Hepato 1 Flashcards

1
Q

Quais são as veias que formam a veia porta?

A
  • Veia mesentérica superior + veia esplenica
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Q

Cite causas de hipertensão porta pré-hepática, intra-hepática e pós-hepática

A
  • Pré: trombose esplênica (pancreatite crônica) ou porta
  • Intra: Esquistossomose, cirrose, dç enxerto-hospedeiro
  • Pós: Sd. Bud Chiari, Dç cardíacas, obstrução VCI
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3
Q

Cite causas de hipertensão porta intra-hepática

A
  • Pré sinusoidal: Esquistossomose
  • Intra sinusoidal: Cirrose
  • Pós sinusoidal: Dç enxerto-hospedeiro
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4
Q

Qual referência usamos do sinusoide para determinar varízes esofágicas?

A
  • Pós sinusoidal
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5
Q

Quais são os exames de imagem que compõe a avaliação diagnóstica do doente com hipertensão porta?

A
  • EDA
  • USG abdome com doppler
  • 1x por ano
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6
Q

Quais são as características das varizes de alto risco?

A
  • Médio ou grosso calibre
  • Cherry red spots
  • Child B ou C
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7
Q

Qual conduta tomar de acordo com a profilaxia da HDA?

A
  • Nunca sangrou e é de risco? 1º - Bblock OU ligadura elástica
  • Já sangrou? 2º - Bblock E ligadura elástica
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8
Q

Qual é a tríade medicamentosa da HDA?

A
  • IBP (caso sangramento seja por úlcera)
  • Terlipressina (octreotide ou somatostatina)
  • Ceftriaxone (profilaxia PBE)
  • Suspender Bblock e CLARO, estabilizar hemodinamicamente
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9
Q

Quando indicar cianoacrilato?

A

Varízes sangrantes em fundo gástrico (pseudohipertensão portal)

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10
Q

HDA de origem varicosa refratário às medidas farmacológicas iniciais, o que poderia ser feito?

A
  • Balão esofágico
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11
Q

Quais são as características principais do GASA como diagnóstico?

A
  • GASA ≥1,1: Transutado (Hipertensão porta)

- GASA < 1,1: Exsudato (Neoplasia, BK, peritonite…)

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12
Q

Qual o tratamento indicado para controse da ascite?

A
  • Restrição de sódio
  • Espironolactona 100mg + Furosemida 40mg
  • Paracentese alívio se refratária ou muito sintomática
  • Suspender Bblock!
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13
Q

Qual o processo fisiopatológico da PBE?

A
  • Translocação bacteriana
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14
Q

Qual é a clínica da PBE?

A
- Inespecífica
   Febre
   Dor abd
   Encefalopatia
   Assintomática
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15
Q

Qual o critério fundamental para Dx de PBE?

A
  • Polimorfonucleares ≥ 250 em líquido

* Se cultura: Monobacteriana NAO PRECISA

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16
Q

Qual a conduta diante do paciente com PBE?

A
  • Retirar Bblock
  • Ceftriaxone IV (ou Cefotaxima)
  • Albumina (EVITAR SD HEPATORRENAL)
17
Q

Quais são os principais agentes envolvidos na PBE?

A
  • E. Coli

- Klebsiella

18
Q

Quais são os aspectos que diferenciam a PBS da PBE?

A
  • POLIBACTERIANA
  • Prot alta, glicose baixa, LDH alto (igual a Empiema)
  • Clínica e PMN ≥ 250 é igual!
19
Q

Qual o tratamento da PBS?

A
  • Cefotaxina (ou Ceftriaxone) + Metronidazol + Cirurgia p drenagem
20
Q

Qual é a fisiopatologia da Sd. Hepatorrenal?

A

Vasodilatação periférica -> Vasoconstricção renal

* IRA pré renal que não responde a volume ou albumina

21
Q

Qual o tto da Sd. Hepatorrenal?

A
  • Terlipressina + Albumina (+- tx hepático)

- Não usar diuréticos!!

22
Q

Qual é a fisiopatologia da encefalopatia no hepatopata?

A

Acúmulo de amônia

23
Q

Cite causas de encefalopatia hepática

A

PBE, PBS, constipação, HDA…

24
Q

Qual o tto de encefalopatia hepática?

A

LACTULONA (principal) + Metronidazol (se necessário)

25
Q

No paciente hepatopata (suspeita alcoolismo) com agitação psicomotora, qual medicamento mais indicado?

A

Haldol

* BDZ CONTRAINDICADO

26
Q

Cite uma característica marcante dentro de cada fase da encefalopatia

A

I: alteração ciclo sono-vigília
II: flappin
III: alterações mais exuberantes no quadro psi
IV: coma

27
Q

Qual o padrão laboratorial da Cirrose?

A
  • Transaminases aumentadas
  • Albumina diminuida
  • FA aumentada
  • GGT aumentada
  • BT (principalmente direta) aumentada
  • TP aumentado
28
Q

Quais são as variáveis usadas para cálculo do CHILD-Pugh e sua utilidade?

A
B ilirrubinas
E ncefalopatia
A scite
T P (RNI)
A lbumina
* Avalia gravidade/prognóstico
29
Q

Quais são as variáveis usadas para cálculo do MELD e sua utilidade?

A

B ilirrubinas
I (RNI)
C reatinina
* Transplante hepático

30
Q

Quais são os sinais clínicos característicos da insuficiencia hepática?

A
  • Hiperestrogenismo (ginecomastia)
  • Teleangectasias
  • Eritema palmar
  • além das alterações labs
31
Q

Quais são os sinais clínicos da Hipertensão porta?

A
  • Ascite
  • Cabeça medusa
  • Varizes esofagicas
  • Esplenomegalia
32
Q

Contratura de Duputruyen está associada a qual doença hepática?

A

Hepatopatia alcoolica

33
Q

Quais são os valores determinantes para cada CHILD e o que vale a pena lembrar da tabela?

A
A: Menor ou igual 6 pts
B: 07-09 pts
C: ≥ 10 pts
* Lembrar: Bilirrubinas > 3 = 3 pontos
                      Albumina < 3 = 3 pontos
34
Q

Qual a doença causada pelo depósito de cobre? Qual seu principal determinante fisiopatológico?

A

Dç Wilson

* Diminuição ceruloplasmina

35
Q

Qual é o significado clínico dos aneis de Keiser-Fleisher?

A

Cobre atingiu SNC

36
Q

Como é feito o Dx e o tto da Dç Wilson?

A
  • Rastreio: dosagem ceruloplasmina (baixa)
    Confirmação: Bx hepática
  • Tto: quelantes
37
Q

Quais são os 6Hs da Hemocromatose?

A
H epatopatia crônica
H iperglicemia
H eart (ICC)
H ipogonadismo (depósito hipófise)
Hartrite
Hiperpigmentação
38
Q

Como se comporta a cinética do ferro na hemocromatose?

A

Tudo alto.
Ferritina alta, hb alta, transferrina alta…
* Confirmar mesmo só com bx

39
Q

O tx de fígado pode ser um tto para a hemocromatose? Ele cura a doença?

A

Pode, porém não cura.