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REPASO > TEMAS VARIOS 2 > Flashcards

TEMAS VARIOS 2 Flashcards

1
Q

Procedimiento de elección para evaluar nódulo tiroideo

A

BAAF y US

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2
Q

Qué diagnóstico se debe excluir en hepatitis autoinumne

A

Colangitis esclerosante primaria

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3
Q

Cómo se define la insuficiencia renal

A

Elevación de >0.5 mg/dl sobre nivel basal de creatinina sérica o una disminución de 50% en la tasa de filtración glomerular en un periodo de días o semanas

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4
Q

Cuál es la meta terapéutica en cifras de colesterol LDL en un paciente con dislipidemia y ERC

A

<100 MG/DL

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5
Q

Fármaco indicado en el complemento del tratamiento en Enfermedad de Kawasaki

A

ASA

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6
Q

Condiloma acuminado gigante, forma local agresiva de condiloma acuminado

A

Tumor de Buschke-Lowenstein

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7
Q

A qué volumen de pérdida sanguínea corresponde un choque hipovolémico clase III

A

1500-2000 ml

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8
Q

A qué volumen de pérdida sanguínea corresponde un choque hipovolémico clase I

A

<750 ml

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9
Q

Tratamiento de primera elección en trastorno obsesivo compulsivo

A

ISRS (fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina)

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10
Q

Tratamiento de segunda elección en trastorno obsesivo compulsivo

A

Clomipramina, venlafaxina, citalopram

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11
Q

Cómo se manifiesta la vasculitis crioglobulinémica

A

Púrpura palpable recurrente y neuropatía periférica

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12
Q

En qué fase de la mitosis los cromosomas se condensan y se tornan visibles

A

Profase

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13
Q

Cuál es la incidencia de afectación bilateral del feocromocitoma

A

10%

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14
Q

Tratamiento de elección para crisis de pánico

A

Benzodiacepinas

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15
Q

Tratamiento de elección de primera línea a largo plazo en trastornos de ansiedad

A

ISRS (fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina)

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16
Q

Causa más común de enfermedad renal en estadio terminal

A

Diabetes Mellitus

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17
Q

Actitud indicada en síndrome coronario agudo con elevación de ST

A

Terapia de reperfusión

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18
Q

Qué prueba es la confirmatoria en VIH

A

Western Blot o inmunofluorescencia indirecta

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19
Q

Qué desorden monogénico de penetrancia icompleta presenta alteración del gen HFE, cirrosis, cardiomiopatía y DM

A

Hemocromatosis

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20
Q

De qué es indicativo el nódulo de la hermana Mary Joseph

A

Ca gástrico

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21
Q

Qué representa el tumor de Blumer

A

Metástasis a paredes rectales

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22
Q

Qué representa el tumor Krukenberg

A

Diseminación ovárica

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23
Q

Ubicación cromosómica del gen causante de fibrosis quística

A

Cromosoma 7

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24
Q

Estudio diagnóstico más útil en abordaje de Guillain Barré

A

Electroneuromiografía

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25
Q

Cromosoma que tiene dos copias del mismo brazo, con ausencia de otro brazo

A

Isocromosoma

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26
Q

Manifestaciones clínicas de anemia hemolítica intravascular

A

Hemoglobinuria, aumento de conteo reticulocitario, esquizocitos en extendido de sangre periférica, auemtno DHL, bilirrubina indirecta.

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27
Q

Medida farmacológica inicial de primera línea en todo paciente con hemorragia variceal aguda

A

Terlipresina IV

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28
Q

Molécula formada por pentosa y una base nitrogenada y un grupo fosfato

A

Nucleótido

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29
Q

Menciona cuáles son causas prerrenales

A

Factores predisponentes a depleción de volumen (diarrea, vómitos) o trastornos asociados con perfusión renal precaria (insuf caridaca congestiva, shock hipovolémico)

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30
Q

Afectación genética asociada a poliposis adenomatosa familiar

A

Mutación gen APC

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31
Q

Enfermedad más común asociada a arteritis de células gigantes

A

Polimialgia reumática

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32
Q

Desorden genético de penetrancia imcompleta que presenta alteración de múltiples genes y trombosis venosa profunda de repetición

A

Trombofilia

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33
Q

Triada del síndrome de Horner

A

Miosis
Ptosis palpebral
Anhidrosis

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34
Q

Cuáles son los síndrome paraneoplásicos asociados a cáncer pulmonar

A

Sx miasténico Eaton-lambert, Hipercalcemia, sx secreción inapropiada de hormona antidiurética

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35
Q

Antihipertensivos que reducen la proteinuria en pacientes no diabéticos con afectación renal

A

IECAS y ARA II

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36
Q

Con qué antígenos se relaciona la enfermedad celiaca

A

HLA-DQ2 y HLA-DQ8

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37
Q

Unidad estructural básica de la cromatina

A

Nucleosoma

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38
Q

Hallazgo histológico característico de carcinoma espinocelular

A

Perlas de queratohialina

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39
Q

Qué lesiones detecta la CT en el cáncer de colon

A

> 1cm

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40
Q

Tratamiento de elección en paciente con absceso hepático amebiano, con intolerancia a metronidazol o tinidazol

A

Administrar Nitazoxanida 500 mg cada 12h

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41
Q

Con qué medicamento se emplea profilaxis antibiótica en pacientes postesplenectomizados

A

Betalactámicos por 6 meses o en alergia macrólidos

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42
Q

Manifestaciones de síndrome nefrítico

A

Hematuria, proteinuria, hipertensión e insuf renal

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43
Q

Pruebas de laboratorio iniciales en paciente con Enf de Crohn

A

BH, VSG, PCR, prueba de heces, calrpotectina fetal

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44
Q

Sitio frecuente de aparición de adenomas, además de colon

A

Duodeno

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45
Q

Tratamiento en síndrome de Ramsay Hunt

A

Aciclovir + Prednisona

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46
Q

Causa de trastorno de MODY tipo 1

A

Mutaciones en gen HNF-4a

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47
Q

Enfermedad crónica, neumoconiosis producida por exposición a beriliio entre trabajadores de fábricas de cerámica, electrñonicas o aleaciones

A

Beriliosis o enfermedad crónica por belirio

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48
Q

Qué fármaco se debe iniciar en la intervención coronaria

A

Inhibidor de glucoproteína IIb/IIIa

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49
Q

Síntoma cardinal de insuficiencia ventricular izquierda

A

Disnea. Tienen síntomas de bajo gasto cardiaco y aumento de presión venosa pulmonar

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50
Q

Complicación de la enfermedad de Crohn

A

Obstrucción intestinal y desarrollo de fístulas

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51
Q

Soplo que se encuentra en regurgitación mitral

A

Holosistólico apical irradiado a la axila

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52
Q

Fármaco usado en la demencia tipo Alzheimer agonista de receptores NMDA

A

Memantina

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53
Q

Estándar de oro en rinosinusitis aguda bacteriana

A

CUltivo

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54
Q

Tratamiento en rinosinutistis bacteriana

A

Antibióticos después de los 10 días de evolución sin mejoría

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55
Q

Tratamiento estándar en estenosis hipertrófica del piloro

A

Piloromiotomía

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56
Q

Cómo se evalúa la gravedad de deshidratación con mayor precisión

A

Diferencia entre pérdida de peso de ingreso y post-rehidratación, porcentaje del peso corportal total

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57
Q

Manifestaciones clínicas del tumor de Wilms

A

Masa abdominal palpable, hematuria microscópica y fiebre, náuseas, vómito, pérdidad e apetito, varicocele y diaforesis nocturna.

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58
Q

Qué estudio es el mejor para establecer el diagnóstico de Tumor de Wilms

A

TC con doble contraste

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59
Q

Cuál es el tratamiento multimodal de tumor de Wilms

A

Quimioterapia neoadyuvante, radioterapia y criguía

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60
Q

Escala para tamizaje de trastorno de déficit de atención e hiperactividad

A

Escala de Conners

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61
Q

Tratamiento farmacológico en trastorno por déficit de atención e hiperactividad

A

Metilfenidato, atomoxetina y dezamfetamina

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62
Q

Tratamiento en niños de 3 meses a 5 años con NAC

A

Amoxicilina 80-90 mg/kg/dia por 7-10 dias

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63
Q

Enfermedad neoplásica más común en niños

A

Leucemia aguda

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64
Q

Método diagnóstico para establecer dx de leucemia aguda linfoblástica

A

Aspirado de MO

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65
Q

Piedra angular en tratamiento de laringotraqueitis

A

Glucocorticoides

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66
Q

Cuándo se considera glucosuria positivo

A

Cuando se reporta de 30-300 mg/dl

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67
Q

Arteria principal afectada en arteritis de células gigantes

A

Arteria temporal

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68
Q

Micosis superficial producida por Malassezia furfur, conocida como tiña versicolor, manchas hepáticas. Se reporta prurito leve, lesiones placas lenticulares cubiertas por escamas finas de bordes irregulares.

A

Pitiriasis versicolor

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69
Q

Reacción inmunológica desencadenada por presencia de gluten en la luz intestinal

A

Enfermedad celiaca

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70
Q

Cuánto tiempo previo a cualquier prueba diagnóstica se deben de suspender los inhibidores de la bomba de protones, ya que pueden causar falsos negativos

A

2 semanas previas

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71
Q

Fármaco de segunda elección en paciente con CA de páncreas tratado con quimioterapia que no tolera 5-fluoracilo

A

Gemcitabina

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72
Q

Tratamiento estándar en melanoma

A

Excisión quirúrgica

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73
Q

Marcador sérico de enfermedad celiaca

A

Anticuerpos IgA anti-gliadina, anti-endomisio, anti-transglutaminasa tisular

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74
Q

Medicamentos indicados para tratamiento de mantenimiento de la enfermedad de Crohn

A

Azatriopina o metrotexate

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75
Q

Cuál es el síndrome de herencia AD que llega a presentar tumores de tiroides, paratiroides y puede presentar feocromocitoma

A

Síndrome de neoplasia endocrina múltiple

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76
Q

Características típicas de púrpura de Henoch-Schöenlein

A

Púrpura palpable, artritis y hematuria

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77
Q

Enfermedad de herencia AD que presenta hemangioblastoma en cerebelo, tallo cerebral u ojos, feocromocitoma, y/o carcinoma de células renales

A

Enfermedad de Von Hippel-Lindau

78
Q

Etiología más frecuente en síndrome nefrótico en niños

A

Enfermedad de cambios mínimos

79
Q

Tipo de cromosoma en el que el centrómero se ubica en la parte media

A

Metacéntrico

80
Q

Tipo de cromosoma en el que el centrómero se ubica más cerca de un extremo

A

Submetacéntrico

81
Q

Considerada prueba diagnóstica para investigar lesiones del tracto digestivo superior, con elevado rendimiento diagnóstico para patología orgánica en paciente con dispepsia

A

Endoscopia

82
Q

Son causas prerrenales de lesión renal aguda

A

Síntomas o factores predisponentes a depleción de volumen (diarrea), trastornos asociados a prefusión renal precaria (ICC)

83
Q

Son causas renales de lesión renal aguda

A

Exposición a medios de contraste, agentes nefrotóxicos, proteinuria, glomerulonefritis, vasculitis o vasculitis

84
Q

Son causas postrenales de lesión renal aguda

A

Padecimientos urológicos( Hiperplasia prostática benignga), neoplasias ginecológicas o nefrolitiasis. Anuria.

85
Q

Escala útil para determinar la terapéutica en malformaciones arteriovenosas

A

Spetzler- Martin

86
Q

Forma de Entamoeba histolytica que es invasiva

A

Trofozoito

87
Q

Cuando se considera albuminuria en un paciente diabético

A

> 30 mg/g

88
Q

Complicación de uso de haloperidol

A

Arritmias cardiacas por prolongación del intervalo QT

89
Q

Tipo de pólipo que se asocia con más frecuencia a afección maligna

A

Velloso

90
Q

Tratamiento indicado en paciente con depresión acompañada de insomnio y dx de migraña

A

Amitriptilina

91
Q

Patología que presenta evacuaciones con aspecto de agua de arroz

A

Cólera

92
Q

Mutaciones cromosómicas asociadas a enfermedad de Alzheimer

A

1, 14 y 21

93
Q

Tratamiento farmacológico de primera elección en Alzheimer

A

Inhibidores de acetilcolinesterasa:
Galantamina, Rivastigmina, Donepezilo
Antagonistas de NMDA (memantina)

94
Q

Cuál es el origen celular de carcinoma basocelular

A

Células troncales pluripotenciales

95
Q

Por qué se caracteriza la retinopatía diabética PROLIFERATIVA

A

Presencia de:

Neovascularización y/o hemorragia vítrea o prerretiniana

96
Q

Consecuencia de hipertensión portal

A

Síndrome hepato- renal y várices esofágicas

97
Q

Antidiabético el cual también tiene utilidad en enfermedad hepática grasa no alcohólica

A

Pioglitazona: reduce aminotransferasas, mejora esteatosis hepática.

98
Q

Fármaco de elección para disminuir el riesgo cardiovascular en paciente con IRC estadio 1

A

AAS

99
Q

Tratamiento de primera línea para erradicar H. pylori

A

IBP a dosis doble + claritromicina 500 mg cada 12h + amoxicilina 1 g cada 12 por 14 dias

100
Q

Erupción cutánea autolimitada, lesión inicial es un medallón heráldico de forma oval que suele encontrarse en tronco, precede a la erupción por 1-2 sem. Lesiones tienen apariencia de papale de cigarrillo o “arbol de navidad”

A

Pitiriasis rosada

101
Q

Diagnóstico estándar para fibrosis quística

A

Prueba cutánea de iontoforesis con >1 de las características fenotípicas (enf pulmonar supurativa crónica, insuf pancreática)

102
Q

Qué grado de estenosis se considera en superficies de válvula menor a 1 cm2

A

SEVERA

103
Q

Criterios de hospitalización para internamiento inmediato en pacientes con anorexia

A

Pérdida ponderal >50% en 6 meses o 30% en 3 meses, alteraciones del estado mental, convulsiones, deshidratación, alteraciones hepáticas o renales severas, pancreatitis, niveles de potasio <3 mEq/l o sodio <130, arritmia grave o trastorno de la conducción cardiaca

104
Q

Ganglio de Virchow es indicativo de:

A

CA gástrico

105
Q

Datos clínicos en pacientes con retinopatía diabética que amenazan su visión

A

Edema macular evidente y retinopatía diabética proliferativa

106
Q

Cuál es el porcentaje de FEV1 a partir del cual se hace diagnóstico de EPOC

A

<80%

107
Q

Deficiencia de vitamina en pelagra

A

Deficiencia vitamina B3

108
Q

Manifestaciones características de pelagra

A

3 “D’s” Diarrea, dermatitis y demencia y la cuarta es death. Signos clásicos son lesiones dérmicas en zonas expuestas al sol, eritematosas y simétricas. (dorso brazos, cuello, manos)

109
Q

Cómo se realiza el diagnóstico de pelagra

A

Clínico o se puede realizar determinación de niveles bajos de nuacina, triptófano, NAD, NADP, N- metilnicotinamida

110
Q

Complicaciones presentes en pelagra

A 
Infecciones en lesiones de piel
Pacientes que cursaron con glositis severa pueden tener disfagia
Sintomas neuropsiquiátricos
Malabsorición intestinal
Muerte
111
Q

Patología caracterizada por inmadurez del desarrollo anatómico y fisiológico pulmonar del RN prematuro, deficiencia de surfactante

A

Sindrome de dificultad respiratoria

112
Q

Método diagnóstico de síndrome de dificultad respiratoria

A

Aspiración de contenido gástrico: muestra cantidades de surfactante

113
Q

Tratamiento de síndrome de dificultad respiratoria

A

Surfactante exógeno, mantener ambient térmico, aporte nutricional suficiente, asisencia mecánica ventilatoria

114
Q

Lesiones oculares presentes por xeroftalmia por deficiencia de vitamina A

A 
Ceguera nocturna
Xerosis conjuntival
Manchas de Bitot
Xerosis corneal
Ulceración corneal
115
Q

Método diagnóstico más útil en xeroftamia por deficit vitamina A

A

Medición de retinol en suero (>30 mg/dl normal)

116
Q

Dosis de vitamina A en un lactante de 6-11 meses

A

100.000 UI

117
Q

Dosis de vitamina A en lactante menos de 6 meses

A

50.000 UI

118
Q

Dosis de vitamina A en NIÑOS 12-59 MESES

A

200.000 UI

119
Q

Alimentos con alto contenido de retinol

A

Hígado, aceite pescado, leche, mantequilla y huevo
Vegetal: hojas verde, calabazas, frutos anaranjados y amarillos
Frutos rojos cmo jitomate

120
Q

Tratamiento de faringoamigadalitis estreptocócica en niños <27 kg

A

600.000 UI IM DU

121
Q

Tratamiento de erradicación de estreptococo beta hemolitico

A

Penicilina benzatínica de 1.200.000 UI IM cada 21 dias por 3 meses

122
Q

Manejo inicial de la perforación de una úlcera péptica perforada

A

Sonda naso y tx con IBP y antibioticoterapia de amplio espectro

123
Q

Tratamiento quirúrgico de úlcera perforada

A

Cierre primario con parche en curvatura mayor o cuerpo estómago o gastrectomia parcial si esta en curvatura menor

124
Q

Tratamiento indicado para prevención de recurrencia de úlcera péptica

A

Erradicación H. pylori

125
Q

Agentes comunes de abscesos hepáticos

A

Gram negativos (E. coli está en un 66%, tmbn son comunes S. faecalis, klebsiella y proteus vulgaris)

126
Q

Factores de riesgo para absceso hepático

A

Alteración de drenaje biliar, infección hematógena por drogas IV, limpiezas dentales y diseminación local de infecciones.

127
Q

Método diagnóstico recomendado en pacientes con enfermedad arterial periférica que requieran manejo quirúrgico

A

Angiografía

128
Q

Tratamiento de primera línea en Sx mallory Weiss

A

Inyección endoscópica de adrenalina

129
Q

Medicamentos útiles en tratamiento de Sx mallory Weiss

A

Dozilamina/piridoxina

130
Q

Nivel de HB dx de anemia en hombres según la GPC

A

<13 MG/DL

131
Q

únicos grupos donde está indicado el tamizaje de anemia, aún en ausencia de síntomas

A

Infantes y embarazadas

132
Q

Manifestación más temprana de anemia ferropénica

A

Anisocitosis

133
Q

Etiología de anemia más común a nivel mundial

A

Anemia por deficiencia de hierro

134
Q

Estándar de oro para diagnóstico de anemia ferropriva

A

Tinción azul de Prusia de aspirado de MO

135
Q

Anemia caracterizada por microcitosis o normocitosis y un nivel normal o alto de ferritina, instauración lenta con pocos síntomas donde la hepcidina juega papel importante

A

Anemia de enfermedad crónica

136
Q

Hallazgo clínico que permite distinguir las anemias megaloblásticas según su déficit de folatos o B12

A

Déficit neurológico

137
Q

Tratamiento de segunda línea en anemia aplásica

A

IG antitimocito (con o sin ciclosporina)

138
Q

De qué depende la estadificación y pronóstico de mieloma múltiple

A

B2 microglobulina

139
Q

Tratamiento médico para mieloma múltiple

A

Melfalán, prednisona y talidomida

140
Q

Causa más común de insuf renal en mieloma múltiple

A

Acumulación de cadenas ligeras (proteína de Bence Jones) en glomérulo

141
Q

Tipo de MODY en el que el tratamiento es a base de dieta y ejercicio

A

MODY 2

142
Q

Causa más frecuente de insuf renal crónica

A

Glomeruloesclerosis diabética

143
Q

Décadas en las que se encuentra mayor incidencia de enfermedad de Graves

A

Tercera y cuarta

144
Q

Medicamento que ayuda a control de los síntomas de tirotoxicosis

A

B- bloqueadores

145
Q

Causa de tirotoxicosis gestacional

A

Embarazo múltiple

146
Q

Soplo sistólico en foco aórtico que se irradia a ápex dando la impresión de ser soplo de insuficiencia mitral

A

Fenómeno de Gallavardin

147
Q

Según la GPC bajo que condiciones deben de realizarse las pruebas de tamizaje para dm

A

Adultos asintomáticos con IMC >25 y >1 Factor de riesgo

148
Q

Causa más frecuente de hipercalcemia en pacientes ambulatorios

A

Hiperparatiroidismo primario

149
Q

Causa más frec de hiperparatiroidismo primario

A

Adenoma paratiroideo primario

150
Q

Según la GPC meta de HB glucosilada en DM 2

A

<7%

151
Q

Indicación para mielosupresión en paciente con policitemia vera

A

Prurito persistente

152
Q

Infección en la piel producida por el ácaro Sarcoptes Scabiei que produce una erupción intensa pruruginosa, que empeora por las noches

A

Escabiosis

153
Q

Tratamiento tópico de escabiosis

A

Permetrina crema al 5%

154
Q

Tratamiento oral de escabiosis

A

Ivermectina

155
Q

Tratamiento de primera elección en EPOC

A

Broncodilatadores de acción corta

156
Q

Síntomas mas comunes en apnea obstructiva del sueño

A 
Somnolencia excesiva diurna
Sueño no reparador
Cefalea matutina
Disminución de la memoria de trabajo y concentración
Disminución de la líbido
Fatiga crónica
157
Q

Tratamiento inicial para vaginosis bacteriana

A

Metronidazol

158
Q

Signo más esepcífico a la EF para diagnóstico de derarme pleural

A

Roce pericárdico (Especificidad 99%)

Asimetría en la expansión (91%)

159
Q

Datos clínicos más comunes de derrame pleural

A

Tos seca, disminución, dolor pleurítico, disnea.
A la EF: disminución de mov respiratorios del lado afectado, disminución de vibraciones vocales, matidez a la percusión y ausencia de ruidos respiratorios

160
Q

Etiología mas común de derrame pleural

A

Insuf cardiaca congestiva, causa un trasudado

161
Q

Patologías que causan derrame pleural tipo trasudado

A

Falla del VD, cirrosis hepática, hipoalbuminemia, diálisis peritoneal, Hipotiroidismo, sx nefrótico, sx, meigs, estenosis mitral

162
Q

Patologías que causan derrame pleural tipo exudado

A

Tuberculosis, neoplasias malignas, derrame paraneumónico, infarto pulmonar, AR, enf autoinmunes, pancreatitis, drogas, infecciones fúngicas

163
Q

Criterios utilizados en derrame pleural para identificar entre tipo exudado o trasudado

A

CRITERIOS DE LIGHT

164
Q

Tumores que frecuentemente generan metástasis a hígado

A

Aparato digestivo, ca colorrectal, displasia de origen pulmonar

165
Q

Estudio de elección para dx de ca colorrectal

A

Colonoscopia

166
Q

De cuanto es el Riesgo de malignizacion de poliposis adenomatosa familiar

A

Es del 100%

167
Q

Estudio inicial en sospecha de ca de pancreas

A

USG páncreas, hígado, vias biliares

168
Q

Estudio de imagen más útil en abordaje dx y estadificación inicial en ca de páncreas

A

TAC helicoidal contrastada

169
Q

Estudio complementaria a solicitar en cx de ca de pancreas

A

USG Doppler

170
Q

Quimio adyuvante posterior a cx de whipple

A

5 fluoracilo y ácido folínico

171
Q

Colangiocarcinoma hiliar del abrol biliar que ocurre en el punto de union de los ductos biliares hepatico izquierdo y derecho

A

TUmor de klatskin

172
Q

Estudio de imagen para plantear abordaje quierúrgico en patologia de ca pancreas

A

Colangiorresonancia

173
Q

Procedimiento curativo estándar dependiendo la extensión en ca pancreas

A

Hemihepatectomia con panceratoduodenectomia, reseccion dle conducto biliar y linfadenectomia

174
Q

Método dx histológico para sarcoma restroperitoneal

A

Bioopsia de núcleo con aguja

175
Q

Tipo histopatológico más comun en sarcoma retroperitoneal

A

Liposarcoma

176
Q

Fármaco quiimoterapeutico segunda eleccion en ca pancreas

A

Gemctabina

177
Q

Sitios comunes donde se originan los GIST

A

Estçomago (60- 70%)

Intestino Delgado 20 a 25%

178
Q

Tx de eleccion e tumor de GIST

A

Reseccion qx hasta margenes negativos

Tx farma es : mesilato de imatinib

179
Q

Estudio eleccion en ampuloma

A

cOLANGIOPANCREATOGRAFIA TRANSDUODENOSCOPICA

180
Q

Criterios para detección de ca colorrectal

A

A partir de los 50 años de edad
No tener antecedentes de pólipos y o ca colorrectal
Sin antecedentes de enfermedad II
Sin antecedentes familiares de ca colorectal
Sin antecedentes fam de polipos adenomatosos

181
Q

Pólipo mas asociado a afeccion maligna de ca colon

A

Velloso

182
Q

Sitios frecuentes de aparición de adenomas

A

Colon y Duodeno

183
Q

Fármacos que pueden retardar o prevenir desarrollo pólipos

A

Celecoxib, sulindaco

184
Q

Métodos para vigilancia de recto para desarrollo de ca rectal

A

Rectoscopia y endoscopia alta anual

185
Q

Sitio más comun de metastasis de ca colon

A

HÍGADO

186
Q

Tx en el que se basa el tx de ca epidermoide en conducto anal

A

Quimio y radiacion (protocolo de Nigro)

187
Q

Tx eficaz para sintomas del sindrome carcinoide

A

OCREOTIDE

188
Q

Criterios usados para clasificacion de sx ovario poliqusitico

A

Rotterdam

189
Q

Estudio de imagen más sensible para dx de miomatosis

A

Resonancia magnética

190
Q

Criterio correcto de irresecabilidad en ca pancreatico

A

Afectación de arteria mesentérica superior

191
Q

Dosis mínima de radiación para que se presente patología enteritis por radiación aguda

A

4500 cGy

192
Q

Ca endometrial con mejor pronóstico

A

Adenocarcinoma endometrioide

REPASO (36 decks)

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