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DMV - Hiver 2025 > Immuno - Section Simon Authier > Flashcards

Immuno - Section Simon Authier Flashcards

1
Q

Complétez. Les lymphocytes T reconnaissent les marqueurs CD_ et CD_.

A

CD2 et CD3

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Q

Nommez 3 types de lymphocytes T

A
  • cellules T cytotoxiques
  • cellules T auxiliaires
  • lymphocytes T régulateurs
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Q

Les 3 types de lymphocytes peuvent aussi être nommés selon une protéine qu’ils expriment à leur surface (CD__ ). Nommez les.

A
  • cellules T cytotoxiques: CD8+
  • cellules T auxiliaires: CD4+
  • lymphocytes T régulateurs: CD4+CD25+
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4
Q

Il existe 2 types de cellules T auxiliaires. Nommez les.

A

Th1 et Th2

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5
Q

En très bref quels sont les rôles des 2 types de cellules T auxiliaires ?

A

Th1: intra-cellulaire, cancer
Th2: humoral, anticorps

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6
Q

Voici une liste de cytokines. Associez-les avec le type de cellule T auxiliaire qui les sécrètent.
IL-2
TNF-beta
TNF-alpha
IL-4
IL-5
IFN-gamma
IL-9
IL-13

A

o Th1 : IL-2, IFN-gamma, TNF-alpha et TNF-beta
o Th2 : IL-4, IL-5, IL-9 et IL-13

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7
Q

Les lymphocytes T régulateurs sécrètent quelles cytokines ? Quelle est la particularité d’une d’entre elles ?

A

TGF-beta et IL-10 (suppression)

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8
Q

Les mastocytes, cellules à longue demie-vie, sont localisés dans de nombreux tissus. Lesquels parmi les suivants en font partie ?
Rate
Peau
Yeux
Poumons
Coeur
Muscles
Tube digestif

A

Peau, poumons et tube digestif

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9
Q

Quelles régions des anticorps sont impliquées dans la reconnaissance des antigènes ?

A

Les régions variables qui se trouvent sur les 2 chaînes

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10
Q

Vrai ou faux. Les antigènes reconnus par les anticorps sont toujours immunogènes.

A

Faux.

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11
Q

Les lymphocytes TCR gamma delta représentent jusqu’à combien de % des lymphocytes chez les ruminants ?

A

jusqu’à 60%

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12
Q

Chez les ruminants et les porcs, les lymphocytes TCR gamma delta se retrouvent dans de nombreux sites. Lesquels parmi ceux-ci en font partie ?
Peau
Poumons
Glande mammaire
Organes reproducteurs
Paroi intestinale
Paroi vésicale
Rate

A

Au niveau cutané (peau), de la glande mammaire, des organes reproducteurs et de la paroi intestinale.

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13
Q

Les CMH de classe 1 présentent les antigènes à quel type de cellules ?

A

Aux cellules T CD8+ (cytotoxiques)

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14
Q

Les CMH de classe 2 présentent les antigènes à quels types de cellules ?

A

Cellules T CD4+ (auxiliaires)

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15
Q

Le sillon des CMH de classe 1 lie des peptides qui contiennent combien d’acides aminés ?

A

8-10

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16
Q

Les protéines du CMH de classe 2 sont exprimées par quelles cellules ?

A

Les cellules présentatrices d’antigène, soit les lymphocytes B, les macrophages et les cellules dendritiques

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17
Q

Le sillon des CMH de classe 2 lie des peptides qui contiennent combien d’acides aminés maximum ?

A

jusqu’à 30 acides aminés

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18
Q

Vrai ou faux. Les régions des CMH de classe 1 impliquées dans la liaison des peptides antigéniques sont particulièrement polymorphes.

A

Faux. Ce sont celles des CMH de classe 2 qui le sont.

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19
Q

Concernant les CMH de classe 2, complétes. L’attachement est permis par le fait que les peptides liant à un allèle de CMH défini ont des acides aminés __ à des positions __.

A

L’attachement est permis par le fait que les peptides liant à un allèle de CMH défini ont des acides aminés conservés à des positions précises.
Je ne comprends po cette phrase

20
Q

Les allèles des CMH diffèrent par un grand nombre de résidus, combien ?

A

10-20 résidus

21
Q

Vrai ou faux. Les gènes du CMH de classe 1 et 2 sont sujets à l’exclusion allélique

A

Faux. Ils ne le sont PAS. Ils expriment les allèles maternels et paternels ce qui augmente la diversité.

22
Q

À quoi est destinée la sélection positive ?

A

Enrichir les lymphocytes capables de reconnaître le CMH

23
Q

Vrai ou faux. Les lymphocytes qui reconnaissent les complexes peptides du soi-CMH peuvent induire une réponse auto-immune et doivent être éliminés.

A

Vrai

24
Q

Qu’est-ce que la sélection négative ?

A

Élimine la plus grande partie des lymhpocytes qui ont une haute affinité pour les complexes peptides du soi-CMH

25
Q

Qu’est-ce qui se passe avec les lymphocytes T qui ont une haute affinité pour les complexes peptides du soi-CMH qui ne sont pas éliminés lors de la sélection négative ?

A

Ils se différencient en Treg ou NKT

26
Q

Une fois qu’un lymphocyte B rencontre une cellule dendritique, qu’est-ce qu’il fait avec le complexe BCR-antigène ?

A

Il l’internalise, dégrade l’antigène et le présente dans son CMH de classe 2

27
Q

Vrai ou faux. Le BCR est moins efficace que les CPA pour lier un épitope.

A

Faux. Il est plus efficace que les CPA dans cette tâche.

28
Q

Complétez. Les BCR peuvent activer les Th avec ___ % de la concentration d’antigène requise par les macrophages qui agissent comme CPA.

A

0,1%

29
Q

Le lymphocyte T active le lymphocyte B à l’aide de cytokines de costimulation. Parmi les suivantes, lesquelles en font partie ?
IL-2
IL-3
IL-4
IL-5
IL-6
IL-7
IL-12
IL-13
TGF-alpha
TGF-beta
IFN-gamma

A

IL-4, IL-5, IL-6, IL-13, TGF-beta, IFN-gamma

30
Q

Concernant la fréquence des maladies auto-immunitaires, mettez en ordre les espèces suivantes (+ fréquentes à - fréquentes)
- chat
- chien
- cheval
- animaux de production

A

chien (le + fréquentes), chat et cheval, puis animaux de production (rare)

31
Q

Quelle est la différence entre maladies auto-immunes primaires vs secondaires ?

A

Maladies auto-immunes primaires : chez un individu prédisposé en absence de facteurs déclencheurs
Maladies auto-immunes secondaires : chez un individu suite à un facteur déclencheur

32
Q

Une réponse auto-immunitaire peut être causée par un débalancement immunologique avec fonction Treg réduite. Cela permet l’activation de quoi ?

A

Th1, Th17, Th2 ou lymphocytes B auto-réactifs

33
Q

Est-ce que la présence d’une réponse auto-immune peut avoir une composante génétique ?

A

Oui ! Profil génétique associé à une susceptibilité

34
Q

Quels sont des factuers prédisposants à une réponse auto-immune ?

A

âge, sexe, style de vie (stress augmente le risque), alimentation
facteurs environnementaux: UV, produits chimiques, agents infectieux

35
Q

Qu’est-ce qui est critique quant au développement de réponse auto-immune ?

A

L’environnement

36
Q

Quels sont les gènes le plus fortement liés aux maladies auto-immunes ?

A

Ceux du CMH

37
Q

Concernant l’immunosénéscence, complétez.
(augmentation ou diminution)
- __ des fonctions immunitaires à médiation cellulaire avec changements des proportions de lymphocytes T: __ des CD4+ et __ des CD8+
- Si la __ des CD4+ est associée à une __ des Treg naturels, on a une __ des réactions auto-immunitaires.

A
  • diminution des fonctions immunitaires à médiation cellulaire avec changements des proportions de lymphocytes T: diminution des CD4+ et augmentation des CD8+
  • Si la diminution des CD4+ est associée à une diminution des Treg naturels, on a une augmentation des réactions auto-immunitaires.
38
Q

Vrai ou faux. Les individus âgés maintiennent la capacité de produire une réponse immunitaire humorale.

A

Vrai

39
Q

Donnez des exemples de suite à quoi des maladies auto-immunes secondaires peuvent se produire

A

tumeurs
pancréatite chronique
maladies inflammatoires chroniques
exposition aux UV
vaccins
infections

40
Q

Quel est le facteur le plus significatif de maladies auto-immunes secondaires ?

A

infections

41
Q

concernant les maladies auto=immunes secondaires, que cause une exposition aux UV ?

A

Lupus érythémateux cutané par modification de la structure des auto-antigènes de la peau

42
Q

La polyarthrite à médiation immunitaire chez les chiens peut survenir combien de temps après la vaccination ?

A

1-2 semaines

43
Q

Nommez 3 conséquences de la présence d’un agent infectieux (infection) qui peuvent mener à des maladies auto-immunes secondaires.

A

o Activation polyclonale de lymphocytes B, hypergammaglobulinémie polyclonale et lymphadénopathie périphérique

44
Q

Vrai ou faux. Lors d’infections, les composantes antigéniques des complexes immuns sont souvent caractérisés.

A

Faux. Rarement caractérisées

45
Q
A

DMV - Hiver 2025 (16 decks)

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