106 - Confusion et démence Flashcards

1
Q

Clinique de la démence

A

Altération durable d’une fonction cognitive ou comportementale
ET
Provoque une altération de l’autonomie

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Q

DD d’une démence

A
Affection à début brusque à leur phase aiguë
Etat confusionnel
Dépression 
Trouble du sommeil
Anxiété chronique
Psychotropes
Hypothyroidie
Carence en B9 et B12
Syphillis
VIH
Hydrocéphalie à pression normale
Hématome sous dural chronique
Lésions vasculaires
Encéphalite sub-aiguë
Demence frontale
Démence à corps de Lewy
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3
Q

Clinique d’un état confusionnel

A

Début brusque, atteinte globale des fonction cognitive, trb de la vigilance

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4
Q

Etiologie des démences

A

Neurodégénératif / Alzheimer

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5
Q

Anomalies biologiques à l’origine de la maladie d Alzheimer

A

Accumulation anormale de proteines B amyloides en amas extra-cellulaire
Accumulation de prolongement de proteines tau hyperphosphorylée
Perte de neurones

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6
Q

Arguments cliniques en faveur d’une maladie de Alzheimer

A

Profil des troubles cognitifs
Atrophie hippocampique sans autre lésions : IRM ( score de Shletens)
Hypométabolisme des cortex associatifs : TEP
Détection des biomarqueurs : AB42 - TAUp
Bilan biologique NFS, VS, iono, calcémie, TSH, glycémie, B12 B9, syphillis, VIH

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7
Q

Quelles sont les phases de Alzheimer

A

Pré démentielle
=> plainte mnésique avec oubli à mesure
=> Bilan neuropsy avec intrusion

Démentielle
=> autonomie altérée
=> Sd d aphaso-apraxo-agnosique

Très avancée
=> perte autonomie totale
=> 7 à 8 ans après le début des symptômes
=> Trb cognitif et comportement, signes neuro

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8
Q

Clinique, paraclinique et thérapeutique d’une hydrocéphalie à pression normale

A

Marche à petits pas
Trb cognitif frontal + apathie + trb controle urinaire

PL itérative, IRM

Dérivation ventriculo péritonéale

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9
Q

Clinique et paraclinique d’une démence frontale

A

Apparition vers 50-60A

Perte convenance sociale
Trb du contrôle des conduites personnelles
Perte de l'interet pour les autres
Anosognosie
Apathie

IRM

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10
Q

Clinique et paraclinique de la démence à corps de Lewy

A

Trb cognitif dans la 1ère année de Parkinson

Clinique variable et fluctuante
Parkinson akinéto-rigide
Trb du sommeil paradoxal
Dysautonomie avec hypotension orthostatique

Hallucination visuelle ou auditive + trb psychiatrique
Fluctuation majeure des fonctions cognitives

Atrophie cortico-sous-corticale diffuse et modérée
DATSCAN pathologique

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11
Q

Thérapeutique de la maladie d Alzheimer

A

Donépézil, rivastigmine, galantamine, mémantine
ECG avant d’initier le traitement
Prescription par neurologue, psychiatre, gériatre

Mesure social, investissement, ALD, APA
Hygiène de vie

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12
Q

Quels sont les étapes de la mémorisation

A
Encodage = placer l info dans la mémoire (phase de transformation 
Stockage = Garder ne mémoire ( phase de consolidation ) = fausse reconnaissance
Récupération = Recouvrer en mémoire ( phase de rappel )
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13
Q

Quel est le test de diagnostic d’une syndrome amnésique hippocampique

A

RLRI16

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14
Q

Indication de la PL dans la maladie d Alzheimer

A

Forme atypique
Jeune
Phase prodromal

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15
Q

Clinique d’un Sd instrumental

A

Aphasie
Apraxie
Agnosie visuelle

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16
Q

Définition d’un trouble neurocognitif majeur

A

Déclin cognitif significatif par rapport à un niv antérieur
Retentissement sur l’autonomie

Pas uniquement dans un contexte de Sd confusionnel
Pas d’autres etiologies

17
Q

Définition d’un trouble neurocognitif léger

A

Déficit cognitif modéré par rapport à un niv antérieur
Pas de retentissement sur l’autonomie

Pas uniquement dans un contexte de Sd confusionnel
Pas d’autres étiologies

18
Q

Quels sont les étiologies d’un trouble neurocognitif

A
Alzheimer
Parkinson
Fronto temporale
Corps de Lewy
Vasculaire
Traumatisme cérébral
Substance
VIH
Maladie à prions
Huntington
19
Q

Etiologie d’une encéphalopathie vasculaire

A
Infarctus multiple
Infarctus multilacunaire
Leuco encéphalopathie diffuse
Infarctus du thalamus ou gyrus angulaire
Hémorragie étendue ou diffuse
20
Q

Clinique d’une encéphalopathie vasculaire

A

Présentation brutale du trb cognitif
Présentation en marche d’escalier

IRM gradient -T2* = hyposignal en goutte

21
Q

Physiopathologie de l’angiopathie amyloide

A

Depot amyloide Abeta sur les parois artérielles

22
Q

Clinique d’un syndrome de paralysie supranucléaire progressive

A

Chute précoce
Sd Parkinsonien avec rigidité axiale
Anomalie oculomotrice
Sd dysexecutif comportemental ou cognitif

Dopa résistant

23
Q

Clinique d’un syndrome de dégénérescence corticobasale

A

Apraxie gestuelle asymétrique, main inutile
Sd Parkinsonine, asymétrique, hypertonie plastique
Sd dysexecutif, aphasie

24
Q

Clinique d’une dégénérescence frontotemporale

A

ATCD familial
Patient < 60A

Trb du comportement frontal
Sd dysexecutif
Examen neuro longtemps normal
Atrophie frontale et temporal antérieur

25
Q

Clinique et paraclinique de la maladie de Creutzfeuld Jacob

A

Sd cérébelleux rapidement progressif
Démence rapide en qq semaines
Myoclonie en cours d’évolution
DC en qq mois

Graphoéléement à l’EEG
14-3-3 dans le LCS
Hypersignal des noyaux gris centraux

26
Q

Quels sont les médicaments déconseillés en cas de trouble neurodégénératif

A

Sédatifs, anticholinergique, neuroleptique, AD tri

=> Dim attention et mémoire
=> Risque de chute
=> Trb de la déglutition et infection respi
=> Sd Parkinsonien
=> Mortalité cardio vasculaire
27
Q

Surveillance par le MT du trouble neurodégénératif

A
Score au MMSE
IADL
NPI
Poids et état nutritionnel
Suivi comorbidités