Hematología Flashcards
1
Q
Marcadores celulares del linfoma de Hodgkin
A
CD15 y CD30
2
Q
Estándar de oro para el diagnóstico de LLA
A
Aspirado de médula ósea
3
Q
Tratamiento de inducción de elección para LLA
A
Dexametasona + vincristina + antraciclina + L-aparaginasa
4
Q
Punto de corte para diagnóstico de anemia en adulto mayor
A
12 g/dl
5
Q
Pacientes en los que está indicado el tamizaje para anemia (2)
A
Infantes y embarazadas
6
Q
Método diagnóstico que permite clasificarlas las anemias En general
A
Extendido de sangre periférica
7
Q
Estudio útil para valorar la respuesta de la médula ósea al proceso anémico
A
Conteo de reticulocitos
8
Q
Mecanismo por el que se excreta el hierro del organismo
A
Pérdida sanguínea
9
Q
Estándar de oro para anemia microcítica hipocrómica
A
Aspirado de médula ósea con tinción azul de Prusia
10
Q
Son las características clásicas de la anemia por enfermedad crónica
A
Normocítica normocrómica
11
Q
En el extendido de sangre periférica de la anemia sideroblástica, se espera encontrar
A
Cuerpos de Pappenheimer
12
Q
Vitamina útil en el tratamiento de la anemia sideroblástica hereditaria
A
Piridoxina o vitamina B6
13
Q
Tratamiento de anemia perniciosa
A
Cianocobalamina parenteral
14
Q
Estudio diagnóstico definitivo para anemia aplásica
A
Biopsia de médula ósea
15
Q
Línea celular que tarda más tiempo en recuperarse
A
Trombocítica
16
Q
Alteración implicada en la esferocitosis
A
Defecto en proteínas de membrana eritrocitaria
17
Q
Tratamiento definitivo para esferocitosis
A
Esplenectomía
18
Q
Método diagnóstico utilizado en talasemia
A
Electroforesis de hemoglobina
19
Q
Infección contra la que protege la drepanocitosis
A
Malaria
20
Q
Método diagnóstico confirmatorio de drepanocitosis
A
Electroforesis de hemoglobina
21
Q
Paso inicial en el manejo de episodios agudos de drepanocitosis
A
Rehidratación
22
Q
Tratamiento curativo de drepanocitosis
A
Transplante alogénico de médula ósea
23
Q
Translocación que se asocian a la leucemia promielocítica aguda
A
15:17
24
Q
El tratamiento de inducción a la revisión de la leucemia promielocítica aguda debe incluir un medicamento de tipo
A
Derivados de ácido transretinoico
25
Método de diagnóstico morfológico para leucemia linfocítica aguda
Aspirado de médula ósea
26
Medicamento quimioprofiláctico utilizado como profilaxis contra la infiltración del sistema nervioso central en pacientes con leucemia linfoblástica aguda
Metotrexato
27
Anticuerpos presentes en la trombocitopenia inmune
Anticuerpos anti-beta 2 glucoproteína
28
Alteración citogenética encontrada en LMC
t(9:22)
29
Pronóstico de supervivencia en pacientes con LLC
2-20 años
30
Sistema de clasificación de la LLC
Rai y Binet
31
Anomalía citogenética más común en LLC
Delección 13q
32
Tratamiento de elección en LLC
Fludarabina y ciclofosfamida
33
Causa de insuficiencia renal en pacientes con mieloma múltiple
Depósito de cadenas ligeras
34
Tratamiento de macroglobulinemia de Waldeström
Plasmaféresis
35
Estirpe histológica más frecuente en linfoma no Hodgkin
Células B grandes
36
Estudio diagnóstico de elección para linfoma no Hodgkin
Biopsia excisional de ganglio
37
Sistema utilizado para estadificar la enfermedad de linfoma no Hodgkin
Ann-Arbor
38
Tratamiento de elección de linfoma no Hodgkin
Esquema CHOP
39
Patrón histológico más común en linfoma de Hodgkin
Esclerosis nodular
40
Esquema de tratamiento de linfoma de Hodgkin
Esquema ABVD
41
variedad de linfoma de Hodkin más frecuentemente asociado pacientes con VIH
Celularidad mixta
42
Tipo de Herencia de la enfermedad de von Willebrand
Autosómica dominante
43
Prueba inicial a realizar en la enfermedad de von Willebrand
Actividad del cofactor de Ristocetina
44
Tipo de enfermedad de von Willebrand que causa ausencia completa del factor VIII
Tipo 3
45
Tipo de enfermedad de von Willebrand que causa deficiencia cualitativa de factor VIII
Tipo 2
46
Medicamento útil en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand previa en la realización de un procedimiento menor
Acetato de desmopresina
47
Tratamiento de elección en enfermedad de von Willebrand severa
Crioprecipitados
48
Tipo de herencia de la hemofilia
Ligada Al X
49
La deficiencia de factor VIII se presenta en la hemofilia tipo
A
50
Medicamento contraindicado en pacientes con hemofilia
Inhibidor de tromboxano A2 (AAS)
51
Tratamiento de elección en pacientes con hemofilia A
Concentrado de factor VIII
52
Medicamento indicado en la hemofilia para prevenir hemorragia tardía en procedimientos menores
Desmopresina
53
Tratamiento de elección en pacientes con hemofilia A que presentan inhibidor del factor VIII
Complejo protrombínico activado
54
Método de escrutinio más útil en familiares de un paciente con hemofilia A
Tp y TTP
55
Estudios que debe solicitarse en el abordaje de las anemias megaloblásticas
Homocisteína y ácido metilmalónico
56
Método diagnóstico para beta talasemia Mayor
Electroforesis de hemoglobina
57
Mecanismo fisiopatológico de la anemia asociada a beta talasemia Mayor
Las cadenas alfa excesivas son inestables y precipitan, dando lugar a daño de las membranas de glóbulos rojos
58
Manejo inicial de las talasemias con hemoglobina menor a siete
Transfusión sanguínea
59
Tratamiento de elección para las talasemias
Transplante alogénico de células madre
60
Escala útil para el diagnóstico de coagulación intravascular diseminada
ISTH
61
Fisiopatología de la púrpura trombótica trombocitopénica
Deficiencia cualitativa o cuantitativa de ADAMTS13
62
Tratamiento de elección para púrpura trombocitopénica trombótica
Plasmaféresis
63
Son los tres criterios mayores para el diagnóstico de policitemia Vera
-Hemoglobina mayor a 16.5
-Panmielosis en biopsia de médula ósea
-Mutación V617F de JAK2
64
Tratamiento de polisemia Vera en pacientes con riesgo bajo e intermedio
Flebotomía y dosis bajas de ácido acetilsalicílico
65
El tratamiento de elección para la anemia autoinmune por aglutininas frías debe ser
Tratamiento de la enfermedad de base
66
Mecanismo fisiopatológico de la anemia de enfermedad crónica
Retención de hierro dentro de los macrófagos y las células hepáticas disminución de su absorción intestinal
67
Estudio más específico en el diagnóstico de anemia perniciosa
Anticuerpos anti-factor intrínseco
68
Órgano en el que se encuentran las reservas de vitamina B12
Hígado
69
En la anemia por deficiencia de folatos los niveles de homocisteína y ácido metilmalónico se encuentran
Homocisteína elevada y ácido metilmalónico normal
70
Marcador sérico más sensible para el diagnóstico de anemia ferropriva
Ferritina
71
Pérdida de hierro promedio en un periodo menstrual
22 mg
72
El síndrome de Plummer-Vinson presenta anemia de tipo
Ferropénica
73
Indicación para el máximo aprovechamiento del hierro vía oral
Administrar 15 a 30 minutos antes de los alimentos
74
Tratamiento de soporte en esferocitosis hereditaria
Administración de ácido fólico
75
Tratamiento de elección en esferocitosis hereditaria moderada o grave
Esplenectomía
76
Es una complicación asociada a la esferocitosis hereditaria
Litiasis vesicular
77
Características del aspirado de médula ósea en la anemia aplásica
Hipocelularidad ausencia de anormalidades cromosómicas
78
Tratamiento de elección de anemia aplásica
Transplante alogénico de células madre
79
Tratamiento de sostén de anemia aplásica
Concentrados eritrocitarios y plaquetarios
80
Tratamiento de segunda elección en pacientes de anemia aplásica no candidatos a transplante
Inmunoglobulina anti-timosito y ciclosporina
81
Estudio diagnóstico de leucemia de células peludas
Biopsia de médula ósea
82
En la leucemia de células peludas se encuentra alterada la inmunidad tipo
Celular dependiente de anticuerpos
83
Tratamiento de elección de la leucemia de células peludas
Cladribina
84
Hallazgos encontrados en la biopsia de médula ósea de la trombocitemia primaria
Proliferación de megacariocitos sin granulopoyesis o eritropoyesis
85
Gen asociado a la trombocitemia primaria
JAK2
86
Tratamiento de elección de la trombocitemia primaria de alto riesgo
Hidroxiurea
87
Tratamiento de elección de la trombocitemia primaria de riesgo bajo
Ácido acetilsalicílico
88
Estudio diagnóstico para leucemia mieloide crónica
Detección del cromosoma Filadelfia en PCR sangre periférica
89
Tratamiento de elección de leucemia mieloide crónica
Imatinib
90
Dato que se presenta en el aspirado de médula ósea de pacientes con mielofibrosis primaria
Punción seca por fibrosis de la médula ósea
91
Tratamiento de elección para esplenomegalia asociada a mielofibrosis primaria
Hidroxiurea
92
En el tratamiento de la anemia por mielofibrosis primaria, fármaco que se asocia al empeoramiento de la esplenomegalia
Eritropoyetina
93
Tratamiento potencialmente curativo de mielofibrosis primaria
Transplante alogénico de células madre
94
Anormalidad genética más común en la leucemia linfocítica crónica
Dirección del 13q
95
Tratamiento de elección de leucemia linfoide crónica en estadios avanzados
Fludarabina, ciclofosfamida y rituximab
96
Dato patognomónico de leucemia mieloide aguda en el aspirado medular
Bastones de Auer
97
Traslocación genética con riesgo favorable en la leucemia mieloide aguda
t(8,21)
98
Tratamiento de elección para la remisión de leucemia mieloide aguda
Daunorrubicina y citarabina
99
Prueba de laboratorio indispensable para leucemia promielocítica aguda
Prueba de FISH
100
La leucemia promielocítica aguda se asocia mutación en el gen
PML-RAR
101
Translocación genética presente en la leucemia promielocítica aguda
t(15,17)
102
Tratamiento de elección para inducir remisión en leucemia promielocítica aguda
ATRA + idarrubicina
103
Estudio necesario para el diagnóstico morfológico en leucemia linfoblástica aguda
Aspirado de médula ósea
104
Translocación asociada mejor pronóstico en leucemia linfoblástica aguda
t(12,21)
105
Tratamiento de elección de leucemia linfocítica aguda con linaje B
Hyper-CVAD
106
Tratamiento de elección de linfoma de Hopkins estadío IA y IIA
ABVD y radioterapia
107
Sistema de clasificación histopatológico utilizado en pacientes con linfoma Hodgkin
Rye
108
Tratamiento indicado en el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos catastrófico
Heparina no fraccionada
109
Son los tres anticuerpos que se presentan en el síndrome anticuerpos antifosfolípidos
Anticardiolipina
Anticoagulante lúpico
Anti-beta2-glucoproteína-I
110
Infección viral asociada a linfoma de Hodgkin
Virus de Epstein barr
111
Herramienta diagnóstica más útil en la púrpura de Henoch-Schonlein
Biopsia de lesiones cutáneas
112
La púrpura de Henoch-Schonlein se asocia depósito de anticuerpos tipo
IgA
113
Manejo de primera elección en casos severos de púrpura de Henoch-Schonlein
Prednisona
114
Complicación más grave de púrpura de Henoch-Schonlein
Lesión renal aguda
115
Signo que se presenta en el linfoma de Hodgkin, en el que se presenta dolor ganglionar tras la ingesta de alcohol
Signo de Hoster
116
Estudio diagnóstico de elección para linfoma de Hodgkin
Biopsia excisional
117
Hallazgo histopatológico esperado en Linfoma de Hodgkin
Células de Reed-Sternberg
118
Estudio de laboratorio más útil para trombocitopenia inmune
Determinación de anticoagulante lúpico
119
Tratamiento de primera elección de trombocitopenia inmune
Inmunoglobulina
120
Porcentaje de pacientes con policitemia Vera que eventualmente desarrollan mielofibrosis
30%
121
Tratamiento de primera línea de policitemia Vera
Flebotomía
122
La anemia perniciosa es causada por deficiencia de vitamina
B12 (cobalamina)
123
En la enfermedad renal crónica el frotis de sangre periférica muestra
Equinocitos
124
La hemofilia B es causada por déficit de factor
IX
125
La hemofilia A es causada por déficit de factor
VIII
126
Factores que corresponden a la vía intrínseca de la coagulación
I, II, V, VIII, IX, X, XI y XII
127
En los tiempos de coagulación, el TTP valora la vía
Intrínseca
128
Enfermedad autosómica dominante caracterizada por eventos trombóticos
Deficiencia de antitrombina III
129
Anemia más frecuente por falla de médula ósea
Anemia aplásica adquirida
130
Estándar de oro en el diagnóstico de anemia ferropriva
Tinción azul de Prusia
131
Característica del frotis sanguíneo en anemia megaloblástica
Neutrófilos hipersegmentados
132
Prueba inicial para el diagnóstico de esferocitosis
Fragilidad osmótica
133
Variante histológica de mejor pronóstico en linfoma de Hodgkin
Predominio linfocítico
134
Tratamiento de recidiva de mieloma múltiple
Dexametasona + talidomida
135
Patrón histológico de linfoma de Hodgkin más común en pacientes con VIH
Celularidad mixta
136
Tiempo de seguimiento de los pacientes con Linfoma de Hodgkin tras el tratamiento inicial
10-15 años
137
En la anemia por deficiencia de vitamina B12 los niveles de homocisteína y ácido metilmalónico se encuentran
Elevados ambos
138
Oncogén expresado en leucemia mieloide crónica
BCR-ABL
