Hemato 3 Flashcards

1
Q

Linfonodos mais acometidos no linfoma

A

Anel de Waldeyer

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2
Q

Linfomas com acometimento mediastinal frequente

A

LH

Linfoma linfoblástico

Linfoma difuso de células B

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3
Q

Subtipo LH mais comum

A

Esclerose nodular

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4
Q

Subtipo LH mais comum na SIDA

A

Celularidade mista

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5
Q

Subtipo de LH de melhor prognóstico

A

Rico em linfócitos

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6
Q

Subtipo de LH de pior prognóstico

A

Depleção linfocitária

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7
Q

Marcadores clássicos no LH

A

CD15 e CD30

Reed-Sternberg

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8
Q

Febre de Pel-Ebstein

A

Alternância de dias de febre alta com dias sem febre

LH

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9
Q

Principal exame de estadiamento no LH

A

PET-CT

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10
Q

Esquema preferencial no LH

A

ABVD (menos mielotóxico)

Doxorrubicina
Bleomicina
Vinblastina
Dacarbazina

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11
Q

Acometimento extranodal mais frequente no LNH

A

MO e TGI

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12
Q

Subtipos mais frequentes de LNH

A

1- Difuso de grandes células B

2- Folicular de células B

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13
Q

Subtipos LNH associados a EBV

A

Burkitt

Linfoma primário do SNC

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14
Q

Subtipos LNH associados a HTLV-1

A

Leucemia/linfoma associados a HTLV-1

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15
Q

Subtipo LNH associado a HHV-8

A

Linfoma efusivo de cavidades serosas

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16
Q

Linfoma relacionado a HCV

A

Linfoma linfoplasmocítico

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17
Q

Subtipos de LNH mais associados a meningite neoplásica

A

Burkitt

Linfoblástico

Difuso de grandes células B

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18
Q

R-CHOP

A

Linfoma difuso de grandes células B

Rituximabe
Ciclofosfamida
Doxorrubicina
Vincristina
Prednisona
19
Q

Critério de mal prognóstico no LNH agressivo

A

> = 60a

LDH elevado

Ann Arbor III ou IV

Doença extranodal em mais de uma localização

Performance status>=2 ou Karnofsky<= 70%

20
Q

Padrão biópsia no Burkitt

A

Céu estrelado

21
Q

Tumor humano de crescimento mais rápido

A

Burkitt

22
Q

Alteração genética Burkitt

A

t(8;14)

Hiperexpressão de c-myc

23
Q

Pior linfoma NH

A

Linfoma de células T associado ao HTLV-1

24
Q

Achado patognomônico da micose fungóide na bx

A

Microabscessos de Pautrier

25
Q

Linfomas NH associados a HIV

A

Burkitt
Linfoma B imunoblástico
Linfoma primário do SNC

26
Q

Castleman

A

Linfadenopatia e sintomas sistêmicos, podendo estar associada a anemia e hipergamaglobulinemia policlonal

Produção excessiva de IL-6

Relação com HHV-8

27
Q

Doença de Rosai-Dorfman

A

Histiocitose sinusal com linfadenopatia maciça

28
Q

Lesões vertebrais do MM x meta óssea

A

Poupam os pedículos

Pioram com o movimento

29
Q

Causas de polineuropatia periférica relacionadas ao MM

A

Amiloidose AL

POEMS

30
Q

Tratamento padrão para MM

A

TCH após 3-4 meses de indução

Indução: bortezomibe, lenalidomida e dexametasona

Usar em pct <70a, sem comorbidades importantes e com performance status razoável

31
Q

POEMS

A

Mieloma osteoesclerótico

Lesões ósseas blásticas (aparecem na cintilografia)

32
Q

Smoldering Mieloma x MGUS

A

Proteína M sérica>3g

Clones plasmocitários na MO>=10% e <60%

33
Q

Biomarcadores de malignidade no MM

A

Plasmocitose medular>60%

Cadeia leve monoclonal/não monoclonal>= 100mg/dL

Encontro de > 1 foco de hipersinal da RNM

34
Q

Waldestron

A

Neoplasia plasmocitária produtora de IgM, sem lesão óssea ou hipercalcemia

Menos lesão renal

Linfonodomegalia e hepatoesplenomegalia

35
Q

Fundoscopia na síndrome de hiperviscosidade

A

Retina com vasos em forma de salsicha

36
Q

Principal droga na MW

A

Rituximabe

37
Q

Amiloidose AA

A

Doenças inflamatórias crônicas

38
Q

Amiloidose AL

A

Neoplasias plasmocitárias

Macroglossia

39
Q

Amiloidose A-beta-2M

A

Associada a diálise

Artropatia é mais proeminente

40
Q

Quando acrescentar antifúngico na neutropenia febril?

A

Febre por mais de 4-7 dias de ATB

Duração prevista de neutropenia superior a 7 dias

41
Q

Antifúngicos na neutropenia febril

A

Anfo B (preferência lisossomal)

Voriconazol

Caspofungina

(Os dois primeiros se suspeita de infecção pulmonar ou antifúngico profilático prévio)

42
Q

Atb oral na NF

A

MASCC>21

Amox clav + cipro

43
Q

Tiflite x apendicite

A

Diarréia