Narkosmedel Flashcards

1
Q

Narkos typer

A

1: Anestesi
2: Analgesi

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Anestesi

A

Innebär “fri från känslan”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Analgesi

A

Innebär “fri från smärtan”

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Varför har man inte bara ett medel som skulle omfatta analgesi och och anestesi istället för att kombinera både?

A
  • nackdelen blir att man måste ha höga doser vilket är generellt dåligt. Därför kombineras både vid narkos
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Hur har utveckling sett ut för anestesi?

A
  • Första operationen används eter som anestesi
  • Senare kom man fram till att man också kunde använda kloroform.
  • En del länder använde eter som Sverige och en del använde kloroform som USA & Storbritannien
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Vad är skillnaden mellan Eter och kloroform?

A

Eter :

  • lätthantering
  • dock farlig då den bildas i form av gas som kan bli explosiv
  • en daglig exponering av eter gav hjärnskador vilket innebär en risk för vårdpersonal

Kloroform:

  • sämre än eter
  • ger levertoxicitet men fungerande likdanat
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Halton

A
  • inhalations narkosmedel
  • kom på 1950 talet
  • dock hade också leverbiverkningar
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Halogenerade kolväten

A
  • narkosgaser som kom först på 1970-talet
  • används fortfarande idag
  • ger levertoxicitet då den metaboliseras i levern
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Hörnpelare i narkosbehandling

A
  1. smärtokänslighet → mest eftersträvande
  2. Muskelrelaxtion → önskas för att få patienten still
  3. Medvetslöshet → önskas ibland
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

På vilket sätt är det en fördel att hörnpelare samverkas?

A
  • är en fördel för att kunna sänka de olika doserna
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Nämn de olika stadierna för anestesistadier?

A
  1. Analgetiskt
    - patienten är medveten med blir dåsig
  2. Excitatoriskt
    - patienten är medvetslös med förstorade pupiller
    - patienten är ljudkänslig och kan hoppa till vid höga ljud
  3. Kirurgiskt
    - reflexer faller bort här
    - intercostalandning försvinner, buken höjs och diafragma sätts igång
  4. Medullär paralys
    - ett oönskat stadium
    - om man blockerar kärl kommer blodtrycksreglerande mekanismer upphöra
    - skador på patienten är ofta irreversibla
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Vad innebär balanserad anestesi

A
  • är en form av anestesi där olika läkemedel kombineras
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Vilka läkemedel kombineras vid balanserad anestesi?

A
  1. intravenösa anestesimedel

2. Inhalationsmedel

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Intravenösa anestesimedel

A
  • är induktionsmedel, innebär att de intravenösa anestesimedlen används först vid narkos
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Vilka typer av induktionsmedel finns det? Vilken av de som används idag?

A
  • Propofol : är den som används idag
  • barbiturater : användes innan propofol ha kommit tidigare
  • bensodiazepiner: används som premedicinering tex för patienter som har oro
  • ketamin : används vid akuta situationer
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Inhalationsmedel

A
  • är som en fördel att de är lättstyrda
  • behöver inte metaboliseras utan går alveolärt
  • dessa finns för att patienten inte skall vakna upp när det intravenösa lkm fördelas till fettdepåer
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Ge exempel på inhalationsmedel

A
  • sevofluran
  • desfluran
  • lustgas
  • isolurane
  • halotan
18
Q

Vilka teorier finns det kring verkningsmekanism för inhalationsmedel?

A
  1. Protienteorin: ( det är det man tror på idag) man tror att inhalationsmedel fungerar genom att interagera med membranproteinerna ( jonkanaler), som GABA ( förstärks), NMDA (blockeras) och TREK-receptorer
    - det sker hyperpolarisering och transmission avstannar
  2. Lipidteorin: ( man tror inte längre på det) äman trodde att anestetika interagerade med lipider och att dess lösning i cellmembranet gav upphov till dess effekt.
19
Q

MAC

A
  • minimum alveolar concentration

- är den koncentration där patienten inte svarar på smärtstimuli

20
Q

Vad innebär ED50 i samband med MAC

A

ED50= betyder den koncentration där 50% av alla patienter/ populationen är smärtfria
- gasernas ED50 är mått på potens

21
Q

Overton-Meyer korrelationen

A
  • beskriver läkemedels fettlöslighet ( olja/gas koefficient)
  • vid hög fettlöslighet narkos → hög olja gas koefficient
  • ju längre till höger vi befinner oss i kurvan desto högpotent medel
22
Q

Lustgas

A
  • N2O
  • vanligaste, ofta som bas
  • lågpotent medel
  • är inert ( metaboliseras ej i lever)
  • god analgetisk effekt → fungerar som en smärtlindring dfr inkluderas den
  • är lättstyrd
  • ligger över 100% i MAC för att framkalla medvetslöshet
23
Q

Varför kan patienten inte hamna i medvetslöshet av lustgas?

A
  • Eftersom den ligger på 100% i MAC för att framkalla medvetslöshet, vilket innebär att patienten kan kväva vid denna koncentration. Därför kan patienten aldrig hamna i den tillståndet.
24
Q

Vilken olja/gas koefficient har halton? Hur förhåller sig detta till MAC och potent

A
  • har en hög olja gas koefficient → högpotent medel → låg MAC ( minsta koncentration där pat är smärtfri)
  • innebär att man behöver låg koncentration i narkos för att framkalla medvetslöshet
25
Q

Hur ser det ideala inhalationsmedlet ut?

A
  • Biverkningsfritt
  • Styrbart : ändrar man på halten gas skall patienten snabbt gå upp eller ner i narkostryck
  • Ej explosivt
  • snabbt och behagligt insomnande/uppvaknande
26
Q

Vilka faktorer påverkar induktionstiden vid narkos

A
  1. Gaskoncentraion
  2. Alveolär ventilation ( hur mycket man andas)
  3. Hjärtminutvolym
  4. Gasen löslighet i blod ( blod/gas)
27
Q

Hur påverkas induktionstiden av just gasens löslighet i blod

A
  • Ju större löslighet den har → desto längre induktionstid

- ju lägre löslighet → desto kortare induktionstid

28
Q

Vad innebär induktionstid?

A
  • den tid det tar att uppnå önskad effekt
29
Q

steady state

A
  • är den tiden till jämvikt där man får en platåfas

- platåfasen kan ligga lågt eller högt → beror på doseringen

30
Q

Sevoflurane & Desflurane

A
  • nya generationens inhalationsmedel
  • god styrbarhet ( väldigt låg löslighet)
  • låg metabolism → går ut via andningen
31
Q

Ge exempel på intravenösa anestesimedel?

A

Tiopental :

  • användes förr, det är en barbiturat
  • risken var med den är att patienten inte mår så bra efter narkos. Man får en “ hangover”.

Propofol :

  • Ger till patienter för att hålla de smärtfria vid en mindre operation.
  • Den har också en benzodiazepine effekt

Ketamin :

  • är ett NMDA-receptor antagonist.
  • Används i akut situation om man vill ha lättare narkos på patienten.
  • ger inte den andningsdepression lik andra medel

Midzolam

  • bensodiazepiner
  • används som en premedicinering vid en oroad patient
32
Q

Analgetika

A
  • gäller opioider
  • Fentanyl & Remifentanyl används som analgetika
  • ges för smärtlindring
33
Q

Mildazolam ges vid

A

oro (och kramper)

34
Q

paracetamol och NSAID ges för att

A

minska smärta

35
Q

propofol används för att

A

inducera medvetslöshet

36
Q

Rokuron ges för att

A

relaxera muskler ( är en nikotinreceptoblockerare)

37
Q

Antidoter

A
  • motgifter som ges vid tex överdos
38
Q

Vilka antidoter finns det

A
  • Flumazenil → mot bensodiazepiner
  • Nalxon → mot opioider
  • Neostigmin → mot neromuskulär blockad
  • Sugammadez → mot neuromusklär blocked ( bildar komplex tex med rokuron i plasma)
39
Q

Glykopyrrolat

A
  • är en muskarinreceptorantagonist ( lik atropin) och ges istället för atropin för att inte gå över blod-hjärnbarriären
  • kombineras med neostigmin ( AChE hämmare)
40
Q

Neuromusklärblockad ( Rokuron) som ges innan operationen blockerar skelettmuskel. Hur kan man inhibera denna blockaden efter operationen? Vilka konsekvenser får det?

A
  • I en muskelcell finns det nikotinreceptor som använder ACh som transmittor
  • Parasympatiska som tex i glatt muskel finns det muskarinreceptorer som använder också ACh som transmittor
  • För att inhibera denna blockad efter operationen ger AChE hämmare ( neostigmin)→ Vi får mer ACh –> mer ACh konkurrerar inhibitor (rukuron) → nikotinreceptorer aktiveras igen
  • Som konsekvens får vi även mer ACh i parasympatiska nerver → påverkar magtarmkanalen och ökar sekretion → livshotande!
  • För att lösa detta ger man även muskarinblockerare ( glykopyrrolat)