Ginecología Flashcards
Describe el PALM Y COEIN de hemorragia uterina anormal
Pólipos
Adenomiosis
Leiomiomas
Malignidad (hiperplasias endometriales)
Coagulopatias
O trastornos ovulatorios
E patología endometrial
I trastornos iatrogenicos
No clasificadas
Reserva de calcio en el esqueleto (%)
99%
Ingesta adecuada de calcio en pacientes postmenopáusicas
1200 mg/día
Con que nivel de 25-Hidroxivitamina D se considera que esta en deficiencia
<20 ng/ ml
Dosis diaria recomendada de Vitamina D en pacientes postmenopausicas
800 UI /Día
Ingesta promedio de proteína en pacientes menopaúsicas
0.8 - 1 gr / día
Mecanismo de acción de los bifosfonatos
Se unen a la Hidroxiapatita en el hueso, particularmente en los sitios de remodelación ósea activa y reducen la actividad de reabsorción ósea por los osteoclastos
Medicamentos recomendado para reducir riesgo de fracturas en pacientes posmenopausicas
Bifosfonatos
Ác Zolendronico –> alto riesgo y que no toleren VO
NO TFG <30 ml/min o hipocalcemia
Mecanismo de Acción de Raloxifeno
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos e inhibe resorción ósea
Indicado en especifico para columna
EA–> TVP o EP
a partir de que edad se considera amenorrea primaria
15 años
como se encuentran las hormonas ( FSH, LH Y Estrogenos) en un hipogonadismo hipogonadotrofico
todo disminuido
como se encuentran las hormonas ( FSH, LH Y Estrogenos) en un hipogonadismo hipergonadotrofico
FSH y LH aumentadas
Estrogenos disminuidos
Síndrome característico en un hipogonadismo hipogonadotrofico
Sx Kallman
¿Qué síntomas son asociados a un síndrome de Kallman y cual es su fisiopatología?
Anosmia/ hiposmia
Defecto en la migración de las neuronas hipotalámicas que sintetizan la GnRH
desde el epitelio olfatorio hasta la región hipotalámica del cerebro
Puede ser autosómica dominante, autosómica recesiva o ligada al X
Tratamiento en Sx de Kallman
sustitución de estrógenos
Fertilidad
HCG y HMG
Síndromes asociados a Hipogonadismo hipergonadotrofico
Sx Turner (agenesia gonadal)
Sx de Swyer (Disgenesia gonadal) 46 XX O 46XY
Características de Sx de Turner
Gónadas rudimentarias
Talla baja
Pterigium colli
Enfermedad perdedora de sal, con hipertensión e hipocalcemia por exceso de mineralocorticoides
virilización en mujeres
causante de amenorrea primaria
Deficiencia de 17-Hidroxilasa (P450 C17)
Agenesia o Disgenesia Mulleriana donde hay saco vaginal pero ausencia uterina
Sx Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
Amenorreas con anormalidades Mullerianas
Insensibilidad a andrógenos
Hímen imperforado
Septo vaginal transverso
Agenesia cervical
Sx Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser
Síndrome de Morris
Insensibilidad a los andrógenos
cariotipo 46 XY
¿Cuál es es pseudohermafrodistismo masculino?
Síndrome de Morris
Feminización Testicular
Riesgo de disgerminoma por falta de descenso testicular
¿Cuál es es pseudohermafrodistismo Femenino?
Hiperplasia suprarrenal congénita
46 XX
Deficiencia de 21-alfahidroxilasa
déficit de enzimas para la síntesis de cortisol suprarrenal
Primera línea de tratamiento en paciente con infertilidad por SOP
Citrato de clomifeno por 12 meses
2da tamoxifeno