103 - Epilepsie Flashcards
Clinique épilepsie focale
Signes focaux stéréotypés
Déficit post critique
EEG +/- IRM en fn de l etiologie
Gravité d’une crise d epilepsie
Etiologique Chute traumatique Prolongée Cyanosante Retentissement sur le scolarité
Clinique et paraclinique d’une épilepsie généralisée idiopathique par épilepsie absence
5-7A disparait avant l adolescence, sous traitement
Prédominance féminine
Absence fréquente 100/J provoqué par l’hyperpnée
40% de passage aux crises tonico cloniques adulte
EEG
IRM si deficit post critique
2 crises succesives
Epilepsie non controlee
Clinique et paraclinique d’une épilepsie généralisée non idiopathique
Debut à l adolescence
ATCD familiaux
Myoclonie au réveil
Crise tonico clonique au revéil
EEG
Clinique et paraclinique d’une épilepsie focale idiopathique
3-13A prédominance masculine
ATCD familiaux
Hypersiallorhée + arrêt de la parole
Clonie d’une hémiface, paresthésie de la langue,
Cs pdt la crise
EEG = paroxysme rolandique = pointes centro temporales lentes biphasique avec rythme de fond normal
Prédominance nocturne
Guérison <15A
Clinique et paraclinique d’une épilepsie focale non idiopathique par épilepsie de la face interne du lobe temporal avec sclérose
Crise stéréotypés à début focal
ATCD de convulsion fébrile dans l’enfance
Dans l’ado = crises partielles sans absence
Gène épigastrique ascendante, sensation de dejà vu, état de rêve, arrêt psychomoteur, fixité du regard, machonnement ample et lent, activité gestuelle simple, attitude dystonique
IRM cérébral
EEG
=> chirurgie
Suivi d’une crise d epilepsie
Réévaluation à 1,2M puis tous les 6M
Diminution de la dose sur 2A avec surveillance nocturne
Dosage anti épileptique si non régression
2 traitements bien conduits => Spécialiste
Thérapeutique d’une crise d epilepsie
BZD => ttt de l urgence
G idio tonico clonique = Lamotrigine, lévétiracétam, valproate de sodium
G idio absence => Ethosuximide
F non idio => Lamotrigine, oxcarbazepine, lévétiracétam
RHD
ALD 100%
Clinique d un Sd de West
4 et 7M
Spasme en flexion en salves
Regression psychomotrice
EEG : Hypsarythmie = onde amples, très lentes, absence de régularité, diffuse, permanentes, applatissement lors de crises
IRM / TDM / FO
Caryotype
PL
Etiologie d un sd de West
Sclerose tubereuse de Bourneville
Trisomie 21
Malformation cerebrale
Anoxo ischmie neo natale
Clinique d une sclerose tubereuse de Bourneville
Retard mental Epilepsie Tache acromique Adenome sebace Angiomyolipome Rhabdomyome
Clinique d un sd de Dravet
Epilepsie generalisee
Myoclonie severe
Avant 1A
Encephalopathie epileptique
Clinique et paraclinique d’une épilepsie généralisée idiopathique par une epilepsie myoclonique juvenile
Débute à l’adolescence
Myoclonie massive bilaterale symetrique au réveil
Signes de la tasse de café
Pas de PC
Favorisé par les nuits écourtées, réveils brusques, photosensibilité
EEG intercritique : Polypointes onde généralisées avec photosensibilité
Définition d’un état de mal épileptique
2 crises focales en 30mn sans retour à l état neuro normal ou une crise > 30mn
1 crise tonico-clonique si la crise dure au delà de 5mn
Expression sur un EEG des épilepsies
Activités paroxystiques par pointes, pseudo pointes
Si absence de clinique = intercritique
Si rythmiqe sur durée prolongée = critique
Clinique d’une crise généralisée tonico-clonique
Tonique ( 20s) => clonique ( 20s) => résolutive ( mn)
tonique = cri, abolition cs, révulsion occulaire, flexion puis extension, apnée avec cyanose, trb végétatif
clonique = secousses bilatérales, synchrones, intenses
résolutive = coma profond, hypotonique, énurésie,
respiration ample, stertor
Post critique = dodo ou agitation / confusion, céphalée, courbature, luxation épaule, tassement vertébral
EEG : anomalie intercritique, Polypointes rapides ( tonique ), ralentissement ( clonique), onde lentes généralisées
Clinique d’une crise généralisée avec myoclonie bilatérale
Secousses musculaires en éclair en extension / flexion Lâchage, projection de l'objet tenu Chute brutale Provoqué par stimulation lumineuse Fréquente au réveil
EEG = Polypointes généralisées, bilatérales, symétriques et synchrones favorisés par la stimulation lumineuse
Clinique d’une épilepsie absence typique
Rupture du contact avec arrêt activité en cours
Fixité du regard
EEG = décharge de qq secondes, bilatérales, symétriques, synchrones, petites ondes à 3Hz, interrompt le tracé normal
Clinique d’une épilepsie absence atypique
Epilepsie absence avec signes cliniques
Début et fin progressives, irrégulières, asynchrones,
Caractéristique d’un crise partielle simple
Confiné à un cortex primaire
Caractéristique d’une crise partielle complexe
Rupture du contact ou amnésie
Réaction d’arrêt moteur
Automatisme oroalimentaire
Activité motrice automatique