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REPASO > OFTALMOLOGÍA > Flashcards

OFTALMOLOGÍA Flashcards

1
Q

En qué consiste la miopía

A

Punto focal posterior se forma por delante de la retina a causa de un sistema óptico demasiado potente para la longitud axial del ojo

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Q

Qué tipo de lentes se indica en Miopía

A

Bicóncavos, plano- bicóncavos, divergentes

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3
Q

Procedimiento quirúrgico para corregir la miopía

A

Queratomielusis láser in situ (LASIK)

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4
Q

Cuáles son las complicaciones de la cirugía LASIK en miopía

A

Síntomas de deslumbramiento, xeroftalmia y subcorreción o sobrecorrección

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5
Q

Cuando se considera miopía leve

A

Leve es defecto menor a -2 dioptrías,
moderado entre -2 y -4 dioptrías y
Severo cuando supera las -6 dioptrías

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6
Q

Datos patológicos de miopía degenerativa

A

Adelgazamiento de la esclera posterior, atrofia de la coroides, ruptura de membrana de Descemet, licuefacción humor vitreo y atrofia de retina central

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7
Q

Condiciones sistemáticas asociadas a miopía degenerativa

A

Trisomía 21 y síndromes de Cornelia de Lange, Stickler y Marfan.

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8
Q

Definición de presbicia

A

Disminución fisiológica de la capacidad de acomodación que ocurre a partir de 40 - 45 a´ños

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9
Q

Tratamiento de presbicia

A

Lentes bifocales para obtener fenómeno de adición

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10
Q

Características de hipermetropía

A

Punto focal posterior se ubica por detrás de la retina

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11
Q

Manifestaciones en hipermetropía

A

Molestias en su visión cercana, cefalea que puede ser frontal, temporal o periocular

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12
Q

Corrección de hipermetropía

A

Lentes positivos, convergentes o esféricos, lentes de contacto o cirugía refractiva (LASIK)

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13
Q

Cuál es la máxima corrección de dioptrias en un paciente con hipermetropía que será sometido a cirugía LASIK

A

5 dioptrías

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14
Q

Factor de riesgo para desarrollo de ametropía

A

Neonato con antecedente materno de cataratas, varicela o toxicomanías, peso <1500 g al nacimiento, edad gestacional de <30 Sem al nacimiento, malformaciones craneofaciales, antecedentes de miopías degenerativas en los progenitores

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15
Q

Característica de astigmatismo

A

Variación anatómica, causada por diferencias en la curvatura de los meridianos de la córnea (Eje vertical es mayor que el horizontal)

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16
Q

Qué tipo de lentes son indicados en astigmatismo regular

A

Lentes esfero-cilíndricos o lente de contacto rígidos

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17
Q

Síntomas de astigmatismo

A

Visión borrosa tanto de cerca como de lejos y la dificultad de percepción de detalles finos

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18
Q

Tratamiento de elección en astigmatismo irregular

A

Lentes de contacto y cirugía refractiva

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19
Q

Característica corneal en astigmatismo

A

Eje vertical es mayor que el horizontal

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20
Q

Características del queratocono

A

Irregularidad adquirirda en la curvatura corneal, de forma bilateral, es progresivo

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21
Q

Sintomatología de queratocono

A

Disminución de la visión, distorsión, deslumbramiento, diplopía monocular o imágenes fantasmas

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22
Q

Hallazgos en biomicroscopia en el queratocono

A

Estrías de Vogt, anillo de Flesicher, signo de Rizzuti, nervios corneales prominentes

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23
Q

Procedimiento más útil en el diagnóstico de queratocono

A

Biomicroscopia

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24
Q

Manejo inicial en corrección de queratocono

A

Uso de lentes aéreos o cambio a lentes de contacto rígidos permeables a gas

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25
Q

Etiología de queratocono

A

Irregularidad adquirida en la curvatura, posiblemente por activación inapropiada de metaloproteinasas de matriz que debilitan la estructura de la córnea

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26
Q

Indicación para el implante de anillos corneales en un paciente con queratocono

A

Deterioro visual progresivo con intolerancia al lente de contacto

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27
Q

Definición de estrabismo

A

Pérdida del paralelismo de los ejes visuales en la que no coinciden con los puntos visuales de ambos ojos

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28
Q

Qué es la exotropía

A

Desviación externa de uno o ambos ojos

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29
Q

Qué visión es la que se afecta en el estrabismo

A

Visión central

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30
Q

Tratamiento inicial para estrabismo

A

Correcciones apropiadas para los errores de refracción con gafas (uso de gafas para corrección refractivas)

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31
Q

Complicación más común en estrabismo

A

Ambliopía

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32
Q

Desviación interna de uno o ambos ojos

A

Esotropía

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33
Q

Qué tipo de visión se afecta más en estrabismo concomitante convergente

A

Binocular

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34
Q

Patrón de herencia en paciente con estrabismo concomitante convergente de tipo familiar

A

Dominante

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35
Q

En paciente con estrabismo convergente con hiperfunción de los oblicuos inferiores, esto se le conoce como:

A

Fenómeno en V

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36
Q

En paciente con estrabismo convergente con hiperfunción de los oblicuos superiores, esto se le conoce como:

A

Fenómeno en A

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37
Q

Ojo afectado en exotropía e hipotropía, con lmitación en la aducción, elevación, depresión y exciclotorsión. Par craneal afectado:

A

Par craneal III

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38
Q

Hipertropía del ojo parético o hipotropía del ojo sano, aumentan en aducción y depresión del ojo parético. Par craneal afectado

A

Par IV

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39
Q

Par craneal afectado en posición primaria de la mirada en endotropía

A

Par VI

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40
Q

Tratamiento inicial en estrabismo paralítico

A

Colocación de prismas

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41
Q

Factores de riesgo para estrabismo paralítico

A

DM, hipertensión arterial m trauma craneal, infecciones, enfermedades desmielinizantes, adneoma hipofisiario, malformaciones vasculares.

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42
Q

Glándulas afectadas en Orzuelo

A

Infección estafilocócica d elas glándulas de Zeiss-Moll o Meiobomio

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43
Q

Agente causal más frecuente de Orzuelo

A

Estafilococos

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44
Q

Tratamiento farmacológico de elección en Orzuelo

A

Cloranfenicol y eritromicina (cada 8 hrs por 7 días), tópica

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45
Q

En paciente con orzuelo y dermatitis seborreica, tratamiento de elección

A

Champú con sulfuro de selenio

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46
Q

Tratamiento de elección en un paciente con chalazión en ojo izquierdo de 3 mm

A

Triamcinolona intralesional

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47
Q

Cuánto debe medir nódulo en un paciente con chalazión para indicación de incisión y curetaje.

A

Igual o mayor de 6 mm

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48
Q

Método diagnóstico para cataratas

A

Oftalmoscopia con lámpara de hendidura

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49
Q

Manejo postoperatorio de catarata

A

Quinolona tópica, AINE, esteroides tópicos

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50
Q

Mecanismo fisiopatológico asociado a penfigoide cicatrizal ocular

A

Autoinmunitario

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51
Q

Cambio corneal clínicamente que confirma diagnóstico clínico de penfigoide cicatrizal

A

Presencia de simbléfaron

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52
Q

Tratamiento de elección en penfigoide cicatrizal ocular

A

Dapsona

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53
Q

Medida profiláctica en RN para evitar oftalmia neonatorum

A

Uso tópico de nitrato de plata

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54
Q

Tratamiento antibiótico en infección activa con oftalmia neonatorum

A

Ceftriaxona 50 mg/kg IV

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55
Q

Agente etiológico más frecuente en conjuntivitis viral

A

Adenovirus

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56
Q

Periodo de incubación de Chlamydia trachomatis para desarrollas tracoma

A

7 días

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57
Q

Tratamiento de elección en tracoma

A

Azitromicina

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58
Q

Principal complicación asociada a tracoma

A

Ceguera

59
Q

Complicación asociada a oclusión de vena central de la retina

A

Glaucoma neurovascular

60
Q

Método diagnóstico en retinitis pigmentaria

A

Electrorretinografía y fondoscopia

61
Q

Tratamiento útil para disminuir la progresión de retinitis pigmentaria

A

Vitamina A

62
Q

Estructura celular ocular afectada en paciente con ceguera nocturna

A

Bastones

63
Q

Patología asociada con retinopatía diabética

A

Membrana epirretiniana

64
Q

Método diagnóstico para Membrana epirretiniana

A

Tomografía de coherencia óptica

65
Q

Causa más asociada a queratomalacia

A

Deficiencia vitamina A

66
Q

Padecimiento que afecta principalmente el queratocono:

A

Agudeza visual

67
Q

Qué parte del ojo afecta la blefaritis posterior

A

Afecta los orificios de las glándulas de Meiobiomo

68
Q

Qué parte del ojo está afectada la blefaritis anterior

A

Parte externa del párpado donde se implantan las pestañas

69
Q

Principal agente etiológico implicado en blefaritis

A

Staphlylococcu aureus

70
Q

Condición cutánea más asociada en blefaritis

A

Rosácea

71
Q

Tratamiento no farmacológico en blefaritis

A

Aseo palpebral con compresas tibias (con jabón hipoalergénico, champú para bebé o solución de bicarbonato de sodio) y retiro gentil de collaretes en borde palpebral.

72
Q

Tratamiento farmacológico de elección en blefaritis

A

Sulfacetamina tópica

73
Q

Marcador más útil en la respuesta terapéutica de blefaritis

A

Tiempo de ruptura de la película lagrimal

74
Q

Tratamiento de elección para blefaritis posterior

A

Hipromelosa y tetraciclina

75
Q

Tratamiento farmacológico recomendado para conjuntivitis alérgica

A

Cromoglicato de sodio tópico, prednisolona y olopatadina

76
Q

Tratamiento en conjuntivitis mecánica irritativa

A

Hipromelosa

77
Q

Clínica de conjuntivitis bacteriana

A

Secreción mucopurulenta con producción de lagañas que dificultan la apertura de los párpados, sensación cuerpo extraño, picor

78
Q

Causa más común de conjuntivitis alérgica en adultos

A

Staphylococcus aureus

79
Q

Causa más común de conjuntivitis alérgica en niños

A

S. epidemidis, S. pneumoniae, Haemophilus influenzae

80
Q

Tratamiento antibiótico de primera elección en conjuntivitis alérgica

A

Cloranfenicol

81
Q

Tratamiento antibiótico alternativo en conjuntivitis alérgica

A

Neomicina-polimixina- gramicidina

82
Q

Agente causante más común de conjuntivitis alérgica en menores de 5 años

A

Haemophilus influenzae

83
Q

Serotipos de Chlamydia trachomatis involucrados en tracoma

A

A, B, C

84
Q

Procedimiento diagnóstico más útil en tracoma

A

Biomicroscopia

85
Q

Tratamiento de elección para Tracoma en embarazada o en menores de 6 meses

A

Ünguento de tetraciclina al 1%

86
Q

Tipo de tracoma evolutivo caracterizado por conjuntivitis folicular con sensación de cuerpo extraño

A

TIPO 1, inicial

87
Q

Tipo de tracoma evolutivo caracterizado por bandas de cicatrización en la conjuntiva tarsal y presencia de entropión y triquiasis

A

Tipo III (precicatricial)

88
Q

Tracoma tipo IV evolutivo se caracteriza por:

A

Opacificación corneal, pannus cicatricial.

89
Q

Duración del tratamiento de tracoma con tetraciclina tópica

A

6 semanas

90
Q

Cuándo se requiere tratamiento quirúrgico en triquiasis

A

En inversión de más o igual a 1 pestaña con roce de la córnea cuando paciente mira de frente.

91
Q

Agente etiológico más común en úlceras herpéticas

A

Virus herpes simple tipo 1

92
Q

Tratamiento de elección en úlceras herpéticas

A

Aciclovir tópico, agentes midriáticos y antibióticos. CORTICOIDES CONTRAINDICADO

93
Q

Agentes etiológicos de abscesos corneales

A

S. aureus, S. pneumoniae, Pseudomonas y Moraxella.

94
Q

Factores de riesgo para abscesos corneales

A

Xeroftalmia, usuario lentes de contacto, DM, edad avanzada.

95
Q

Manifestaciones clínicas de asbceso corneal

A

Infiltrado estromal con edema en los bordes de aspecto grisáceo, hiperemia e hipopión.

96
Q

Tratamiento de elección en asbceso corneal

A

Vancomicina y tobramicina

97
Q

Complicaciones de asbceso corneal

A

Sinequias iridocorneales o iridocristalinas con desarrollo de cataratas.

98
Q

Características de la pinguécula

A

Proceso degenerativo del limbo y conjuntiva bulbar causado por el daño de la luz UV

99
Q

Tratamiento de la celulitis preseptal

A

Amoxicilina- clavulanato oral

100
Q

Tratamiento de celulitis orbitaria complicada

A

Antibioticoterapia parenteral y drenaje quirúrgico

101
Q

Complicaciones de celulitis orbitaria

A

Neuriris óptica séptica, diseminación intracraneal o trombosis del seno cavernoso.

102
Q

Síntomas de uveítis

A

Inyección conjuntival, disminución de la visión y fotofobia

103
Q

Tratamiento de elección de uveítis

A

Corticoides tópicos (prednisolona al 1%)

104
Q

Tratamiento principal de elección en endoftalmitis

A

Vitrectomía a través de pars plana

105
Q

Procedimiento terapéutico coadyuvante en endoftalmitis

A

Inyección intravítrea de corticoides

106
Q

Patógeno causante de endoftalmitis asociado a evolución más indolente

A

Propionibacterium acnes

107
Q

Método de imagen útil en diagnóstico de catarata

A

Ultrasonido modo B

108
Q

Tratamiento de elección de catarata

A

Facoemulsificación y colocación de lente intra ocular

109
Q

Fármaco asociado a desarrollo de catarata

A

Agonistas alfa1a, clorpromazina, fenotiazidas, tiazidas, antagonistas canales de calcio, esteroides sistémicos o inhalados

110
Q

Fármaco de primera elección en manejo de glaucoma de ángulo cerrado

A

Inhibidor de anhidrasa carbónica (acetazolamida VO, dorzolamida oftálmica), bloqueadores B o Alfa-2 agonistas.

111
Q

Tratamiento definitivo en glaucoma de ángulo cerrado

A

Iridectomía insicional e iridotomía láser

112
Q

Forma más común de glaucoma

A

Glaucoma de ángulo abierto

113
Q

Prueba diagnóstica en glaucoma de ángulo abierto

A

Campimetría estática automatizada o manual

114
Q

Tratamiento inicial de glaucoma de ángulo cerrado

A

Análogo de prostaglandinas (Latanosprot)

115
Q

Opción quirúrgica en glaucoma de ángulo cerrado

A

Trabeculectomía

116
Q

Tratamiento farmacológico de elección en glaucoma congénito

A

Bloqueadores beta (en monoterapia o con inhibidores de anhidrasa carbónica)

117
Q

A qué se debe el desarrollo de glaucoma congénito

A

Alteración en el desarrollo de la malla trabecular y estructuras angulares

118
Q

Tratamiento de segunda elección en glaucoma congénito

A

Pilocarpina

119
Q

Factores de riesgo para desprendimiento regmatógeno no traumático

A

Hemorragia vítrea, cirugía ocular, lesiones degenerativas, degeneración vítrea, desprendimiento vítreo posterior

120
Q

Síntomas clásicos en desprendimiento retiniano

A

Fotopsias, cuerpos flotantes, escotoma

121
Q

Causa de desprendimiento retiniano NO regmatógeno

A

Acumulación de fluido bajo la retina neural

122
Q

Tratamiento en desprendimiento retiniano NO regmatógeno

A

Corticoides (prednisona)

123
Q

Factores de riesgo para desprendimiento retiniano NO regmatógeno

A

AR, sx anticuerpos antifosfolípidos, LES, tuberculosis, Behcet, sarcoidosis, sifilis, Enfermedad de Coats

124
Q

Proceso patológico asociado a degeneración macular

A

Acumulación de lipofuscina entre células pigmentadas

125
Q

Tratamiento más útil en degeneración macular

A

Ranibizumab

126
Q

Método diagnóstico más útil para valorar extensión tumoral en px pediátrico con Retinoblastomas

A

Tomografía computada

127
Q

Disminución fisiológica a la acomodación que ocurre a partir de los 40 años

A

Presbicia

128
Q

Qué tipo de lentes son necesarios en la presbicia

A

Bifocales

129
Q

Agente etiológico más común en orzuelo

A

Estafilococos

130
Q

Antibióticos locales de elección para tratamiento de orzuelo

A

Cloranfenicol, bacitracina y eritromicina

131
Q

Estadio de tracoma en el que hay cicatrización conjuntival

A

TS

132
Q

De acuerdo a la GPC, que alteración del globo ocular presenta la miopía axial

A

Longitud axial mayor

133
Q

Edad límite de detección y corrección de ametropías para tener un buen pronóstico

A

1 año

134
Q

Edad límite aproximada en la que se puede esperar una corrección de una ambliopía

A

5-6 años

135
Q

Edad en la que el pronóstico de estrabismo se volverá desfavorable

A

6 años

136
Q

Agente etiológico más común de blefaritis

A

Staphylococcus aureus

137
Q

Antibiótico de primera elección en conjuntivitis

A

Cloranfenicol

138
Q

Abordaje terapéutico indicado en infección bacteriana de absceso corneal por S. auerus

A

Vancomicina y tobramicina en medio hospitalario

139
Q

Fármacos contraindicados en tratamiento de las úlceras corneales de origen herpético

A

Corticoides

140
Q

Elementos que conforman la úvea

A

Iris, cuerpo cirial y coroides

141
Q

Estándar de oro diagnóstico en endoftalmitis

A

Cultivo de líquido de vítreo o cámara anterior

142
Q

El 90% de los Retinoblastoma se encuentra asociado a gen:

A

Gen Rb (13q14)

143
Q

Estándar de oro diagnóstico de Retinoblastoma

A

Tomografía computarizada

144
Q

Esquema de quimiorreducción empleado en retinoblastoma dx tempranamente

A

Carboplatino- vincristina - etopósido

REPASO (36 decks)

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