Hipocalcemia Flashcards

1
Q

¿Cuál es el nivel de calcio que define hipocalcemia?

A

<8.5 mg/dl o 2.12 mmol/L.

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Q

¿Cuál es el nivel de calcio ionizado que define hipocalcemia?

A

<1.1 mmol/L o 4.6 mg/dl.

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3
Q

¿Cuáles son las principales manifestaciones clínicas de la hipocalcemia?

A
  • Irritabilidad neuromuscular: Parestesias periorales y en manos y pies, tetania, calambres, debilidad muscular y broncoespasmo, manos contraídas.
  • Alteraciones en el ECG: QT prolongado, arritmias ventriculares.
  • Alteraciones neurológicas: Convulsiones, signos extrapiramidales, irritabilidad.
  • Alteraciones del estado mental: Confusión, desorientación, psicosis, fatiga, ansiedad.
  • Otros: Catarata, papiledema, disfagia, dolor abdominal,
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4
Q

¿Cuáles son las posibles causas de hipocalcemia?

A
  • Trastornos relacionados con las glándulas paratiroideas o de PTH: Calcio sérico bajo, fósforo sérico elevado, PTH baja o inapropiadamente normal.
  • Trastornos relacionados con la vitamina D: 1,25 (OH)2D3 baja.
  • Depósito excesivo en esqueleto.
  • Alteración de la resorción ósea.
  • VIH y enfermedades graves.
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5
Q

¿Cuáles son algunos de los trastornos congénitos o hereditarios que pueden causar hipocalcemia?

A
  • Mutación de GCMB.
  • HipoPTH recesivo ligado a X.
  • Sx de DiGeorge.
  • Sx HDR: HipoPTH, sordera, anomalía renal.
  • SPG tipo I AR.
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6
Q

¿Qué alteraciones genéticas pueden causar hipocalcemia?

A
  • Mutaciones puntuales del péptido señal.
  • Mutación heterocigótica del exon 2 - terminación prematura.
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7
Q

¿Cuáles son algunas causas de hipocalcemia por destrucción de las glándulas?

A
  • Hipoparatiroidismo postqx.
  • Infarto del tejido autónomo en hiperPTH primario.
  • Ablación con yodo.
  • Enfermedades infiltrativas: Hemocromatosis, talasemia, Wilson, metástasis.
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8
Q

¿Cuáles son algunas alteraciones de la secreción que causan hipocalcemia?

A
  • Hipomagnesemia
  • Alcalosis respiratoria crónica.
  • Hipocalcemia AD tipo 1.
  • Hipocalcemia AD tipo 2.
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9
Q

¿Cuál es una causa de pseudohipoparatiroidismo?

A

Osteodistrofia hereditaria de Albright.

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10
Q

¿Cuál es la clínica del pseudohipoparatiroidismo causado por osteodistrofia hereditaria de Albright?

A
  • Talla baja.
  • Cara redonda.
  • Cuarto metacarpo corto: Braquidactilia.
  • Obesidad
  • Calcificaciones subcutáneas.
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11
Q

¿Cuáles son algunos trastornos relacionados a VitD causantes de hipocalcemia?

A
  • Disminución de la absorción intestinal de calcio.
  • HiperPTH secundario compensatorio: Hipofosfatemia e hiperfosfaturia en función renal normal.
  • Aumento de la movilización de calcio por resorción ósea.
  • Aumento de la reabsorción renal de calcio.
  • Aumento de I α-hidroxilación de 25(OH)D.
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12
Q

¿Cómo se define la deficiencia moderada de VitD?

A

Niveles de 1,25(OH)2D3 normales o elevados.

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13
Q

¿Cómo se define la deficiencia profunda de VitD?

A

Niveles de 1,25(OH)2D3 bajos.

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14
Q

¿Qué niveles de VitD diarios denotan deficiencia?

A

200 UI al día o 400-600 UI sin sol.

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15
Q

¿Qué tipo de VitD se encuentra en los vegetales?

A

D2: Ergocalciferol.

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16
Q

¿Qué tipo de VitD se encuentra en los animales?

A

D3: Colecalciferol.

17
Q

¿Qué fármaco puede provocar deficiencia de VitD por alterar la 25-hidroxilación?

A

Isoniazida

18
Q

¿Qué fármaco puede provocar deficiencia de VitD por alterar la I α-hidroxilación?

A

Ketoconazol

19
Q

¿En qué consiste el VDDR tipo 1?

A

Raquitismo por pseudodeficiencia de VitD por alteraciones en la I α-hidroxilación.

20
Q

¿Cómo se identifica el VDDR tipo 1 de acuerdo a las alteraciones propias de la VitD?

A

25(OH)D normal con 1,25(OH)2D3 baja.

21
Q

¿En qué consiste el VDDR tipo 2?

A

Raquitismo hereditario por resistencia a VitD, por mutación del VDR y resistencia periférica a 1,25(OH)2D3.

22
Q

¿Cuál es la clínica del VDDR tipo 1?

A
  • Hipocalcemia
  • HiperPTH secundaria.
  • Raquitismo
  • Osteomalacia
  • Convulsiones
23
Q

¿Cuál es la clínica del VDDR tipo 2?

A
  • AR
  • Hipocalcemia
  • Hipofosfatemia
  • HiperPTH secundaria.
  • 1,25(OH)2D3 elevado.
  • Alopecia totalis.
24
Q

¿Cuál es el tx del VDDR tipo 2?

A

No existe un tx ideal: Qx + Tx con 5FU+Leucovorin.

25
Q

¿Cuál es la función de la PTH en el intestino?

A

Activa la VitD, para aumentar la absorción de calcio.

26
Q

¿Cuál es el tx IV de la hipocalcemia aguda?

A

Infusión IV de calcio con síntomas prolongación de QT Calcio <7.5

27
Q

¿Cómo se trata la hipomagnesemia que suele acompañar a la hipocalcemia?

A
  • 100 mEq en 24 h: 1g = 8 mEq.
  • Leve: 1 gr IV c/6 h ⨯ 4.
  • Severa: 5 gr IV en 3 h.
  • Mantenimiento: 30-60 mg/kg/día IV.
28
Q

¿Cómo se trata la deficiencia de VitD por I α-hidroxilación deficiente?

A
  • Calcitriol: 0.25-1 µg/día.
  • Dihidrotaquisterol: 0.2-1 mg/día.
    *Sospechamos ERC.
29
Q

¿Cuál es el tx de la deficiencia de VitD por baja ingesta o pérdidas incrementadas?

A
  • VitD: 50,000 UI/día ⨯ 2-3 semanas.
  • Tratar la causa.
30
Q

¿Cuál es el tx de la deficiencia de VitD por resistencia?

A

VitD: 50,000 UI 2-3 veces ⨯ semana.

31
Q

¿Cuál es el tx de mantenimiento de la deficiencia de VitD?

A

800 UI/semana cuando los niveles de PTH y CaU son normales.

32
Q

¿Cuál es el tx estándar del hipoparatiroidismo?

A

Calcio oral + calcitriol:
- PTHhr: 20 mcg SC 1-2 veces/día.

33
Q

Tratamiento oral de hipocalcemia aguda:

A

-Calcitriol 0.25-0.5 mcg dos veces al día
- Calcio 1-4 gramos calcio elemental al día