MCB COURS 2 Flashcards

1
Q

Comment se définit la transformation bactérienne?

A

Processus par laquelle une bactérie receveuse absorbe l’ADN (libérée par la lyse) d’une bactérie donneuse.

Étapes clés
Absorption : L’ADN étranger est capté par une bactérie compétente.
Intégration : L’ADN s’insère dans le génome ou reste sous forme de plasmide.
Expression : Si fonctionnel, il confère de nouvelles propriétés (ex. résistance aux antibiotiques).
Importance
Accélère l’évolution bactérienne.
Utilisée en biotechnologie (ex. production d’insuline).
Contribue à la transmission de gènes de résistance aux antibiotiques.
C’est l’un des trois principaux mécanismes de transfert génétique, avec la conjugaison et la transduction.

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2
Q

VRAI OU FAUX
la transformation bactérienne peut se faire accidentellement ou de façon provoquée

A

Vrai.

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3
Q

Comment se forment les transformants?

A

Aussi appelés recombinants bactériens, ils se forment après que l’ADN absorbé se recombine avec les chromosomes de la bactérie réceptrice.

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4
Q

Qu’est-ce que la compétence bactérienne?

A

Capacité d’absorber ADN (libre) et de l’incorporer dans son génome.

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5
Q

Quels sont les facteurs de compétence?

A

Les récepteurs, les nucléases, les protéines liant l’ADN simple brin.

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6
Q

Quels paramètres peuvent influencer la compétence?

A

Espèce, phase de croissance, milieu de culture, changement rapide de température (stress cellulaire).

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7
Q

Quelles sont les étapes de la transformation bactérienne?

A
  1. Adsorption de l’ADN (récepteur) 2. Entrée de l’ADN simple brin 3. Recombinaison homologue 4. Bactérie transformée (transformant ou recombinant).
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8
Q

Comment peut se faire la transformation de façon plus artificielle?

A

Transformation avec un plasmide.

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9
Q

Quelles sont les étapes de la transformation avec un plasmide?

A

Un plasmide circulaire est absorbé, ne s’intègre pas au chromosome, se réplique indépendamment et peut être donné aux cellules filles.

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10
Q

Quelles enzymes/protéines sont impliquées dans la transformation bactérienne par recombinaison homologue?

A

réponse simple : Fixation de l’ADN, pénétration de l’ADN sb, recombinaison homologue.

réponse complexe :
Fixation de l’ADN = des protéines de la membrane se lient à l’ADN étranger (transformant)
Pénétration de l’ADN sb = les nucléases coupe l’ADN, ADN sb rentre, les protéines spécifiques de la compétence se lient à l’ADN simple brin pour le protéger

Recombinaison homologue = les protéines ReCa se enrobent à l’ADN sb et le guide au chromosome pour la recombinaison homologue

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11
Q

Est-il possible que l’ADN sb se dégrade avant la recombinaison homologue?

A

Oui.

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12
Q

Quels points sont abordés au sujet de l’importance de la transformation bactérienne?

A

Permet le transfert génétique horizontal ou latéral, le génie génétique et le clonage.

permet les transfert génétique horizontal ou latéral (entre mêmes et différentes espèces), permet le génie génétique et le clonage (ADN de n’importe quelle origine peut être introduit avec le plasmide)

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13
Q

Comment se définit le génie génétique?

A

Induction de la compétence par traitement au chlorure de calcium et/ou choc thermique.

induction de la compétence par traitement au chlorure de calcium et/ou choc thermique et par entrée forcée par déstabilisation de la paroi par choc électrique (électroporation)

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14
Q

Quelles sont les caractéristiques essentielles de la conjugaison bactérienne?

A

Contact physique, facteur de fertilité (F) dans les bactéries donneuses, transfert linéaire de l’ADN.

contact physique, facteur de fertilité (F) dans les bactéries donneuses, transfert linéaire de l’ADN (plasmide ou chromosome) de la bactérie donneuse dans la bactérie receveuse (F-)

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15
Q

Qu’est-ce qui a été conclu avec l’expérience en tube U?

A

Un contact physique est essentiel pour produire des bactéries prototrophes.

prototrophes (recombinants)

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16
Q

Quelle bactérie est F-?

A

Bactérie receveuse.

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17
Q

L’hypothèse d’un facteur de fertilité a été amené par

A

transfert de gènes se fait d’un sens déterminé

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18
Q

Quelle bactérie est F+?

A

Bactérie donneuse.

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19
Q

Où se trouve le facteur de fertilité?

A

Sur plasmide.

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20
Q

Vrai ou faux: lors d’un croisement F+ x F-, les souches F- ne deviennent pas fréquemment F+.

A

Faux.

les descendants sont rarement modifiés dans leur auxotrophie, mais les souches F- deviennent fréquemment F+

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21
Q

Le facteur de fertilité F est intégré dans quoi?

A

Chromosome bactérien des sites spécifiques.

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22
Q

Qui possèdent les Hfr?

A

Les bactéries donneuses.

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23
Q

Qu’est-ce qu’un croisement Hfr x F-?

A

Reconnu comme recombinant bactérien.

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24
Q

Quel est le point d’origine de transfert dans la conjugaison?

le chromosome circulaire (Hfr) ou le plasmide F de la donneuse est transférée dans la receveuse F- de façon linéaire à partir d’un point spécifique. lequel est-il?

A

Origine de transfert (O).

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25
Q

Comment se définit la conjugaison bactérienne?

A

Mécanisme de transfert linéaire et unidirectionnel du chromosome bactérien ou du plasmide F.

mécanisme de transfert linéaire et unidirectionnel du chromosome bactérien (Hfr) ou du plasmide F de la cellule donneuse à la cellule receveuse (F-) à l’aide d’un contact direct entre les cellules

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26
Q

Par quoi est initié le contact de la conjugaison bactérienne?

A

Par le pilus sexuel.

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27
Q

Qu’est-ce qu’un plasmide conjugatif?

A

Transférable durant une conjugaison.

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28
Q

le plasmide F est une petite molécule d’? bicaténaire circulaire de 95-100kpb extra ou intra? (épisome*), a? et a?

A

ADN, chromosomique, autoréplicable, autotransférable, *épisome (se trouve dans chromosome ou dans cytoplasme)

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29
Q

vrai ou faux

le plasmide f est un plasmide conjugatif

A

vrai

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30
Q

Qu’est-ce qu’un épisome?

A

Plasmide libre ou intégré au chromosome de l’hôte.

élément génétique pouvant se répliquer dans un des 2 états = intégré chromosome de la cellule (Hfr) ou libre dans cytoplasme = plasmide F (f+)

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31
Q

Quels sont les principaux types de plasmides?

A

Plasmide F, plasmide R, plasmide Col, plasmide de virulence, plasmide métabolique

(peuvent tous être conjugatif)

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32
Q

définition d’un plasmide conjugatif

A

transférable durant une conjugaison, promue ou non par autre plasmide

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33
Q

Que se passe-t-il quand un plasmide intègre le chromosome bactérien?

A

Cette bactérie devient Hfr.

capable de transférer une partie de son ADN chromosomique à une autre par conjugaison

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34
Q

Quelle est l’importance de la conjugaison bactérienne?

A

Transfert génétique horizontal ou latéral, cartographie du chromosome bactérien.

voir p.28-29-30

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35
Q

comme le site d’intégration (dans le chromosome) du plasmide F varie, alors que se passe-t-il?

A

cela donne différentes souches (Hfr Hayes, Hfr C, etc.). Cela influence l’ordre des gènes transférés lors de la conjugaison

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36
Q

explique le déroulement de la conjugaison Hfr x F-, incluant le transfert de gènes

A

voir PWP

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37
Q

Qu’est-ce que la conjugaison F’?

sexduction

A

Quand plasmide F quitte le chromosome et peut amener une portion du chromosome.

quand plasmide F, qui est un épisome, quitte le chromosome pour reprendre son statut autonome de facteur F, il peut amener avec lui une portion du chromosome (erreur d’excision). devient alors génétiquement différent du plasmide F. la bactérie receveuse devient F’ (adn enrichi)

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38
Q

Quelle est la description d’un bactériophage?

A

Virus de bactéries constitué d’une capside protéique contenant ADN ou ARN.

virus de bactéries - constituée de capside protéique contenant une molécule mono ou bicaténaire (1 ou 2 brins) d’ADN ou ARN - se retrouve sous deux stades = intra ou extracellulaire (virion, inactif)- parasite intracellulaire obligatoire (pour se répliquer)

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39
Q

Quels sont les 4 types de bactériophages?

A

Phages virulents, phages tempérés, bactéries lysogènes, prophage.

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40
Q

Quel est le phage qui lyse toutes les bactéries qu’il infecte et dans quel cycle se retrouve-t-il?

A

Phage virulent, cycle lytique.

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41
Q

Quel est le phage qui peut rester à l’état latent?

quel est le phage qui peut se comporter comme virulent et suivre le cycle lytique, mais qui peut aussi rester à l’état latent (dormant) dans hôte

A

Phage tempéré, cycle lysogénique.

lorsque dormant dans la cellule

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42
Q

Qu’est-ce qu’une bactérie lysogène?

A

Possède et transmet le pouvoir de produire des phages en absence d’infection.

possède adn du phage

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43
Q

Qu’est-ce qu’un bactérie prophage?

A

Forme latente du génome viral qui réside dans l’hôte sans le détruire.

ex = lambda de e.coli qui s’intègre dans une site spécifique

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44
Q

Qu’est-ce que la transduction bactérienne?

A

Transfert génétique de un ou plusieurs gènes par un bactériophage transducteur.

vecteur) qui transporte une portion du chromosome de donneuse à receveuse

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45
Q

explique mécanisme cycle lytique et lysogène et actions des bactériophages sur les bactéries…..**(p.36-38)

A

.**(p.36-38)

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46
Q

Combien de types de transduction existent?

A

Deux: généralisée ou spécialisée.

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47
Q

Qu’est-ce que la transduction généralisée?

A

Quand les phages transportent n’importe quel fragment du chromosome de bactérie donneuse.

quand les phages tempérés ou virulents transporte un exogénote (n’importe quel fragment du chromosome de bactérie donneuse)

48
Q

importance de la transduction bactérienne

A

transfert génétique horizontal ou latéral, cartographie du chromosome bactérien

49
Q

comme pour la transformation et la conjugaison, la cinétique de la transduction bactérienne consiste en deux grandes étapes, qui sont ?

A

transfert de marqueurs génétiques de la donneuse à la receveuse par l’entremise d’un vecteur phagique + recombinaison de ces marqueurs au génome de la bactérie receveuse

50
Q

Quelles sont les étapes de la transduction généralisée?

A

Infection phagique, erreur lors de l’assemblage, lyses de bactéries donneuses.

l’infection phagique, erreur lors de l’assemblages des phages (encapsidation), lyses de bactéries donneuses et libération des phages normaux et transducteurs,infections des bactéries réceptrices par les phages normaux et transducteurs

51
Q

Que se passe-t-il lors de l’encapsidation?

A

Un court fragment d’ADN bactérien est incorporé par erreur dans la tête phagique.

étape erreur lors de l’assemblage des phages, court fragment d’adn bactérien incorporé (encapsidé) par erreur et hasard dans tête phagique = formation phage transducteur

52
Q

Vrai ou faux: lors de la lyse des bactéries donneuses, la majorité des phages produits sont transducteurs.

A

Faux.

+de 99%= normaux

53
Q

vrai ou faux, les phages transducteurs ne contiennent pas d’adn viral

A

vrai,ils contiennent un fragment d’adn bactérien (de la donneuse) dans leur capside

54
Q

Que produit l’infection d’une bactérie par un phage transducteur?

(incapable de lyser la bactérie)

A

Produira un transductant après intégration de l’ADN par recombinaison dans le génome de la réceptrice

55
Q

Qu’est-ce que la transduction spécialisée?

A

Transduction où un phage tempéré insère un fragment d’ADN de bactérie donneuse.

transduction dans laquelle un phage tempéré partiellement défectif a inséré stablement un fragment d’adn de bactérie donneuse (quelques gènes bactériens spécifiques)

56
Q

spécifications sur la transduction généralisée

57
Q

Quelles sont les étapes de la transduction spécialisée normalement?

A

induction de phase lytique, circularisation du génome phagique, recombinaison et excision du génome, répliation du génome excisé, assemblage des phages,lyse cellulaire et libération des phages (normaux)

58
Q

Quelles étapes sont mentionnées pour la cinétique de la transduction spécialisée?

A

libération du prophage du chromosome d’une bactérie sauvage lysogène donneuse

erreur d’excision du prophage (fréquence très faible, produit des fragments hybrides d’adn)

lyse des bactéries donneuse et libération des phages normaux et défectifs(majorité normaux, peu sont transducteurs)

infection de bactéries receveuses par des phages normaux/défectifs

recombinaison homologue de l’adn transduit au génome de bactérie receveuse (transductant)

59
Q

quelles étapes occurrent rarement lors de la transduction spécialisée

A

induction de phase lytique

circularisation du génome phagique,

mauvais alignement du génome phagique*,

recombinaison et excision,

réplication du génome excisé (contient des gènes chromosomiques identiques)*,

assemblage des phages,

lyse cellulaire et libération des phages,

phages défectif incapable de causer un cycle lytique, mais transmet de l’ADN*

60
Q

En résumé, explique les échanges d’information génétique chez les bactéries

A

transformation (streptocoques R à S non virulent ou virulent Griffith + ADN est agent transformant (avery) + compétence naturelle ou induite )

  • conjugaison (auxotrophe a prototrophe + contact physique pilus, facteur de fertilité F, transfert linéaire + plasmide (F,R Col..), Hfr, F+,F-, F’ (sexduction); cartographie)

transduction (bactériophage virulent ou tempéré, généralisé ou spécialisé)

61
Q

Quels types de relation symbiotiques les microorganismes ont-ils avec l’Homme ?

A

mutualisme, commensalisme, parasitisme

62
Q

relation dans laquelle les microorganismes apportent un certain bénéfice à l’hôte

A

mutualisme (ex:chez les ruminants, les microorganisme de la panse permettent la digestion de la cellulose)

63
Q

relation dans laquelle les microorganismes tirent un avantage de l’hôte sans l’affecter

A

commensalisme (ex: température, nourriture, humidité)

64
Q

relation dans laquelle l’hôte est généralement affectée et seul le microorganisme est avantagé

A

parasitisme (ex pathogène quand hôte est affecté)

65
Q

explication de commensalisme et parasitisme

A

la relation est un équilibre, mais peut balancer en faveur d’ un, équilibre durable + offre de protection (commensalisme), si introduit dans endroit étrangé u si défense immunitaire de l’hôte affaiblit, équilibre rompu = devenir parasite + infection

67
Q

Qu’est-ce qu’un pathogène opportuniste?

A

Microorganisme du microbiote qui devient pathogène dans certaines circonstances.

68
Q

Quels sont les rôles du microbiote

A

interférence à la colonisation (effet barrière, compétition, inhibition) - contribution nutritionnelle et métabolique (digestion, vitamine B et K ) - stimulation du système immunitaire (hypothèse hygiène , si corps ne rencontre pas microorganismes, système immunitaire affaibli?)- source d’infection (opportuniste, si changement de localisation bactérienne ex:peau à sang) - bénéfique (bonne bactéries, probiotiques et prébiotiques)

69
Q

Pour induire une maladie, une bactérie pathogène doit conserver un ? et pouvoir être ? vers ? pour y entrer

A

réservoir, transportée vers un hôte

70
Q

Quelles sont les origines de l’infection?

A

Endogène ou exogène.

71
Q

Qu’est-ce qu’une infection exogène?

A

Agent infectieux de l’extérieur de l’organisme.

agent infectieux de l’extérieur de l’organisme + contamination par des personnes animaux infectés, vecteurs, environnement

72
Q

Quels sont les types de transmission exogène?

A

transmission direct (hôte à une autre personne par toux, éternuements, contact corporel…),

transmission indirecte (agents pathogènes dispersés dans l’environnement par hôte infecté) ,

transmission par vecteur ( indirecte, organisme différent de humain (animal, insect) qui transmet agents pathogène d’un hôte à un autre personne)

transmission par des aliments (indirecte)

73
Q

Qu’est-ce qu’un microbiote pathogène ?

A

Un microbiote qui devient pathogène dans certaines circonstances.

74
Q

infection endogène sont (définition)

A

agents infectieux provenant de l’intérieur de l’organisme suite à déséquilibre entre hôte et microorganisme (affaiblissement du système immunitaire, rupture de barrière, infection plaie…)

75
Q

quels sont les différents types de fréquences des infections

A

incidence, prévalence, maladie sporadique, maladie endémique, maladie épidémique, pandémie

76
Q

incidence est

A

nombre de nouveaux cas dans une période donnée

77
Q

Pour induire une maladie, qu’une bactérie pathogène doit-elle conserver ?

A

Un réservoir.

78
Q

Comment une bactérie pathogène est-elle transportée vers un hôte ?

A

Elle doit être transportée vers un hôte.

79
Q

Quelles sont les origines de l’infection ?

A

Endogène ou exogène.

80
Q

Définition d’une infection exogène ?

A

Agent infectieux provenant de l’extérieur de l’organisme.

81
Q

Comment se produit la contamination dans une infection exogène ?

A

Par des personnes, animaux infectés, vecteurs, environnement.

82
Q

Quels sont les types de transmission exogène ?

A

Transmission directe, indirecte, par vecteur, par des aliments.

83
Q

Définition d’une infection endogène ?

A

Agents infectieux provenant de l’intérieur de l’organisme suite à un déséquilibre.

84
Q

Quels sont les différents types de fréquences des infections ?

A

Incidence, prévalence, maladie sporadique, endémique, épidémique, pandémie.

85
Q

Qu’est-ce que l’incidence ?

A

Nombre de nouveaux cas dans une période donnée.

86
Q

Qu’est-ce que la prévalence ?

A

Nombre total de cas dans une période donnée.

87
Q

Qu’est-ce qu’une maladie sporadique ?

A

Apparaît occasionnellement et isolée.

88
Q

Qu’est-ce qu’une maladie endémique ?

A

Constamment présente à un moment et endroit donné.

89
Q

Qu’est-ce qu’une maladie épidémique ?

A

Grand nombre de cas dans une courte période de temps.

90
Q

Qu’est-ce qu’une pandémie ?

A

Maladie épidémique mondiale.

91
Q

Quels sont les types de maladie selon gravité et durée ?

A

Maladie aiguë, chronique, subaiguë, latente.

92
Q

Qu’est-ce qu’une maladie aiguë ?

A

Maladie qui évolue rapidement mais dure peu longtemps.

93
Q

Qu’est-ce qu’une maladie chronique ?

A

Maladie qui évolue lentement mais constamment ou périodiquement.

94
Q

Qu’est-ce qu’une maladie subaiguë ?

A

Maladie qui est entre aiguë et chronique.

95
Q

Qu’est-ce qu’une maladie latente ?

A

Maladie inactive pendant une période +/- longue.

96
Q

Quels sont les types de dommages causés par une infection ?

A

Infection locale, généralisée (systémique), sepsie, septicémie, bactériémie, toxémie, virémie, infection primaire et secondaire.

97
Q

Qu’est-ce que la sepsie ?

A

Un état inflammatoire toxique.

98
Q

Qu’est-ce que la septicémie ?

A

Empoisonnement du sang, multiplication de pathogènes dans le sang.

99
Q

Qu’est-ce que la bactériémie ?

A

Présence de bactéries dans le sang.

100
Q

Qu’est-ce que la toxémie ?

A

Présence de toxines dans le sang.

101
Q

Qu’est-ce que la virémie ?

A

Présence de virus dans le sang.

102
Q

Quelles sont les 5 phases du cycle infectieux ?

A

Période d’incubation, prodromique, d’état, de déclin, de convalescence.

103
Q

Définition et caractéristiques de la période d’incubation ?

A

comprise entre entrée du microorganisme dans l’hôte et apparition des premiers symptômes -

silencieuse, pas de symptôme, porteur (du microorganisme) peut transmettre la maladie ( à un autre hôte)-

durée très variable (jours semaines mois années)

104
Q

Définition et caractéristiques de la période prodromique ?

A

intervalle généralement court,

apparition de symptômes (fièvre, courbatures, malaises non spécifiques)

ne permet pas de poser diagnostic précis

105
Q

définition, caractéristique et durée de la période d’état

A

phase la plus aiguë (invasion)

signes et symptômes intensité maximale

apparition de signes spécifiques = permet diagnostic maladie

106
Q

définition, caractéristique et durée de la période de déclin

A

Signes et symptômes s’estompent.

107
Q

définition, caractéristique et durée de la période de convalescence

A

Rétablissement et réparation des dommages tissulaires.

108
Q

Qu’est-ce que la virulence ?

A

Mesure de l’intensité de la maladie qu’un agent pathogène peut provoquer, variable

109
Q

Qu’est-ce que l’exaltation de la virulence ?

A

augmentation progressive de la virulence - naturel (plus en période épidémique que normale)

  • expérimentale (transfert successif d’un microorganisme pathogène sur hôte sensibles)
110
Q

Qu’est-ce que l’atténuation de la virulence ?

A

Perte graduelle de la virulence.

naturelle condition favorable aux microorganisme moins virulents, perte d’information génétique conduisant à virulence -

expérimentale vieillissement des cultures, actions de agents physiques ou chimique, repiquage successif sur certains milieux

111
Q

Vrai ou faux : L’atténuation de la virulence est importante pour la mise au point de vaccin car le pouvoir pathogène n’affecte pas le pouvoir immunogène ?

A

Vrai, un organisme vivant mais atténué est généralement plus immunogène qu’un organisme mort.

112
Q

Qu’est-ce qui définit la susceptibilité de l’hôte à être infecté ?

A

Des facteurs de risque qui le sensibilisent aux maladies infectieuses.

113
Q

Quels sont les facteurs de risque d’infection chez l’hôte ?

A

Âge, stress, état nutritionnel, prédisposition génétique, facteurs environnementaux,circonstances favorables

114
Q

Pourquoi l’âge est-il un facteur de risque d’infection ?

A

Système immunitaire immature chez les jeunes et baisse de défense chez les personnes âgées.

jeune = système immunitaire immature, microbiote moins développé, barrière placentaire chez foetus, anticorps maternel / personnes âgées : baisse de défense, moins de mictions (hypertrophie de la prostate)

115
Q

Pourquoi le stress est-il un facteur de risque d’infection ?

A

Le cortisol réduit la réponse anti-inflammatoire et donc la stimulation immunitaire.

116
Q

Pourquoi l’état nutritionnel est-il un facteur de risque d’infection ?

A

Nutriments nécessaires au maintien et renouvellement des tissus.

(ex vitamine c/scorbut, sucres/caries dentaires) + modification du microbiote intestinal

117
Q

Qu’est-ce qu’une infection nosocomiale ?

A

Infection contractée suite à admission dans un établissement de santé.

(situation favorable = microorganisme + hôte affaibli car malade + chaîne de transmission)