Inmunología Flashcards
Tipo de inmunidad de la anafilaxia
Tipo I
Mecanismo efector de la hipersensibilidad tipo I
Activación de los mastocitos por IgE específica
Clasificación utilizada en las reacciones de hipersensibilidad
Gell y Coombs
Tipo de hipersensibilidad que media el lupus
Tipo III
Tipo de hipersensibilidad de la inflamación alérgica crónica
IVb (Linfocitos Th2 y Eosinófilos)
Tipo de hipersensibilidad de las enfermedades ampollosas
IVc (LT CD4 y CD8)
Tipo de anticuerpo principal en las reacciones de hipersensibilidad tipo III
IgG
Principal célula encargada de la inmunidad adaptativa
Linfocito
Tipo de hipersensibilidad en la dermatitis por contacto
IVa (Th1)
Principal célula efectora en la hipersensibilidad tipo IVa
Macrófagos
Células que secretan IL2 que los autoestimula y provoca su proliferación
Linfocitos T CD4
Células que destruyen a las células infectadas por microorganismos intracelulares, eliminando su reservorio
Linfocitos T CD8
Principales citocinas implicadas en las reacciones de hipersensibilidad tipo IVa
IFN gama y TNF alfa
Tipo de hipersensibilidad en el enfermedad de Behçet
Tipo IVd
Principales células efectoras de la inmunidad tipo IVd
Neutrófilos y macrófagos
Citocinas que estimulan la proliferación de células NK
Il2 e Il15
Tipo de citocina principal en las reacciones de hipersensibilidad IVd
Il8
Síntomas de enfermedad de Behçet (5)
- Úlcera oral aftosa recurrente al menos 3 veces en 1 año
+2 de los siguientes:
-Úlcera genital recurrente
-Lesiones oculares (uveitis o vasculitis retiniana)
-Lesiones de la piel similares a eritema nodoso
-Prueba de patergia positiva
Tipo de hipersensibilidad en el pénfigo vulgar
II
Principal órgano precursor de linfocitos T
Timo
Principal mecanismo efector de la hipersensibilidad tipo II
Citotoxicidad dependente de anticuerpos
MHC que se expresa en células nucleadas y plaquetas
MHC I
Células que expresan MHC II
CPAs y linfocitos B
Cuadro clínico de inmunodeficiencia común variable (4)
- Infecciones de repetición
- Autoinmunidad
- Linfoproliferación
- Hipogammaglobulinemia