Inmunología Flashcards
Tipo de inmunidad de la anafilaxia
Tipo I
Mecanismo efector de la hipersensibilidad tipo I
Activación de los mastocitos por IgE específica
Clasificación utilizada en las reacciones de hipersensibilidad
Gell y Coombs
Tipo de hipersensibilidad que media el lupus
Tipo III
Tipo de hipersensibilidad de la inflamación alérgica crónica
IVb (Linfocitos Th2 y Eosinófilos)
Tipo de hipersensibilidad de las enfermedades ampollosas
IVc (LT CD4 y CD8)
Tipo de anticuerpo principal en las reacciones de hipersensibilidad tipo III
IgG
Principal célula encargada de la inmunidad adaptativa
Linfocito
Tipo de hipersensibilidad en la dermatitis por contacto
IVa (Th1)
Principal célula efectora en la hipersensibilidad tipo IVa
Macrófagos
Células que secretan IL2 que los autoestimula y provoca su proliferación
Linfocitos T CD4
Células que destruyen a las células infectadas por microorganismos intracelulares, eliminando su reservorio
Linfocitos T CD8
Principales citocinas implicadas en las reacciones de hipersensibilidad tipo IVa
IFN gama y TNF alfa
Tipo de hipersensibilidad en el enfermedad de Behçet
Tipo IVd
Principales células efectoras de la inmunidad tipo IVd
Neutrófilos y macrófagos
Citocinas que estimulan la proliferación de células NK
Il2 e Il15
Tipo de citocina principal en las reacciones de hipersensibilidad IVd
Il8
Síntomas de enfermedad de Behçet (5)
- Úlcera oral aftosa recurrente al menos 3 veces en 1 año
+2 de los siguientes:
-Úlcera genital recurrente
-Lesiones oculares (uveitis o vasculitis retiniana)
-Lesiones de la piel similares a eritema nodoso
-Prueba de patergia positiva
Tipo de hipersensibilidad en el pénfigo vulgar
II
Principal órgano precursor de linfocitos T
Timo
Principal mecanismo efector de la hipersensibilidad tipo II
Citotoxicidad dependente de anticuerpos
MHC que se expresa en células nucleadas y plaquetas
MHC I
Células que expresan MHC II
CPAs y linfocitos B
Cuadro clínico de inmunodeficiencia común variable (4)
- Infecciones de repetición
- Autoinmunidad
- Linfoproliferación
- Hipogammaglobulinemia
Las moléculas del CMH tipo II son las
HLA-D
¿Qué reconocen los linfocitos T CD4?
El antígeno asociado a MHC II
Las moléculas DM facilitan la unión de péptidos a
MHC tipo II
Son moléculas de superficie celular exclusivas del sistema inmune y hematopoyéticas, que son expresadas por una línea celular durante toda su vida, durante solo una etapa de su diferenciación o solo cuando la célula se activa
Cúmulo de diferenciación
Son mediadores secretados de acción corta que actúan como interactores célula-célula y tienen funciones efectoras en el sistema inmune
Interleucinas
Son producidas rápidamente en respuesta a microbios y otros estímulos principalmente por los macrófagos, células dendríticas y células NK. Median la inflamación y la respuesta antivírica
Citocinas de la inmunidad innata
Son las citocinas de la inmunidad innata (6)
-TNF
-Il1
-Il2
-IFN tipo I
-IFN gama
-Quimiocinas
Son citocinas de la inmunidad adaptativa (5)
-Il2
-Il4
-Il5
-Il17
-IFN gama
Interleucina que estimula diversas células en la respuesta inflamatoria, hipertermia, proliferación de T CD4, y proliferación y diferenciación de linfocitos T
Il1
Induce citocinas proinflamatorias, activación de células endoteliales y apoptosis
TNF alfa
Función del INF alfa
Acción antivírica y aumento de MHC I
Principal inmunoglobulina de las secreciones
IgA
Célula diana de la IgA
Linfocitos B
Inmunoglobulina que cruza placenta para conferir al neonato inmunidad pasiva
IgG
Célula diana de la IgG
Neutrófilos
Principal inmunoglobulina de la respuesta inmune primaria y la más eficaz para fijar el complemento
IgM
Sustancia proteica, polisacárida o lipídica capaz de provocar una respuesta inmune al ser reconocida como intrusa
Antígeno
Sustancia de tamaño insuficiente que solo tiene antigenicidad al combinarse con una molécula portadora
Hapteno
Componente de la inmunidad innata que opsoniza bacterias y conforma el complejo de ataque de membrana
Sistema del complemento
Células diana de la IgE
Mastocitos y basófilos
Inmunoglobulina responsable de las reacciones de hipersensibilidad anafilácticas y que aumenta en las parasitosis
IgE
Las deficiencias de complemento aumentan la susceptibilidad a infecciones por
Neisseria y bacterias piógenas
Los pacientes con agranulocitosis corren más riesgo de infecciones bacterianas por
Staphylococcus y pseudomonas
Las deficiencias de linfocitos B aumentan el riesgo de infección por
-Streptococcus, Staphylococcus y Haemophilus
-Encefalitis enterovírica
-Giardiasis
Las inmunodeficiencias por linfocitos T aumentan el riesgo de infecciones por
-Candida y pneumocystis
-CMV, VEB, varicela grave, virus respiratorios e intestinales
-Sepsis bacteriana
Principal célula diana del virus del VIH
CD4
Glucoproteína del VIH que interactúa con los receptores de quimiocinas y CD4 para infectar a la célula
gp120
Glucoproteína del VIH que permite la entrada del genoma vírico al citoplasma en el torrente sanguíneo, ganglios linfáticos y bazo
gp41
Correceptor viral utilizado por el VIH para entrar a las células diana
CCR5
Las respuestas inmunes contra tejidos trasplantados don principalmente por diferencias en el
HLA
Causa del rechazo a injerto hiperagudo
Acción de aglutininas
Tipo de rechazo causado por linfocitos T efectores que reaccionan a las diferencias en las moléculas HLA I y II entre donador y receptor
Rechazo agudo
Causa del rechazo a injerto crónico
Vía indirecta de alorreconocimiento
Principales células efectoras de la vía directa de alorreconocimiento
Linfocitos T CD8 y Th1
Especificidad inmunológica de la reacción de hipersensibilidad tipo IV
Retardada mediada por linfocitos T
Especificidad inmunológica de la reacción de hipersensibilidad tipo III
Mediada por inmunocomplejos
Especificidad inmunológica de la reacción de hipersensibilidad tipo I
Inmediata por IgE