5.1 Pathologies tumorales du rein Flashcards
classification des tumeurs rénales selon OMS ?
! Tumeurs cellules rénales ! Tumeurs métanéphriques ! Tumeurs néphroblastiques 1. Tumeurs neuroendocrines o Carcinoïde o Neuroblastome ! Tumeurs mésenchymateuses o Enfant : sarcome – tumeur rabdoïde o Adulte : sarcome ! Tumeurs mixtes épithéliales et mésenchymateuses ! Tumeurs germinales – tératome ! Lymphomes et métastases
quellles sont les yumeurs bénignes
angiomyolipome
adénome papillaire
oncocytome
angiomyolipome
Il s’agit d’une tumeur à 3 composantes :
• Vasculaire
• Musculaire lisse
• Adipeuse
Il est décrit au niveau du foie, des ovaires, des trompes, cordons spermatiques, palais et colon en association dans
25% des cas à la sclérose tubéreuse de Bourneville.
Le diagnostic se fait sur CT scanner ou RMN.
adénome papillaire
Il est découvert dans 22% des autopsies.
! Diagnostic différentiel : carcinome rénal papillaire
macroscopie d’un adénome papillaire
Nodule jaune paille dans le cortex < 5 mm
microscopie d’un adénome papillaire
Papilles, cellules claires (+ cytogénétique : trisomie 7 et 17)
rem concernant les adénomes papillaires
On réalise d’abord un diagnostic morphologique, des
hypothèses et ensuite on confirme ou infirme ces
hypothèses à l’aide de tests de biologie moléculaire comme
les FISH.
oncocytome
Il s’agit d’une tumeur rare mais bénigne. Elle ressemble énormément au
carcinome à cellules chromophobes
macroscopie oncocytome
Tumeur encapsulée, brunâtre avec une cicatrice fibreuse centrale
microscopie oncocytome
Oncocytes
que faut il faire attention pour les tumeurs malignes
les métastases rénales sont rares mais on confond souvent les métastases des surrénales avec les tumeurs
du rein.
c’est quoi carcinome rénal
Carcinome(rénal(=(hypernéphrome,(tumeur(de(Grawitz,(adénocarcinome(
30.000 cas par an et 12.000 décès. Il touche plutôt les hommes d’une soixantaine d’années.
Facteurs de risque : tabagisme, néphropathie aux analgésiques, IR
pathogénèse des tumeurs malignes ?
Origine : cellules épithéliales tubulaires ! différents types de cellules = différents types de cancers
clinique des tumeurs malignes
Douleur costo-vertébrale, hématurie, masse palpable (triade dans 10% des cas)
• Croissance souvent asymptomatique et découverte de hasard
• Métastases au moment du diagnostic dans 25% des cas : poumon > os > ganglions > foie > surrénales >
cerveau
• Survie à 5 ans : 45%
• Dépistage uniquement par imagerie
Traitement : néphrectomie radicale ou partielle – radiothérapie – immunothérapie – anti-angiogéniques
grade de Fuhrman
C’est le deuxième facteur pronostic après le stade TNM. On le fait sur des pièces opératoires. Le critère principal est la
présence du nucléole
Attention : hétérogénéité des tumeurs ! plusieurs prélèvements
voir tabelau p 73