psychopharmacologie Flashcards

1
Q

Définition de la psychopharmacologies :

A

Science qui étudie les effets des médicaments sur les organismes vivants. Avec 5 mécanismes :
D’action, l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion des médicament.
+ étude des réponses biologiques aux médicaments
+ étudie les effets thérapeutiques et les effets indésirables.

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2
Q

Vie :

A

1- Capacité de croître, se reproduire, répondre aux stimuli, s’adapter à l’environnement et de maintenir un métabolismctif.
2- La conséquence des réactions chimiques du corps.

Ces caractéristiques fondamentales de la vie sont toutes dépendantes de processus chimiques qui se déroulent à l’intérieur des organismes vivants.

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3
Q

Def PA :

A

Conduit électrique. Courant électrique : Groupe d’électrons qui se déplace de façon ordonné dans une direction, cela permet la libération de NT.

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4
Q

Potentiel de membrane :

A

différence de charge électrique entre l’intérieur et l’extérieur d’une C. Ex: petite batterie à l’intérieur de chaque C , cette «batterie» = potentiel de membrane

Cette différence de charge électrique crée ce qu’on appel le potentiel de membrane Caire. C’est un peu comme si la C avait une mini pile électrique.

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5
Q

Structure de base de la C :

A

C entouré par une membrane appelée membrane Caire. Cette membrane est composé de lipides (graisses) et de protéines. Les protéines sont très importantes car elles peuvent laisser entrer ou sortir des substances de la C.

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6
Q

Ions:

A

de charges, soit plus de neutrons // d’électrons ( + ou - ) à l’intérieur / extérieur

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7
Q

Différence de charge électrique:

A

A l’intérieur de la C, il y a + d’ions – et – d’ions +, tandis qu’à l’intérieur de la C c’est le contraire. Ca fait une # de charges électrique entre l’intérieur et l’extérieur de la C (photo)

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8
Q

Rôle du Pot de membrane dans la communication Caire:

A

Le pot de membrane est crucial pour de nombreux … Caires, y compris la transmission des signaux électriques … nerfs et le contrôle du mvt des ions et des molécules à .. Caire

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9
Q

Pharmacodynamique :

A

Étude des effets biochimiques et physiologiques des médicaments
+
leurs mécanismes d’action sur les C, les tissus et les organes
=> mec sur TOC

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10
Q

Pharmacocitétique :

A

Étude des processus d’absorption, de distribution de métabolisme et d’élimination de des médicaments dans l’organisme.
=ADME

Ce qui arrive au med d=une fois ds le corps après administration

Science de : ce que fait le corps au med

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11
Q

Pharmacogénétique & pharmacogénomique :

A

Etude de la manière deont les variations génétiques influencent la réponse d’un ind° aux médicaments.

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12
Q

Toxicologie :

A

Études des effets nocifs et sub chimiques y compris les médicaments, sur les organismes vivants.

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13
Q

Pharmacothérapie :

A

Utilisation clinique des médicaments pour :
- prévenir
- traiter
- soulager
Les maladies et les symptômes.

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14
Q

Pharmacovigilances :

A

Surveillance et évaluation des effets indésirables des médicaments après leur commercialisation

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15
Q

Développement et réglementation :

A

Bcp de processus de recherche,dvlpt, réglementation avant commercialisation.

Etapes :
- recherche préclinique
- essais cliniques
- Autorisation mise sur le marché
- Surveillance post-marketing

Pour garantir : efficaticité, sécurité, qualité du med

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16
Q

Mots clés : Tmax ; Cmax; Demi vie ; Clairancce

A

Tmax : Temps nécessaire pour atteindre la concentration max du med dans l’organisme après administration

Cmax : Concentration max du med ds le sang

Demi-vie : Temps nécessaire pour que la concentration de med ds le sang baisse de moitié

Clairance : Taux auquel le med est éliminé au corps

17
Q

Def Absorption :

A

Processus où le med pénètre ds la circulation sanguine depuis le site d’administration, tel que l’intestin grêle, la peau, l’estomac.

18
Q

Facteurs influençant l’absorption :

A

La Vitesse et l’Etendue de l’absorption sont affectés par :

  • La forme pharmaceutique du méd ( comprimé, capsule, liquide…)
  • La solubilité du med
  • Présence de bouffe ds l’estomac
19
Q

Voies d’administration :

A

Oral
Rectal
Sous-cutanée
Intra-veineuse
Transdermique
Intramusculaire

!! Taux et degré d’absorption différentes !!

20
Q

Distribution :

A

Processus où le med se déplace ds tissus et organes du corps après avoir été absorbé dans la circulation sanguine.

21
Q

Facteurs influençant la distribution :

A
  • Perfusion sanguine des tissus
  • liaison aux protéines plasmatiques
  • perméabilité des membranes Caires
22
Q

Volume de distribution :

A

Mesure théorique de l’espace dans lequel le med se distribue ds le corps, calculé en fonction de la concentration sanguine du médicament

23
Q

Métabolisme :

A

Processus par lequel le med est transformé en en sub chimiques différentes, souvent moins actives, appelés métabolites, par des enzymes principalement hépatiques.

24
Q

Site principaux du métabolisme :

A

Le foie est le principale site de métabolisme des médicaments :

+ tissus et organes ( intestins )
Reins
Poumons

Puissent jouer un rôle

25
Q

Objectifs du métabolisme :

A

Vise à rendre le med + soluble dans l’eau pour :
- faciliter son élimination
- rendre med moins actifs pour réduire ses effets secondaires, où activer le med en un composé actif

26
Q

L’élimination :

A

Processus où le med et ses métabolites éliminé au corps surtout par les reins ( dans l’urine ) et le foie ( dans la bile )

27
Q

Voie d’élimination :

A

les med sont éliminés par :

  • excrétion rénale ( filtration glomérulaire, sécrétion tubulaire )
  • excretion bilaire ( dans la bile )
  • excrétion fécale ( dans les selles )

et par :

  • la respiration
  • la sueur
  • le lait maternel
28
Q

Demi-vie d’élimination :

A

Temps nécessaire pour que la concentration de med diminue de moitié.
-> détermine la durée d’action + la fréquence de dosage de med