90 - Déficit moteur ou sensitif des membres Flashcards

1
Q

Etiologies non neurologique de déficit moteur et sensitif

A

Ostéoarticulaire = douleur exquise à la palpation
Vasculaire = crampes, limitation perimètre
Douleur =
Psychogène

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Q

Caractéristiques d’un syndrome pyramidal

A
Hémiplégie
Déficit extenseur MS 
Déficit fléchisseur MI
ROT vifs, diffus, polycinétique
Signe de Hoffman, RCP, Rossolimo
Trépidation epileptoide
Spasticité toujours
Marche en fauchage

Paralysie flasque, ROT abolis et hypotonie au début des troubles

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3
Q

Caractéristiques d’un syndrome neurogène périphérique

A
Atteinte bilatérale et distale
ROT abolis
RCP en flexion
Tonus normal
Amyotrophie
Steppage à la marche
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4
Q

Caractéristiques d’un syndrome myasthénique

A

Déficit occulomoteur / paupière
Déficit pharyngolaryngé, muscles proximaux

Fatiguabilité le soir et après l’effort
Symptomes fluctuants

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Q

Caractéristiques d’un syndrome myogène

A
Muscle proximaux
Symétrique
Hypotonie
Hypertrophie musculaire
Marche dandinante

Difficulté à monter les escaliers et se lever d’un tabouret

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6
Q

Localisation d’une atteinte motrice si hémiplégie avec atteinte de la face

A

Lésion supra médullaire

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7
Q

Localisation d’une atteinte motrice si hémiplégie brachiofaciale

A

Atteinte corticale

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8
Q

Localisation d’une atteinte motrice si hémiplégie aux face, MS et MI

A

Capsule interne

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9
Q

Localisation d’une atteinte motrice si syndrome alterne

A

Tronc cérébral

Atteinte motrice et sensitive + NC controlatéral

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10
Q

Localisation d’une atteinte motrice si tétraplégie

A

ME cervicale haute

Tronc cérébral

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11
Q

Localisation d’une atteinte motrice si paraplégie

A

ME cervicale basse, thoracique ou cone terminale
Sd queue de cheval
Polyradiculonévrite, méningoradiculite

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12
Q

Clinique d’une polyneuropathie

A

Bilatérale
Symétrique
Distale
Installation chronique

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13
Q

Clinique d’une polyradiculonévrite

A

Bilatérale
Symétrique
Proximale et distale
Installation aigue

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14
Q

Clinique d’une mononeuropathie

A

Plusieurs troncs
Asymétriques
Asynchrones

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15
Q

Clinique atteinte cordonale postérieure de la moelle cervicale

A

Marche ataxique
Signe de Romberg
Ataxie proprioceptive

Signe de Lhermitte : Décharge électrique rachis et MI à la flexion de nuque

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16
Q

Clinique d’un syndrome de Brown Sequard

A

Sd pyramidal homolatéral
Sd sensitif homolatéral
Sd thermoalgique controlatéral

=> IRM médullaire

17
Q

Clinique d’un syndrome syringomyelique

A

Hypoesthésie et thermoalgique des MS et partie haute du tronc
Tact préservé

18
Q

Localisation d’une hypoesthésie brachiofaciale

A

Cortex pariétal

19
Q

Localisation d’une hypoesthésie à tous les modes

A

Thalamus controlatéral

20
Q

Localisation d’un syndrome alterne sensitif

A

Moelle allongée

21
Q

Clinique d’un polyneuropathie

A

Déficit sensitif en chaussette puis cuissarde puis plastron

22
Q

Paraclinique d’un déficit moteur ou sensitif

A

IRM si SNC
ENMG si SNP
PL si infectieux

23
Q

Paraclinique d’une atteinte centrale

A

hémiplégie : IRM cérébrale

tétraplégie : IRM médullaire +/- PL

24
Q

Paraclinique d’une atteinte périphérique

A

Pls tronc nerveux : ENMG + glycémie + biopsie neuromusculaire
Tétraparésie progressive : ENMG + PL

25
Q

Complication d’un déficit moteur

A
Thromboembolique
Bronchopulmonaire
Chute
Escarre
Enraidissement
Algoneurodystrophie
Traumatisme
26
Q

Localisation lésion en cas de déficit sensitif identique au déficit moteur

A

Atteinte supra médullaire

27
Q

Localisation lésion en cas de déficit sensitif avec persistance sur un dermatome

A

Sd lésionnel

28
Q

Localisation d’une lésion si dissociation de l’atteinte motrice

A

Sd de Brown Sequard

Sd syringomyélique

29
Q

Clinique d’une polyradiculonévrite

A

Atteinte sensitivomotrice ascendante

Diffuse

30
Q

Clinique d’une mononeuropathie multiple

A

Atteinte tronculaire multifocale asymétrique