Hematología Flashcards
Marcadores celulares del linfoma de Hodgkin
CD15 y CD30
Estándar de oro para el diagnóstico de LLA
Aspirado de médula ósea
Tratamiento de inducción de elección para LLA
Dexametasona + vincristina + antraciclina + L-aparaginasa
Punto de corte para diagnóstico de anemia en adulto mayor
12 g/dl
Pacientes en los que está indicado el tamizaje para anemia (2)
Infantes y embarazadas
Método diagnóstico que permite clasificarlas las anemias En general
Extendido de sangre periférica
Estudio útil para valorar la respuesta de la médula ósea al proceso anémico
Conteo de reticulocitos
Mecanismo por el que se excreta el hierro del organismo
Pérdida sanguínea
Estándar de oro para anemia microcítica hipocrómica
Aspirado de médula ósea con tinción azul de Prusia
Son las características clásicas de la anemia por enfermedad crónica
Normocítica normocrómica
En el extendido de sangre periférica de la anemia sideroblástica, se espera encontrar
Cuerpos de Pappenheimer
Vitamina útil en el tratamiento de la anemia sideroblástica hereditaria
Piridoxina o vitamina B6
Tratamiento de anemia perniciosa
Cianocobalamina parenteral
Estudio diagnóstico definitivo para anemia aplásica
Biopsia de médula ósea
Línea celular que tarda más tiempo en recuperarse
Trombocítica
Alteración implicada en la esferocitosis
Defecto en proteínas de membrana eritrocitaria
Tratamiento definitivo para esferocitosis
Esplenectomía
Método diagnóstico utilizado en talasemia
Electroforesis de hemoglobina
Infección contra la que protege la drepanocitosis
Malaria
Método diagnóstico confirmatorio de drepanocitosis
Electroforesis de hemoglobina
Paso inicial en el manejo de episodios agudos de drepanocitosis
Rehidratación
Tratamiento curativo de drepanocitosis
Transplante alogénico de médula ósea
Translocación que se asocian a la leucemia promielocítica aguda
15:17
El tratamiento de inducción a la revisión de la leucemia promielocítica aguda debe incluir un medicamento de tipo
Derivados de ácido transretinoico
Método de diagnóstico morfológico para leucemia linfocítica aguda
Aspirado de médula ósea
Medicamento quimioprofiláctico utilizado como profilaxis contra la infiltración del sistema nervioso central en pacientes con leucemia linfoblástica aguda
Metotrexato
Anticuerpos presentes en la trombocitopenia inmune
Anticuerpos anti-beta 2 glucoproteína
Alteración citogenética encontrada en LMC
t(9:22)
Pronóstico de supervivencia en pacientes con LLC
2-20 años
Sistema de clasificación de la LLC
Rai y Binet
Anomalía citogenética más común en LLC
Delección 13q
Tratamiento de elección en LLC
Fludarabina y ciclofosfamida
Causa de insuficiencia renal en pacientes con mieloma múltiple
Depósito de cadenas ligeras
Tratamiento de macroglobulinemia de Waldeström
Plasmaféresis
Estirpe histológica más frecuente en linfoma no Hodgkin
Células B grandes
Estudio diagnóstico de elección para linfoma no Hodgkin
Biopsia excisional de ganglio
Sistema utilizado para estadificar la enfermedad de linfoma no Hodgkin
Ann-Arbor
Tratamiento de elección de linfoma no Hodgkin
Esquema CHOP
Patrón histológico más común en linfoma de Hodgkin
Esclerosis nodular
Esquema de tratamiento de linfoma de Hodgkin
Esquema ABVD
variedad de linfoma de Hodkin más frecuentemente asociado pacientes con VIH
Celularidad mixta
Tipo de Herencia de la enfermedad de von Willebrand
Autosómica dominante
Prueba inicial a realizar en la enfermedad de von Willebrand
Actividad del cofactor de Ristocetina
Tipo de enfermedad de von Willebrand que causa ausencia completa del factor VIII
Tipo 3
Tipo de enfermedad de von Willebrand que causa deficiencia cualitativa de factor VIII
Tipo 2
Medicamento útil en el tratamiento de la enfermedad de von Willebrand previa en la realización de un procedimiento menor
Acetato de desmopresina
Tratamiento de elección en enfermedad de von Willebrand severa
Crioprecipitados
Tipo de herencia de la hemofilia
Ligada Al X
La deficiencia de factor VIII se presenta en la hemofilia tipo
A
Medicamento contraindicado en pacientes con hemofilia
Inhibidor de tromboxano A2 (AAS)
Tratamiento de elección en pacientes con hemofilia A
Concentrado de factor VIII
Medicamento indicado en la hemofilia para prevenir hemorragia tardía en procedimientos menores
Desmopresina
Tratamiento de elección en pacientes con hemofilia A que presentan inhibidor del factor VIII
Complejo protrombínico activado
Método de escrutinio más útil en familiares de un paciente con hemofilia A
Tp y TTP
Estudios que debe solicitarse en el abordaje de las anemias megaloblásticas
Homocisteína y ácido metilmalónico
Método diagnóstico para beta talasemia Mayor
Electroforesis de hemoglobina
Mecanismo fisiopatológico de la anemia asociada a beta talasemia Mayor
Las cadenas alfa excesivas son inestables y precipitan, dando lugar a daño de las membranas de glóbulos rojos
Manejo inicial de las talasemias con hemoglobina menor a siete
Transfusión sanguínea
Tratamiento de elección para las talasemias
Transplante alogénico de células madre
Escala útil para el diagnóstico de coagulación intravascular diseminada
ISTH
Fisiopatología de la púrpura trombótica trombocitopénica
Deficiencia cualitativa o cuantitativa de ADAMTS13
Tratamiento de elección para púrpura trombocitopénica trombótica
Plasmaféresis
Son los tres criterios mayores para el diagnóstico de policitemia Vera
-Hemoglobina mayor a 16.5
-Panmielosis en biopsia de médula ósea
-Mutación V617F de JAK2
Tratamiento de polisemia Vera en pacientes con riesgo bajo e intermedio
Flebotomía y dosis bajas de ácido acetilsalicílico
El tratamiento de elección para la anemia autoinmune por aglutininas frías debe ser
Tratamiento de la enfermedad de base
Mecanismo fisiopatológico de la anemia de enfermedad crónica
Retención de hierro dentro de los macrófagos y las células hepáticas disminución de su absorción intestinal
Estudio más específico en el diagnóstico de anemia perniciosa
Anticuerpos anti-factor intrínseco
Órgano en el que se encuentran las reservas de vitamina B12
Hígado
En la anemia por deficiencia de folatos los niveles de homocisteína y ácido metilmalónico se encuentran
Homocisteína elevada y ácido metilmalónico normal
Marcador sérico más sensible para el diagnóstico de anemia ferropriva
Ferritina
Pérdida de hierro promedio en un periodo menstrual
22 mg
El síndrome de Plummer-Vinson presenta anemia de tipo
Ferropénica
Indicación para el máximo aprovechamiento del hierro vía oral
Administrar 15 a 30 minutos antes de los alimentos
Tratamiento de soporte en esferocitosis hereditaria
Administración de ácido fólico
Tratamiento de elección en esferocitosis hereditaria moderada o grave
Esplenectomía
Es una complicación asociada a la esferocitosis hereditaria
Litiasis vesicular
Características del aspirado de médula ósea en la anemia aplásica
Hipocelularidad ausencia de anormalidades cromosómicas
Tratamiento de elección de anemia aplásica
Transplante alogénico de células madre
Tratamiento de sostén de anemia aplásica
Concentrados eritrocitarios y plaquetarios
Tratamiento de segunda elección en pacientes de anemia aplásica no candidatos a transplante
Inmunoglobulina anti-timosito y ciclosporina
Estudio diagnóstico de leucemia de células peludas
Biopsia de médula ósea
En la leucemia de células peludas se encuentra alterada la inmunidad tipo
Celular dependiente de anticuerpos
Tratamiento de elección de la leucemia de células peludas
Cladribina
Hallazgos encontrados en la biopsia de médula ósea de la trombocitemia primaria
Proliferación de megacariocitos sin granulopoyesis o eritropoyesis
Gen asociado a la trombocitemia primaria
JAK2
Tratamiento de elección de la trombocitemia primaria de alto riesgo
Hidroxiurea
Tratamiento de elección de la trombocitemia primaria de riesgo bajo
Ácido acetilsalicílico
Estudio diagnóstico para leucemia mieloide crónica
Detección del cromosoma Filadelfia en PCR sangre periférica
Tratamiento de elección de leucemia mieloide crónica
Imatinib
Dato que se presenta en el aspirado de médula ósea de pacientes con mielofibrosis primaria
Punción seca por fibrosis de la médula ósea
Tratamiento de elección para esplenomegalia asociada a mielofibrosis primaria
Hidroxiurea
En el tratamiento de la anemia por mielofibrosis primaria, fármaco que se asocia al empeoramiento de la esplenomegalia
Eritropoyetina
Tratamiento potencialmente curativo de mielofibrosis primaria
Transplante alogénico de células madre
Anormalidad genética más común en la leucemia linfocítica crónica
Dirección del 13q
Tratamiento de elección de leucemia linfoide crónica en estadios avanzados
Fludarabina, ciclofosfamida y rituximab
Dato patognomónico de leucemia mieloide aguda en el aspirado medular
Bastones de Auer
Traslocación genética con riesgo favorable en la leucemia mieloide aguda
t(8,21)
Tratamiento de elección para la remisión de leucemia mieloide aguda
Daunorrubicina y citarabina
Prueba de laboratorio indispensable para leucemia promielocítica aguda
Prueba de FISH
La leucemia promielocítica aguda se asocia mutación en el gen
PML-RAR
Translocación genética presente en la leucemia promielocítica aguda
t(15,17)
Tratamiento de elección para inducir remisión en leucemia promielocítica aguda
ATRA + idarrubicina
Estudio necesario para el diagnóstico morfológico en leucemia linfoblástica aguda
Aspirado de médula ósea
Translocación asociada mejor pronóstico en leucemia linfoblástica aguda
t(12,21)
Tratamiento de elección de leucemia linfocítica aguda con linaje B
Hyper-CVAD
Tratamiento de elección de linfoma de Hopkins estadío IA y IIA
ABVD y radioterapia
Sistema de clasificación histopatológico utilizado en pacientes con linfoma Hodgkin
Rye
Tratamiento indicado en el síndrome de anticuerpos antifosfolípidos catastrófico
Heparina no fraccionada
Son los tres anticuerpos que se presentan en el síndrome anticuerpos antifosfolípidos
Anticardiolipina
Anticoagulante lúpico
Anti-beta2-glucoproteína-I
Infección viral asociada a linfoma de Hodgkin
Virus de Epstein barr
Herramienta diagnóstica más útil en la púrpura de Henoch-Schonlein
Biopsia de lesiones cutáneas
La púrpura de Henoch-Schonlein se asocia depósito de anticuerpos tipo
IgA
Manejo de primera elección en casos severos de púrpura de Henoch-Schonlein
Prednisona
Complicación más grave de púrpura de Henoch-Schonlein
Lesión renal aguda
Signo que se presenta en el linfoma de Hodgkin, en el que se presenta dolor ganglionar tras la ingesta de alcohol
Signo de Hoster
Estudio diagnóstico de elección para linfoma de Hodgkin
Biopsia excisional
Hallazgo histopatológico esperado en Linfoma de Hodgkin
Células de Reed-Sternberg
Estudio de laboratorio más útil para trombocitopenia inmune
Determinación de anticoagulante lúpico
Tratamiento de primera elección de trombocitopenia inmune
Inmunoglobulina
Porcentaje de pacientes con policitemia Vera que eventualmente desarrollan mielofibrosis
30%
Tratamiento de primera línea de policitemia Vera
Flebotomía
La anemia perniciosa es causada por deficiencia de vitamina
B12 (cobalamina)
En la enfermedad renal crónica el frotis de sangre periférica muestra
Equinocitos
La hemofilia B es causada por déficit de factor
IX
La hemofilia A es causada por déficit de factor
VIII
Factores que corresponden a la vía intrínseca de la coagulación
I, II, V, VIII, IX, X, XI y XII
En los tiempos de coagulación, el TTP valora la vía
Intrínseca
Enfermedad autosómica dominante caracterizada por eventos trombóticos
Deficiencia de antitrombina III
Anemia más frecuente por falla de médula ósea
Anemia aplásica adquirida
Estándar de oro en el diagnóstico de anemia ferropriva
Tinción azul de Prusia
Característica del frotis sanguíneo en anemia megaloblástica
Neutrófilos hipersegmentados
Prueba inicial para el diagnóstico de esferocitosis
Fragilidad osmótica
Variante histológica de mejor pronóstico en linfoma de Hodgkin
Predominio linfocítico
Tratamiento de recidiva de mieloma múltiple
Dexametasona + talidomida
Patrón histológico de linfoma de Hodgkin más común en pacientes con VIH
Celularidad mixta
Tiempo de seguimiento de los pacientes con Linfoma de Hodgkin tras el tratamiento inicial
10-15 años
En la anemia por deficiencia de vitamina B12 los niveles de homocisteína y ácido metilmalónico se encuentran
Elevados ambos
Oncogén expresado en leucemia mieloide crónica
BCR-ABL