Ménopause Flashcards

1
Q

Définition de la ménopause ?

A

= disparition définitive du cycle menstruel, secondaire à l’arrêt de l’activité ovarienne par épuisement du capital folliculaire

  • physiologique, survenant en moyenne à 50 ans
  • confirmé après 12 mois d’aménorrhée
  • survenue plus tôt chez la nullipare ou tabagique (1 an envrion), plus tardivement chez la multipare
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2
Q

Physiopathologie de la ménopause ?

A
  • péri-ménopause = déclin de l’activité ovarienne durant 5-10 ans : hyperoestrogénie relative par défaut de sécrétion de progestérone et conservation de la sécrétion de E2, réponse FSH/LH variable
  • ménopause = arrêt de toute menstruation (absence de follicule) : chute de la production de E2 avec augmentation progressive réactionnelle du taux de FSH (x10-15) et de LH (x3)
  • post-ménopause : FSH/LH constamment élevées (plateau en 6 mois pour la LH et 12 mois pour la FSH), oestrogène dominant E1 par sécrétion surrénalienne et aromatisation périphérique des androgènes surrénaliens
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3
Q

Clinique de la péri-ménopause ?

A
  • cycles menstruels irréguliers alternant entre cycle trop courts (chute phase folliculaire) et trop longs (annovulatoire => spanioménorrhés)
  • métrorragie et/ou ménorragie par hyperplasie endométriale bénigne
  • syndrome pré-ménopause : prise de poids, mastodynie, gonflement de l’abdomen, anxiété, irritabilité
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4
Q

TTT de la péri-ménopause ?

A
  • Progestatif de synthèse oral de J15 à J25 du cycle = 19-norprogestérone => de J5 à J25 pour une effet contraceptif (hors AMM)
  • DIU au lévonorgestrel : diminue les ménorragies fonctionnelles avec effet contraceptif
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5
Q

Bilan hormonal et indication lors de la ménopause ?

A

= FSH > 20 U/L et E2 < 20 pg/L

  • difficulté diagnostique de l’aménorrhée : hystérectomie conservatrice..
  • tableau incomplet : aménorrhée sans troubles climatériques
  • survenue précoce < 50 ans
  • contraception orale (7 jours après la dernière prise) ou DIU hormonal

Possible test à la progestérone sur 3 mois consécutifs si aménorrhée < 12 mois ou présence de glaire cervicale

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6
Q

Clinique de la ménopause ?

A

Aménorrhée secondaire définitive par carence oestrogénique complète (test au progestatif négatif)
=> diagnostic clinique de ménopause si aménorrhée > 12 mois chez une patiente > 40 ans

Syndrome climatérique (50-70%) : régressif généralement en post-ménopause, en quelques mois/années

  • bouffées de chaleur (70% : sensation de chaleur avec rougeur) et sueur, surtout nocturnes
  • troubles psychologiques : irritabilité, dépression, asthénie, anxiété, insomnie..
  • prise de poids
  • douleurs articulaires
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7
Q

Bilan pour l’évaluation des risques de la ménopause ?

A
  • bilan lipidique => disparition de la protection vasculaire oestrogénique : chute HDL et augmentation LDL, modification de certains facteurs de coagulation
  • glycémie => pas de modification
    +/- selon contexte : TSH, calcémie, vitamine D
  • ostéodensitométrie si FdR : fracture vertébrale non traumatique, atcd personnel de fracture périphérique sans traumatisme majeur, hypogonadisme prolongé, hyperthyroïdie, hypercorticisme, hyperparathyroïdie primitive, atcd de corticothérapie > 3 mois, atcd familial de fracture vertébrale ou fémorale sous trauma, IMC < 19, ménopause précoce < 40 ans => touche l’os trabéculaire en 1er
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8
Q

Conséquences de la ménopause sur les organes génitaux ?

A
  • atrophie vulvo-vaginale +/- rapide : amincissement des lèvres, dépigmentations, rétrécissement de l’orifice vulvaire, réduction de la lumière vaginale
  • sécheresse muqueuse vulvo-vaginale
  • risque infectieux : acidification du pH vaginal, disparition de la flore de Döderlein
  • atrophie du col utérin : frottis ou colposcopie difficile
  • atrophie utérine et endométriale, chute de volume des fibromes et adénomyoses
  • involution adipeuse des seins, diminution de taille et dépigmentation des mamelons
  • troubles sexuels : baisse libido, dyspareunie par sécheresse vaginale
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9
Q

Conséquences générales de la ménopause ?

A
  • prise de poids avec redistribution androïde
  • troubles urinaires : démasquage fréquent d’une incontinence urinaire d’effort
  • troubles psychiques : trouble attentionnel, mnésique, anxiété, insomnie, irritabilité, dépression
  • douleurs articulaires et ligamentaires
  • amincissement cutané et perte d’élasticité
  • troubles des phanères : pilosité androgénique sur les lèvres supérieures et les joues, baisse de la pilosité axillaire et pubienne, cheveux cassants
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10
Q

Effets du traitement hormonal de la ménopause (THM) ?

A
  • effet bénéfique : chute syndrome climatérique et prévention primaire de l’ostéoporose (chute risque fractuaire 50%)
  • effet discuté : prévention cardiovasculaire, chute troubles cognitifs et CCR
  • sans effet sur les symptômes dépressifs ou sur la qualité de vie
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11
Q

Indications du THM ?

A

= troubles du climatère = bouffées de chaleur, sueurs nocturnes jugés gênants pour la patiente
=> 15-20% des femmes ménopausées, 50% d’abandon dans les 2 ans

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12
Q

Effets indésirables du THM ?

A

Augmente le risque :

  • de cancer du sein et aggravation de l’évolution d’un cancer du sein existant
  • de cancer de l’endomètre
  • cardiovasculaire si début tardif (> 10 ans de ménopause)
  • thrombo-embolique en cas d’administration orale de l’oestrogène
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13
Q

Bilan pré-thérapeutique du THM ?

A
  • examen clinique complet : palpation mammaire, estimation du risque cardiovasculaire
  • glycémie à jeun, bilan lipidique
  • mammographie bilatérale et comparative < 1 an
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14
Q

Contre-indications du THM ?

A

ABSOLUES :

  • antécédents de cancer du sein, de l’endomètre ou de l’ovaire
  • antécédents d’accident thrombo-embolique artériel ou veineux
  • lupus, tumeur hypophysaire, porphyrie, affection hépatique grave et évolutive, hyperlipidémie sévère, HTA sévère

RELATIVES :

  • fibrome, endométriose, mastopathie bénigne
  • HTA, DID, tabagisme, dyslipidémie, obésité, migraine
  • antécédents familiaux de cancer du sein ou de l’endomètre
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15
Q

Modalités de réalisation du THM ?

A
  1. Oestrogène naturel ou de synthèse = 17-b-oestradiol ou oestradiol
    - la voie orale augmente le risque thromboembolique veineux => à éviter, voie cutanée (patch, gel) ou vaginale à privilégier
    - à dose minimale efficace (disparition des symptômes)
  2. Progestérone naturelle ou progestatif de synthèse au moins 12 jours/mois
    - à rajouter pour éviter le risque de cancer de l’endomètre
    => inutile chez la femme hystérectomisée

Schéma séquentiel (avec règles) :

  • œstrogènes J1-J25 + progestatif J14-J25 puis arrêt 5 jours
  • oestrogènes en continu + progestatif J18-J31

Schéma combiné (sans règle) = oestrogènes + progestatifs pendant 25 jours ou en continu

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16
Q

Surveillance du THM ?

A
  • signes de surdosage en oestrogènes : tension mammaire, règles abondantes, nausées, prise de poids
  • signe de sous-dosage en oestrogènes : réapparition du syndrome climatérique
  • Clinique à 3 mois puis tous les 6-12 mois
  • bilan lipidique, glycémie à jeun tous les 3 ans si pas de FdR
    => prescription limitée à 5 ans, réévaluer tous les ans
17
Q

Alternative au THM pour les bouffées de chaleur ?

A

= tibolone = modulateur des récepteurs aux oestrogènes

  • chute syndrome climatérique, sécheresse vaginale
  • augmentation libido
  • non remboursé
  • autres (discutés) : phyto-oestrogènes, B-alanine, veralipride, clonidine
18
Q

Alternative au THM pour la dyspareunie ?

A
  • oestrogènes par voie vaginale : effet trophique local

- hydratants vaginaux

19
Q

Alternative au THM pour l’ostéoporose ?

A
  • raloxifène : prévneiton et traitement de l’ostéoporose de la femme ménopausée
  • biphosphonate : prévention et TTT, effet uniquement osseux
  • calcium/vitamine D : aucun effet anti-fractuaire prouvé sauf chez la patiente très âgée
20
Q

Définition de l’insuffisance ovarienne précoce ?

A

= ménopause précoce = disparition du cycle menstruel < 40 ans
- 1% des femmes

21
Q

Critères diagnostiques de l’IOP ?

A
  • anovulation clinique : aménorrhée, oligo-spaniomenorrhée depuis au moins 4 mois
  • associée à FSH > 25 UI/L sur au moins 2 prélèvements réalisés à au moins 4 semaines d’intervalle
22
Q

Cause d’IOP ?

A
  • primitive : génétique, syndrome de Turner en mosaïque
  • iatrogène : chimio, radiothérapie, ovariectomie bilatérale
  • auto-immune : ovarite auto-immune (exceptionnelle)
  • idiopathique (80%) : antécédents familiaux fréquents
23
Q

Bilan à réaliser lors d’une IOP ?

A
  • bilan hormonal pour confirmation diagnostique
  • bilan étiologique : TSH, cortisolémie, prolactinémie, AAN, ac antithyroïdien, ac anti-ovaires, caryotype, échographie pelvienne
  • ostéodensitométrie systématique
24
Q

Grossesse en cas d’IOP ?

A
  • 5% des femmes présentent des grossesse spontanées : reprise intermittente et transitoire de la fonction ovarienne
  • en l’absence de contre-indication : COP en guise de THS proposée
25
Q

TTT d’une IOP ?

A
  • THS prolongé jusqu’à 50 ans : généralement bien accepté, augmentation des doses d’oestrogènes
  • en cas de désir de grossesse : accès au don d’ovocytes