05. Gastroenterología Flashcards

1
Q

Trastorno de motilidad esofagica con hipertonia del esfínter esofagico inferior en reposo, dificultad para su relajación durante la deglución

A

Acalasia primaria

Secundaria: por Chagas o cx con lesión de nervio vago (funduplicatura)

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2
Q

Manifestaciones de la acalasia

A
Disfagia a sólidos y líquidos que aparece tempranamente 
Dolor torácico 
Regurgitación 
Perdida ponderal en meses o años 
Hipo recurrente 
Vomito de alimentos no digeridos
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3
Q

Clasificación de Chicago de la acalasia

A

Clásica: contracciones simultáneas de baja aplitud
Vigorosa: contracciones simultáneas de gran amplitud y repetitivas
Espastica

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4
Q

Estudios de gabinete a realizar en acalasia

A

Siempre realizar estudio baritado y posteriormente la endoscopia para hacer Dx diferencial
Estudio confirmatorio con manómetria

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5
Q

Prueba Dx de elección para acalasia

A

Manometria esofagica que demuestra: aperistalsis y relajación incompleta del esfínter esofagico inferior

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6
Q

Hallazgos en el esofagograma de acalasia

A

Esófago dilatado, unión esófago-gastrica estrecha en forma de “pico de pájaro”

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7
Q

Tx de la acalasia

A

Quirúrgico:
Miotomia modificada de Heller: resección esofagica con sustitución por estomago tubulizado
Dilatación con balón en pacientes con riesgo qx alto

Farmacológico: nifedipino o dinitrato de isosorbide justo antes de los alimentos
Puede emplearse toxina botulinica

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8
Q

Condición que aparece cuando el reflujo del contenido gástrico produce síntomas molestos o complicaciones

A

Enfermedad por reflujo gastroesofagico

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9
Q

Condiciones que disminuyen el tono del esfínter esofagico inferior

A

Fármacos: BCC, B-bloqueadores y alfa, nitratos, teofilina, anticolinergicos, sedantes, prostaglandina
Alimentos: chocolate, cebolla, café, menta

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10
Q

Manifestaciones del ERGE

A

Pirosis, regurgitación, dolor torácico, disfagia (anillo Shatzki), síntomas extraesofagicos: faringitis, laringitis, neumonía por aspiración, fibrosis pulmonar, asma crónica
En niños: síntomas respiratorios, anemia ferropenica, falla de medro, torticolis (Sx Sandifer)

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11
Q

Indicaciones para obtención de endoscopia en ERGE

A

Confirmación de esofagitis
Sospecha de estenosis esofagica, esófago de Barrett, adenocarcinoma
Signos o síntomas alarmantes propios de las complicaciones

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12
Q

Indicaciones para realizar estudios baritadosen ERGE

A

En niños con sospecha de alteraciones anatómicas de TGI proximal

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13
Q

Cuando se debe realizar pH-metria en ERGE

A

Cuando no responde al Tx empírico o la endoscopia no revela datos de esofagitis

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14
Q

Estudios a realizar en caso de que la endoscopia en caso sospechoso de ERGE no sea diagnostica

A

pH-metria
Manometria esofagica
Estudio de Impedancia esofagica (más sensible que los anteriores)

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15
Q

Tx de ERGE

A

Evitar condiciones que la generan o exacerban
IBP o anti receptores H2 + antiácidos + procineticos
Realizar prueba terapéutica empírica con IBP a dosis estándar por 2-4 semanas, si no mejora doblar la dosis, si no mejora hacer endoscopia

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16
Q

Tx quirúrgico de ERGE e indicaciones para realizarse

A
Funduplicatura laparoscopica tipo Nissen en:
Fracaso Tx 
Paciente joven 25-35 años
Deseo expresado por el paciente
Esófago de Barrett
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17
Q

Factor de riesgo más importante para desarrollo de adenocarcinoma esofagico

A

Esófago de Barrett

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18
Q

Tx de ERGE en niños

A

Decúbito izquierdo, espesamiento de la leche
Si no mejora: ranitidina u omeprazol
Qx si: alteraciones anatómicas, eventos de casi ahogamiento, daño neurológico, fracaso Tx

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19
Q

Clasificación de la Hernia Hiatal

A

I o deslizantes: la más común (95%), la unión gastroesofagica se mantiene intraabdominal pero migra hacia el tórax
II o paraesofagicas: saco herniario que contiene en fundus gástrico
III o mixtas: características de la tipo I y la II
IV o complejas: migración intratoracica de cualquier órgano abdominal (urgencia qx, se puede incarcerar)

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20
Q

Clínica de la hernia paraesofagica

A

Más común en mujeres
Síntomas inespecificos por años
Pirosis, regurgitación, dolor torácico postprandial, disfagia, saciedad temprana, Sx anémico

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21
Q

Abordaje Dx de hernia paraesofagica

A

Serie esofagogastrica contrastado con bario (para Dx inicial y recurrencia)
Endoscopia para Dx de lesiones asociadas
Manometria como preoperatorio para determinar Tx qx

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22
Q

Indicaciones de Tx qx en hernia paraesofagica

A

En pacientes con síntomas moderados a severos

Si son asintomáticos el Tx es expectante

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23
Q

Abordaje qx a seguir en hernia paraesofagica

A

Reparación laparoscopica de la hernia (se prefiere sobre la abierta) + procedimiento antirreflujo
En caso de defecto >5 cm usar malla (individualizar cada caso)
En riesgo qx alto: abordaje laparoscopico + realización conjunta de 2 gastrostomias percutaneas

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24
Q

Como realizar seguimiento postqx de la hernia paraesofagica

A

Realizar serie EGD anual
Si recidiva sin síntomas: expectante
Si recidiva con síntomas: Tx medico, si no mejora: evaluar reintervencion

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25
Histologia del cáncer esofagico más frecuente
Adenocarcinoma: en países occidentales (porcion distal del esófago, el más relacionado con el esófago de Barrett) Epidermoide: más frecuente a nivel mundial (porcion media del esófago)
26
Clínica del cáncer esofagico
Etapas tempranas es asintomático Disfagia progresiva de características mecánicas Perdida ponderal de evolución corta
27
Abordaje Dx del cáncer esofagico
Evaluación laboratorial Estudio baritado: fenómeno de sustracción en la luz esofagica Endoscopia: confirmación de malignidad con biopsia y cepillado de la lesión Ecoendoscopia: para estadificación del tumor TAC de tórax, abdomen y pelvis para valorar extensión y metástasis
28
Vía de diseminación más frecuente del cáncer de esófago
Linfática | Por continuidad: a vena cava y aorta
29
Tx del cáncer esofagico
Estadios iniciales o bien diferenciado: cx (si es posible esofagectomia) + quimio-radioterapia neoadyuvante Técnicas paliativas qx o endoscopicas Enfermedad incurable: Tx paliativo con quimioterapia-radioterapia
30
Conjunto de síntomas (dolor o malestar) del mesogastrio y epigastrio que se presentan en el 25% de los días de las últimas 4 semanas sin modificación por la ingesta
Dispepsia funcional
31
Factores de riesgo para dispepsia funcional
Tabaco, alcohol, café, grasas, AINEs, ansiedad, depresión, psiquiátricos
32
Criterios de Roma III para el Dx de dispepsia funcional
``` >1 DE: Plenitud postprandial molesta Saciedad temprana Dolor epigastrico Ardor epigastrico OBLIGATORIO: Ausencia de evidencia de enfermedad estructural que explique los síntomas ``` Ambos se deben cumplir por mínimo los últimos 3 meses
33
Tx de la dispepsia funcional
Inicial: Farmacológico con procineticos + ranitidina u omeprazol No respuesta en 4-12 semanas: esquema de erradicación de H. Pylori Si signos de alarma o no respuesta a Tx: referir al segundo nivel
34
Causas de la formación de úlceras gastricas y duodenales
Infección por H. Pylori | Segunda: consumo de AINEs
35
Manifestaciones de las úlceras gastricas y duodenales
Duodenal: dolor epigastrico que aparece en 1.5-3 horas después de comer (despertar nocturno), se alivia con el consumo de alimentos o antiácidos Pilorica: dolor que aumenta con la ingesta de alimento, pueden producir vomito por obstrucción gastrica
36
Prueba Dx de elección en la enfermedad ácido-péptica
Endoscopia Alternativo: serie gastroduodenal A todos: detección de urea en aliento y antígenos contra H. Pylori en heces
37
Clasificación de la úlcera gastrica en cuanto a los hallazgos endoscopicos
I: en el cuerpo gástrico II: cuerpo gástrico + duodenal activa o cicatrizada III: área prepilorica
38
Tx de las úlceras gastricas
``` Antisecretor: IBP (elección), anti-H2 Antiácidos: aluminio y magnesio Protectores de mucosa: bismuto, sucralfato Prostaglandinas sintéticas Erradicar H. Pylori ```
39
Definición de úlcera péptica refractaria
Duodenal: no ha cicatrizado después de 8 semanas Gastrica: no ha cicatrizado después de 12 semanas
40
Indicaciones de Tx quirúrgico en una úlcera péptica
Intolerancia o desapego a Tx farmacológico Riesgo de complicaciones Recidiva durante el Tx de mantenimiento Esquemas farmacológicos múltiples
41
Indicaciones para Tx qx de úlcera péptica + hemorragia
Fracaso en el control endoscopico de la hemorragia Repercusión hemodinamica grave Requerimiento transfusional de >6 PG en 24 horas Tercera recidiva de hemorragia
42
Definición de úlcera péptica complicada
Daño necrotico se extiende más allá de la muscular de la mucosa produciendo una lesión excavada
43
Tipos de úlcera péptica complicada
Agudas: sangrado o perforación (pueden comprometer la vida y requieren manejo urgente) Crónicas: obstrucción
44
Manifestaciones de la úlcera péptica complicada
Hemorragia: hematemesis, melenas, Sx anémico, hematoquecia Perforación: dolor en abdomen alto, transfrictivo de inicio súbito, exacerbado por los movimientos e irradiado a abdomen bajo u hombros, irritación peritoneal, Sepsis o choque
45
Estudios de elección en caso de úlcera péptica complicada
Sangrado: endoscopia Perforación: TAC Obstruccion: endoscopia con toma de biopsias (alternativa: serie esofagogastroduodenal
46
Tx de úlcera péptica complicada con hemorragia
Infusión IV de IBP Erradicación de H. Pylori Endoscopia Cx si: inestabilidad hemodinamica, recurrencia, hemorragia masiva, indisponibilidad de endoscopia
47
Tx de úlcera péptica complicada con perforación
Soluciones cristaloides IV Antibióticos de amplio espectro Sonda nasogastrica Cx lo más pronto posible
48
Tx de úlcera péptica complicada con obstrucción
Corregir DHE, acidobase, nutricionales | Erriadicar H. Pylori
49
Clasificación de los tumores gástricos malignos
Intestinal: células que forman estructuras de apariencia glandular Difuso: no hay cohesión entre sus células, infiltra y engorda la pared gastrica sin formar una masa Si reduce la distensibilidad gastrica: linitis plastica
50
Factores de riesgo para desarrollo de adenocarcinoma gástrico
Dietas ricas en alimentos salados, ahumados, o ricos en nitratos y nitritos H. Pylori: más de epidermoide Mutaciones: k-ras, MCC, p53
51
Sitios de diseminación del adenocarcinoma gástrico
``` Por continuidad a hígado y páncreas Ganglios intraabdominales y supraclaviculares (ganglio Virchow) Adenopatias periumbilicales (nódulo de la hermana Mary Joseph) ```
52
Tumor de Blumer
Adenocarcinoma gástrico + metástasis a las paredes rectales
53
Tumor Krukenberg
Adenocarcinoma gástrico + diseminación ovarica
54
Clínica del adenocarcinoma gástrico
Estadios iniciales: asintomático Avanzado: dolor epigastrico, perdida ponderal, anorexia (saciedad precoz) Afección pilorica: vomito Tumores proximales: disfagia
55
Prueba Dx de elección en adenocarcinoma gástrico
Endoscopia + citología por cepillado (celulas en anillo de sello) En todos los pacientes con o sin dispepsia + manifestación de alarma (disfagia, perdida ponderal, anorexia, vomito recurrente, sangrado digestivo) TAC para evaluar diseminación
56
Tx del adenocarcinoma gástrico
Resección qx: único con potencial curativo: mucosectomia endoscopica cuando la lesión tiene un dismetro de <30mm Si invasión de la muscular propia o subserosa: quimioterapia + radioterapia Quimioterapia paliativa: esquema ECF Cx paliativa
57
Engrosamiento de los pliegues gástricos secundario a hiperplasia de las células mucosas foveolares, frecuentemente asociada a enteropatia pierde proteínas e Hipoalbuminemia
Enfermedad de Menetrier
58
Trastorno inflamatorio intestinal confinado a la mucosa del colon que provoca una afección continúa y casi siempre inicia en el recto
Colitis ulcerativa crónica inespecifica
59
Manifestaciones de CUCI
Rectorragia, tenesmo, heces con moco y pus, diarrea sanguinolenta, distensión abdominal, fiebre, malestar, náusea, vomito, dolor tipo cólico aliviado con la defecacion
60
Manifestaciones extraintestinales de CUCI
Enfermedad hepática, colangitis esclerosante, iritis, uveitis, artritis, eritema nodoso
61
Hallazgos laboratoriales de CUCI
Anemia, elevación de VSG, ANCA (anticuerpos antineutrofilo) con patrón perinuclear
62
Tx no farmacológico de CUCI
Corrección de deficiencias alimentarias, evitar alimentos VO durante las exacerbaciones, incluir en grupos de autoayuda con psicoterapia
63
Tx farmacológico de los episodios agudos de CUCI
Leve-moderado: enemas o supositorios de mesalamina Severo: prednisona o azatioprina No respuesta: infliximab Fulminante: hidrocortisona o ciclosporina
64
Único Tx curativo de CUCI
Colectomia total (se requiere en el 15-20% de los casos)
65
Tx crónico de mantenimiento de la remisión de CUCI
Elección: Sulfazalazina Alternativas: olsalazina, balsalazina Evaluación endoscopica con biopsia a los 10 años de Dx Anemia refractaria: eritropoyetina Uso crónico de esteroides: densitometrias periódicas
66
Complicaciones de CUCI
Megacolon tóxico, perforación, malignizacion
67
Trastorno que afecta cualquier región del TGI (desde la boca hasta el ano), genera lesiones transmurales discontinuas
Enfermedad de Crohn
68
Sitios de afección más frecuente de la enfermedad de Crohn
Ileon terminal y colon derecho
69
Cambios histológicos de le enfermedad de Crohn
Inflamación de las criptas con formación de microabscesos y ulceraciones Inflamación profunda que puede invadir la lamina propia Granulomas no caseificantes son característicos que pueden generar fístulas y estenosis por el depósito de colageno
70
Manifestaciones de la enfermedad de Crohn
Dependen de la region afectada Gastro-duodenal: similares a las de úlcera péptica Intestino Delgado: dolor abdominal y diarrea Colonica: dolor abdominal y diarrea sanguinolenta Fiebre, perdida ponderal, diaforesis nocturna, masas o plastrones m fístulas
71
Manifestaciones extraintestinales de la enfermedad de Crohn
Edema y sensibilidad articular, hepatoesplenomegalia, eritema nodoso Niños: retraso del crecimiento y desarrollo
72
Hallazgos laboratoriales de la enfermedad de Crohn
Anemia, elevación de VSG Anticuerpos anti-saccharomyces cerevisiae (ASCA) Ausencia de ANCA
73
Hallazgos a la endoscopia en enfermedad de Crohn
Afectación segmentaria y discontinua Úlceras aftoides Fisuras longitudinales profundas produciendo aspecto de empedrado
74
Hallazgos en los estudios baritados en enfermedad de Crohn
Signo del pulgar | Signo de la cuerda: por estrechamiento del intestino
75
Tx para inducción a la remisión de enfermedad de Crohn
Esteroides: Budesonida en moderada-severa NO usar para mantenimiento
76
Tx de mantenimiento de enfermedad de Crohn
Azatioprina 6-mercaptopurina Metotrexato
77
Tx de las fístulas en enfermedad de Crohn
Fístulas colonicas: Metronidazol | Fístulas enterocutaneas: infliximab
78
Complicaciones de la enfermedad de Crohn
``` Obstrucción intestinal Fístulas (especialmente perianales) Eritema nodoso Aftas Cálculos de oxalato ```
79
Clasificación de la gravedad de brotes en enfermedad inflamatoria intestinal
Leve: >5 deposiciones al día, afebril, Hb >12 Moderada: 5-10 deposiciones al día, febricula, Hb 8-12 Grave: >10 deposiciones al día, temperatura >38, Hb <8
80
Reacción inmunológica desencadenada por el gluten (procedente de trigo, centeno, avena y cebada) en la luz intestinal
Enfermedad celiaca
81
Edad y detonantes de las Manifestaciones de la enfermedad celiaca
A los 2 años o 2da y 3ra décadas, puede ser a cualquier edad Puede ser después de cx abdominal o diarrea infecciosa
82
Triada clásica de la enfermedad celiaca
``` Diarrea + perdida ponderal + distensión abdominal Es inespecifica (50% de los pacientes) ```
83
Mecanismo de producción de las Manifestaciones de la enfermedad celiaca
Por un Sx de Malabsorción severa que afecta principalmente el intestino proximal A veces hay Malabsorción específica de nutrimentos Puede haber anemia ferropenica y alteración en el metabolismo de la vitamina D
84
Complicaciones de la enfermedad celiaca
Desarrollo de neoplasias de TGI y no TGI Esprue refractario Esprue colageno Se puede asociar a DM1, etc
85
Ac específicos de la enfermedad celiaca
Anticuerpos IgA anti-gliadina, anti-endomisio y anti-transglutaminasa tisular También pueden emplearse como tamizaje a familiares del paciente y como marcadores evolutivos
86
Estudios de gabinete para abordaje Dx de enfermedad celiaca
Serie gastrointestinal con bario: dilatación de asas, distorsión del patrón mucoso Biopsia de unión duodeno-yeyunal: lesión característica con atrofia o acortamiento de las vellosidades, hiperplasia de las criptas, aumento de índice mitotico Confirmar Dx: nueva biopsia después del retiro del gluten en la dieta (1año después)
87
Tx de la enfermedad celiaca
Evitar alimentos que contengan gluten (maíz y arroz son tolerados en la mayoría de los casos) Dieta libre de lactosa hasta que los síntomas mejoren A TODOS: densitometrias y reponer carencias nutrimentales Si persisten los síntomas 6-12 meses buscar otras causas
88
HLA específico de la enfermedad celiaca
HLA-DQ2 y DQ8
89
Trastorno de etiología desconocida asociado a un sobrecrecimiento de organismos coliformes que ocurre en habitantes o visitantes de regiones tropicales
Esprue tropical
90
Fases del esprue tropical
1. Astenia, diarrea, eliminación de grasa fecal 2. Semanas o meses, anorexia, distensión abdominal, perdida ponderal, anemia ferropenica o megaloblastica (por déficit de ácido Folico, vitamina b12 y grasas)
91
Abordaje Dx de esprue tropical
Historia de lugares tropicales Deficiencia de vitamina B12 o folatos Biopsia intestinal: atrofia mucosa subtotal, cambios inespecificos de las vellosidades e infiltración celular de la lamina propia
92
Tx del esprue tropical
Reposición de las carencias nutricionales | Puede requerirse tetraciclinas
93
Tumor maligno originado dentro de las paredes del intestino grueso, es la neoplasia más común del TGI
Adenocarcinoma colorrectal
94
Factores de riesgo para desarrollar adenocarcinoma colorrectal
Dieta rica en grasas saturadas, ingesta calórica elevada, obesidad, CUCI, EC, historia de ca colorrectal, adenomas colorrectales, poliposis familiar o ca colorrectal hereditario
95
Clínica del adenocarcinoma colorrectal
Depende de la localización Ciego y colon ascendente: anemia ferropenica (por sangrado) Colon transverso: obstrucción o perforación Rectosigmoidea: hematoquecia o tenesmo Avanzada: perdida ponderal, náuseas, anorexia, dolor abdominal
96
Prueba de tamizaje de adenocarcinoma colorrectal en pacientes >50 años con bajo riesgo
Detección de sangre oculta en heces semestralmente Si es positivo hacer colonoscopia con biopsia También puede hacerse sigmoidoscopia cada 5 años independientemente del resultado de sangre oculta en heces
97
Estudio a realizar en todo caso sospechoso de adenocarcinoma colorrectal
Colonoscopia con biopsia | Si se contraindica hacer colonoscopia virtual con TAC
98
Antígenos relacionados con el adenocarcinoma colorrectal
Antígeno carcinoembrionario | Antígeno hidrocarbonado 19-9
99
Cuando realizar pruebas genéticas para la detección de cáncer colorrectal hereditario no-poliposo
En las poblaciones de alto riesgo según los criterios de Ámsterdam y Bethesda (familiar de primer grado con mutación conocida o neoplasias relacionadas con el Sx de Lynch)
100
Tx del adenocarcinoma colorrectal
Colectomia con márgenes quirúrgicos adecuados (potencial curativo) + Quimioterapia y radioterapia neoadyuvante o adyuvante Metástasis: cetuximab, panitumumab o resección con quimioterapia adyuvante
101
Trastorno en el que aparece dolor y distensión abdominal acompañados de cambios en el hábito defecatorio, en ausencia de trastornos metabólico o estructurales
Sx de intestino irritable
102
Trastorno gastrointestinal funcional más común
Sx de intestino irritable
103
Clínica del Sx de intestino irritable
Cambios en hábito intestinal + dolor o malestar abdominal que empeora con el estrés, desvelo, alimentos, mejora con la defecación + meteorismo x >6 meses
104
Estudios a solicitar el Sx de intestino irritable
Es clínico pero se pide Bh, VSG y PCR para diferencial por su bajo costo
105
Variedades clínicas del Sx de intestino irritable
Predominio de estreñimiento (duras >25%) Predominio de diarrea (diarrea >25%) Mixto (duras >25% y diarrea >25%)
106
Tx del Sx de intestino irritable
No farmacológico: dieta equilibrada, dedicar tiempo a la defecacion, evitar alimentos que lo exacerben, limitar expedición de incapacidades Psyllum plantago Estreñimiento: laxantes, estimulantes de secreción (polietilenglicol, lactulosa, lubiprostona), procineticos (tegaserod) Diarrea: loperamida Antiespasmodicos: bromuro de pinaverio, butilhioscina, dimeticona Meteorismo: antibióticos (rifaximina) y probioticos Dolor: paracetamol, antidepresivos triciclicos o ISRS
107
Indicaciones de referencia al segundo nivel en Sx de intestino irritable
Fracaso de control con Tx por 3 meses | Dolor y distensión + signos de alarma
108
Trastorno por acumulación excesiva de lípidos en forma de triglicéridos en el hígado en ausencia de antecedente de consumo etílico significativo
Hepatopatia grasa no-etílica
109
Factores de riesgo para la hepatopatia grasa no-etílica
Obesidad, DM, dislipidemia, Sx metabólico, SAO, Sx ovario poliquistico, hipotiroidismo, hipogonadismo, resección pancreatoduodenal
110
Manifestaciones de la hepatopatia grasa no-etílica
Inespecificos: fatiga, dolor abdominal vago en cuadrante superior derecho, malestar general
111
Hallazgos laboratoriales de la hepatopatia grasa no-etílica
Relación AST/ALT <1 Elevación de FA 2-3 veces Albumina y bilirrubinas normales Elevación de ferritina y saturación de transferrina
112
Abordaje Dx de hepatopatia grasa no-etílica
Requiere evidencia histologica o por imagen de esteatosis + exclusión de causas secundarias (alcohol, fármacos, perdida ponderal acelerada, enfermedades hepaticos específicas) USG (primera línea) Biopsia hepática solo si hay riesgo elevado de esteatohepatitis y fibrosis avanzada
113
Tx de la hepatopatia grasa no-etílica
No farmacológico: control de condiciones metabólicos | Farmacológico: pioglitazona y vitamina E
114
Secuelas de hepatopatia grasa no-etílica
Cirrosis Hipertensión portal Hepatocarcinoma
115
Trastorno del metabolismo del hierro en el que es absorbido excesivamente y se acumula en los tejidos
Hemocromatosis hereditaria
116
Manifestaciones de la hemocromatosis hereditaria
75% son asintomáticos, los síntomas aparecen en la adultez Fatiga, síntomas constitucionales inespecificos, hepatomegalia, pigmentación bronceada de la piel, artritis Otros: DM, cirrosis, carcinoma hepatocelular, cardiomiopatia, insuficiencia hipofisiaria, polineuropatia
117
Abordaje Dx de la hemocromatosis hereditaria
Saturación de transferrina y ferritina ↪️Si cualquiera esta elevada se pide análisis genético (C282Y y H63D) ↪️En homocigotos: ↔️ Si ferritina >1000 se pide biopsia hepática Si ferritina <1000 se pide transaminasas, si elevadas se pide biopsia, si normales hacer flebotomía
118
Tx farmacológico de la hemocromatosis hereditaria
Primer medida: Flebotomía semanal, puede usarse factores de crecimiento eritroides Si carcinoma hepatocelular o enfermedad hepática terminal: transplante hepatico
119
Tx no farmacológico de la hemocromatosis hereditaria
Evitar alcohol, consumo de vitamina C, uso de utensilios de cocina fabricados con hierro, cereales en el desayuno y mariscos crudos
120
Estadio tardío de un proceso de fibrosis difusa y conversión de la arquitectura hepática normal en nódulos estructuralmente anormales
Cirrosis hepática
121
Clínica de la cirrosis hepática
Puede ser asintomática durante un periodo largo Debilidad, fatiga, alteraciones del sueño, calambres, perdida ponderal Signos cutáneos: "arañas", telangiectasias, uñas en vidrio de reloj Hipertrofia parotidea Contractura palmar de Dupuytren Hepatoesplenomegalia, eritema palmar, ictericia Molestias digestivas vagas Cirrosis hepática descompensada: petequias, hematoma, Gingivorragia, epistaxis, hedor hepatico
122
Hallazgos laboratoriales en la cirrosis hepática
Elevación de transaminasas | Hiperbilirrubinemia, Hipoalbuminemia, coagulopatias, anemia, trombocitopenia
123
Estudios de imagen en el abordaje de cirrosis hepática
USG abdominal: disminución del tamaño, nodularidad, aumento de la ecogenicidad TAC: evaluación del parenquima y lesiones en masa RM: sobrecarga de hierro
124
Cómo hacer Dx definitivo de cirrosis hepática
Con biopsia hepática (puede no ser necesaria si hay hallazgos fuertes clínicos, laboratoriales y de imagen) Dx etiologico con historia clínica y serologias
125
Utilidad de la Clasificación de Child-Pugh en la severidad de cirrosis hepática
Establecer pronóstico y Tx | Ver página 411
126
Complicaciones de la cirrosis hepática
Hemorragia gastrointestinal Ascitis Encefalopatia hepática
127
Clasificación de la encefalopatia hepática
A: falla hepática aguda B: cortocircuito portosistemico C: cirrosis
128
Fases de la encefalopatia hepática
Clasificación de West-Haven Grado I: confusión, alteración leve del comportamiento, alteración del sueño. EEG con ondas trifasicas Grado II: conducta inapropiada, lenguaje lento, asterixis. EEG con ondas trifasicas Grado III: solo obedece órdenes simples, no se puede despertar, asterixis. EEG con ondas trifasicas Grado IV: coma, sin asterixis. EEG con ondas delta
129
Tx de la encefalopatia hepática
Control de los factores desencadenantes, disminución en la ingesta proteica Lactulosa y antibióticos que disminuyan la flora intestinal productora de amonio (neomicina, Metronidazol, vancomicina)
130
Complicación más grave de la cirrosis hepática
Ascitis
131
Dx de ascitis
Confirmar con USG o paracentesis
132
Clasificación de la ascitis
No complicada: no infección o Sx hepatorrenal ↪️ Grado I: leve, se detecta por USG Grado II: moderado, distensión simétrica moderada Grado III: tensa, distensión marcada Refractaria: no es posible reducirla o tiene recurrencia temprana
133
Tx de ascitis moderada
Restricción de ingesta de sodio Espironolactona o furosemida Paracentesis si hay encefalopatia, hiponatremia o creatinina >2
134
Tx de ascitis tensa
Paracentesis de <4 litros de líquido
135
Tx de ascitis con infeccion peritoneal
Si >250 leucos por mm3 Cefotaxima u Oxfloxacino por 10 días Si sobrevive dar profilaxis antibiótica a largo plazo con TMP-SMX, oxfloxacino o norfloxacino
136
Tx de ascitis refractaria
Paracentesis seriadas | Evaluar colocación de endoprotesis para derivación Porto-cava
137
Tumor hepatico primario más común
Hepatoma o carcinoma hepatocelular
138
Factores de riesgo para carcinoma hepatocelular
Infección crónica con VHB o VHC Hemocromatosis Alcoholismo crónico
139
Manifestaciones del carcinoma hepatocelular
Usualmente en estadios avanzados: dolor abdominal, hepatomegalia, tumoración palpable o signos de insuficiencia hepática También puede haber Sx carcinoide o Sx paraneoplasicos
140
Hallazgos laboratoriales en el carcinoma hepatocelular
Policitemia, hipercalcemia, hipoglucemia, hipercolesterolemia, porfiria cutanea tardía, desfibrinogenemia
141
Marcador tumoral útil en el Dx y seguimiento del carcinoma hepatocelular
Alfa-fetoproteina
142
Estudios de imagen útiles en el Dx de carcinoma hepatocelular
TAC con contraste (sensibilidad 87%) | RM mayor sensibilidad para distinguir la hiperplasia adenomatosa y al hemangioma cavernoso
143
Indicación de resección del carcinoma hepatocelular
<3 nódulos con dm <3 cm + función hepática adecuada
144
Tx paliativo del carcinoma hepatocelular
Quimioembolizacion, ablacion etilica percutanea y ablacion por radiofrecuencia
145
Como realizar el tamizaje del carcinoma hepatocelular
Pacientes con factores de riesgo | Tamizaje con USG + alfa-fetoproteina
146
Proceso inflamatorio recurrente o persistente del páncreas caracterizado por insuficiencia pancreatica exocrina y endocrina
Pancreatitis crónica
147
Etiología de la pancreatitis crónica
Alcoholismo crónico, obstrucción, hereditaria, malnutrición severa, idiopatica, fibrosis quistica, autoinmune, esclerosante
148
Manifestaciones de la pancreatitis crónica
Similares a cuadros agudos Triada: calcificaciones pancreaticas + esteatorrea + DM El dolor puede desencadenarse por la ingesta y disminuye con la progresión de la enfermedad Maldigestión, deficiencia de vitamina B12, intolerancia a la glucosa
149
Hallazgos laboratoriales de la pancreatitis crónica
Amilasa y Lipasa normales FA y bilirrubina directa elevadas Hiperglucemia Glucosuria
150
Pruebas confirmatorias de pancreatitis crónica
Calcificaciones pancreaticas en Rx abdominal o TAC Prueba de estimulación hormonal con secretina (mayor sensibilidad y especificidad) Elastasa fecal <100 + biopsia de intestino delgado normal
151
Tx de la pancreatitis crónica
Control de dolor y reposición de enzimas pancreaticas
152
Indicaciones para Tx quirúrgico en pancreatitis crónica
Dolor refractario a los opiáceos | Imposible descartar neoplasia subyacente
153
Mutación presente en el 90% de los casos de adenocarcinoma pancreatico
En k-ras
154
Manifestaciones clínicas del adenocarcinoma pancreatico
Como la mayoría se presentan en la cabeza pancreatica, puede presentarse con obstrucción biliar e ictericia Dolor en espalda media o alta Anorexia y perdida de peso Obstrucción intestinal con tumores voluminosos
155
Marcadores tumorales útiles en adenocarcinoma pancreatico
CA-19-9 y antígeno carcinoembrionario: útiles para tamizaje | CA-19-9, amiloide-A, haptoglobina: útiles para vigilancia de respuesta terapéutica
156
Estudios de imagen útiles en abordaje de adenocarcinoma pancreatico
Se prefiere: TAC trifasica + CA-19-9 elevado USG endoscopico: excelente en el estadiaje de tumor primario y ganglios locales RM: en la caracterización y lesiones hepáticas indeterminadas pequeñas TAC por emisión de positrones: metástasis a distancia
157
Cuando y con qué método solicitar biopsia en sospecha de adenocarcinoma pancreatico
La confirmación no es indispensable cuando los hallazgos radiológicos son compatibles Ante la duda o requerimiento de Tx neoadyuvante: biopsia por aspiración de aguja fina guiada por USG o cepillado ductal
158
Tx del adenocarcinoma pancreatico
Según los hallazgos imagenológicos Resecable: estadio I, pancreatectomia radical + quimioterapia Localmente avanzado: estadio II y III, quimioterapia paliativa (gemcitabina) Metastasico: estadio IV, quimioterapia paliativa (gemcitabina) o esquema FOLFIRINOX
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Medida farmacológica INICIAL en todo paciente con hemorragia variceal (esofágica) AGUDA
Terlipresina i.v.
160
Manejo de elección para prevención 2RIA de hemorragia variceal esofágica (es decir, varices que ya sangraron).
Beta-bloqueadores (Propanolol). *Aquellos pxs que no toleren o no respondan al tto con B-bloqueador, se optará por la Ligadura de varices esofágicas vía endoscópica.
161
Abordaje Dx para ERGE.
Si px con síntomas típicos de ERGE (Pirosis y Regurgitación de alimentos digeridos**): 1. Prueba terapéutica con IBP's a dosis estándar por 2 semanas; si negativa (negativa = NO mejoría de los sys)... 2. (PAN)endoscopía, si negativa... 3. pH-metría con impedancia, si negativo... 4. Manometría. * *Recuerda: Síntomas Atípicos de ERGE son: DISFAGIA, dispepsia, deterioro del esmalte dental, trastorno de la fonación, tos crónica, en ellos directo a hacer Endoscopía. * *Recuerda: Regurgitación de alimentos NO digeridos es en acalasia.