102 - SEP Flashcards

1
Q

Définition d’un SEP

A

Inflammation chronique de la myeline du SNC avec plaques de démyelinisation focale disséminées

2 lésions avec au moins 2 épisodes séparés d’un mois

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2
Q

Etiologies de la SEP

A

Fc génétique ( caucasien )

EBV, tabac, carence vitD, obésité

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3
Q

Clinique de la SEP

A

Femme de 30A du Nord du globe

Déficit et trouble de la marche ( fauchage)
Trb équilibre, mono ou paraparésie

NORB, dyschromatopsie rouge/vert, scotome
Phénomène d Uthoff

Paresthésie
Signe de Lhermitte ( douleur colonne à la flexion nuque)
Diplopie, ophtalmoplégie internucléaire antérieure
PFP ou PFC
Trb sphinctérien

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4
Q

Quels sont les formes cliniques de la SEP

A

Rémittente-récurrente
Progressive primaire
Progressive secondaire

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5
Q

Clinique de la forme rémittente-récurrente de la SEP

A

Exclusivement des poussées avec séquelles stables entre

Forme la plus fréquente (85%)

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6
Q

Clinique de la forme secondaire progressive de la SEP

A

Evolution naturelle de la forme rémittente-récurrente après 20 ans de maladie

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7
Q

Clinique de la forme primaire progressive de la SEP

A
Progressive d emblée
40A
Limitation du périmètre de marche
Paraparésie spastique
Trb génito sphinctérien
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8
Q

Evolution de la SEP

A

Meme espérance de vie

Evolution imprévisible

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9
Q

Paraclinique de la SEP

A

IRM cérébral
IRM médullaire si besoin
PL ( signes d’inflammation)

Potentiel évoqué ( si suspi forte mais IRM et PL - )

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10
Q

Aspect de la SEP en IRM

A

Hypersignal T2
Hyposignal FLAIR
Hyposignal T1

Lésion ovoide > 3mm
Dans la substance blanche

les critères de Mc Donald dans la SEP

Au moins 2 sur les 4 localisations
Périventriculaire
Sous tentorielle
Juxtacortical et cortical
Médullaire
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11
Q

Aspect de la SEP avec la PL

A

Bandes oligoclonales en immunofixation ou isoélectofocalisation

Index IgG > 0,7
Aug gammaglobulines LCS mais dans le sang

Proteinorachie aug mais < 1g
Elements mononuclés > 4 élements

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12
Q

DD de la SEP

A
Neuroarcoidose
Behçet
LED
Goujerot Sjogren
Artérite cérébrale
AVC successifs
Neuromyelite optique de Devic
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13
Q

Thérapeutique de la SEP

A

Cortico 1g/j pdt 3J pour les poussées

TTT de fond :
Immunomodulateur
- INF B ( surveillance NFS et transaminase / 3M)
Acétate de glatiramère

Immunosuppresseur

  • Mitoxantrone ( trb cardio et risque leucemie myeloide)
  • Natalizumab
  • Fingolimod

Spasticité avec retentissement : Baclofène + kiné
Trb urinaire : BUD + Rx : anticholinergique ou ABloq

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14
Q

Clinique d’une ophtalmoplégie internucléaire

A

Lésion du faisceau latéro-médian
Abduction par le VI mais pas de communication avec le III controlatéral
Nystagmus compensateur
Pas de trouble de la convergence

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15
Q

Echelles d’évaluation de la SEP

A

Echelle de Kurtzke

Score de EDSS de 0 à 10 ( non corrélé à la sévérité )

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16
Q

Clinique de la neuromyelite optique de Devic

A

NORB
Myelite à répétition

IRM = myelite extensive
Ac anti aquaporine 4