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Preguntas para ENARM 2023 > Pediatría > Flashcards

Pediatría Flashcards

1
Q

Tríada del síndrome del niño sacudido

A

-Hematoma subdural
-Hemorragia retiniana
-Edema cerebral

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2
Q

Reglas de predicción clínica (CPredRs) en sospecha de trauma craneal abusivo (síndrome de Kempe) (4)

A

-Compromiso respiratorio
-Hematomas en orejas, cuello y torso
-Hemorragias subdurales bilaterales
-Fracturas craneales

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3
Q

Defecto más frecuente a encontrar en el RN en las primeras horas de vida

A

Hipospadia

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4
Q

Principal causante de conjuntivitis neonatal a los 2-5 días

A

Gonococo

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5
Q

Principal causa de conjuntivitis neonatal en los días 5-12

A

Chlamydia

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6
Q

Complicaciones más comunes del sarampión

A

1 Neumonía y 2 laringotraqueítis

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7
Q

Complicación más grave del sarampión

A

Panencefalitis esclerosante

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8
Q

Factor predisponente más frecuente en niños para endocarditis bacteriana

A

Cardiopatía congénita

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9
Q

Género al que pertenece el virus de la rubéola

A

Togavirus

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10
Q

Fase clínica del sarampión que presenta fiebre, malestar, catarro oculonasal, tos seca y conjuntivitis

A

Prodrómica

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11
Q

Pequeños puntos blancos de 1-2 mm rodeados de eritema que aparecen en la cara interna de las mejillas a nivel del 2º molar en la fase prodrómica del sarampión

A

Manchas de Koplik

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12
Q

Complicación de la varicela más frecuente en niños

A

Infecciones piogenas secundarias

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13
Q

Complicación celular grave del eritema infeccioso

A

Anemia aplásica

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14
Q

Enterovirus relacionado con enfermedad exantemática

A

Echovirus

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15
Q

Piedra angular en el tratamiento de enfermedad de Kawasaki

A

Gammaglobulina en los 10 días posteriores al inicio de la fiebre

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16
Q

Localización más frecuente de hematoma craneal intraparenquimatoso en niños

A

Frontal y temporal anterior

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17
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en México

A

Conducto arterioso persistente

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18
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en el mundo

A

Comunicación interventricular

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19
Q

Tipo de urticaria más frecuente en niños

A

Aguda

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20
Q

Infección más común causada por S. pneumoniae en niños

A

Otitis media aguda

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21
Q

Anemia crónica arregenerativa más frecuente en niños

A

Anemia ferropriva

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22
Q

Principal complicación del recién nacido hijo de madre con lupus

A

Bloqueo AV

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23
Q

Mecanismo patogénico de Sd Down

A

No disyunción en meiosis I

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24
Q

Cardiopatía congénita más frecuente en Sd Down

A

Defectos del canal atrioventricular

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25
Q

Causa más frecuente de intolerancia a la lactosa en niños y adolescentes

A

Deficiencia primaria de lactasa

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26
Q

¿Qué tipo de herencia presenta la deficiencia congénita de lactasa?

A

Autosómica recesiva

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27
Q

Síntoma principal de intolerancia a la lactosa

A

Dolor abdominal

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28
Q

Método paraclínico de elección para el diagnóstico de intolerancia a la lactosa

A

Prueba de hidrógeno espirado

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29
Q

Principal complicación en niños con intolerancia a la lactosa que la eliminan de su dieta

A

Insuficiente mineralización ósea

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30
Q

Causa más frecuente de obstrucción congénita del tubo digestivo

A

Atresia duodenal

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31
Q

Tejido heterotópico más frecuente en divertículo de Meckel

A

Gástrico

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32
Q

Alteración embriológica presente en el divertículo de Meckel

A

No obliteración del conducto onfalomesentérico

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33
Q

Son factores de riesgo para la displasia del desarrollo de cadera (3)

A

Antecedentes familiares, presentación pélvica, sexo femenino

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34
Q

Es la utilidad de la maniobra de Ortolani

A

Comprobar la reducción de una cadera previamente luxada

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35
Q

Procedimiento de la maniobra de Barlow

A

Con el paciente en decúbito supino con las caderas en abducción a 45° mientras una cadera fija la pelvis, la otra se movilizará en aducción y abducción intentando deslizarla sobre el borde acetabular, con la finalidad de luxar la cadera

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36
Q

Estudio de imagen de elección para la evaluación de la displasia del desarrollo de cadera

A

Ultrasonido de cadera

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37
Q

Edad a la que se osifican los núcleos de la cabeza femoral

A

A los 4 meses (percentil 50), con un rango normal entre los 2 y 8 meses

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38
Q

Tratamiento de elección de la displasia del desarrollo de cadera en el menor de 6 meses

A

Arnés de Pavlik 

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39
Q

Edad máxima para la utilización de dispositivos abductores en la displasia de cadera

A

6 meses

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40
Q

La estenosis hipertrófica del píloro se presenta predominantemente en el siguiente grupo

A

Varones primogénitos

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41
Q

Tratamiento de elección de la estenosis hipertrófica del píloro

A

Pilorotomía de Fredet-Ramsted

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42
Q

Principal característica del EKG en la tetralogía de Fallot

A

Desviación del EEM a la derecha

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43
Q

Prueba diagnóstica de certeza para enfermedad de Hirschsprung

A

Biopsia de pared rectal

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44
Q

Tratamiento de la enfermedad de Hirschsprung

A

Resección del segmento agangliónico

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45
Q

Tratamiento farmacológico de la enterocolitis necrotizante

A

Imipenem + metronidazol

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46
Q

Estudio diagnóstico de elección para el conducto arterioso persistente

A

Ecocardiograma Doppler modo M

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47
Q

Mecanismo fisiopatológico básico de la enfermedad hemorrágica del recién nacido tardía

A

Déficit de factores II, VII, IX y X

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48
Q

Tratamiento de elección para enfermedad de membrana hialina severa en el recién nacido

A

Terapia con surfactante porcina

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49
Q

Complicación más grave de eritroblastosis fetal

A

Kernicterus

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50
Q

Edad a la que se produce normalmente el cierre anatómico del conducto arterioso

A

A las 6-8 semanas de vida

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51
Q

Agente etiológico de la escarlatina

A

Estreptococos pyogenes

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52
Q

Estudio más útil para confirmar el diagnóstico de crisis de ausencia

A

Electroencefalograma

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53
Q

Tratamiento de primera elección en crisis de ausencia

A

Etosuximida

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54
Q

Método de elección para confirmar el diagnóstico de sífilis en el neonato

A

IgM específica

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55
Q

Tratamiento de primera elección en sífilis neonatal sin afectación al sistema nervioso central

A

Penicilina cristalina por 10 a 14 días

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56
Q

Estudio de imagen de elección para confirmar estenosis hipertrófica del píloro

A

Ultrasonido

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57
Q

Alteraciones metabólicas asociadas a la estenosis hipertrófica del píloro (2)

A

Alcalosis metabólica hipoclorémica e hipokalemia

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58
Q

En el síndrome de dificultad respiratoria por membrana hialina, cuando se presenta una imagen en vidrio despulido en la totalidad del tórax, se clasifica como estadio

A

IV

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59
Q

Examen diagnóstico más útil en el seguimiento y vigilancia del síndrome de dificultad respiratoria por membrana hialina

A

Gases arteriales

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60
Q

Etiopatogenia de la taquipnea transitoria del recién nacido

A

Fluido pulmonar fetal retenido

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61
Q

Tratamiento de elección de la taquipnea transitoria del recién nacido

A

Oxígeno

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62
Q

Tratamiento farmacológico inicial en un paciente con hernia diafragmática congénita y dificultad respiratoria

A

Surfactante pulmonar

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63
Q

Signo visible en la radiografía de un paciente con laringotraqueobronquitis

A

Signo de la aguja

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64
Q

Piedra angular en el tratamiento de laringotraqueobronquitis

A

Dexametasona

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65
Q

Alteración cardiovascular más frecuente en enfermedad de Kawasaki

A

Miocarditis

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66
Q

Nombre de los criterios diagnósticos de Kawasaki

A

AHA

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67
Q

Tratamiento de primera línea de enfermedad de Kawasaki

A

AAS + inmunoglobulina

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68
Q

Escala utilizada para conocer la severidad de la crisis asmática en niños

A

Escala de Woods-Downes-Ferrés

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69
Q

Un puntaje de 6 puntos en la escala de Woods-Downes-Ferrés clasifica la crisis asmática como

A

Moderada

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70
Q

Los neonatos que se exponen de inmediato la temperatura ambiental se encuentran en riesgo de presentar la siguiente alteración metabólica

A

Acidosis metabólica

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71
Q

Causa más frecuente de falla para establecer un esfuerzo respiratorio efectivo en el neonato

A

Obstrucción de las vías respiratorias superiores

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72
Q

Dentro de la reanimación neonatal, es la relación entre compresiones y ventilaciones recomendada

A

3:1

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73
Q

Agente etiológico de la roséola (exantema súbito)

A

HHV-6

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74
Q

Periodo de incubación del virus de la roséola o exantema súbito

A

5 a 15 días

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75
Q

Tratamiento de elección de roséola/exantema súbito

A

Sintomático

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76
Q

Tratamiento de elección de la ictericia neonatal

A

Fototerapia

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77
Q

Tiempo en el que se observa la respuesta máxima al tratamiento con fototerapia en el paciente con ictericia neonatal

A

2-6 horas

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78
Q

Periodo de incubación de la rubéola

A

12 a 23 días

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79
Q

Edad media de presentación de la rubéola en México

A

8 años

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80
Q

Tratamiento de elección de la rubéola

A

Sintomático

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81
Q

Es la edad a la que se recomienda la introducción del huevo y la leche de vaca a la dieta para disminuir el riesgo de enfermedades alérgicas

A

12 meses

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82
Q

Etiología más común de cretinismo

A

Ectopia tiroidea

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83
Q

Estudio de laboratorio más útil en el diagnóstico de cretinismo

A

Niveles de TSH

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84
Q

Estudio de imagen de elección para establecer el diagnóstico de la variedad de cretinismo

A

Gammagrama tiroideo

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85
Q

Tratamiento de elección de cretinismo

A

Levotiroxina

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86
Q

Método diagnóstico de referencia para la infección por citomegalovirus CMV en el recién nacido

A

Cultivo viral

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87
Q

Tratamiento antiviral de elección de la infección congénita por citomegalovirus CMV

A

Ganciclovir

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88
Q

Etiología más frecuente de orquitis en la infancia

A

Viral

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89
Q

Característica más común en las adolescentes con síndrome de Turner

A

Displasia ungueal

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90
Q

Principal agente etiológico de varicela

A

Virus herpes tipo 3

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91
Q

Agente causal más común de faringoamigdalitis aguda bacteriana

A

Streptococcus pyogenes

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92
Q

Criterios útiles en el diagnóstico de amigdalitis bacteriana

A

Criterios de Centor

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93
Q

Distribución del exantema en la escarlatina

A

Ocupas secuencialmente cuello, tronco y pliegues de las extremidades con predominio en ingles y codos (Signo de Pastia)

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94
Q

Estudio estándar de oro para escarlatina

A

Cultivo faríngeo

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95
Q

Tratamiento de elección para escarlatina

A

Penicilina o amoxicilina

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96
Q

Complicaciones a largo plazo más frecuentes de escarlatina

A

Glomerulonefritis postestreptocócica y fiebre reumática

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97
Q

Principal agente etiológico de parotiditis

A

Paramixovirus

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98
Q

Complicación más frecuente de parotiditis

A

Orquitis

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99
Q

Estudio de imagen de primera elección para apendicitis en pacientes pediátricos

A

US

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100
Q

Principal etiología de apendicitis en pediátricos

A

Hiperplasia linfoide

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101
Q

Tratamiento de elección de apendicitis en pediátricos

A

Apendicectomía laparoscópica

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102
Q

Tratamiento inicial en pacientes con síndrome nefrótico y edema

A

Diuréticos y restricción de sodio

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103
Q

Son las indicaciones para biopsia renal en niños con síndrome nefrótico (4)

A

-Falla de respuesta al tratamiento
-Una o más recaídas
-Sospecha de otra patología renal
-Disminución de la función renal en niños que reciben inhibidores de calcineurina

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104
Q

Tratamiento inicial de elección en lesión renal aguda en niños

A

Expansión de volumen

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105
Q

Virus al que se asocia la enfermedad de Gianotti-Crosti

A

Virus de hepatitis B

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106
Q

Tratamiento de elección en síndrome de Gianotti-Crosti

A

Sintomático

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107
Q

Método diagnóstico de elección para enfermedad de Gianotti-Crosti

A

Clínico

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108
Q

Edad a la que se aplica la primera dosis de la vacuna anti sarampión SRP

A

12 meses

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109
Q

Estudio diagnóstico de elección para sarampión

A

IgM por ELISA

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110
Q

Familia del virus del Sarampión

A

Paramyxovirus

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111
Q

Forma de transmisión de sarampión

A

Gotitas respiratorias

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112
Q

Antipirético recomendado en el manejo de fiebre por sarampión

A

Paracetamol

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113
Q

Datos en electroencefalograma de panencefalitis esclerosante subaguda

A

Complejos periódicos con ondas difásicas de alto voltaje sincrónicos

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114
Q

Tratamiento de elección de panencefalitis esclerosante subaguda

A

Anticonvulsivos

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115
Q

Supervivencia esperada en pacientes con panencefalitis esclerosante subaguda

A

1 a 3 años

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116
Q

Edad a la que se aplica la segunda dosis de la vacuna anti sarampión SRP

A

18 meses

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117
Q

Signo clínico indispensable en el diagnóstico de enfermedad de Kawasaki

A

Fiebre por 5 días o más

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118
Q

Tratamiento local para el prurito en varicela

A

Baños coloides

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119
Q

Agente etiológico más asociado a sobreinfección cutánea en lesiones de varicela

A

S. aureus

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120
Q

Edad de aplicación de la vacuna de varicela

A

12 meses a 13 años

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121
Q

Estudio de diagnóstico serológico para Rubéola

A

IgM específica

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122
Q

Periodo infeccioso de rubéola

A

7 días antes del exantema y 7 días después de su aparición

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123
Q

Prueba diagnóstica más útil en la detección de rubéola en orina

A

PCR

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124
Q

Edad de mayor incidencia de roseola/exantema súbito

A

<1 año

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125
Q

Células afectadas por el virus herpes 6 en la roseóla

A

Células T

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126
Q

Método de transmisión del herpesvirus 6 en la roséola/exantema súbito

A

Secreciones respiratorias

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127
Q

Periodo de incubación del eritema infeccioso

A

4 a 21 días

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128
Q

Periodo de contagiosidad del eritema infeccioso

A

6 a 11 días previos al exantema

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129
Q

Mecanismo de transmisión del eritema infeccioso

A

Inhalación de aerosoles

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130
Q

Prueba diagnóstica incial de mononucleosis infecciosa

A

Monospot

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131
Q

Prueba confirmatoria de mononucleosis infecciosa

A

Prueba de Paul Bunnell

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132
Q

Periodo de incubación del agente etiológico de mononucleosis infecciosa

A

4 a 6 semanas

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133
Q

Anticuerpos que indican primoinfección aguda por VEB

A

IgM anti-VCA

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134
Q

Anticuerpos que indican infección por VEB 1 a 6 meses después del contagio

A

IgG anti-EBNA

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135
Q

Anticuerpos que permanecen positivos de por vida tras la infección por VEB

A

IgG anti-VCA y anti-EBNA

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136
Q

Mecanismo de transmisión de la escarlatina

A

Secreciones respiratorias

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137
Q

La sintomatología de la escarlatina es causada por las toxinas:

A

Exotoxinas A, B y C

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138
Q

Grupo etario más afectado por enfermedad de Kawasaki

A

Menores de 5 años

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139
Q

Las líneas de Beau son una complicación tardía de la siguiente enfermedad exantemática

A

Escarlatina

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140
Q

Cromosomopatía más frecuentemente asociada a atresia duodenal

A

Trisomía 21

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141
Q

La escala de Capurro se creó a partir de una simplificación de la escala de

A

Dubowitz

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142
Q

Agente etiológico del síndrome de la piel escaldada

A

S. aureus

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143
Q

Prueba diagnóstica estándar del síndrome de piel escaldada

A

Cultivo de lesiones

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144
Q

Tratamiento de elección del síndrome de piel escaldada

A

Vancomicina

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145
Q

Toxinas causales de la sintomatología del síndrome de piel escaldada

A

Exotoxinas A y B

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146
Q

Tratamiento tópico útil en el síndrome de piel escaldada

A

Sulfato de cobre

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147
Q

Edad de mayor prevalencia de síndrome de piel escaldada

A

RN y menores de 5 años

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148
Q

El signo de “cara de hombre triste” se relaciona al síndrome de

A

Ritter o síndrome de la piel escaldada

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149
Q

Tratamiento de elección de enfermedad de Lyme en menores de 8 años

A

Amoxicilina

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150
Q

A la enfermedad de membrana hialina del recién nacido también se le conoce como

A

Síndrome de dificultad respiratoria tipo I

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151
Q

Aporte nutricional recomendado en el recién nacido pretérmino alimentado mediante nutrición parenteral

A

Aminoácidos 1-2 g/kg/d, lípidos 1-2 g/kg/d e introducir electrolitos séricos al tercer día de vida

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152
Q

Patrón radiográfico característico de neumonía neonatal

A

Infiltrados gruesos o áreas opacas confluyentes

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153
Q

Tratamiento de primera elección en neumonía neonatal

A

Ampicilina/amikacina

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154
Q

Principal factor de riesgo para presentar síndrome de dificultad respiratoria neonatal

A

Prematuridad

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155
Q

Estudio diagnóstico de primera elección en síndrome de dificultad respiratoria neonatal (enfermedad por membrana hialina)

A

Radiografía de tórax

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156
Q

Es el mecanismo fisiopatológico del síndrome de aspiración meconial

A

Atrapamiento de aire

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157
Q

Principal complicación del síndrome de aspiración meconial

A

Hipertensión pulmonar persistente

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158
Q

Estandar de oro en el diagnóstico de sepsis neonatal

A

Hemocultivo

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159
Q

Tratamiento empírico de elección en sepsis neonatal de inicio temprano (<72 h) y de inicio tardío adquirida en la comunidad

A

Ampicilina/gentamicina

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160
Q

Principal grupo de microorganismos responsables de la meningitis neonatal

A

Bacterias gram negativas

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161
Q

Principal agente etiológico de onfalitis en el recién nacido

A

S. aureus

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162
Q

Tratamiento de elección en onfalitis neonatal sin manifestaciones sistémicas

A

Ungüento de neomicina o Mupirocina

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163
Q

Principal etiología de la hipertensión pulmonar primaria en el recién nacido

A

Aumento de la resistencia vascular pulmonar

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164
Q

Principal diagnóstico diferencial de hipertensión pulmonar primaria en el recién nacido

A

Cardiopatía cianogénica

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165
Q

Tratamiento de elección de la hipertensión pulmonar primaria en el neonato

A

Óxido nítrico inhalado

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166
Q

Tratamiento de elección de hipoglucemia neonatal transitoria

A

Solución glucosada al 10% en bolo

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167
Q

Principal complicación de la hipoglucemia neonatal transitoria

A

Desarrollo del neuropsicológico deficiente

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168
Q

Prueba diagnóstica más útil en sospecha de atresia de coanas

A

Pasar una sonda nasogástrica por la nariz hasta la faringe

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169
Q

Tratamiento de elección definitivo en atresia de coanas

A

Cirugía

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170
Q

Tratamiento de elección en el recién nacido con conducto arterioso persistente

A

Inhibidores de prostaglandinas (Indometacina o ibuprofeno)

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171
Q

Tratamiento inicial de elección en atresia yeyunal

A

Colocar sonda nasogástrica

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172
Q

Tratamiento quirúrgico de elección de atresia yeyunal

A

Anastomosis

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173
Q

Nombre de la parálisis del plexo braquial presenta con aducción y rotación interna del brazo

A

Parálisis de Erb

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174
Q

Tratamiento profiláctico para escarlatina en contactos intradomiciliarios

A

Penicilina

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175
Q

Tratamiento de eritema infeccioso en pacientes con anemia e insuficiencia de médula ósea

A

Inmunoglobulina

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176
Q

Nombre de las elecciones color rosado que se presentan en la faringe en la rubéola

A

Manchas de Forchheimer

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177
Q

Forma característica de las mayúsculas en la róseola o exantema súbito

A

Forma de almendra

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178
Q

Pápulas eritematosas que se presentan en paladar blando y úvula en la roséola o exantema súbito

A

Manchas de Nagayama

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179
Q

Tratamiento empírico de elección de síndrome de shock tóxico en pediátricos

A

Vancomicina/clindamicina

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180
Q

Edad a la que se debe realizar el tamiz neonatal

A

Entre el 2º y 7º día de vida

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181
Q

Raíces afectadas en la parálisis de Klumpke

A

C8-T1

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182
Q

Lesión del plexo braquial que se asocia a síndrome de Horner

A

Síndrome de Klumpke o lesión de plexo braquial inferior

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183
Q

Tratamiento inicial de síndrome de Klumpke

A

Rehabilitación

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184
Q

Estándar de oro en el diagnóstico de conjuntivitis neonatal por Chlamydia

A

Cultivo celular

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185
Q

Tratamiento de elección de conjuntivitis neonatal por Chlamydia

A

Ungüento de eritromicina

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186
Q

Prueba confirmatoria de hipotiroidismo congénito

A

TSH y T4 libre

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187
Q

Tratamiento de elección de cretinismo congénito

A

Hormonas tiroideas

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188
Q

Método diagnóstico confirmatorio de criptorquidia

A

Laparoscopia

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189
Q

Edad a partir de la cual se recomienda la corrección quirúrgica de la criptorquidia

A

6 meses

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190
Q

Tipo de atresia esofágica más común

A

Tipo III o con fístula traqueoesofágica distal

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191
Q

Estudio de imagen de elección para atresia esofágica

A

Estudio radiológico con contraste

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192
Q

Principales malformaciones asociadas a atresia esofágica

A

Cardiacas

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193
Q

Datos característicos (3) que diferencian la infección congénita por VVZ de las otras patologías de TORCH

A

-Lesiones cutáneas que siguen el trayecto nervioso
-Cicatrices cutáneas zigzagueantes (metaméricas)
-Paresia de extremidades

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194
Q

Prueba confirmatoria de infección congénita por VVZ

A

IgG para varicela zóster

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195
Q

Tratamiento de infección congénita por VVZ

A

Aciclovir

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196
Q

Fisiopatología de la hiperbillirrubinemia por isoinmunización Rh

A

Aumento de la producción de bilirrubina por hemólisis causada por anticuerpos maternos

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197
Q

Anticuerpos responsables de isoinmunización a Rh en el recién nacido

A

IgG

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198
Q

Es el orden correcto de los pasos iniciales en el recién nacido

A

Calor, posición, secar, estimular

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199
Q

Primer paso en el abordaje del recién nacido con hernia diafragmática

A

Intubación orotraqueal

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200
Q

Principal causa de muerte en infantes con hernia diafragmática

A

Hipoplasia pulmonar

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201
Q

Datos característicos (5) que diferencian la infección congénita por sífilis de las otras patologías de TORCH en el recién nacido

A

-RCIU
-Prematuridad
-Hepatoesplenomegalia
-Trombocitopenia
-Erupción descamativa en palmas y plantas

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202
Q

Primer paso en la reanimación neonatal con FC menor a 100

A

Ventilación con presión positiva

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203
Q

Medida preventiva más eficaz contra la espina bífida

A

Ácido fólico

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204
Q

Estudio de imagen prenatal para la detección de defectos del tubo neural

A

US

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205
Q

Niveles de hiperbilirrubinemia que requieren exanguinotransfusión en RN mayores de 30 sdg

A

> 20 mg/dl ó en caso de opistótonos o rigidez

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206
Q

Tratamiento de elección para hiperplasia adrenal congénita

A

Hidrocortisona y fludrocortisona

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207
Q

Datos característicos (5) que diferencian la infección congénita por toxoplasma de las otras patologías de TORCH en el recién nacido (4 C’s)

A

-Calcificaciones intracraneales
-Coriorretinitis tardía
-Alteraciones craneales
-Convulsiones
-Asintomático al nacimiento

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208
Q

Estudio diagnóstico confirmatorio de toxoplasmosis congénita

A

IgA para toxoplasma

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209
Q

Datos característicos (4) que diferencian la infección congénita por CMV de las otras patologías de TORCH en el recién nacido

A

Rash en “pastel de arándano” + nemotecnia CMV:
-Coriorretinitis temprana
-Microcefalia
-Calcificaciones periVentriculares

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210
Q

Tratamiento del recién nacido hijo de madre con VIH sin tratamiento antirretroviral

A

Zidovudina + nevirapina

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211
Q

Duración de anticuerpos anti VIH en el RN de madre con VIH

A

18 meses

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212
Q

Estudio diagnóstico de elección para VIH en el recién nacido

A

Carga viral por PCR

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213
Q

Duración del tratamiento profiláctico para el recién nacido con riesgo de infección por VIH

A

6 semanas

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214
Q

Células encargadas de secretar el surfactante pulmonar

A

Neumocitos tipo II

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215
Q

En el síndrome de dificultad respiratoria por membrana hialina, cuando se presenta una imagen con infiltrado reticulonodular difuso y mayor visibilidad del broncograma aéreo y se aprecian los bronquios de 2° y 3° orden, se clasifica como estadio

A

III

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216
Q

Estudio para monitoreo continuo de pacientes con taquipnea transitoria del recién nacido

A

Oximetría de pulso

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217
Q

La enfermedad hemorrágica EHRN del recién nacido se debe a deficiencia de

A

Vitamina K

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218
Q

Estudio diagnóstico de elección de enfermedad hemorrágica del recién nacido EHRN

A

TP, TTP e INR

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219
Q

Tratamiento de elección para enfermedad hemorrágica del recién nacido EHRN severa

A

Vitamina K parenteral y plasma fresco congelado

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220
Q

Estadio clínico según la escala de Bell de enterocolitis necrotizante que presenta íleo leve

A

Estadio I

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221
Q

Tratamiento de elección de enterocolitis necrotizante estadio I

A

Ayuno, cultivos, antibióticos por 3 días, evaluación de sepsis

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222
Q

Escala útil para determinar el mejor manejo analgésico en enterocolitis necrotizante

A

COMFORTneo

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223
Q

Estudio diagnóstico confirmatorio de conjuntivitis neonatal por N. gonorrhoeae

A

Tinción de Gram de la secreción

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224
Q

Tratamiento de elección de conjuntivitis neonatal por N. gonorrhoeae

A

Ceftriaxona

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225
Q

Diferencia principalmente entre onfalocele y gastrosquisis

A

Onfalocele tiene membrana y gastrosquisis no

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226
Q

Tratamiento de elección de onfalocele

A

Cierre del defecto

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227
Q

Anomalía cardiovascular más frecuente en Síndrome de Turner

A

Elongación del arco transverso

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228
Q

La maniobra de Barlow se considera positiva cuando

A

La cadera es luxable

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229
Q

La maniobra de Ortolani se considera positiva cuando

A

Es posible reducir la cadera luxada

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230
Q

Estadio clínico según la escala de Bell de enterocolitis necrotizante que presenta neumatosis intestinal

A

Estadio II

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231
Q

Tratamiento de elección de enterocolitis necrotizante estadio II

A

Ayuno, cultivos, antibiótico por 7-10 días y valoración por cirugía pediátrica

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232
Q

Hallazgo radiológico patognomónico de enterocolitis necrosante

A

Neumatosis intestinal

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233
Q

Principal manifestación clínica de coartación aórtica

A

Diferencia de pulsos entre miembros superiores e inferiores

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234
Q

Estudio confirmatorio de coartación aórtica

A

Ecocardiograma Doppler

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235
Q

Tratamiento médico en recién nacidos con coartación aórtica severa

A

Prostaglandina E1

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236
Q

Principales edades gestacionales que desarrollan taquipnea transitoria del recién nacido

A

Recién nacidos a término o pretérmino tardío

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237
Q

En la taquipnea transitoria del recién nacido se recomienda la alimentación por succión cuando la frecuencia respiratoria sea menor a

A

60 rpm

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238
Q

Edad gestacional promedio a la que inicia el descenso del testículo hacia el saco escrotal

A

28 sdg

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239
Q

Es el principal factor de riesgo para enterocolitis necrosante

A

Prematurez

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240
Q

En un recién nacido a término con hiperbilirrubinemia, Porcentaje de bilirrubina conjugada que se considera colestasis probable

A

> 20%

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241
Q

Estudio diagnóstico de primera elección para síndrome de dificultad respiratoria por membrana hialina

A

Radiografía de tórax

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242
Q

Tratamiento inicial de elección para síndrome de dificultad respiratoria por membrana hialina

A

CPAP

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243
Q

Tratamiento de primera elección de síndrome de aspiración meconial leve

A

CPAP

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244
Q

Hallazgos radiológicos clásico de síndrome de aspiración de meconio

A

Sobredistensión pulmonar

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245
Q

Son las metas de tratamiento de pO2 el síndrome de aspiración meconial

A

55-90 mmHg, sat 90-94%

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246
Q

Principal cardiopatía congénita que se presenta con un soplo continuo

A

Persistencia del conducto arterioso

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247
Q

Principal tipo de hemorragia intracraneal en el periodo neonatal

A

Hemorragia Peri-intraventricular

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248
Q

Estudio diagnóstico de elección de Hemorragia Peri-intraventricular

A

Ultrasonido transfontanelar

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249
Q

Tratamiento de primera elección en Hemorragia Peri-intraventricular

A

Manejo de sostén y oxigenación

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250
Q

Edad a la que se presenta la hemorragia intracraneal por EHRN tardía

A

2-6 meses

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251
Q

Tratamiento de elección de policitemia neonatal

A

Exsanguino-transfusión parcial

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252
Q

Principal causa de apnea en el recién nacido prematuro

A

Inmadurez del centro respiratorio

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253
Q

Prueba confirmatoria de apnea en el recién nacido prematuro

A

Polisomnografía

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254
Q

Tratamiento farmacológico de elección en apnea del prematuro

A

Teofilina

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255
Q

Imagen ultrasonográfica característica de estenosis hipertrófica del píloro

A

Imagen en doble riel

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256
Q

Es la causa de la hipoglucemia neonatal transitoria

A

Función enzimática inmadura con hiperinsulinemia

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257
Q

Estudio diagnóstico más útil en la enfermedad hemolítica por isoinmunización a RH

A

Coombs directo

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258
Q

Es la causa de las cianosis en la tetralogía de Fallot

A

Obstrucción al flujo de salida del ventrículo derecho

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259
Q

Hallazgos radiográficos esperado en la tetralogía de Fallot

A

Silueta cardiaca en forma de bota

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260
Q

La ictericia de detecta en la inspección del recién nacido generalmente cuando la bilirrubina total excede los

A

5 mg/dl

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261
Q

Método diagnóstico de citomegalovirus

A

PCR

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262
Q

Causa de la enfermedad de Hirschsprung

A

Defecto de la migración neuronal intestinal céfalo-caudal que se traduce en aganglionosis del intestino distal

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263
Q

Tratamiento de galactosemia

A

Dieta sin galactosa

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264
Q

Estudio diagnóstico de elección para lupus eritematoso neonatal

A

Anticuerpos anti-Ro/SSA IgG

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265
Q

Principal complicación de lupus eritematoso neonatal

A

Bloqueo AV

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266
Q

Estudio de imagen de elección inicial para enterocolitis necrotizante

A

Radiografía de abdomen

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267
Q

Piedra angular en el tratamiento de atresia esofágica

A

Cirugía

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268
Q

Signo radiográfico de atresia duodenal

A

Doble burbuja

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269
Q

Manejo inmediato de atresia duodenal

A

Descompresión con sonda y líquidos IV

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270
Q

Dato clínico de mayor relevancia para enfermedad hemorrágica del recién nacido EHRN

A

Sangrado en diferentes regiones

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271
Q

Principal diagnóstico diferencial pRa ictericia persistente después de la segunda semana de vida

A

Atresia biliar primaria

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272
Q

Hallazgos esperados en el perfil hepático en atresia biliar primaria

A

Hiperbilirrubinemia directa + aumento de GGT +_ elevación de enzimas hepáticas

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273
Q

Tratamiento de elección de atresia de vías biliares

A

Cirugía de Kasai

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274
Q

Principal agente etiológico de sepsis neonatal temprana

A

E. coli

275
Q

Forma más común de atresia duodenal

A

Membrana delgada entre tercios medio y distal del duodeno

276
Q

Tratamiento de elección de atresia duodenal

A

Duodenoduodenostomía

277
Q

Estudio de elección confirmatorio para hernia diafragmática

A

Radiografía de tórax

278
Q

Incidencia de la esofágica

A

1:2500 nacidos vivos

279
Q

Estudio diagnóstico de elección para hidrocele no comunicante

A

Ultrasonido

280
Q

Fractura más frecuentemente asociada a la parálisis de Klumpke

A

Clavícula

281
Q

Estudio de gabinete de primera elección para parálisis de Klumpke

A

Radiografía simple de clavícula

282
Q

La rehabilitación para los pacientes de la parálisis de Klumpke debe iniciar a partir de los

A

7 días

283
Q

Signo clínico característico de la parálisis de Klumpke

A

Posición en Garra

284
Q

Raíces nerviosas afectadas en la parálisis de Erb

A

C5-C7

285
Q

Estudio de gabinete de primera elección para parálisis de Erb

A

Radiografía de clavícula

286
Q

En cerca del 90% de los casos, la recuperación de parálisis de Erb con rehabilitación es completa a los

A

3 a 6 meses

287
Q

Estudio diagnóstico de mayor utilidad para determinar el beneficio de la exploración quirúrgica en parálisis de Erb

A

Electromiografía

288
Q

Lesión nerviosa más frecuentemente asociada a parálisis del Erb

A

Parálisis del nervio facial

289
Q

Signo clínico característico de la parálisis de Erb

A

Posición de “mesero”

290
Q

Tratamiento inicial más importante en parálisis de Erb

A

Rehabilitación

291
Q

Lesión muscular más frecuentemente asociada a parálisis del Erb

A

Diafragma

292
Q

Tipo de parálisis del plexo braquial más frecuente

A

Parálisis de Erb (90%)

293
Q

Tratamiento farmacológico para paralizar de Erb

A

Toxina botulínica tipo A

294
Q

Mecanismo fisiopatológico asociado a la eritroblastosis fetal

A

Hemólisis por incompatibilidad Rh

295
Q

Tiempo recomendado para la reparación quirúrgica de hernia diafragmática congénita

A

24-48 horas

296
Q

Hernia diafragmática que presenta defecto posterolateral, principalmente izquierda

A

Hernia de Bochdalek

297
Q

Edad gestacional a la que es posible determinar la presencia de una hernia de Bochdalek

A

Antes de la semana 25

298
Q

Etiología de la hernia diafragmática

A

Falta de fusión de las estructuras diafragmáticas

299
Q

Se recomienda la profilaxis para enterocolitis necrosante con probióticos en menores de

A

34 sdg

300
Q

Complicación más importante de enterocolitis necrosante

A

Perforación intestinal

301
Q

Inicio preferente del tratamiento de hipotiroidismo congénito según la GPC

A

15 días

302
Q

En el cretinismo, la expectativa de un desarrollo sexual es excelente cuando el tratamiento inicia antes de

A

30 días

303
Q

En un recién nacido pequeño para la edad gestacional, con circunferencia craneal disminuida y hepatoesplenomegalia, el diagnóstico más probable es

A

TORCH

304
Q

La escala de Apgar sirve para predecir

A

Mortalidad neonatal

305
Q

Puntaje de Silverman-Anderson que se considera dificultad respiratoria severa

A

8-10 puntos

306
Q

Tratamiento de Caput succedaneum

A

No requiere

307
Q

Elementos que considera la escala de Capurro

A

5 datos somáticos (formación del pezón, textura de la piel, forma de la oreja, tamaño de la glándula mamaria y surcos plantares) y 2 neurológicos (signo de la bufanda y signo de “cabeza en gota”)

308
Q

Puntaje de Capurro que considera que un RN está a término

A

261-295 días

309
Q

Estudio de elección para hiperplasia suprarrenal congénita

A

Niveles de 17-OHP mediante RIA (primera elección) o ELISA

310
Q

Tratamiento farmacológico de elección para hiperplasia suprarrenal congénita clásica

A

Hidrocortisona

311
Q

Enzima deficiente en la hiperplasia suprarrenal congénita en la mayoría de los casos

A

21-hidroxilasa

312
Q

El manejo quirúrgico de las alteraciones genitales en las niñas con hiperplasia suprarrenal congénita se realiza entre los

A

2 y 6 meses

313
Q

Alteraciones bioquímicas esperables en hiperplasia suprarrenal congénita (3)

A

Acidosis metabólica, hiponatremia e hiperkalemia

314
Q

Tipo de herencia de la hiperplasia suprarrenal congénita

A

Autosómica recesiva

315
Q

Método diagnóstico de elección para conjuntivitis por Chlamydia

A

Tinción de Giemsa

316
Q

Perímetro cefálico promedio en los recién nacidos a término

A

34 cm

317
Q

Tamaño normal de la fontanela anterior en el recién nacido

A

3-4 cm

318
Q

Principal causa de muerte en el periodo neonatal en México

A

Asfixia perinatal

319
Q

Frecuencia cardiaca en la que está indicado iniciar masaje cardiaco en el recién nacido

A

<60 lpm

320
Q

Medida terapéutica más importante en la asfixia neonatal

A

Hipotermia terapéutica

321
Q

El calostro se distingue de la leche madura por su alto contenido de

A

Proteínas

322
Q

Es el mejor indicador de lactancia materna adecuada

A

Ganancia ponderal

323
Q

Vitamina que debe suplementarse en infantes que reciben lactancia materna exclusiva

A

Vitamina D a partir de los 15 días de vida

324
Q

Infección que es contraindicación absoluta de lactancia materna

A

VIH

325
Q

Trastorno cardiaco congénito por derivación de izquierda a derecha que por lo general causa cianosis

A

Conexión venosa pulmonar anómala total

326
Q

Trastorno a sospechar en un recién nacido con sangrado bucal y succión precaria y dolor en el pezón materno

A

Anquiloglosia

327
Q

Tratamiento de elección de anquiloglosia

A

Frenuloplastia

328
Q

Posición recomendada para la lactancia de un paciente con queilopalatosquisis

A

“Balón de fútbol”

329
Q

Edad recomendada para el inicio de la ablactación

A

6 meses

330
Q

Alimentos con los que se recomienda iniciar la ablactación

A

Carne, frutas, verduras y cereales

331
Q

Edad recomendada para el inicio de frutos cítricos

A

12 meses

332
Q

Periodo que debe suspenderse la lactancia materna en una madre expuesta a yodo 131

A

14 días

333
Q

Son los antibióticos contraindicados en la lactancia (3)

A

-Tetraciclinas
-Cloranfenicol
-Clindamicina

334
Q

Edad a la que se recomienda el destete

A

24 meses

335
Q

Ganancia de peso promedio anual en la etapa preescolar

A

2 kg

336
Q

Talla promedio esperada en un niño de 3 años

A

91 cm

337
Q

Crecimiento del perímetro cefálico promedio por mes en los primeros 3 meses de vida

A

2 cm/mes

338
Q

Edad a la que se duplica la talla de nacimiento

A

4 años

339
Q

Son los 4 diagnósticos diferenciales a considerar cuando un infante tiene peso, talla y perímetro cefálico inferiores al percentil 5

A

-Talla baja familiar
-Talla baja constitucional
-Insulto intrauterino
-Anomalía genética

340
Q

Son las 4 Evaluaciones a realizar en un infante con peso, talla y perímetro cefálico inferiores al percentil 5

A

-Talla paterna media
-Evaluación del desarrollo puberal
-Examinación de los registros prenatales
-Análisis cromosómico

341
Q

Son las 3 Evaluaciones a realizar en un infante Con percentiles en decremento

A

-Historia clínica y exploración física completa
-Historia dietética y social
-Evaluación de falla de metro

342
Q

Es la tasa promedio de crecimiento lineal anual entre los cuatro años y la pubertad

A

5-7.6 cm/año

343
Q

Edad a la que desaparece el reflejo del moro

A

4-6 meses

344
Q

Edad a la que se espera que un infante sea capaz de subir escaleras

A

2 años

345
Q

Edad a la que desaparece el reflejo de prensión plantar

A

6-8 meses

346
Q

Habilidad de lenguaje esperada en un niño de 18 meses

A

Dice al menos 6 palabras

347
Q

Habilidad motriz gruesa esperada en un niño de 6 meses

A

Sentarse solo

348
Q

Habilidad motora fina esperada en un niño de 6 meses

A

Pasar objetos de una mano a otra

349
Q

Habilidad personal social esperada en un niño de 6 meses

A

Sostener una botella

350
Q

Habilidad de lenguaje esperada en un niño de 6 meses

A

Balbucear

351
Q

Habilidad motora gruesa esperada en un niño de 3 años

A

Saltar

352
Q

Habilidad motora gruesa esperada en un niño de 15 meses

A

Caminar en reversa

353
Q

Habilidad motora fina esperada en un niño de 15 meses

A

Apilar 2 cubos

354
Q

Habilidad personal social esperada en un niño de 15 meses

A

Usar cuchara y tenedor

355
Q

Habilidad de lenguaje esperada en un niño de 15 meses

A

Sigue órdenes

356
Q

Edad a la que un infante es capaz de entender adjetivos

A

4 años

357
Q

Habilidad del lenguaje esperada en un niño de 4 años

A

Uso rutinario de secuencias de oraciones e interacción conversacional, un extraño entiende prácticamente todo
el discurso.

358
Q

Son los dos grupos de fármacos que se consideran factor de riesgo para desarrollar ototoxicidad

A

Aminoglucósidos y diuréticos de asa

359
Q

Edad a la que se recomienda realizar el tamizaje para anemia

A

9 meses y adolescencia

360
Q

Son las 5 enfermedades incluidas en el tamiz neonatal

A

-Hipotiroidismo
-Fenilcetonuria
-Galactosemia
-Hiperplasia suprarrenal congénita
-Enfermedad de la orina en miel de Maple

361
Q

Estudio de escrutinio recomendado en niños con riesgo de tuberculosis pulmonar

A

PPD

362
Q

Signo que se presenta en el síndrome de Marfán en el que el pulgar cubre toda la uña del quinto dedo al envolverse alrededor de la muñeca contralateral

A

Walker-Murdoch o “de la muñeca”

363
Q

Definición de desnutrición leve según la clasificación de Gómez

A

75-90% del peso estimado para la edad

364
Q

Definición de desnutrición moderada según la clasificación de Gómez

A

60-74% del peso estimado para la edad

365
Q

Definición de desnutrición grave según la clasificación de Gómez

A

<60% del peso estimado para la edad

366
Q

Manejo de elección para desnutrición leve aguda

A

Programa de orientación alimentaria y evaluación mensual hasta la recuperación

367
Q

Circunferencia braquial media que se considera desnutrición infantil grave

A

<115 mm

368
Q

Definición de desnutrición grado I según la clasificación de Waterlow

A

Peso para la talla 81-91% ó talla para la edad 90-95%

369
Q

Definición de desnutrición grado II según la clasificación de Waterlow

A

Peso para la talla 70-80% ó talla para la edad 85-89%

370
Q

Definición de desnutrición grado III según la clasificación de Waterlow

A

Peso para la talla <70% ó talla para la edad <85%

371
Q

Manejo de la desnutrición leve crónica agudizada

A

Programa de orientación alimentaria y evaluación mensual hasta la recuperación

372
Q

La clasificación de Kanawati divide la circunferencia media del brazo entre:

A

Circunferencia occipitofrontal

373
Q

Aporte hídrico diario indicado en desnutrición severa en pacientes sin edema

A

130 ml/kg/d

374
Q

Aporte hídrico diario indicado en desnutrición severa en pacientes con edema

A

100 ml/kg/d

375
Q

Esquema de aporte energético indicado en la desnutrición severa

A

Día 1-2: 11 ml/kg/2 horas
Día 3-5: 16 ml/kg/3 horas
Día 6-7: 22 ml/kg/4 horas

376
Q

Esquema de aporte proteico diario indicado en la desnutrición severa

A

Iniciar 1-1.5 g/kg/día y progresar a 4-6 g/kg/día

377
Q

Vía de alimentación preferida en la desnutrición severa

A

Oral

378
Q

Principal característica clínica de Kwashiorkor

A

Edema periférico

379
Q

Crecimiento en el tratamiento de desnutrición severa

A

10 g/kg/d o 100 g/semana

380
Q

Definición de desnutrición leve según la clasificación de Kanawati

A

Índice circunferencia brazo/occipitofrontal <0.31

381
Q

Definición de desnutrición moderada según la clasificación de Kanawati

A

Índice circunferencia brazo/occipitofrontal <0.28

382
Q

Definición de desnutrición severa según la clasificación de Kanawati

A

Índice circunferencia brazo/occipitofrontal <0.25

383
Q

Frecuencia mínima de las consultas de control de niño sano en el menor de 1 año

A

2 meses

384
Q

Frecuencia mínima de las consultas de control de niño sano en el niño de 1 a 4 años

A

Cada 6 meses

385
Q

Habilidad motriz fina esperada en un niño de 9 meses

A

Inicia prensión, golpea 2 bloques

386
Q

Habilidad de lenguaje esperada en el niño de 9 meses

A

Dice mamá o papá inespecíficamente

387
Q

Estudio complementario a solicitar para el diagnóstico de talla baja

A

Evaluación de la edad ósea

388
Q

Frecuencia mínima de las consultas de control de niño sano en el niño mayor de 5 años

A

Anual

389
Q

Habilidad de lenguaje esperada en el niño de 12 meses

A

Dice “mamá” y “papá” específicamente y 1-2 palabras más

390
Q

Edad a la que se recomienda realizar pruebas de oclusión para detectar estrabismo y ambliopía

A

6 meses a 2 años

391
Q

Fórmula de talla blanco familiar en varones

A

[(Talla paterna + talla materna)/2] + 6.5

392
Q

Fórmula de talla blanco familiar en femeninas

A

[(Talla paterna + talla materna)/2] - 6.5

393
Q

Talla promedio de un niño de 12 meses

A

75 cm

394
Q

Talla promedio de un neonato

A

50 cm

395
Q

Son los 4 signos de alerta en un niño de 3 meses

A

-Asimetría en la actividad de las manos
-Ausencia de sostén cefálico
-Ausencia de respuesta a sonidos
-Ausencia de seguimiento con la mirada

396
Q

Son los 5 signos de alerta en un niño de 9 meses

A

-Ausencia de desplazamiento autónomo
-Ausencia de pinza manipulativa
-Fracaso en la sedestación
-Fracaso en la emisión de bisílabos
-Hipotonía axial

397
Q

Prueba diagnóstica para la detección de hipoacusia neonatal

A

Potenciales evocados acústicos del tronco cerebral

398
Q

Percentil de peso que marca obesidad infantil

A

> 95

399
Q

Son los 6 signos de alarma en el niño de 18 meses

A

-Fracaso en subir escaleras
-No dice 7-10 palabras
-Fracaso en el conocimiento de las partes del cuerpo
-Fracaso en el trazo espontáneo de garabatos
-No bebe de un vaso
-No apila 2 cubos

400
Q

Son los 4 signos de alerta en el niño de 2 meses

A

-Irritabilidad
-Sobresalto exagerado al ruido
-Aducción del pulgar
-Ausencia de sonrisa social

401
Q

Tipo de desnutrición más frecuente en México

A

Desnutrición crónica

402
Q

Talla promedio de un niño de 4 años

A

101 cm

403
Q

Habilidad motora fina que se desarrolla a los 12 meses

A

Poner cubos en un recipiente

404
Q

Ganancia ponderal diaria esperada en un niño en los primeros 3 a 4 meses de vida

A

20-30 g

405
Q

Gen implicado en el 5% de los tumores de Wilms

A

WT1

406
Q

Estudio diagnóstico de elección de Tumor de Wilms

A

TAC abdominal con doble contraste

407
Q

Característica histológica desfavorable en tumor de Wilms

A

Anaplasia

408
Q

Tratamiento de primera línea en tumor de Wilms estadio I y II

A

Nefrectomía radical

409
Q

Estudio de laboratorio confirmatorio de raquitismo carencial

A

25-OH vitamina D

410
Q

Tratamiento de elección de Raquitismo carencial

A

Vitamina D2 y D3 con calcio elemental

411
Q

La radiografías se deben de repetir cada

A

3 meses

412
Q

Profilaxis de raquitismo

A

Ingesta diaria de vitamina D

413
Q

Un paciente con crisis asmática que tiene habla entrecortada se clasifica como

A

Severa

414
Q

Tipo de crisis convulsivas que mantienen del estado de alerta y presentan manifestaciones autónomas o somatosensoriales

A

Crisis focales simples

415
Q

Estudio de imagen de primera elección en crisis convulsivas focalizadas

A

Resonancia magnética

416
Q

Manejo de elección de las crisis convulsivas febriles

A

Control de la temperatura

417
Q

Síndrome epiléptico que se caracteriza por afasia adquirida

A

Síndrome de Landau-Kleffner

418
Q

Síndrome neurológico que se caracteriza por iniciar con crisis convulsivas focales persistentes y que desarrollan hemiplejía y deterioro cognitivo

A

Encefalitis de Rasmussen

419
Q

Tratamiento de elección del encefalitis de Rasmussen

A

Cirugía

420
Q

Niveles de 17-OHP qué establecen diagnóstico probable de hiperplasia suprarrenal congénita

A

> 80 nmol/L

421
Q

Estudio diagnóstico de Síndrome de Turner

A

Estudio citogenético

422
Q

Estudio de elección para el diagnóstico de comunicación interauricular CIA

A

US transtorácico Doppler

423
Q

Síndrome que contraindica el cierre de la comunicación interauricular

A

Síndrome de Eisenmenger

424
Q

Origen de los craneofaringiomas

A

Remanentes de la bolsa de Rathke

425
Q

Taza de curación del meduloblastoma en pacientes de bajo riesgo

A

80%

426
Q

Localización más frecuente del rabdomiosarcoma

A

Cabeza y cuello

427
Q

Translocación patognomónica del rabdomiosarcoma con histología alveolar y que produce una proteína quimérica PAX3-FOXO1

A

t(2:13)

428
Q

Sitio más frecuente de metástasis del rabdomiosarcoma

A

Pulmón

429
Q

Tratamiento de primera elección de rabdomiosarcoma

A

Quimiorreducción y radioterapia/cirugía

430
Q

Estudio de imagen de primera elección para neuroblastoma

A

TAC con contraste IV

431
Q

Característica histopatológica del neuroblastoma

A

Rosetas de Homer-Wright

432
Q

Manejo de elección del neuroblastoma en estadíos avanzados

A

Quimioterapia

433
Q

Característica biológica que determina la supervivencia del neuroblastoma

A

Amplificación del gen MYC-N

434
Q

Estadio del neuroblastoma unilateral irresecable con infiltración a través de la línea media e involucramiento ganglionar regional

A

3

435
Q

Localización más frecuente del neuroblastoma

A

Médula suprarrenal

436
Q

Estadio del neuroblastoma localizado con resección macroscópicamente incompleta y negatividad de los ganglios ipsilaterales representativos

A

2A

437
Q

Síndrome caracterizado por ausencia de músculos de la pared abdominal anterior, malformaciones del tracto urinario, dilatación de la vejiga y uréteres y criptorquidia bilateral

A

Abdomen en ciruela pasa (Prune-belly)

438
Q

Causa mayor común de pseudohermafroditismo masculino

A

Síndrome de insensibilidad a andrógenos

439
Q

Principal signo clínico en síndrome del X frágil

A

Retraso mental

440
Q

Malformación renal que presenta masa y número de nefronas disminuidos sin alteraciones del desarrollo del parénquima

A

Hipoplasia renal

441
Q

Estudio diagnóstico de primera elección para infección congénita por herpes

A

PCR en LCR

442
Q

Tratamiento de elección de infección congénita por herpes

A

Aciclovir

443
Q

Método diagnóstico definitivo de herpes en el neonato con lesiones cutáneas

A

Cultivo

444
Q

Cardiopatía congénita cianótica más frecuente

A

Tetralogía de Fallot

445
Q

Tratamiento quirúrgico paliativo de tetralogía de Fallot

A

Fístula sistémico-pulmonar

446
Q

Es el mejor estudio para evaluar cicatrices a nivel renal

A

Gammagrafía renal con ácido dimercaptosuccínico

447
Q

Estudio útil para detectar valvas uretrales

A

Cistouretrografía

448
Q

Tratamiento de elección inicial en pacientes con reflujo vesicoureteral

A

Observación y vigilancia

449
Q

Datos radiográficos de comunicación interventricular

A

Cardiomegalia y aumento de los patrones vasculares pulmonares

450
Q

Estudio diagnóstico de elección en comunicación interventricular

A

US transtorácico Doppler

451
Q

Enzima deficiente en la fenilcetonuria

A

Fenilalanina-hidroxilasa

452
Q

Niveles de fenilalanina recomendados en pacientes con fenilcetonuria

A

120-360 micromoles/L

453
Q

Trastorno que provoca movimientos distónicos paroxísticos asociados a reflujo gastroesofágico

A

Síndrome de Sandifer

454
Q

Tratamiento farmacológico de elección en esofagitis documentada

A

Omeprazol

455
Q

Tiempo de duración de la terapia con IBPs en ERGE en pediátricos

A

3 meses

456
Q

Son las tres principales anomalías causadas por la anomalía de Ebstein

A

-Insuficiencia tricúspidea
-Falla ventricular derecha
-Cianosis

457
Q

Estudio confirmatorio de anomalía de Ebstein

A

US transtorácico

458
Q

Tratamiento médico de la anomalía de Ebstein

A

Prostaglandina E1 y óxido nítrico

459
Q

Tipos de clasificación de la comunicación interventricular

A

Perimembranosa, muscular, infundibular y de entrada

460
Q

Son los 3 componentes del síndrome hemolítico urémico

A

-Anemia hemolítica microangiopática
-Trombocitopenia
-Lesión renal aguda

461
Q

Es la causa más común de síndrome hemolítico urémico

A

E coli productora de toxina Shiga

462
Q

Tratamiento de síndrome hemolítico urémico por E. coli que afecta SNC

A

Plasmaféresis

463
Q

Estudio confirmatorio de síndrome de muerte súbita infantil

A

Autopsia

464
Q

Posición que incrementa el riesgo de muerte súbita infantil

A

Decúbito prono

465
Q

Tratamiento de síndrome hemolítico urémico

A

Líquidos y electrolitos, hemoderivados y control de la TA

466
Q

Es la anomalía genital congénita más frecuente

A

Criptorquidia

467
Q

Estudio diagnóstico definitivo de galactosemia

A

Medición de galactosa uridiltransferasa (GALT) y galactosa-1-fosfato mediante reacción enzimática

468
Q

Tasa de supervivencia global del rabdomiosarcoma

A

70%

469
Q

Porcentaje de pacientes con neuroblastoma que tienen elevación de niveles urinarios de los metabolitos de catecolaminas (Ác. vanilmandélico y homovanílico)

A

75-90%

470
Q

Porcentaje de pacientes con neuroblastoma que presentan metástasis al diagnóstico

A

75%

471
Q

Tratamiento de alergia alimentaria leve

A

Difenhidramina

472
Q

Tratamiento de alergia alimentaria severa

A

Epinefrina

473
Q

Principal complicación de la estenosis hipertrófica del píloro

A

Perforación de la mucosa pilórica

474
Q

Porcentaje de lactantes mejores que presenta reflujo gastroesofágico

A

50%

475
Q

Tratamiento de elección de reflujo gastroesofágico

A

Omeprazol

476
Q

Estudio inicial en el diagnóstico de reflujo vesicoureteral

A

US

477
Q

Estudio confirmatorio de reflujo vesicoureteral

A

Cistouretrograma miccional

478
Q

Tratamiento profiláctico de IVU en reflujo vesicoureteral severo

A

Nitrofurantoína

479
Q

Soplo característico del conducto arterioso persistente

A

Mecánico CONTINUO en borde esternal superior izquierdo

480
Q

Tratamiento de elección en conducto arterioso persistente sintomático

A

Cierre quirúrgico

481
Q

Malformaciones congénitas más frecuentes

A

Cardiacas

482
Q

Hallazgos en el EKG en coartación aórtica

A

Aumento de voltaje y cambios en el ST y onda T en derivaciones izquierdas

483
Q

Tratamiento inicial de alergia a la proteína de la leche de vaca

A

Retiro de la leche de vaca

484
Q

Fórmula más recomendada en alergia a la proteína de la leche de vaca

A

Fórmula extensamente hidrolizada de proteínas de suero o caseína

485
Q

Indicador epidemiológico más apropiado para evaluar desnutrición

A

Talla baja

486
Q

Herramienta utilizada para medir la longitud en menores de dos años

A

Infantómetro

487
Q

Son los 4 signos de alerta en un niño de 1 mes

A

-Irritabilidad Persistente
-Trastornos de la succión
-Ausencia de fijación momentánea de la mirada
-Ausencia de reacción a ruidos

488
Q

Principal proteína presente en el calostro

A

IgA

489
Q

Peso promedio de un niño de 12 meses

A

10 kg

490
Q

Temporalidad en la que se comienza producir la leche de transición

A

4-15 días

491
Q

Contenido energético de la leche madura

A

75 kcal/100 ml

492
Q

Posiciones recomendadas para la lactancia en pacientes con hipotonía

A

Semivertical y balón de fútbol

493
Q

Posición amamantar

A
494
Q

Posición recomendada para la lactancia de un paciente con queilosquisis bilateral

A

Sentado a caballo

495
Q

Edad a la que se alcanza la maduración orofaríngea

A

3 meses

496
Q

Edad a la que desaparece el reflejo cervical tónico asimétrico (esgrimista)

A

2-3 meses

497
Q

Temporalidad durante la cual se produce el calostro

A

Primeros 4 días

498
Q

Edad a la que se recomienda la primera consulta de control de niño sano

A

3-5 días

499
Q

Es el sustituto estándar de la leche materna

A

Basada en leche de vaca

500
Q

Estudios de laboratorio recomendados en pacientes con obesidad infantil

A

Glucosa y perfil de lípidos

501
Q

Suplementos recomendados en lactantes de seis meses al iniciar la ablactación (2)

A

Hierro y zinc

502
Q

Fórmula láctea compuesta por aminoácidos libres para lactantes con alergia proteínas o malabsorción severa

A

Elemental

503
Q

Herramienta diagnóstica más útil para varicela

A

Prueba de Tzank

504
Q

Agente etiológico del eritema infeccioso

A

Parvovirus B19

505
Q

Tratamiento de elección para sarampión

A

Vitamina A

506
Q

Periodo de incubación de escarlatina

A

1 a 7 días

507
Q

Complicación más frecuentemente asociada a roséola

A

Crisis convulsivas

508
Q

Tratamiento recomendado para varicela en pacientes inmunocomprometidos

A

Aciclovir

509
Q

Tratamiento de elección de mononucleosis infecciosa

A

Sintomático

510
Q

Tratamiento de elección de dengue clásico

A

Sintomático

511
Q

Principal complicación asociada a rubéola

A

Púrpura trombocitopénica trombótica

512
Q

Agente etiológico de la mononucleosis infecciosa

A

Virus Epstein barr

513
Q

Vía de transmisión de la mononucleosis infecciosa

A

Saliva

514
Q

Agente etiológico de la enfermedad mano, pie, boca

A

Coxsackie o enterovirus

515
Q

Tratamiento de elección de la enfermedad mano, pie, boca

A

Sintomático

516
Q

Principal forma de transmisión de la infección perinatal por herpes

A

Intraparto

517
Q

Principal alteración electrolítica en el neonato con fetopatía diabética

A

Hipocalcemia

518
Q

Alteración cardiaca más asociada a fetopatía diabética

A

Hipertrofia del septum interventricular

519
Q

Tiempo de transmisión del sarampión

A

2 días antes y 4 días después de la aparición del exantema

520
Q

Tratamiento de elección en onfalitis neonatal con manifestaciones sistémicas

A

Cefotaxima o clindamicina IV

521
Q

Duración del exantema en la rubéola

A

3 días

522
Q

Riesgo de presentar síndrome de rubéola congénita al contagiarse a las 12 sdg

A

33%

523
Q

Periodo gestacional con mayor riesgo de exposición para toxoplasmosis

A

10-24 sdg

524
Q

Tratamiento de elección para escarlatina en pacientes alérgicos a beta lactámicos

A

Azitromicina

525
Q

Acción recomendada en menores de 1 año en caso de haber un brote de sarampión

A

Vacunar a contactos de casos confirmados de sarampión que tengan entre 6 y 11 meses

526
Q

Son pequeñas zonas hemorrágicas en el párpado inferior que se presentan en pacientes con sarampión

A

Líneas de Stimson

527
Q

Tratamiento de elección en faringoamigdalitis bacteriana

A

Penicilina G benzatínica

528
Q

Tratamiento de elección en faringoamigdalitis bacteriana en alergia a beta lactámicos

A

Eritromicina

529
Q

Método diagnóstico más certero para sinusitis

A

Cultivo de aspiración sinusal

530
Q

Tratamiento empírico de meningitis bacteriana en mayores de 2 años

A

Ceftriaxona + vancomicina + esteroides

531
Q

Agente etiológico más frecuente de la meningitis bacteriana en mayores de 2 años

A

S. pneumoniae

532
Q

Principales infecciones asociadas a meningitis

A

Infecciones respiratorias

533
Q

Agente causal más frecuente de la laringotraqueobronquitis (Crup)

A

Virus parainfluenza

534
Q

Tratamiento ambulatorio de elección en neumonía adquirida en la comunidad

A

Amoxicilina

535
Q

Agente etiológico más frecuentemente asociado a neumonía adquirida en la comunidad en pediátricos

A

S. pneumoniae

536
Q

Tratamiento ambulatorio de elección en neumonía adquirida en la comunidad en alergia a penicilinas

A

Azitromicina o eritromicina

537
Q

Hallazgo esperado en heces en pacientes con amebiasis

A

Trofozoitos o quistes

538
Q

En el estudio de piuria, la prueba de esterasa leucocitaria tiene una mayor

A

Especificidad

539
Q

Tratamiento de elección de Laringotraqueobronquitis (crup) grave

A

Epinefrina racémica aerosolizada

540
Q

Principal agente etiológico asociado a pielonefritis en pediátricos

A

E. coli

541
Q

Estándar de oro para el diagnóstico de pielonefritis

A

Urocultivo

542
Q

Unidades formadoras de colonias necesarias para considerar como positivo un urocultivo con técnica de chorro intermedio

A

10^5 UFC

543
Q

Tratamiento de elección de IVU no complicada en niños de 6 meses 12 años

A

TMP-SMX

544
Q

Tratamiento de elección en bronquiolitis

A

Solución salina hipertónica al 3% nebulizada

545
Q

Grupo de microorganismos más frecuentemente causales de onfalitis en el recién nacido

A

Aerobios gram positivos

546
Q

Capa embrionaria de la que se desarrolla el tumor de Wilms

A

Mesodermo

547
Q

Pico de edad de máxima incidencia de tumor de Wilms

A

3 a 4 años

548
Q

Tratamiento de elección de adenitis mesentérica

A

Hidratación y AINES

549
Q

Edad a la que se debe iniciar el tratamiento de fenilcetonuria para evitar el retraso mental irreversible

A

En los primeros 20 días de vida

550
Q

Alteraciones esperadas en la RM de un paciente con fenilcetonuria

A

Lesiones en sustancia blanca y gris

551
Q

Complicación extrarrenal más importante del síndrome de abdomen en ciruela pasa (Prune-belly)

A

Hipoplasia pulmonar

552
Q

Malformación gastrointestinal asociada a síndrome de abdomen en ciruela pasa (prune-belly)

A

Agenesia anorrectam

553
Q

Principal sitio de metástasis del tumor de Wilms (nefroblastoma)

A

Pulmón

554
Q

Principal sitio de metástasis del neuroblastoma

A

Ganglios linfáticos

555
Q

Edades a las que se recomienda la revisión para vigilar el descenso testicular

A

15 días, 6, 12 y 24 meses

556
Q

Cuando la criptorquidia persiste más de 12 meses, aumenta 8 veces el riesgo de

A

Seminoma

557
Q

Hemotipos asociados a mayor incidencia de estenosis hipertrófica del píloro

A

B y O

558
Q

Alteración endocrinológica frecuente en el síndrome de Turner en la pubertad

A

Amenorrea primaria

559
Q

Es la causa más frecuente de cirugía abdominal en menores de 2 meses

A

Estenosis hipertrófica del píloro

560
Q

Grado de hipertrofia amigdalina cuando las amígdalas llenan el 75% del espacio orofaríngeo

A

Grado IV

561
Q

Complicación más importante de amigdalectomía

A

Hemorragia postoperatoria

562
Q

Agente etiológico más frecuente en la enterocolitis necrosante

A

Clostridium

563
Q

Epónimo de la mucopolisacaridosis tipo IV

A

Enfermedad de Morquio

564
Q

Tratamiento a realizar en todos los pacientes con mucopolisacaridosis

A

Artrodesis de columna cervical

565
Q

Puntaje de Silverman-Anderson que se considera dificultad respiratoria moderada

A

4-7

566
Q

Principal agente etiológico de pénfigo

A

S. aureus

567
Q

Principales agentes causales de meningitis bacteriana en lactantes de 1 mes a 2 años (5)

A

S. pneumoniae, N. meningitidis, estreptococos del grupo B, H. influenzae, E. coli

568
Q

Tratamiento empírico de elección en meningitis en lactantes

A

Ceftriaxona o cefotaxima

569
Q

Complicación más común de laringotraqueobronquitis (CRUP)

A

Neumonía viral

570
Q

Estudios iniciales a realizar en pacientes con enfermedad de Kawasaki

A

Electrocardiograma y ecocardiograma

571
Q

Complicación más importante de la enfermedad de Kawasaki

A

Aneurismas coronarios

572
Q

Signo radiológico característico de epiglotitis

A

Signo del pulgar

573
Q

Principal agente etiológico de la sepsis neonatal tardía

A

S. epidermidis

574
Q

Vía de adquisición más frecuente de las infecciones de vías urinarias

A

Ascendente

575
Q

Estudio diagnóstico de elección para neumonía por varicela

A

Pruebas serológicas específicas

576
Q

Tratamiento de elección en neumonía por varicela

A

Aciclovir

577
Q

Manejo inmediato de elección en epiglotitis

A

Asegurar vía aérea

578
Q

Método de elección para toma de urocultivo en pacientes con IVU

A

Cateterismo o sondaje vesical

579
Q

Tratamiento de elección de pielonefritis en pediátricos no complicados

A

Cefixima

580
Q

Tratamiento de primera elección en varicela no complicada

A

Sintomático

581
Q

Vía de rehidratación preferida en deshidratación moderada

A

Vía oral

582
Q

Principal mecanismo fisiopatológico de la diarrea por rotavirus

A

Ósmosis

583
Q

Vía de rehidratación preferida en deshidratación severa

A

Endovenosa

584
Q

El plan B de rehidratación consiste e en

A

Administrar suero oral 50-100 ml/kg en cuatro horas en dosis cada 30 minutos

585
Q

Es el estándar de oro para medir la gravedad de la deshidratación

A

Peso

586
Q

Fármaco útil en el tratamiento de los vómitos en pediátricos

A

Ondansetrón

587
Q

Grado de deshidratación que se presenta con sed, ojos hundidos, lágrimas disminuida, y pérdida de peso del 1 al 5%

A

Moderada

588
Q

La diarrea se define como la disminución en la consistencia de las evacuaciones o el incremento de la frecuencia de estas en

A

> 3 en 24 horas

589
Q

Solución de elección en el plan C de rehidratación

A

Solución Ringer-lactato

590
Q

Dosis de líquidos intravenosos administrar en la primera hora de tratamiento de deshidratación en el plan C

A

30 ml/kg

591
Q

El plan A de rehidratación consiste en

A

Administrar suero oral, en menores de un año 75 ml después de cada evacuación, y en mayores de un año 150 ml

592
Q

Estudio de imagen útil en el diagnóstico de intususcepción

A

Ultrasonido

593
Q

Etiopatogenia más probable de la intosuscepción

A

Infección viral

594
Q

Tratamiento de elección en pacientes con aspiración de cuerpo extraño

A

Laringo-broncoscopia

595
Q

Nivel anatómico más frecuentemente afectado en la aspiración del cuerpo extraño

A

Bronquio principal derecho

596
Q

Estudio diagnóstico más útil para divertículo de Meckel

A

Escaneo con tecnecio

597
Q

Tratamiento de elección de divertículo de Meckel

A

Escición quirúrgica

598
Q

Etiopatogenia del divertículo de Meckel

A

Congénita

599
Q

Hallazgo esperado en la radiografía de tórax en la bronquiolitis

A

Hiperexpansión del parénquima pulmonar con horizontalización de los arcos costales

600
Q

Grado de deshidratación cuando se presenta somnolencia, ojos muy hundidos, membranas mucosas secas, lágrimas ausentes y pérdida de peso > 5%

A

Grave

601
Q

Tipo de suero oral de elección en el plan A de rehidratación

A

Soluciones de baja osmolaridad

602
Q

Fármaco útil para la disminución de vacaciones en la diarrea

A

Racecadotrilo

603
Q

Etiología más frecuente de la diarrea en menores de 4 años

A

Viral

604
Q

Dosis total de líquidos que se deben administrar en el plan C de rehidratación

A

100 ml/kg

605
Q

Etiología más frecuente de la diarrea en mayores de 5 años

A

Bacteriana

606
Q

Signo clínico con mayor razón de probabilidad positiva en el diagnóstico de deshidratación

A

Retardo del llenado capilar

607
Q

Método diagnóstico de elección en diarrea

A

Coprocultivo

608
Q

Mecanismo fisiopatológico de la diarrea por bacterias

A

Inflamatoria

609
Q

Tratamiento de elección en pediátricos con diarrea por Shigella

A

Azitromicina

610
Q

Mecanismo fisiopatológico de la diarrea por vibrio cólera

A

Secretora

611
Q

Tratamiento de primera elección en diarrea por cólera pediátricos

A

Azitromicina

612
Q

Osmolaridad de las soluciones recomendadas en el manejo de deshidratación del lactante

A

245 mOsm/L (baja osmolaridad)

613
Q

Tratamiento inicial de intususcepción

A

Venoclisis y sonda nasogástrica

614
Q

Tratamiento de elección de intususcepción

A

Enema reductivo

615
Q

Localización anatómica del divertículo de Meckel

A

Íleon terminal

616
Q

Medida profiláctica de elección para onfalitis en el recién nacido

A

Aplicación de clorhexidina al 4%

617
Q

Agente etiológico más común de faringoamigdalitis

A

Rinovirus

618
Q

Tratamiento de elección para faringoamigdalitis viral

A

Sintomático

619
Q

Los criterios para amigdalectomía se conocen como criterios de

A

Paradise

620
Q

Son los senos para nasales presentes y neumatizados desde el nacimiento

A

Etmoidales

621
Q

Microorganismos asociados a rinosinusitis presencia de tubo nasogástrico

A

Klebsiella y pseudomonas

622
Q

Tratamiento de elección para rinosinusitis en pacientes con alergia a los beta-lactámicos

A

Claritromicina o eritromicina

623
Q

Estudio diagnóstico más útil en laringotraqueobronquitis (crup)

A

PCR

624
Q

Fármaco útil en la prevención de bronquiolitis en pacientes de seis meses con factores de riesgo para enfermedad grave

A

Palivizumab

625
Q

Tratamiento intrahospitalario de elección de neumonía bacteriana en menores de cinco años

A

Penicilina

626
Q

Agente infeccioso más probable de diarrea en menores de 1 año

A

Rotavirus

627
Q

Estudio de imagen de primera línea en el abordaje de pielonefritis en pediátricos

A

US

628
Q

Unidades formadoras de colonias necesarias para considerar como positivo un urocultivo con técnica de cateterismo vesical (sonda transuretral)

A

10^4 UFC o 10,000

629
Q

Técnica para la toma de muestra de orina en los menores de 6 meses

A

Catéter uretral

630
Q

Para considerar bacteriuria asintomática en niños deben ser positivos al menos ____ cultivos

A

2

631
Q

Microorganismo asociado a IVU en adolescentes sexualmente activas

A

S. saprophitycus

632
Q

Nivel embriológico al que se produce el defecto en la coartación aórtica

A

Anormalidad en el desarrollo del 4º y 6º arco aórtico

633
Q

Defecto que se asocia en el 85% de los casos a coartación aórtica

A

Válvula aórtica bicúspide

634
Q

Origen embriológico del neuroblastoma

A

Neuroectodermo

635
Q

Manejo de elección del neuroblastoma en estadíos iniciales

A

Cirugía

636
Q

Hallazgo esperado en la radiografía de tórax en taquipnea transitoria del recién nacido

A

Cisuritis

637
Q

Tipo de sífilis que presenta mayor tasa transmisión vertical

A

Sífilis primaria

638
Q

Riesgo de desarrollar alergias si ambos padres son atópicos

A

60%

639
Q

Punto de corte en pHmetría para considerar un índice de reflujo anormal

A

> 7%

640
Q

Método diagnóstico de escarlatina

A

Clínico

641
Q

A mayor edad gestacional, el riesgo de transmisión de citomegalovirus es

A

Mayor

642
Q

En la taquipnea transitoria del recién nacido se recomienda el ayuno cuando la frecuencia respiratoria sea mayor a

A

80 rpm

643
Q

Complicación más grave del uso de férulas de abducción para el tratamiento de displasia de cadera

A

Necrosis femoral avascular

644
Q

Epónimo de la mucopolisacaridosis tipo III

A

Enfermedad de Sanfilippo

645
Q

Tratamiento de mucopolisacaridosis tipo III

A

Sintomático

646
Q

Marcador de laboratorio que se eleva en la enfermedad de Kawasaki

A

VSG

647
Q

Es la causa del dolor abdominal en la intolerancia a la lactosa

A

Fermentación colónica de la lactosa no absorbida por la microflora bacteriana

648
Q

Es la base del manejo de las quemaduras en el paciente pediátrico

A

Reposición de líquidos

649
Q

Estudio diagnóstico de panencefalitis esclerosante subaguda asociada a sarampión

A

Electroforesis de LCR

650
Q

Tratamiento de varicela complicada con resistencia a aciclovir

A

Foscarnet

651
Q

En la enfermedad de Kawasaki, un frotis de sangre periférica se caracterizaría por

A

Neutrofilia

652
Q

En la mononucleosis infecciosa, un frotis de sangre periférica se caracterizaría por

A

> 10% de linfocitos atípicos

653
Q

Es la tríada clínica clásica de la laringotraqueobronquitis (CRUP)

A

Tos traqueal + estridor inspiratorio + disfonía

654
Q

Principal vía de contagio de la Rubéola

A

Gotas respiratorias

655
Q

Son las proteínas responsables de la fusión y entrada a las células del virus del sarampión

A

HN y F

656
Q

Dato clínico más importante para el diagnóstico de laringotraqueobronquitis (CRUP)

A

Estridor laríngeo

657
Q

En la laringotraqueobronquitis (CRUP) el signo de la aguja se define como

A

Disminución de la columna de aire subglótico

658
Q

Tratamiento de rescate en enfermedades de Kawasaki

A

Corticoides

659
Q

Complicación más frecuente de otitis media aguda

A

Otomastoiditis

660
Q

Agente etiológico del 29% de las otitis medias aguda

A

Streptococcus pneumoniae

661
Q

Mecanismo de transmisión de la enfermedad mano-pie-boca

A

Fecal-oral u oral-oral

662
Q

Es el mecanismo de anemia en el síndrome hemolítico urémico

A

Hemólisis intravascular

663
Q

Principal factor de riesgo para otitis media aguda en menores de 2 años

A

Inmadurez anatómica de la trompa de Eustaquio

664
Q

Mecanismo fisiopatológico de hipocalcemia-hipomagnesemia neonatal

A

La hipocalcemia aumenta la permeabilidad y excitabilidad de las membranas celulares

665
Q

Tratamiento de elección de hipocalcemia del recién nacido

A

Gluconato de calcio + sulfato de magnesio

666
Q

Estadio de Tanner que representa el inicio de la pubertad

A

Estadio 2

667
Q

¿A partir de qué percentil, respecto a la velocidad de crecimiento, se considera hipocrecimiento?

A

Debajo del percentil 25

668
Q

Definición de edad ósea alterada

A

Retraso o adelanto con respecto a la edad cronológica de al menos 6 meses en preescolares y 2 años en escolares y adolescentes

669
Q

Es el alimento más alergénico en niños

A

Proteína de la leche de vaca

670
Q

Prueba diagnóstica de policitemia neonatal

A

Biometría hemática

671
Q

Principal hallazgo de laboratorio en síndrome de insensibilidad a andrógenos

A

Testosterona, estrógenos y LH aumentados

672
Q

Tratamiento de toxoplasmosis fetal

A

Pirimetamina + sulfadiazina + ácido folínico

673
Q

Síndrome que se compone de insuficiencia mitral + bloqueo AV de primer grado + hipoplasia del radio

A

Síndrome de Holt Oram

674
Q

Epónimo de la mucopolisacaridosis tipo I grave

A

Síndrome de Hurler

675
Q

Enzima deficiente en la mucopolisacaridosis tipo I

A

Alfa L iduronidasa

676
Q

Tratamiento de elección en mucopolisacaridosis tipo I

A

Reemplazo enzimático y trasplante de médula ósea

677
Q

Presentación más frecuente al nacimiento de citomegalovirus CMV

A

Asintomática

678
Q

La infección por citomegalovirus CMV es la principal causa en México de

A

Hipoacusia y sordera neurosensorial

679
Q

Lugar donde se debe colocar el oxímetro de pulso en los neonatos que requieran reanimación continua o ventilación asistida

A

Muñeca derecha

680
Q

Tratamiento de elección de displasia del desarrollo de cadera de diagnóstico tardío (después de los 6 meses)

A

Reducción cerrada con tenotomías de aductores y psoas

681
Q

Tratamiento de elección de tétanos neonatal

A

Inmunoglobulina tetánica + metronidazol

682
Q

Porcentaje de niños con crisis convulsiva focal de primera vez que presentan anormalidades estructurales detectables

A

50%

683
Q

Alimento que presenta reactividad cruzada con el camarón

A

Langosta

684
Q

Estudio de elección de diverticulitis de Meckel

A

Gammagrafía con TC-99

Preguntas para ENARM 2023 (34 decks)

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