5.1 Pathologies tumorales du rein Flashcards

1
Q

classification des tumeurs rénales selon OMS ?

A
! Tumeurs cellules rénales
! Tumeurs métanéphriques
! Tumeurs néphroblastiques
1. Tumeurs neuroendocrines
o Carcinoïde
o Neuroblastome
! Tumeurs mésenchymateuses
o Enfant : sarcome – tumeur rabdoïde
o Adulte : sarcome
! Tumeurs mixtes épithéliales et mésenchymateuses
! Tumeurs germinales – tératome
! Lymphomes et métastases
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2
Q

quellles sont les yumeurs bénignes

A

angiomyolipome
adénome papillaire
oncocytome

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3
Q

angiomyolipome

A

Il s’agit d’une tumeur à 3 composantes :
• Vasculaire
• Musculaire lisse
• Adipeuse

Il est décrit au niveau du foie, des ovaires, des trompes, cordons spermatiques, palais et colon en association dans
25% des cas à la sclérose tubéreuse de Bourneville.
Le diagnostic se fait sur CT scanner ou RMN.

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4
Q

adénome papillaire

A

Il est découvert dans 22% des autopsies.

! Diagnostic différentiel : carcinome rénal papillaire

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5
Q

macroscopie d’un adénome papillaire

A

Nodule jaune paille dans le cortex < 5 mm

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6
Q

microscopie d’un adénome papillaire

A

Papilles, cellules claires (+ cytogénétique : trisomie 7 et 17)

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7
Q

rem concernant les adénomes papillaires

A

On réalise d’abord un diagnostic morphologique, des
hypothèses et ensuite on confirme ou infirme ces
hypothèses à l’aide de tests de biologie moléculaire comme
les FISH.

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8
Q

oncocytome

A

Il s’agit d’une tumeur rare mais bénigne. Elle ressemble énormément au
carcinome à cellules chromophobes

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9
Q

macroscopie oncocytome

A

Tumeur encapsulée, brunâtre avec une cicatrice fibreuse centrale

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10
Q

microscopie oncocytome

A

Oncocytes

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11
Q

que faut il faire attention pour les tumeurs malignes

A

les métastases rénales sont rares mais on confond souvent les métastases des surrénales avec les tumeurs
du rein.

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12
Q

c’est quoi carcinome rénal

A

Carcinome(rénal(=(hypernéphrome,(tumeur(de(Grawitz,(adénocarcinome(

30.000 cas par an et 12.000 décès. Il touche plutôt les hommes d’une soixantaine d’années.
Facteurs de risque : tabagisme, néphropathie aux analgésiques, IR

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13
Q

pathogénèse des tumeurs malignes ?

A

Origine : cellules épithéliales tubulaires ! différents types de cellules = différents types de cancers

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14
Q

clinique des tumeurs malignes

A

Douleur costo-vertébrale, hématurie, masse palpable (triade dans 10% des cas)
• Croissance souvent asymptomatique et découverte de hasard
• Métastases au moment du diagnostic dans 25% des cas : poumon > os > ganglions > foie > surrénales >
cerveau
• Survie à 5 ans : 45%
• Dépistage uniquement par imagerie
Traitement : néphrectomie radicale ou partielle – radiothérapie – immunothérapie – anti-angiogéniques

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15
Q

grade de Fuhrman

A

C’est le deuxième facteur pronostic après le stade TNM. On le fait sur des pièces opératoires. Le critère principal est la
présence du nucléole

Attention : hétérogénéité des tumeurs ! plusieurs prélèvements
voir tabelau p 73

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16
Q

classification des tumeurs malignes

A

1) Carcinome,à,cellules,claires,(70,–,80%),
2) Carcinome,papillaire,(10,–,15%),
3°) Carcinome,à,cellules,chromophobes,
5)

17
Q

carcinome à cellules claires (70-80%)

A

Perte de 3p et 14q et mutation du gène VHL

18
Q

macroscopie des carcinomes à cellules claires

A

Masse arrondie de 3 à 15 cm, unique et unilatérale, jaune, nécrosée et hémorragique

  • Parfois foyers satellites en périphérie
  • Parfois kystique
19
Q

microscopie des carcinomes à celles claires

A

Architecture tubulaire, nappes, tubes

  • Cellules claires – granuleuses : glycogène (! PAS-PASD) et lipides
  • Parfois composante sarcomatoïde (cellules fusiformes)
  • Noyaux nucléolés