMS
Mieloma osteoesclerótico Lesões ósseas blásticas (aparecem na cintilografia)
32
Smoldering Mieloma x MGUS
Proteína M sérica>3g | Clones plasmocitários na MO>=10% e <60%
33
Biomarcadores de malignidade no MM
Plasmocitose medular>60% Cadeia leve monoclonal/não monoclonal>= 100mg/dL Encontro de > 1 foco de hipersinal da RNM
34
Waldestron
Neoplasia plasmocitária produtora de IgM, sem lesão óssea ou hipercalcemia Menos lesão renal Linfonodomegalia e hepatoesplenomegalia
35
Fundoscopia na síndrome de hiperviscosidade
Retina com vasos em forma de salsicha
36
Principal droga na MW
Rituximabe
37
Amiloidose AA
Doenças inflamatórias crônicas
38
Amiloidose AL
Neoplasias plasmocitárias Macroglossia
39
Amiloidose A-beta-2M
Associada a diálise Artropatia é mais proeminente
40
Quando acrescentar antifúngico na neutropenia febril?
Febre por mais de 4-7 dias de ATB Duração prevista de neutropenia superior a 7 dias
41
Antifúngicos na neutropenia febril
Anfo B (preferência lisossomal) Voriconazol Caspofungina (Os dois primeiros se suspeita de infecção pulmonar ou antifúngico profilático prévio)
42
Atb oral na NF
MASCC>21 Amox clav + cipro
43
Tiflite x apendicite
Diarréia